尼扎替丁(Hizatidine)静脉给药的药物动力学和抑制胃酸分泌的作用

尼扎替丁是一种选择性的和强效的H_2受体拮抗剂。据报道,在实验犬体内,尼扎替丁对于组胺所致胃酸分泌的抑制强度为西咪替丁的650～1100％,对于促胃液素所致胃酸分泌的抑制强度为西咪替丁的490％,对于食物等所致胃酸分泌也有抑制作用。啮齿动物和犬类急性和慢性毒性试验结果表明,尼扎替丁与西咪替丁的毒性大致相等。作者在两个单盲试验中,采用不同方法诱导胃酸分泌,以研究静脉注射尼扎替丁对胃酸分泌的抑制作用。在试验Ⅰ中,对7名     

西咪替丁的新用途

西咪替丁为H_2受体拮抗药,能明显抑制食物、组胺或5肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌,并使其胃酸度降低,用于治疗消化道溃疡已为临床所熟悉。本文简要介绍西咪替丁的几种新用途。1过敏性紫癜西咪替丁能直接作用于肥大细胞,抑制炎症介质的分泌,降低IgE水平,从而减轻过敏症状。赵玉芳等选择过敏性紫癜54例,其中男30例,女24例;年龄19～62     

西咪替丁的临床应用与不良反应

近年来临床经验表明，作为Ｈ２受体阻滞剂，西咪替丁不仅能减少胃酸分泌，还具有免疫调节及抗过敏等作用。本文综述近年来西咪替丁的临床新用及发现的一些不良反应。     

热点问题H&Q

胃炎患者冬季用药有何禁忌?冬季胃肠疾病的药物治疗有禁忌,患者一定要仔细选择。临床上多从抑制胃酸分泌,保护胃黏膜角度出发进行治疗,一般选用西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁等药物。西咪替丁(泰胃美):口服,每次     

西咪替丁在儿科临床中的新用途

西咪替丁（cimetioline）为组胺H2受体阻断剂,临床多用于治疗十二指肠溃疡、消化道出血及病理性分泌亢进等疾病,近年来,在临床不断出现用于其他疾病的治疗,并取得较好的效果,现综述西咪替丁在儿童疾病的临床新用途。     

西咪替丁控释片的紫外分光光度法测定及其溶出度的考察

西咪替丁控释片的紫外分光光度法测定及其溶出度的考察河北省药物研究所石家庄０５００６１李宝林，李文莹，袁丽华，刘玉真西咪替丁为Ｈ２受体阻滞剂，能够抑制基础和夜间胃酸分泌，从而促使溃疡愈合。为更好地发挥其疗效，我所研制成功了其缓释制剂－西咪替丁控释片。西...     

雷尼替丁对健康者血管紧张素Ⅱ醛固酮反应的影响

H_2受体拮抗药雷尼替丁和西咪替丁用于治疗胃十二指肠溃疡已证实能有效地抑制胃酸的产生,并得到广泛使用。以前曾有报告在应用速尿后西咪替丁能抑制内源性血管紧张素Ⅱ对醛固酮的反应。由于雷尼替丁较西咪替丁对H_2受体具有更强的拮抗作用和较长的抗胃酸分泌作用,     

西咪替丁的临床用途及不良反应

西咪替丁为一种组织胺H2-受体阻滞剂，能竞争性地与壁细胞上的H2-受体结合，能抑制组织胺或五肽胃泌素刺激引起胃酸分泌，同时还能抑制胃蛋白酶的分泌，并明显的减轻患者的疼痛与抗酸药的用量。临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、上消化道出血的治疗。现证明西咪替丁有治疗皮肤瘙痒、免疫调节等作用，应用范围日益广泛，现综述如下。     

西咪替丁对其它药物药动学的影响

近年来西咪替丁成为普通处方的药物,它明显适用的适应证如佐林格-埃利森综合征,复发难治的十二指肠溃疡和胃溃疡,消化性食管溃疡和消化性空肠溃疡。西咪替丁和其它药物相互作用机理是它抑制了酶的N-去甲基化、羟基化、烷基化和硝基还原,减少肝血流,抑制肾管分泌和吸收降低。     

西咪替丁片溶出度测定方法的试验

西咪替丁片溶出度测定方法的试验重庆市药品检验所６３００１５彭韵余西咪替丁是１种组织胺Ｈ２－受体阻滞剂，能抑制组织胺或五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌，并可预防因结扎幽门或服用阿斯匹林所造成的胃溃疡和因组织胺所造成的十二指肠溃疡。临床用于治疗十二指肠溃疡、...     

西咪替丁的临床新用

<正> 西咪替丁(cimetidine CMD)系目前临床常用的H_2受体拮抗剂,能与组胺竟争胃壁腺细胞上的H_2受体,使胃酸分泌受阻,被广泛应用于胃及十二指肠溃疡、急性上消化道出血等症的治疗。近年来,研究证实,西咪替丁其它用途也被广泛应用于临床,现综述如下:     

高效液相色谱法测定人血浆中的西咪替丁

高效液相色谱法测定人血浆中的西咪替丁南昌铁路中心医院３３０００３余谨发张本全金克宁西咪替丁（Ｃｉｍｅｔｉｄｉｎｅ）是临床使用较早的Ｈ２受体阻断剂［１］，有较强的抑制胃酸分泌的作用。其代谢、排泄过程主要是在肝脏和肾脏。近年来，随着西咪替丁某些新用法的提...     

西咪替丁对原发性胆汁性肝硬化患者口干症状改善的研究

目的探讨西米替丁通过对唾液刺激效应对原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者的口腔症状改善情况。方法 32例PBC患者,给予西咪替丁150 mg,2次/d,口服。分别在给药前、给药后第1周、第3周、第6周通过观察唾液分泌量的变化及评估患者自身的口干和进食感觉,观察西咪替丁的作用效果。结果通过口香糖试验显示半数患者在西咪替丁治疗前唾液量分泌<8 ml,低于此标准的提示唾液量分泌减少。结果显示,治疗前唾液分泌量(7.28±0.80)ml,治疗1周后分泌量(7.95±0.92)ml,治疗3周后分泌量(8.70±0.91)ml,治疗6周后分泌量(10.65±1.20)ml。在试验过程中,唾液分泌量随时间延长而缓慢升高。治疗1周后,唾液量分泌>8 ml的患者占45.8%,治疗3周后分泌量>8 ml的占64.3%,较治疗前显著增加(P<0.05)。视觉模拟评分(VAS)试验被用来评估患者主观口干症状改善情况。1个月后几乎所有患者的主观口干症状均得到缓解。结论西咪替丁可以通过增加患者唾液的分泌以改善PBC患者的口干症状。     

西咪替丁在儿科的临床应用

西咪替丁又名甲氰咪呱,为强效的H2-受体阻断剂,能选择性的阻断组胺作用于胃腺体壁细胞的H2-受体,能明显地抑制食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等刺激引起的胃酸分泌,从而达到抗酸的作用.由于本品在体内分布广泛,因而能对人体多个组织的H2-受体产生作用而具有广泛的生理效应.近年来,国内文献报道了西咪替丁在临床上的很多新用途.本文仅就西咪替丁在小儿科的部分临床应用作一简略综述.     

抑菌药与抑制胃酸药联用治疗消化性溃疡

半个世纪以来,医学界公认精神紧张、膳食不合理、吸烟、酗酒等是消化性溃疡的致病因素,诱使胃分泌过量胃酸,协同胃蛋白酶攻击胃、肠粘膜。因而,近年治疗溃疡,绝大多数采用西咪替丁、雷尼替丁等组胺H_2受体拮抗剂以抑制胃酸分泌,从而促进溃疡愈合。可是,这类药物必须连续服用,停药一段时间后,胃酸分泌又增多,溃疡也复发。停药6月     

西咪替丁的毒副作用

西咪替丁(Cimetidinum,Taga-met)这一种H_2受体阻滞剂,于1976年问世,毒性比甲硫咪胺(metiamide)小。但在临床实践中其不良反应及急性毒性的报道逐年增多,其发生率约22～24.9％。本文就主要文献报道较多的几种毒副作用作一综述。 1 对肝脏的毒副反应 早在1980年Arbol等报道1例67岁男性患者口服西咪替丁每日400mg,连续7月后出现肝功能异常,取肝组织活检发现有架桥形坏死。Triger DR报道西咪替丁因抑制胃酸分泌,使胃肠道念珠     

西咪替丁在儿科临床应用的进展

西咪替丁(Cimetidene-CMD)为组胺H_2受体的阻断剂,能抑制胃酸分泌,同时减少胃泌素分泌量与氢离子浓度。临床常规做为治疗消化性溃疡、上消化道出血、病理性分泌亢进等。近年来经研究证明CMD有免疫调节作用,并能激活NK细胞的杀伤作用,诱生干扰素,因而在儿科临床应用有许多进展,现总结报告如     

西咪替丁的不良反应

西咪替丁(Cimetidine)又名甲氰咪胍,为H2受体阻滞剂,对H2受体有高度选择性,对H1受体以及其它自身活性物质和神经递质受体几乎无作用。能抑制基础胃酸分泌,也能抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等所诱发的胃酸分泌。用于治疗上消化道出血、十二指肠溃疡和胃溃疡,预     

西咪替丁与降压药的相互作用

<正>西咪替丁为H2受体阻断药,属抑制胃酸分泌药,因其价格较低、疗效确切,在临床广泛应用。上消化道溃疡及慢性浅表性胃炎患者多为中老年人,该患者群同时合并高血压的比例     

复方蜂胶口服液抗胃溃疡作用的药效学研究

目的观察复方蜂胶口服液抗胃溃疡的药效，以及对胃液分泌的影响。方法利用利血平、乙酸烧灼、幽门结扎3种溃疡模型，以及胃液分泌及成分分析实验，与西咪替丁、纯化水对照，观察实验动物的溃疡情况。结果复方蜂胶口服液可显著抑制利血平溃疡的形成，对乙酸烧灼型溃疡的愈合有明显的促进作用，可显著抑制幽门结扎溃疡的形成，并显著减少溃疡面积，其作用与阳性对照药西咪替丁相当。复方蜂胶口服液能显著降低胃液量、胃液总酸度、1h总酸排出量，显著抑制胃蛋白酶的活性。结论复方蜂胶口服有明显的的抗溃疡作用。