首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
螺旋藻抗辐射作用研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
螺旋藻 (spirulinaplatensis)是一种营养价值较高的蓝藻类低等生物 ,含有丰富的蛋白质及多种维生素、矿物质、β 胡萝卜素、叶绿素和不饱和脂肪酸。一些研究表明 ,螺旋藻有抗肿瘤、调节机体免疫等多种功效[1] ,但对其潜在的一些保健功能仍需进一步研究和开发。本实验以血白细胞计数、30d小鼠存活率、小鼠骨髓细胞微核率和小鼠生殖细胞染色体畸变率为观察指标 ,对螺旋藻的抗辐射保健作用进行了研究。1 材料与方法1 1 实验材料 螺旋藻由福建某螺旋藻有限公司提供 ,人体推荐用量为 4 8g·6 0kg-1·d-1。昆明种小鼠(…  相似文献   

2.
螺旋藻多糖的化学研究   总被引:30,自引:0,他引:30  
曾和平  郭宝江 《药学学报》1995,30(11):858-861
螺旋藻多糖的化学研究曾和平,郭宝江(华南师范大学化学系,广州510631)螺旋藻(SPirulinaplatensis)为蓝藻门、颤藻纲、螺旋藻属,含有极丰富营养成分和有抗辐射、抗肿瘤及调节免疫功能的耐卤藻类。近几年的研究表明,螺旋藻中抗肿瘤和免疫调...  相似文献   

3.
螺旋藻对大鼠实验性肝纤维化的预防作用   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的 :研究螺旋藻对大鼠实验性肝纤维化的预防作用。方法 :实验分正常对照组、四氯化碳组、螺旋藻组 (均n =8)。后 2组分别用 4 0 %四氯化碳 (橄榄油溶液 )制备大鼠肝纤维化模型 ,螺旋藻组给予含螺旋藻精粉的指状饲料条 ,共 12wk。观察肝脏组织学、肝羟脯氨酸 (HYP)含量、血清PC Ⅲ及HA水平。结果 :螺旋藻组肝纤维化程度明显轻于四氯化碳组 ,螺旋藻组PC Ⅲ [(140±s 37) μg·L- 1]和HA[(2 6 2± 92 ) μg·L- 1]显著低于四氯化碳组 [(2 74± 6 9) μg·L- 1]和 [(4 84± 114) μg·L- 1](P<0 .0 1) ,肝HYP含量螺旋藻组 [(174± 37) μg·g- 1]亦显著低于四氯化碳组 [(2 4 3± 4 9) μg·g- 1](P <0 .0 5)。结论 :螺旋藻对实验性肝纤维化有预防作用。  相似文献   

4.
螺旋藻不同组份对小鼠脾细胞分泌IL-2的促进作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文采用 MTT法观察螺旋藻粗粉及提取物对 CTL L细胞和正常 BALB/ c小鼠脾细胞分泌 IL - 2的影响。实验结果表明 ,所用的螺旋藻的 3个组份在实验浓度范围内对 CTLL细胞无增殖活化作用、螺旋藻粗粉及提取物多糖、藻兰蛋白 1、0 .1和 0 .0 1g· L-1浓度时均对正常小鼠脾细胞分泌 IL - 2有促进作用 ,藻兰蛋白部分作用最强 ,其它提取物作用次之 ,在上述浓度范围内 IL - 2分泌水平有剂量依赖关系。高浓度 (1g· L-1)粗粉及提取物具有协同 Con A(2 mg· L-1)刺激小鼠脾细胞分泌 IL - 2的作用  相似文献   

5.
海洛因成瘾者血清中细胞因子含量变化与免疫功能损害   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的··:探讨海洛因成瘾者血清中细胞因子含量的变化及其与免疫功能损害的相互关系。方法··:用放射免疫法测定45例海洛因成瘾者和40例正常人血清中白细胞介素 -1(IL -1)、白细胞介素 -2(IL -2)和肿瘤坏死因子(TNF)的含量。结果··:海洛因成瘾者血清中3种细胞因子含量均显著低于正常组 (P<0.01)。结论··:海洛因成瘾者细胞因子含量降低很可能是造成成瘾者免疫功能 (特异性免疫和非特异性免疫 )损害的主要原因。  相似文献   

6.
50例海洛因依赖者红细胞免疫功能和T细胞亚群的测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:·· 研究长期摄入海洛因对机体红细胞免疫功能及T细胞亚群的影响。方法·· :采用C3b受体花环率(C3bRR)、免疫复合物花环率 (ICR)、免疫组化等方法 ,测定50例海洛因依赖者红细胞免疫功能及T细胞亚群的变化 ,并对其相关性进行统计学分析。结果·· :海洛因依赖者红细胞免疫粘附功能及外周血T细胞总数均属低下 (P<0.01) ,且两者呈正相关 (P<0.01) ;CD4 +细胞也显著降低 (P<0.01) ,而CD8 +细胞无明显差异 ,CD4 +/CD8 +细胞比值则较对照组显著降低 (P<0.01)。结论··:海洛因依赖者红细胞免疫功能及T细胞介导的免疫功能明显损伤  相似文献   

7.
目的研究中药姜黄及姜黄素对微囊藻粗毒素致急性肝损伤的化学预防作用及机制。方法52只昆明种♂小鼠随机分为4组:姜黄组,20g·kg-1体重姜黄煎剂灌胃;姜黄素组,300mg·kg-1体重姜黄素灌胃;藻毒素组和对照组生理盐水灌胃,连续灌胃7d。d8,除对照组外,各组腹腔注射微囊藻粗毒素38.11μg·kg-1(0.6LD50),3h后处死动物,取肝制备肝匀浆,检测肝ALT、AST、LDH、ALP、GST、SOD和MDA水平,比较各组变化情况。结果藻毒素组肝匀浆中ALT、LDH、GST分别为(198.65±14.11)U·L-1、(597.47±124.95)U·L-1和(85.23±27.28)kU·g-1Pro,明显高于正常对照组(P<0.05);姜黄组分别为(178.40±13.46)U·L-1、(422.18±105.53)U·L-1和(55.86±13.39)kU·g-1Pro,姜黄素组分别为(168.41±16.13)U·L-1、(220.60±117.36)U·L-1和(54.22±23.87)kU·g-1Pro明显低于藻毒素组(P<0.05);藻毒素组SOD活性(2.08±0.38)kU·L-1明显低于正常对照组(2.62±0.25)kU·L-1(P<0.01),MDA水平为(1.74±0.30)mmol·g-1Pro,明显高于正常对照组(1.10±0.22)mmol·g-1Pro;(P<0.01);姜黄、姜黄素组肝SOD活性分别为(2.47±0.18)kU·L-1和(2.44±0.21)kU·L-1,肝MDA水平分别为(1.30±0.33)mmol·g-1Pro和(1.19±0.21)mmol·g-1Pro,与藻毒素组比较,差别有统计学意义(P<0.01)。其他指标各组之间无统计学意义。结论中药姜黄、姜黄素可明显降低微囊藻粗毒素染毒小鼠肝ALT、LDH和GST升高水平,明显提高染毒小鼠肝SOD活性,降低肝MDA水平,对藻毒素引起的肝脏过氧化损伤具有明显的保护作用。提示中药姜黄和姜黄素可望用于藻毒素等环境肝毒物的化学预防。  相似文献   

8.
·研究报告·肠浒苔凝集素的分离纯化及性质研究………………………宋玉娟,崔铁军,李丹彤,等(1-1)凹顶藻萜类化合物抑瘤活性及其对免疫作用的研究……………梁惠,贺娟,张士璀,等(1-6)甘糖酯降低实验性糖尿病大鼠肾脏ICAM-1,VCAM-1表达王汝霞,胡建廷,高聆,等(1-10)…………………………………………………………………………………………………海藻糖在气管低温保存中的保护机制………………………齐战,王勇杰,王善政,等(1-17)羊栖菜多糖的制备及其对HepG2细胞的抑制作用………岑颖洲,马夏军,王凌云,等(1-21)极大螺旋藻胞内多糖IPSⅡA…  相似文献   

9.
罗伐他汀钙     
罗伐他汀 (rosuvastatin)是具有慢结合动力学和高亲和力 (Ki 值约为 0 .1nmol·L- 1)的HMG CoA还原酶竞争性抑制剂。与其他的他汀类酶抑制剂比较 ,罗伐他汀 (IC50 =5 0nmol·L- 1)与阿托伐他汀(atorvastatin)、西立伐他汀 (cerivastatin)、辛伐他汀(simvastatin) (IC50 =8~ 11nmol·L- 1)的效果相当 ,比氟伐他汀 (fluvastatin)、普伐他汀 (pravastatin) (IC50 =2 8~ 4 4nmol·L- 1)效果更好。将 37名健康男性志愿者分成 3组 ,进…  相似文献   

10.
钝顶螺旋藻的药用价值   总被引:10,自引:3,他引:7  
螺旋藻属蓝藻门颤藻科螺旋藻属(Spir-ulina),是一种无分支、螺旋形丝状蓝藻(或蓝菌藻Cyanophyta)。人们常在碱性湖泊中找到它,有时甚至在pH值高达11的湖泊中找到它,而这么高的pH值能抑制绝大多数其它藻类和微生物的生长。螺旋藻富含蛋白质、维生素、矿物质,必需氨基酸和必需脂肪酸(例如γ-亚麻酸)的含量也很丰富。现在,人们对螺旋藻的兴趣不仅限于其丰富的营养价值,许多研究人员己经开展了关于螺旋藻潜在药用价值的研究。其内容涉及降低血液中的胆固醇含量、防癌抗癌、增强免疫功能、增加肠道乳酸菌群、降低重金属和药物的肾毒性以及放射防护等诸多方面。目前研究较多的是钝顶螺旋藻[Spirulina platensis(Notdst.)Geitl.]  相似文献   

11.
目的 观察鸡Ⅱ型胶原 (CⅡ )口腔喷雾剂对小鼠胶原性关节炎 (CIA)是否具有治疗作用及相关的机理。方法 建立小鼠CIA模型 ,观测关节积分变化。MTT法检测脾淋巴细胞增殖反应 ,腹腔巨噬细胞产生白介素 1(IL 1)及脾淋巴细胞产生白介素 2 (IL 2 )的活性。结果 CⅡ口腔喷雾剂 (5 ,10 ,2 0μg·kg- 1·d- 1× 10d ,免疫后d 2 5~d 35 )均能降低CIA小鼠关节积分 ,且作用与igCⅡ (10 μg·kg- 1·d- 1× 10d)及泼尼松龙 (2mg·kg- 1·d- 1× 10d)相当。口腔喷雾CⅡ (10 ,2 0 μg·kg- 1·d- 1× 10d)能抑制CIA小鼠刀豆蛋白A诱导的脾淋巴细胞增殖反应和IL 1、IL 2的产生活性。结论 CⅡ口腔喷雾剂能抑制CIA小鼠多发性关节炎 ,提示其对CIA小鼠有治疗作用。其机理可能与改善CIA小鼠异常的免疫功能有关。  相似文献   

12.
不同剂量黄芪及黄芪加丹参对大鼠蛋白尿作用的比较   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的 :探讨不同剂量黄芪及黄芪加丹参与大鼠原位免疫复合物肾炎蛋白尿的量效关系。方法 :采用阳离子化牛血清清蛋白造成大鼠原位性免疫复合物肾炎模型并分 6组 ,每组 10只 ,A组为 (黄芪 0 .75mL·kg- 1·d- 1)、B组为 (黄芪 3mL·kg- 1·d- 1)、C组为 (黄芪 6mL·kg- 1·d- 1)、D组为 (黄芪3mL·kg- 1·d- 1+丹参 0 .8mL·kg- 1·d- 1)、E组为(模型组 )、F组 (空白对照组 )。用药 4wk ,然后观察 2 4h尿蛋白 ,血清清蛋白 ,ConA及电镜等指标。结果 :D组效果最佳 ,B组效果次之 ,而A组及C组的效果则较差。结论 :黄芪治疗大鼠原位性免疫复合物肾炎蛋白尿的合理剂量为每只予黄芪 3mL·kg- 1·d- 1(在人应是 6 0 g·d- 1) ,与丹参合用则效果更佳。  相似文献   

13.
海鞘活性成分(HQS-V)对免疫受抑小鼠免疫机能的影响   总被引:4,自引:1,他引:3  
采用液 -液分配色谱等方法对海洋生物——被囊类动物进行萃取分离 ,得到不同组分的活性提取物 (以下称 HQS) ,主要观察 HQS中一种组分 (简称 HQS- V)对免疫低下小鼠部分免疫功能指标的影响。通过环磷酰胺造成小鼠免疫功能低下 ,HQS- V按每日 10 0、2 0 0、40 0 mg·kg-1分成 3组。结果显示 10 0 mg· kg-1及 2 0 0 mg· kg-1两组对免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能影响更明显 (模型组 A值为 0 .0 70± 0 .0 15,10 0 mg·kg-1组 0 .4 17± 0 .184 ,2 0 0 mg· kg-1组 0 .34 8± 0 .145,4 0 0 mg·kg-1组 0 .168± .0 12 0 ) ,而对脾 T淋巴细胞增殖功能的促进作用方面显示 :2 0 0 mg·kg-1及 4 0 0 mg·kg-1两组的作用较 10 0 mg·kg-1组更明显 (模型组 A值为 0 .0 2 6± 0 .0 15,2 0 0 mg·kg-1组0 .0 82± 0 .0 15,4 0 0 mg·kg-1组 0 .10 4± 0 .0 2 5) ,在统计学上有显著性意义。研究提示渤、黄海海域内被囊类动物具有良好地抗肿瘤和免疫调节作用 ,这将为新一代抗肿瘤、抗病毒海洋生物新药研制奠定良好的理论物质基础。  相似文献   

14.
锌诱导扁藻类金属硫蛋白的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用不同浓度的ZnS4对绿藻门(chlorophta)、绿藻纲(chlorophyceae)、塔形藻亚目(Pyramimona-dlneae)、局藻科(Platymonadaceae)、扁藻属(Platymonas)、亚心形扁藻(Platymonas subcordifcrmis)进行诱导培养,当 ZnSO4浓度在1mmol·L~-1以上时,随着ZnSO4浓度的升高,扁藻的生长率逐渐降低,扁藻不能耐受8mmol·L-1以上的ZnSO4。对类MT提取液进行原子吸收测定,结果表明扁藻类MT的合成随着ZnSO4浓度的升高而增大,诱导效果明显。用1mmol·L~-1ZnSO4诱导培养扁藻,每克湿藻能获得 2.1mg类MT。  相似文献   

15.
药效学 苯达莫司汀 (bendamustine)是双功能基烷化剂 ,体外对人卵巢癌和乳腺癌有细胞毒性 ,体外与环磷酰胺、美法仑 (melphalan)、卡莫司汀 (car mustine)和顺铂有部分交叉耐受。对乳腺癌细胞系MCF7抑制细胞生长的IC50 为 138μmol·L- 1,对顺铂抗药性卵巢癌细胞系A2 780 CP2的IC50 为 15 7μmol·L- 1,对多柔比星抗药性乳腺癌细胞系MCF7AD的IC50 为 187μmol·L- 1。在等毒性浓度 (IC50 s)下 ,苯达莫司汀比美法仑、环磷酰胺或卡莫司汀引起更多的DNA双螺旋断裂 ,比卡…  相似文献   

16.
目的·· :探讨海洛因依赖者血清细胞因子含量与红细胞免疫功能的变化及其关系。方法·· :采用双抗夹心ELISA法对50例海洛因依赖者血清白细胞介素2(IL -2)、可溶性白细胞介素2受体 (sIL -2R)和干扰素 -γ(IFN -γ)进行测定 ;检测红细胞C3b受体花环 (RBC -C3bRR)、红细胞免疫复合物花环 (RBC -ICR)、粘附增强因子活性(RFER)及抑制因子活性 (RFIR),观察海洛因依赖者红细胞免疫功能的变化。结果·· :海洛因依赖者血清IL -2、IFN -γ水平显著低于正常组 (P<0.01),sIL -2R水平比正常组明显上升 (P<0.01) ;海洛因依赖者RBC -C3bRR、RFER明显下降 (P<0.01)。血清IL -2和IFN -γ含量与RBC -C3bRR、RFER正相关(r=0.86,P<0.01);血清sIL -2R水平与RBC -C3bRR、RFER负相关(r= -0.88,P<0.01)。结论·· :海洛因依赖者细胞因子 (IL -2、IFN -γ)水平及红细胞免疫功能均属低下 ,且二者密切相关。  相似文献   

17.
沙樱桃黄酮对小鼠Hep、U14抑制作用及其机制探讨   总被引:3,自引:2,他引:3  
目的 探讨沙樱桃黄酮对Hep、U1 4肿瘤的抑制作用及其机制。方法 BALB/c小鼠右前肢腋皮下接种Hep或U1 4瘤细胞 ,2 4h后ip沙樱桃黄酮或结合 5 Fu ,对抑瘤率以及免疫功能进行测定。结果 沙樱桃黄酮 1 0 0mg·kg- 1 ·d- 1 或结合 5 Fu(1 0 0mg·kg- 1 ·d- 1 )ip后 ,对Hep、U1 4肿瘤的抑制率分别为 34 1 1 %、32 1 4 %和 50 73 %、47 2 2 % ;对小鼠网状内皮系统吞噬功能、免疫器官的重量及血清溶血素生成值均有明显的提高且均有统计学意义 (P <0 0 5)。结论 沙樱桃黄酮的抑瘤作用机制可能通过对免疫系统的保护作用来实现的  相似文献   

18.
海洛因滥用者血清中细胞因子、一氧化氮含量变化的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的··:探讨海洛因滥用者血清中细胞因子、一氧化氮 (NO)含量的变化。方法·· :采用放射免疫法 ,检测50例海洛因滥用者血清中细胞因子、NO含量并与正常人比较。结果··:海洛因滥用者血清中IL -1、IL -2和TNF含量明显低于正常人 (P<0.01) ,NO含量非常显著高于正常人 (P<0.001)。结论·· :海洛因滥用者血清中细胞因子含量降低和NO含量显著升高与免疫功能损害密切相关  相似文献   

19.
螺旋藻硒多糖对小鼠免疫功能的影响   总被引:27,自引:0,他引:27  
本文研究了螺旋藻中的硒多糖 (selenium polysaccharide,Se PS)抑制肿瘤细胞和对小鼠免疫功能的影响。发现硒多糖对肿瘤细胞的抑制率均大于相同剂量的多糖 (PS)。高浓度的 Se PS和 PS(10 0 mg· kg-1)处理能显著提高小鼠的脾指数 ;PS和 Se PS都能显著提高 CY处理后的胸腺指数和脾指数 ;剂量 5 0 mg· kg-1以上的 Se PS或 PS与 Con A协同作用能显著刺激小鼠淋巴细胞增殖 ;Se PS两个剂量 (5 0 mg· kg-1和 10 0mg· kg-1) NK细胞对靶细胞的杀伤率分别达到 33.2 %和 4 0 .8% ,与对照组 (19.0 % )相比 ,达到极显著差异 ,PS(5 0 mg· kg-1)达到显著差异 (2 9.9% ) ,PS(10 0 mg· kg-1)达到极显著差异 (38.0 % )  相似文献   

20.
全营养混合液配制服务的结果分析   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
目的:分析本院全营养混合液配制服务的初步效益。方法:收集本院实施全营养混合液配制后的所有使用本科配制全营养混合液的出院病人病例(甲组)和本院全肠外营养液配制中心成立前各科室在无菌操作台上单独配制的静脉营养液使用患者的出院病人病例(乙组)以及本院所有单独使用脂肪乳、氨基酸等营养液的出院病人病例(丙组)。并对甲组和乙组进行院内感染发生率、热原反应发生率的分析比较。对甲组和丙组进行初步疗效对比分析。结果:甲组院内感染发生率1.08%,乙组院内感染发生率14.20%(P<0.05);甲组热原反应发生率1.5‰,乙组热原反应发生率13.07%(P<0.01)。甲组血浆白蛋白浓度明显升高[治疗前(27±11)g·L-1,治疗后(43±14)g·L-1,P<0.05];丙组血浆白蛋白浓度稍有升高[治疗前(31±12)g·L-1,治疗后(38±13)g·L-1,P>0.05]。结论:通过分析,说明了全肠外营养液配制中心的混合配制减少院内感染发生率、热原反应发生率等方面具有重要作用。全营养混合液的疗效比单独使用脂肪乳、氨基酸等营养液好。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号