双黄连粉针与头孢呋辛钠粉针配伍稳定性考察

目的:考察双黄连粉针和头孢呋辛钠粉针配伍稳定性.方法:采用氯化钠溶液作为溶媒,考察双黄连粉针与头孢呋辛钠粉针在室温下配伍后外观、pH值和微粒变化,并采用HPLC法考察配伍液中黄芩苷含量的变化.结果:双黄连粉针与头孢呋辛钠粉针配伍产生白色沉淀,含量下降,有白色沉淀产生,微粒数增多.结论:双黄连粉针不宜与头孢呋辛钠粉针配伍...     

双黄连粉针在5种输液中的稳定性考察

本实验应用系数倍率法测定双黄连粉针与５种输液及青霉素配伍时黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量，并考察ｐＨ值变化。实验结果表明双黄连粉针可与其中４种输液配伍，亦可与青霉素配伍，不宜与含钾盐的复方葡萄糖注射液配伍。     

双黄连粉针与几种抗生素伍用的体外最低抑菌浓度研究

目的:探讨双黄连粉针与抗生素联合使用的临床意义。方法:用试管稀释法测定几种抗生素单用及与双黄连伍用对细菌的体外最低抑茵浓度(MIC)。结果:双黄连粉针与青霉素、头孢唑啉及红霉素配伍后对金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果明显增强(P<0.05);头孢噻肟和头孢唑啉与双黄连配伍后对肺炎克雷伯菌的体外抑菌效果有不同程度的增强(P<0.05)。结论:对于不同的细菌感染,选用对其敏感的抗生素与双黄连配伍使用具有积极的临床意义。     

氟罗沙星注射液与35种药物的配伍稳定性

目的综述国内有关氟罗沙星注射液与35种药物配伍的稳定性。方法检索文献资料,观察外观、PH值．含量变化。结果氟罗沙星注射液与氨基己酸注射液、酚磺乙胺注射液、肾上腺色腙注射液．阿昔洛韦注射液、头孢唑啉钠、注射用磷霉素、穿琥宁粉针、双黄连注射液、甲硝唑注射液、替硝唑注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液配伍产生沉淀,与其他23种药物配伍无显著变化。结论氟罗沙星注射液不宜与氨基己酸注射液、酚磺乙胺注射液、肾上腺色腙注射液、阿昔洛韦注射液、头孢唑啉钠、注射用磷霉素、穿琥宁粉针、双黄连注射液、甲硝唑注射液、替硝唑注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液配伍,可与其他23种药物配伍应用。     

双黄连粉针与5种药物配伍的稳定性考察

我们考察了临床上5种常用药物与双黄连粉针配伍。结果表明,在室温（25℃）下,双黄连与地塞米松磷酸钠、氢化可的松、头孢噻肟钠在生理盐水中配伍,4h内pH值、外观及紫外吸收光谱特征基本无变化。而与硫酸阿米卡星配伍产生沉淀,与氨苄青霉素钠配伍溶液颜色变深,吸收值降低,pH值下降。本实验结果可供临床配伍时参考。     

双黄连与青霉素在四种输液中配伍前后不溶性微粒的变化

双黄连注射液主要用于病毒、细菌感染性疾病的治疗。临床上常与有关抗菌药物联合应用,治疗上呼吸道感染、泌尿道感染。但据报道其不良反应较多。由于注射液中不溶性微粒对人体产生危害,引起不良反应,而注射用双黄连与常用输液或与其他药物配伍后是否引起不溶性微粒的改变,这方面的研究未见报道。为此我们对双黄连粉针与临床上常用的青霉素在四种输液中配伍前后的微粒变化进行考察,为临床合     

双黄连粉针与输液配伍的不溶性微粒计数考察

目的:将双黄连粉针与输液配伍,考察使用过程中的各种因素对混合溶液中不溶性微粒的影响.方法:模拟临床操作方法,将双黄连配成不同的输液,分别测定不溶性微粒的数量.结果:(1)同一试验,不同批号的双黄连的微粒计数有较大差异(P＜0.01).(2)双黄连与复方氯化钠配伍的输液微粒计数明显高于其他液体.(3)输液的pH约为4.98～5.45时,微粒最少.结论:双黄连粉针不能与复方氯化钠注射液配伍,使用时浓度不得超过720mg·100ml-1,输液的pH在4.98～5.45附近最佳.     

小儿双黄连粉针临床不良反应观察

我们于1994年～1998年为监测儿科双黄连粉针的药物不良反应(ADR)做了以下工作,报告如下。1　资料与方法1.1　观察对象　随机对儿科门诊及住院使用双黄连粉针的1000例小儿进行监测,年龄1～12岁,男女比例随机,原发疾病随机。1.2　方法　严格按照注射用双黄连粉针说明,浓度小于10mg/ml,剂量60mg/(kg·d),溶于5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,不与任何药物配伍使用。专人记录ADR发生时间、持续时间、临床表现、治疗措施。并详细记录年龄、性别、原发疾病名称、预后、对原发疾病影响及药品生产批号、厂家名称,及时将监测结果上报。2　结…     

双黄连粉针与七种常用注射液配伍变化的研究

本文以双黄连粉针在大输液中分别与尼可剥米、山梗莱碱、阿拉明，多巴胺、速尿、西地兰、毒毛Ｋ等七种注射液在大输液中混合配伍后，观测双黄连粉针剂在混合液中的色泽、澄明度、ＰＨ值，紫外吸收光谱等有否变化，同时测定药物混合配伍后其药液的ＰＨ值变化情况等，供临床用药参考。     

双黄连粉针与5种药物配伍的稳定性考察

目的：研究双黄连与临床常用５ 种药物配伍的稳定性。方法：考察双黄连与５ 种药物在室温下配伍后外观、ｐＨ值、微粒和紫外吸收度。结果：双黄连与硫酸阿米卡星配伍产生沉淀,与氨苄西林钠配伍颜色加深。结论：双黄连不宜与硫酸阿米卡星、氨苄西林钠配伍,可与其它３ 种药物配伍应用。     

双黄连注射剂降压作用初探

目的：观察双黄连注射剂静脉给药对猫的急性降压作用,为该注射剂设立降压物质检查提供依据。方法：参照《中国药典》2005年版二部附录“降压物质检查法”,对不同企业生产的不同双黄连注射剂剂型按不同剂量静脉给药,观察并记录降压作用。结果：双黄连注射液1mL·kg^-1（与临床人用量相当）、双黄连静脉输液1mL·kg^-1（1／10临床人用量）、注射用双黄连（冻干和粉针）12mg·kg^-1（1／5临床人用量）对麻醉猫静脉注射给药,结果表明双黄连注射剂均有不同程度的降压作用。同时表明注射速度和浓度直接影响双黄连注射剂的降压作用强度。     

30例注射用双黄连(冻干)不良反应分析及思考

目的了解注射用双黄连(冻干)临床应用的安全性,探讨其不良反应表现,为临床使用提供参考。方法对笔者所在医院2008年6月～2010年12月使用注射用双黄连(冻干)发生不良反应的患者情况进行分类统计、分析。结果注射用双黄连(冻干)不良反应临床主要表现为全身性损害、呼吸系统损害及多器官多系统损害,程度轻重不一、预后良好。结论药品生产企业加强上市后的安全监测,并开展生产工艺和质量研究,完善药品说明书;医生、患者应严格按照药品说明书的规定合理用药,以减少药品不良反应的发生。     

双黄连注射剂过敏症动物模型的研究

目的：探索双黄连注射剂中引起工型过敏反应的致敏性物质，建立双黄连注射剂过敏症动物模型。方法：将双黄连注射剂与正常兔血清体外孵育制备抗原，免疫新西兰纯种兔，制备抗双黄连注射剂中过敏性物质的抗血清，并采用ELISA法检测其效价及抗体特异性。结果：双抗夹心ELISA检测抗血清效价，稀释至1：128倍仍为阳性，间接竞争ELISA测定血清特异性并绘制抑制曲线，得到回归方程I：13．3621gC＋50．503，相关系数r=0．966，半数抑制浓度IC50=0．92mg/mL。结论：此法初步建立了双黄连注射剂过敏症动物模型，对双黄连注射剂中致敏物质的研究有一定意义。     

双黄连注射液与利巴韦林等联合用药后对渗透压的影响

目的:考察双黄连注射液与利巴韦林等药物联合用药后渗透压的变化,为临床中西药联合用药的安全性提供依据.方法:根据临床用药说明书,模拟临床联合使用双黄连注射液和利巴韦林及抗生素,测定联合用药前后各溶液渗透压.结果:双黄连注射液及临床联合使用利巴韦林及抗生素前后,等渗溶液(氯化钠注射液0.9%以及葡萄糖注射液5%)的渗透压无...     

双黄连滴注射液提取工艺研究

目的优选双黄连滴注液的提取工艺。方法以黄芩药材黄芩苷的收率及金银花中绿原酸的含量为评价指标,考察不同提取条件对有效成分的影响,对提取工艺进行优化。结果确定双黄连滴注液最佳提取工艺。结论实验研究结果表明,以优化的工艺提取的有效成分提取率较高,有利于大生产。     

某医院 2010 年至 2012 年基本药物使用情况分析

目的调查基本药物在医院的使用情况,为了解基本药物的使用现状和制订相关政策提供基础数据。方法利用医院信息管理系统（HIS）,回顾性分析2010年至2012年医院基本药物使用的相关数据,应用药物金额排序法及用药频度（DDDs）排序法进行统计、分析。结果2010年至2012年基本药物销售金额占药品总金额比例分别为10．74％,11．16％,14．68％。3年来,销售金额排序前10位的化学药品和中成药品种变化均不大,化学药品中多烯磷脂酰胆碱注射剂、红花黄色素注射剂、头孢硫脒注射剂均稳年居前5位,中成药以祛瘀剂为主（如血塞通软胶囊、血塞通注射剂、血栓通冻干粉针、参附注射剂）;从销售金额排序前10位的化学药品DDDs统计,品种变化也不大,以心血管系统用药、内分泌系统用药为主。结论该院基本药物使用比例均连续大于10％,符合云南省相关卫生行政管理部门的最低要求,但仍有必要制订相关的制度和措施鼓励临床使用更多的基本药物。     

苦碟子注射液与5种中西药注射液配伍的体外稳定性考察

目的研究苦碟子注射液与常同用的5种注射液（醒脑静注射液、丹红注射液、血栓通注射液、法莫替丁注射液、培他啶注射液）配伍后的稳定性。方法测定苦碟子注射液配伍前后pH、微粒数及紫外吸收度的变化情况。结果苦碟子氯化钠注射液与5种注射液体外配伍时均无沉淀产生;与丹红注射液配伍时溶液pH下降,与其余4种注射液配伍时pH均升高,但60min内pH均呈下降趋势,且与法莫替丁注射液、培他啶注射液配伍时溶液的pH下降略快于其余3种;5种配伍液中腺苷的吸光度随着时间的延长呈均匀下降趋势,与时间成负相关性;在配伍15min时测定微粒,5种配伍液全部符合药典规定。结论苦碟子注射液可与这5种注射液配伍,但宜在15～30min内给药完毕。     

生脉方治疗心力衰竭的药理作用研究进展

心力衰竭是威胁人类健康的重大疾病之一,其病理机制复杂,中医药防治心衰具有显著特色。中医理论认为气阴两虚是心衰患者的主要证候之一,生脉散为益气养阴的代表方。目前根据生脉散研制的中成药包括注射用益气复脉、生脉注射液、生脉散、生脉饮、参麦注射液、生脉胶囊等,被广泛用于治疗心脑血管疾病。从生脉方改善线粒体功能、抑制心室重塑、减轻心肌细胞的炎性反应3个方面综述了生脉方治疗心衰的研究进展,以期为心衰的防治提供依据。     

动态浊度法测定双黄连注射液细菌内毒素含量

建立双黄连注射液细菌内毒素定量测定方法,控制药品质量。采用动态浊度法,对双黄连注射液进行定量干扰实验检测。双黄连注射液稀释5倍和10倍时有干扰作用。而稀释20倍和40倍时则无干扰作用。用动态浊度法定量测定双黄连注射液的细菌内毒素是可行的。     

临床常用中成药的体外抗流感病毒活性评价

本文旨在研究我国临床常用清热解毒中成药的体外抗病毒活性。通过应用已建立的流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase, NA) 抑制剂筛选模型, 评价了33种临床常用中成药的NA抑制活性, 应用已建立的流感病毒诱导的细胞病变效应模型, 对具有NA抑制作用的部分中成药进行了体外抗病毒活性评价。结果表明, 临床常用中成药液体制剂的NA抑制活性普遍较高, 包括双黄连口服液、清开灵口服液、清热解毒口服液和热毒宁注射液, 其中双黄连口服液在细胞水平对于病毒感染所致细胞病变效应 (CPE) 也具有较高抑制活性; 中成药固体制剂中, 双黄连注射粉针的NA抑制活性最高, 而复方鱼腥草片则显示较高的体外抗病毒活性。综合分析表明, 大多数中成药具有一定的NA抑制活性, 但只有部分药物具有明显的体外抗病毒活性, 其活性结果对于中成药的活性物质基础研究和临床用药将具有指导意义。