北苍术化学成分的研究Ⅰ

目的研究菊科苍术属植物北苍术 (Atractylodeschinensis(DC .)Koidz)根茎中的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到 4个化合物 ,分别鉴定为苍术烯内酯丙 ( 1 ) ,汉黄芩素 ( 2 ) ,香草酸 ( 3) ,3,5 二甲氧基 4 羟基苯甲酸 ( 4 )。结论化合物 2为该植物中首次分得。     

假鹰爪根化学成分的研究

假鹰爪(Desmos cochinensis Lour.)根的石油醚提取物中分得三个黄酮类化合物。其中化合物Ⅰ和Ⅱ分别鉴定为5,7-二羟基-6-甲酰基-8-甲基双氢黄酮(lawinal)和5,7-二羟基-6-甲酰基-8-甲基黄酮(isounonal)。Ⅲ为一含醛基的新化合物。根据光谱分析(紫外、红外、质谱、氢谱、碳谱、二维核磁共振异核位移相关谱及X-单晶衍射)证明其结构为4,7-二羟基-5-甲氧基-6-甲基-8-甲酰基黄烷。化合物Ⅰ和Ⅱ均属首次从该植物中分得。     

土茯苓化学成分的分离与鉴定

目的研究中药土茯苓的化学成分.方法用硅胶、大孔树脂、ODS柱色谱及HPLC方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果 得到5个化合物,分别鉴定为正丁基-β-D-吡喃果糖苷(Ⅰ)、正丁基-α-D-呋喃果糖苷(Ⅱ)、正丁基-β-D-呋喃果糖苷(Ⅲ)、5-羟甲基糠醛(Ⅳ)和尼克酰胺(Ⅴ).结论 化合物Ⅰ～Ⅴ均为首次从该属植物中分离得到.     

冬凌草的化学成分研究

目的:研究香茶菜属植物冬凌草的化学成分。方法:采用硅胶、MCI GEL-CHP 20P、Sephadex LH-20柱和重结晶技术对冬凌草的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果:从冬凌草中分离得到8个化合物,分别鉴定为24ζ-甲基-5α-羊毛甾烷-25-酮(1)、Maoyecrystal F(2)、瘿花香茶菜甲素(3)、β-谷甾醇(4)、胡萝卜苷(5)、二十七酸(6)、冬凌草甲素(7)、冬凌草乙素(8)。结论:化合物1为首次从香茶菜属植物分离得到,化合物3和化合物6为首次从冬凌草中分离得到;本研究为冬凌草质量评价奠定了一定基础。     

杨梅树皮化学成分的分离与鉴定

目的为进一步开发利用杨梅(Myrica ruba(Lour.)Sieb.et Zucc.)的化学成分提供依据。方法采用硅胶吸附,羟丙基葡聚糖凝胶LH-20柱色谱等分离手段对杨梅树皮的化学成分进行分离,利用理化性质及NMR、MS等波谱技术对分得的化合物进行结构鉴定。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为丁香酸(syringic acid,1)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyranoside,2)、水杨酸(salicylic acid,3)、白蔹素(ampelopsin,4)、没食子酸(gallic acid,5)、杨梅素(myricetin,6)、杨梅苷(myricitrin,7)、儿茶素没食子酸酯((-)-epigallocatechin-3-gallate,8)。结论化合物1~4为首次从杨梅属植物中分离得到。     

瓜蒌化学成分的分离与鉴定

目的研究葫芦科栝楼属植物栝楼果实体积分数为90%乙醇提取物的正丁醇部分,对其中的化学成分进行分离鉴定。方法利用硅胶柱色谱,凝胶柱色谱(Sephadex LH-20),反相中低压柱色谱,制备高效液相色谱(PRE-HPLC)等手段进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据对化合物进行了结构鉴定。结果从瓜蒌的正丁醇萃取部分分离得到10个化合物,分别鉴定为:甲基-β-D-吡喃果糖苷(methyl-β-D-frucopyranoside,1)、乙基-β-D-吡喃果糖苷(ethyl-β-D-frucopyranoside,2)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyranoside,3)、乙基-β-D-呋喃葡萄糖苷(ethyl-β-D-glu-cofuranoside4,)、正丁基-α-D-呋喃果糖苷(n-butyl-α-D-fructofuranoside5,)、正丁基-β-D-呋喃果糖苷(n-butyl-β-D-fructofuranoside,6)、bluemenol A(7)、cucumegastigmanesⅠ(8)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural9,)5、5,'-双氧甲基呋喃醛(5,5'-oxybis(methylene)difurfural1,0)。结论化合物1-8均为首次从该植物中分离得到。     

滨蒿的化学成分

目的进一步研究菊科植物滨蒿(Artemisia scoparia)中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法、中低压柱色谱法、ODS柱色谱法、Sephadex LH 20柱色谱法以及高效液色谱法进行分离和纯化,并依据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果从植物滨蒿地上部分的体积分数为60%乙醇提取物(420 g)中分得6个化合物,分别鉴定为3羟基二十二酸2(5乙酰基2,3二氢苯并呋喃2基)丙酯(1)、2′(3′甲氧基3甲基丁烯基)对甲氧基乙酰苯(2)、5,8二甲氧基6,7亚甲二氧基香豆素(3)、8甲氧基6,7亚甲二氧基香豆素(4)、6去甲氧基茵陈色原酮(5)、2,4二羟基6甲氧基乙酰苯(6)。结论化合物1~6均为首次从该植物中得到,其中化合物1、2为新化合物。     

鸡血藤的化学成分研究

目的:研究中药鸡血藤的化学成分。方法:利用多种柱色谱法进行分离纯化,根据光谱数据和化学方法进行结构鉴定。结果:从鸡血藤70%乙醇浸膏的乙醇乙酯部分分离鉴定了8个化合物:密花豆素(化合物1)、芒柄花素(化合物2)、大豆苷元(化合物3)、毛蕊异黄酮(化合物4)、焦性粘液酸(化合物5)、间苯三酚(化合物6)、琥珀酸(化合物7)、β-谷甾醇(化合物8)。结论:化合物1为7,3’,4’—三羟基—6—甲氧基二氢黄酮,是一个新化合物,化合物4、5、6、7则为首次从本属植物中得到。     

吉祥草化学成分的分离与鉴定

目的对吉祥草的化学成分进行分离与鉴定。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、高效液相制备等方法分离纯化,所得化合物通过理化常数测定及光谱分析等手段鉴定其化学结构。结果分离得到8个化合物,分别为diosphenol(1)、N-benzoyl-L-phenylalaninol(2)、大豆素(daidzein,3)3、'-羟基大豆苷元(3'-hydroxydaidzein,4)、bis(2-ethylhexyl)phthalate(5)、邻苯二酸二正丁基酯(1,2-Benzenedicarboxylic acid,dibuty ester,6)、丁香脂素(syringaresinol,7)、刺五加酮(ci-wujiatong,8)。结论化合物1为新的天然产物2,-8为首次从该属植物中分离得到。     

卷柏化学成分的分离与鉴定

目的研究卷柏属植物卷柏(Selaginella tamariscina(Beauv.)Spring)的化学成分。方法利用各种色谱法对卷柏的化学成分进行分离和纯化,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果从卷柏中分离并鉴定了8个化合物,分别为尿苷(uridine,1)、垫状卷柏双黄酮(pulvinatabifla-vone,2)、selaginellin(3)、selaginellin C(4)、熊果苷(arbutin,5)、腺苷(adenosine,6)、β-谷甾醇(β-si-tosterol,7)、胡萝卜苷(daucosterol,8)。结论化合物1为首次从卷柏属植物中分离得到,化合物2~4为首次从卷柏中分离得到。     

超微粉碎技术对苍术粉体理化性质的影响

目的探讨超微粉碎技术对苍术粉体理化性质的影响。方法采用振动磨常温和低温超微粉碎,考察温度对苍术粉体挥发油、苍术素含量及物理性质的影响。结果常温下(20℃)超微粉碎可造成挥发油的损失18.58%,低温(-15℃)粉碎可避免挥发油的损失;与苍术细粉比较,超微粉体红外吸收光谱基本没有改变,低温超微粉碎可较好保留热敏性成分。结论初步表明振动磨低温粉碎可用于苍术超微粉体的制备。     

以任意放大多型性DNA之方法鉴别中药及复方中的术类

目的:藉由分子生物学的技术,鉴别中药复方中的单品药材—术类,以提升药材分析的灵敏度,进而促使药材品管升级。方法:藉由任意序列的引子,先以单品药材—术类为模板来建立该药材常用的品种,苍术及白术等之RAPD标志,以应用于复方之检测。结果:在RAPD的标志分析中,可得知引子OPF05对术类具有保留性,而引子OPF03则仅在白术有保留性,因而可以应用于区分苍术与白术。另外,白术诸种中,可由引子OPF14加以鉴别,而同种不同产地的白术,江坪上等与一等则可由引子OPF13得到区别。结论:中药材的鉴定,传统上以外型及化学方法加以区分,在本论文中,在分子层次上进行鉴定,除了灵敏度增加外,在复方及粉剂中,亦可有良好的鉴别效果。     

Identification of medicinal Atractylodes based on ITS sequences of nrDNA

Dried rhizomes of five species of Atractylodes (A. japonica, A. macrocephala, A. lancea, A. chinensis, and A. koreana), Compositae, have been used as crude drugs mainly for the treatment of stomach disorders and for their diuretic properties in Chinese and Japanese traditional medicines. The identification of the botanical origins of these crude drugs is generally difficult from their morphological and chemical features only. In this study, for identification with more reliable, nuclear ribosomal DNA (nrDNA), internal transcribed spacer (ITS) regions of five species of medicinal Atractylodes were sequenced. As a result, specific ITS genotypes were recognized by each species. The four species (A. japonica, A. macrocephala, A. lancea, and A. chinensis) prescribed in Chinese and Japanese Pharmacopoeias as botanical origins of crude Atractylodes drugs could be distinguished by their ITS sequences because they had difference genotypes on the ITS sequences. However, the genotype of A. koreana was the same as that of A. chinensis. Additionally, hybrids between A. lancea and A. chinensis were also recognized as nucleotide additives on their ITS sequences. In this study, several morphological characteristics were researched by their genotype, too. As this result, the hybrids recognized from the genetic analysis had intermediate morphological characteristics between A. lancea and A. chinensis. It was also recognized that A. lancea and A. chinensis except for their hybrids were significant differences. It is therefore suggested that ITS sequences of nrDNA would be useful for the identification of the crude drugs derived from Atractylodes species and their interspecific hybridizations.     

野生茅苍术挥发油成分分析

目的:分析野生茅苍术挥发油的化学成分,测定各成分的含量。方法:水蒸气蒸馏法提取野生茅苍术挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分离各成分并鉴定其结构。结果:从野生茅苍术挥发油中分离出44个成分,鉴定出其中33个,主要成分为β-桉叶油醇、苍术酮、茅术醇和苍术素;用峰面积归一化法计算其含量,分别为18.894%、13.707%、11.053%和6.815%。结论:本研究有助于正确评价栽培茅苍术的品质。     

凤丫蕨化学成分研究

目的研究风丫蕨Coniogramme japonica的化学成分。方法采用色谱法进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到14个化合物,分别鉴定为onitisin（1）、1,3-双棕榈酸甘油酯（2）、5α,8α-过氧麦角甾-6,22E-二烯-3β-醇（3）、β-谷甾醇棕榈酸酯（4）、棕榈酸（5）、硬脂酸（6）、豆甾-4-烯-3β,6β-二醇（7）、芹菜素（8）、β-谷甾醇（9）、β-胡萝卜苷（10）、葡萄糖（11）、9S,12S,13S—trihydroxy-10-octadecenoic acid（12）、胡萝卜苷棕榈酸酯（13）、4-oxododecanedioic acid（14）。结论化合物1～3、5～8和11—14均是首次从凤丫蕨中得到。     

红外光谱与聚类分析法快速鉴别白术生品与炮制品

目的:应用傅里叶变换红外光谱(FTIR)法测定了白术生品和炮制品。方法:以1 800～600cm-1范围内的吸收峰和吸光度为指标,以红外光谱图为对象,应用SIMCA聚类分析法对二者进行了聚类分析。结果:红外光谱结合聚类分析法对白术生品和炮制品的聚类结果较理想,识别率和拒绝率达到95%以上,盲样检测正确率可达95%以上。结论:红外光谱与聚类分析法相结合可以快速的鉴别原药材和炮制品。     

苍术X射线衍射Fourier特征图谱鉴定

目的:探索中药材苍术新的鉴定方法。方法:运用粉末X射线衍射Fourier特征图谱法对苍术药材进行扫描分析。结果:对8份不同产地苍术饮片及苍术对照药材进行分析,获得了苍术的X射线衍射Fourier特征图谱及特征标记峰。结论:苍术的X射线衍射Fourier谱重复性好、特征性强,具有指纹特征,可作为鉴别指标。经X射线衍射Fourier谱对比分析,南、北苍术的衍射图谱几何拓扑特征有明显差异。     

A new cytotoxic prenylated dihydrobenzofuran derivative and other chemical constituents from the rhizomes of <Emphasis Type="Italic">Atractylodes lancea</Emphasis> DC

A new prenylated dihydrobenzofuran derivative (1), was isolated from the rhizomes of Atractylodes lancea DC (Asteraceae), along with ten known compounds, including atractylenolide II (2), phi-taraxasteryl acetate (3), taraxerol acetate (4), beta-sitosterol (5), stigmasterol (6), beta-eudesmol (7), atractylenolide III (8), atractylenolide IV (9), daucosterol (10), and stigmasterol 3-O-beta-D-glucopyranoside (11). The structure of the new compound (1) was elucidated as trans-2-hydroxyisoxypropyl-3-hydroxy-7-isopentene-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylic acid by the combination of 1D, 2D NMR analysis and mass spectrometry, and it was the first reported 2,3-dihydrobenzofuran derivative having a carboxyl residue at C-5 and an isopentene moiety at C-7 contemporaneously. In addition, compound 1 exhibited significant cytotoxicity against cancer cell lines HCT-116 and MKN-45.     

中国术属化学成分与分类学的研究

<正> 术属(Atractylodes DC.)是菊科中的一个小属,全世界共五种,分布于中、朝、日及苏联远东地区。上述各种在我国均有分布。该属由De Candolle始建于1837年。之后,国内外学者对它们进行了大量的有成效的研究,但也存在一些问题。如在分类学上,对术属内种及种下等级的划分意见不一,刘慎谔教授主编的“东北植物检索表”把北苍术定为种A.chinensis,把朝鲜苍术定为北苍术的变种var.koreana;石铸根据北村四郎的观点,把朝鲜苍术提升为种,而