探究肺结核大咯血行肺叶切除实施围手术期护理对策

目的探究肺结核大咯血行肺叶切除实施围手术期护理对策的有效性。方法回顾本院收治的30例肺结核大咯血行肺叶切除术患者的临床资料,总结患者围手术期的护理对策,观察护理效果。结果患者治疗和护理前后的SAS评分有显著差异,有统计学意义,P0.05。30例患者无并发症发生,护理总满意率为93.33%。结论给予行肺叶切除术的肺结核大咯血患者围手术期护理,可改善患者的不良情绪,提高患者对护理工作的满意度。     

父亲追星

跑了两趟扑个空 父亲一行来京,只安排了三天时间,都惦记着家里的农活儿.要想逛遍偌大的京城,这点儿时间是远远不够的,只能挑几处重要的景点看看了.我将他们的行程安排得很紧凑:故宫、天安门、颐和园、奥运场馆、长城. 像所有不愿意给儿女添麻烦的父母一样,父亲对我的安排并没有意见.只是从故宫出来,一进天安门广场,我就发现父亲的神情有些心不在焉,四下张望,像是在找寻啥东西.     

杯盘比大,警惕青光眼

正我们大多数人每年都要进行体检,对身体进行一次全面的检查。对眼睛的检查包括:视力、色觉、眼压、外眼、眼位、眼前节(结膜、巩膜、角膜、虹膜、瞳孔、晶状体)、玻璃体和眼底。其中,我们可以用眼底镜观察眼底,也可以对眼底进行照相。当我们拿到眼底照片时,要对眼底结构有个初步了解。眼底布满了血管,多根大血管集中在一起的位置,称为视盘。血管较少,颜色略深的位置,称为黄斑。     

HPLC法测定湖南产半夏药材中核苷成分含量的研究

目的:建立HPLC法同时测定湖南产半夏药材中尿苷、鸟苷和腺苷含量的方法。方法:采用Agilent ZORBX SBC18色谱柱,以水(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0m L/min,检测波长254nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:尿苷、鸟苷和腺苷的线性范围分别为4.8~48μg/m L、5.2~52μg/m L、0.6~6μg/m L,加样回收率分别为99.86%、99.28%、100.09%,RSD分别为1.16%、0.54%、0.98%。3批生半夏尿苷、鸟苷和腺苷的平均含量分别为0.1162mg/g、0.1432mg/g、0.0183mg/g。结论:该方法准确性高、专属性强,能快速测定湖南产半夏中3种指标性成分的含量,为更好地控制湖南产半夏药材的质量并评价其药用价值提供依据。     

人牙周膜细胞克隆与牙骨质瘤细胞克隆体外钙化的比较

目的：研究瘤性成牙骨质细胞和牙周膜细胞克隆体外不同的生物学特性。方法：对瘤性成牙骨质（CTM）细胞和牙周膜（PDL）细胞进行克隆化培养，分别观察细胞的钙化形态并检测培养液中骨钙素（OC）的含量。结果：其钙化的形式有两种，一种为弥散型钙化，一种为结节状钙化。PDL组结节状钙化为细胞钙化总数的16％，而CTM组结节样钙化为钙化总数的62％（P＜0.01)。两种钙化形式的克隆细胞16d时的OC含量有明显的不同。结论：结节状钙化形式可能是成牙骨质细胞钙化的特有形式之一，这对今后牙周细胞的移植和牙周组织工程的研究有一定的指导意义。     

头颈部放疗患者的口腔黏膜脱落细胞微核计数的初步研究

目的:探讨头颈部放疗患者的口腔黏膜脱落细胞微核数。方法:随访1978～2001年接受过头颈部放疗的患者30例、2002年接受放疗的头颈部肿瘤患者30例和健康志愿者30例,对口腔黏膜脱落细胞进行微核计数。结果:正常对照组、放疗前患者和放疗后患者三者间的脱落细胞微核数差异无统计学意义(P>0.05)。放疗结束时患者的脱落细胞微核数高于放疗前患者和放疗后患者的脱落细胞微核数,且有统计学意义(P<0.01)。结论:反映微核数的改变局限于肿瘤区和放射线对口腔黏膜上皮损伤的可逆转性,并提示脱落细胞微核数可用于放疗后患者肿瘤继发的监测。     

rhTGF-β1、rhBMP-2和rhbFGF单独或者联合应用对BMSC的ALP活性和钙化能力影响

目的 :研究重组人碱性成纤维细胞生长因子 (rhbFGF)、重组人转化生长因子 β1(rhTGF β1)和重组人骨形成蛋白 2 (rhBMP 2 )单独和联合使用 ,对骨髓基质细胞 (BMSC)碱性磷酸酶 (ALP)活性和钙化能力影响。方法 :体外培养大鼠骨髓基质细胞 ,分别用一定浓度的rhTGF β1(5 μg/L)、rhBMP 2 (2 0 0 μg/L)和rhbFGF(1μg/L)单独或者联合应用 ,测定第 12、14天的碱性磷酸酶活性 ;加入矿化诱导液 ,用Vonkossa染色 ,检测 10、2 0和3 0天的钙化情况。结果 :rhBMP 2可增强BMSC的ALP活性 ,rhbFGF和rhTGF β12种因子单独或者联合使用抑制BMSC的ALP活性 ,rhTGF β1和rhBMP 2以及rhbFGF和rhBMP 2联合使用时 ,抑制BMSC的ALP活性 ;3种生长因子联合使用时 ,抑制BMSC的ALP活性 ,研究发现f b组和b组可显著促进BMSC向成骨细胞转化 ,增强细胞的矿化能力 ;其它各组对BMSC向成骨细胞转化、矿化能力无显著作用。结论 :生长因子rhBMP 2(2 0 0 μg/L)单独应用和rhbFGF(1μg/L)在此浓度下结合使用可以提高体外培养骨髓基质细胞的钙化能力。     

不同代数人牙周膜细胞成骨特征稳定性的实验研究

目的：观察培养代数牙周膜细胞的成骨细胞表型特征的影响。方法：利用4、6、8、10代细胞进行以形态学、细胞生长曲线、碱性磷酸酶（ALP）活性测定以及矿化能力和面积的观察。结果：在细胞形态和超微结构、细胞生长曲线、碱性磷酸酶活性和矿化能力方面，第4、6、8、10代无明显差别；10代以后的细胞各方面指标减弱，提示细胞进入衰老期。结论：利用10代以内牙周膜细胞进行实验或移植其结果可靠。     

自体骨髓干细胞移植狗牙周缺损处引导组织再生的实验观察

目的本文对应用自体骨髓干细胞移植引导组织再生的动物实验的观察进行评价。方法6只成年狗,实验组,对照组各18颗牙。分别在每条狗抽取骨髓1ml,在实验室内进行原代骨髓干细胞培养,培养液为内含15%小牛血清(FCS)和0.5%青-链霉素抗生素的a-MEM培养液。第1代细胞转移到18块大小为6×2mm2胶原膜上,约每张胶原膜上1×107个细胞,培养24小时后相差显微镜下观察细胞在膜上附着情况。在人工制造的牙周缺损中进行体外培养的自体骨髓干细胞移植结合GTR方法(实验组)和单纯GTR方法(对照组)。在6周后切片行牙周组织学观察。结果实验组新生牙槽骨新生牙周膜组织及新生牙骨质的修复再生的效果明显好于对照组(P<0.05),形成了的牙周结构,只是引导再生的牙周组织基本恢复到正常的牙周组织高度。实验组牙槽骨再生高度平均为4.50±0.13mm;对照组为3.09±0.28mm。结论应用自体骨髓干细胞移植结合e-pTFE膜引导牙周组织再生可促进牙周组织的再生、加快正常骨结构组织的建立并缩短修复再生时间。