20味中成药对5个人肝微粒体酶活性的影响

目的：考察六神丸等20个常用中成药对CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4这5个人肝微粒体中主要的药物代谢酶的活性是否有影响。方法：采用人肝微粒体孵育法,分别采用非那西丁、甲苯磺丁脲、美芬妥因、氢溴酸右美沙芬和咪达唑仑作为5个酶的探针药物,采用液相色谱－质谱联用法测定了探针药物代谢产物的浓度,比较分别加入待测药物和空白缓冲液时代谢产物的初始生成速度。结果：六神丸对CYP1A2有明显抑制作用,IC50为28．75μg／mL;肝苏颗粒对CYP2C19有明显抑制作用,IC50为29．80μg／mL;丹参片对CYP1A2有明显抑制作用,IC50为48．55μg／mL;贝羚胶囊对CYP1A2有明显抑制作用,IC50为17．45μg／mL;复方夏天无片对CYP2D6有明显抑制作用,IC50为40．26μg／mL;丹参酮胶囊对CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CY173A4均有明显抑制作用,IC50分别为7．04、13．97、55．77、33．90μg／mL和34．57μg／mL;通风定胶囊对CYP2D6有明显抑制作用,IC铀为37．56μg／mL结论：所测定的多数中成药对药物代谢酶有明显的抑制作用,这些药物与药物代谢酶的底物药物联用发生药物相互作用的可能性较大,临床联合用药须谨慎。     

消痤洁肤乳膏对寻常痤疮常见致病菌的体外抗菌试验

目的 了解消痤洁肤乳膏在体外的抗菌效果。方法 分别测定最低抑菌浓度（MC）和最低杀菌浓度（MBC），MIC测定采用试管液体二倍稀释法，MBC测定采用平皿法。结果 消痤洁肤乳膏对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及痤疮丙酸杆菌均有杀灭作用，对金黄色葡萄球菌ATCC6538、表皮葡萄球菌CMCC26069及痤疮丙酸杆菌CMCC65102的MIC和MBC均〈0．125μg／mL；金黄色葡萄球菌临床分离菌株的MIC〈0．125μg／mL，MBC为0．25μg／mL。结论 消痤洁肤乳膏对寻常痤疮常见致病菌具有抑菌作用。     

左氟沙星、氯霉素、红霉素的体外抗菌效应比较

目的 为研制开发更好的外用抗感染制剂提供科学的参考依据。方法 检测了6种186株常见临床感染茵对左氟沙星、氯霉素、红霉素的敏感性。结果 左氟沙星、氯霉素、红霉素对6种临床分离细菌MIC范围为0．0625—8．0μg／ml。0．125—128μg／ml，0．125—256μg／ml；MIC50为0．52μg／ml，26μg／ml，98μg／ml，MIC90为5．6μg／ml，108μg／ml，208μg／ml。结论左氟沙星的体外抗菌活性较氯霉素、红霉素强，氯霉素的体外抗菌活性较红霉素强。     

藤茶双氢杨梅树皮素对人肝癌BEL-7404细胞增殖的抑制作用

目的：探讨藤茶双氢杨梅树皮素（APS）的抗肿瘤作用。方法：以MTT法、生长曲线法、克隆形成法观察APS对人肝癌BEL-7404细胞的体外抑制作用。结果：MTT法中，APS对BEL-7404细胞的IC50为22．99μg／mL；细胞生长曲线法提示其对BEL-7404细胞生长有明显抑制作用；克隆形成法中，药物浓度在9．88μg／mL以上时抑制率为100％，药物浓度为6．58μg／mL时抑制率为69．65％。结论：APS对BEL-7404细胞的增殖有明显的抑制作用。     

大扶康、大蒜素、大蒜油注射液对深部真菌的抑杀作用

进行了大扶康、大蒜素、大蒜油注射液抗深部真菌药效学的研究 ,采用沙氏培养基倍比稀释法观察不同接菌量、不同培养时间对药物最小抑菌浓度 (MIC)、最小杀菌浓度 (MBC)的影响 .用1× 10 5cfu/ /mL的接菌量 ,测定了大扶康、大蒜素、大蒜油注射液对 6 5株 (临床分离和标准菌株 )深部真菌的MIC50 、MIC90 、MBC50 、MBC90 .结果显示大扶康对白色念珠菌、热带念珠菌和新型隐球菌有较好的抑制作用 ,而对其它真菌无抑制作用和杀灭作用 .大蒜素、大蒜油注射液对所有真菌均有抑、杀作用 ,说明他们具有广谱抑、杀真菌的作用特点 .提示 :临床在不明确的严重真菌感染时 ,可联合用药     

中药提取物对敏感性和耐药性大肠杆菌的抑制作用

目的了解大黄素等中药提取物对敏感性和耐药性大肠杆菌的抑制作用,探索能有效抑制大肠杆菌的中药成分。方法采用标准琼脂平板对倍稀释法测定大黄素、黄连素、苦参碱、黄芩苷等对耐药性和敏感性大肠杆菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果大黄素、黄连素、苦参碱、黄芩苷对敏感性大肠杆菌的MIC分别是32、64、64、128μg/mL;对耐药性大肠杆菌的MIC分别是32、64、128μg/mL,黄芩苷在256μg/mL时无作用。结论大黄素、黄连素、苦参碱、黄芩苷对敏感性和耐药性大肠杆菌均有一定抑制作用,大黄素、黄连素抑制作用较明显。     

氟喹诺酮类药物体外诱导大肠埃希菌交叉耐药性研究

目的探讨大肠埃希菌在体外对氟喹诺酮类药物的交叉耐药性。方法：采用多步诱导法,对大肠埃希菌临床分离株分别进行环丙沙星、左氧氟沙星、加替沙星的诱导耐药试验;用琼脂稀释法测定药物敏感性。结果：大肠埃希菌经环丙沙星诱导后其MIC90由0．0548μg／ml升到252．5108μg／ml：对左氧氟沙星和加替沙星产生交叉耐药,MIC90由3．3873μg／ml和3．2494μg／ml升到50．2169μg／ml和25．1102μg／ml。经左氧氟沙星诱导后其MIC90由3．3873μg／ml升到390．7599μg／ml;对环丙沙星和加替沙星产生交叉耐药,MIC90分别由0．0548μg／ml和3．2494μg／ml升到390．7599μg／ml和59．7173μg／ml。经加替沙星诱导后其MIC90由3．2494μg／ml升到362．0762μg／ml;对环丙沙星和左氧氟沙星产生交叉耐药,MIC90分别由0．0548μg／ml和3．3873μg／ml升到415．8149μg／ml和362．0762μg／ml。3种氟喹诺酮类药物诱导前后大肠埃希菌ESBLs阳性率无变化。临床分离大肠埃希菌ESBLs阳性菌株对3种氟喹诺酮类药物的耐药率分别为82．8％、72．4％、51．7％均大于ESBLs阴性菌株的60．7％、28．6％、17．9％。     

应用比色微量稀释药敏试验方法检测念珠菌临床分离株对特比萘芬的敏感性

目的检测特比萘芬对念珠菌临床分离株的最低抑菌浓度（MIC），了解念珠菌对特比萘芬的体外敏感性，为临床合理用药提供参考依据。方法参照美国国家临床试验室标准化委员会（NCCLS／CLSI）推荐的M27-A药敏试验方案的微量稀释法，并应用氧化还原指示剂Alamar blue通过比色判定MIC值，检测了129株念珠菌属对特比萘芬的体外敏感性。结果129株临床分离的念珠菌属对特比萘芬的MIC值范围为：白念珠菌0．5～16μg／ml，MIC50为4μg／ml，MIC90为8μg／ml；热带念珠菌2～16μg／ml，MIC50为8μg／ml，MIC90为16μg／ml；季也蒙念珠菌1～4μg／ml，MIC50为2μ／ml，MIC90为4μg／ml。结论比色微量稀释药敏试验方法有较好的可重复性和稳定性，且简单省时，特比萘芬对念珠菌属有良好的体外抑菌作用。     

盐酸头孢他美酯体内和体外抗菌作用研究

目的评价盐酸头孢他美对临床常见致病菌的体外和体内抗菌作用。方法采用试管二倍稀释法测定最低抑菌浓度（MIC）,同时与对照药头孢克洛进行对比。结果头孢他美对革兰氏阳性菌如乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌有较强的抗菌活性,MICso均为0．25μg／mL;对革兰阴性菌如淋球菌、肺炎克雷伯杆菌、痢疾杆菌、流感嗜血杆菌也有较强的抗菌活性,MIC50分别为0．25、0．5、0．5和0．5μg／mL。头孢他美酯口服给药对金葡菌、大肠埃希菌感染小鼠有明显的保护作用,其ED50分别为24．6和9．3mg／kg,头孢他美酯对金葡菌的抗菌活性弱于头孢克洛,但对大肠埃希菌的抗菌活性强于头孢克洛。结论头孢他美和头孢他美酯对临床常见致病菌有良好的抗菌作用。     

大理独蒜提取物体外抑菌活性的研究

目的研究独蒜的乙醇提取物的抑菌活性,为独蒜开发利用提供一定的实践和数据参考。方法采用乙醇萃取法制备独蒜提取物,并用K-B法、试管二倍稀释法对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、产ESBLs大肠埃希菌、大肠杆菌、白色念珠菌进行体外抑菌活性的研究。结果独蒜提取物对各种供试菌株均有抑菌作用,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径为25.31mm,MIC为3.91×103μg/mL;对产ESBLs大肠埃希菌的抑菌圈直径为16.35mm,MIC为7.81×103μg/mL;对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径为18.81mm,MIC为7.81×103μg/mL;对大肠杆菌的抑菌圈直径为24.22mm,MIC为3.91×103μg/mL;对白色念珠菌的抑菌圈直径为47.55mm,MIC为1.95×103μg/mL。结论独蒜提取物可有效地抑制或杀灭某些革兰阳性、阴性细菌和酵母样真菌,其中对酵母样真菌的抑菌能力要明显强于细菌,且对耐药细菌也有很好的抑菌活性。本研究为大理独蒜的进一步开发利用提供了科学依据。     

银连颗粒抗菌和消炎作用实验研究

目的探讨银连颗粒治疗慢性咽喉炎的疗效。方法采用体外抑菌试验和小鼠耳肿胀试验考察银连颗粒在体外和体内的抗菌、消炎作用。结果银连颗粒对金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、大肠杆菌、甲型链球菌、乙型溶血性链球菌均有不同程度的抑制作用,最低抑菌浓度（MIC）分别为31．25,7．81,31．25,62．5,15．62μg／mL,并能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。结论银连颗粒具有很好的抗菌、消炎作用。     

利用MIC法筛选不同厂家生产的同一种抗菌药物

目的了解不同厂家生产的左氧氟沙星注射液和环丙沙星注射液的最低抑菌浓度（MIC），为临床医生合理选药提供依据。方法用琼脂稀释法和肉汤稀释法检测来自7个厂家的左氧氟沙星注射液和4种环丙沙星注射液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的MIC。结果同一种抗菌药物的MIC从0．06-4．0μg／mL不等，高低相差60倍以上（相差6个质控浓度）；7个厂家左氧氟沙星对铜绿假单胞菌的MIC从0．25～4．0μg／mL不等，高低相差16倍（相差4个质控浓度）。结论当一个医院同时存在多个厂家的同一种抗菌药物时，应该选用敏感性较高（MIC较低）的药物。     

不同炮制方法对知母体外抗菌活性的影响

目的探讨不同炮制方法的知母提取物及其活性物质菝葜皂苷元的体外抗菌活性。方法采用试管连续稀释法对痢疾杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌进行体外抑菌试验。结果 菝葜皂苷元对痢疾杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌有较强的抑制作用；不同炮制方法的知母提取物有不同程度的抑制作用，其中以盐麸制法抗菌效价最高，其上述4种致病菌最低抑菌浓度（MIC）分别为12．5，25．0，25．0，50．0μg／mL。结论盐麸制法的知母其体外抗菌活性最强，菝葜皂苷元对知母的抗菌作用特异性较强。     

竹醋液抗致病性真菌的活性研究

目的 研究天然竹类提取物-竹醋液对致病性真菌的抑制作用。方法 采用打孔法测定抑菌图直径．采用试管内药基法测定竹醋液的最小押菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC)。结果 竹醋液对常见皮肤癣菌(红色毛癣菌、石膏样毛癣菌、须癣毛癣菌)以及深部感染真菌(白色念珠菌、新生隐球菌、烟曲霉菌)均有明显的抑菌和杀菌作用，其中MIC为1．56％～3．12％．MFC为4．17％～6．25％。结论 竹醋液对六种主要致病性真菌有显著的抑菌和杀菌作用．具有广谱的抗真菌活性。     

帕珠沙星对临床分离致病菌的体外抗菌活性研究

目的评价帕珠沙星的体外抗菌活性。方法采用琼脂二倍稀释法，测定帕珠沙星与左氧氟沙星对342株临床分离菌株的最低抑菌浓度（MIC）。结果帕珠沙星对革兰阴性菌和革兰阳性菌的MIC90分别为0．06～4和1～16μg／ml。对大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、变形菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌和链球菌的MIC90为0．06～4μg／ml，是左氧氟沙星的1／2～1／8;对肺炎克雷伯菌、金葡菌和表葡菌与左氧氟沙星抗菌作用相当，MIC90分别为0．5、1、1μg／ml；对流感嗜血杆菌、黏膜炎莫拉菌和粪肠球菌的MIC90为0．5、1、16μg／ml，高于左氧氟沙星（0．25、0．5、8μg／ml）。结论帕珠沙星对革兰阴性菌和革兰阳性菌均具有广谱的抗菌作用，对革兰阴性菌的抗菌活性优于革兰阳性菌。     

异质性耐万古霉素溶血葡萄球菌的抗生素后效应研究

目的检测万古霉素对异质性耐万古霉素溶血葡萄球菌（heterogeneous-vancomycin-resistant Staphylococcus haemolyticus,h-VRSH）的抗生素后效应（postantibiotic effect，PAE），探讨h-VRSH的存在对万古霉素体外杀菌活性的影响。方法采用微量稀释法检测金葡菌标准菌株ATCC29213和h-VRSH（原代培养）的最低抑菌浓度（MIC），以菌落平板计数法检测最低杀菌浓度（MBC）和PAE；分析万古霉素对h-VRSH耐药性产生的影响，以及这种耐药性的稳定性。结果金葡菌ATCC29213的MIC和MBC分别为1和16μg／ml，h-VRSH（原代）的MIC和MBC分别为2和64μg／ml；两者PAE分别为0．9和2．4h。结论与敏感菌株不同，h-VRSH的PAE明显延长；原代培养MIC为2μg／ml的h-VRSH其MBC可达到64μg／ml，高于万古霉素有效血药浓度峰值（20～40μg／m1）。提示单独使用万古霉素已经不能完全清除h-VRSH，葡萄球菌对万古霉素的异质性耐药不容忽视。     

鲍曼不动杆菌对多种抗生素与舒巴坦复合制剂的最低抑菌浓度（MIC）比较分析

目的探讨舒巴坦与常用第三代头孢菌素联用对本院临床标本中分离出的鲍曼不动杆菌最低抑菌浓度（MIC）的影响,为临床联合用药治疗多药耐药鲍曼不动杆菌感染提供实验依据。方法选取本院临床标本中分离出的鲍曼不动杆菌39株分为三组。采用琼脂稀释法检测单药不同浓度梯度亚胺培南、头孢哌酮、头孢他啶、头孢曲松对各组细菌的最低抑菌浓度（MIC）,以及这四种药物分别与相同浓度梯度的舒巴坦联用后对各组细菌的最低抑菌浓度。结果琼脂稀释法测得各药物与舒巴坦联用后比其单独使用时对细菌的MIC有明显变化,其中头孢哌酮／舒巴坦MIC为259．1μg／ml,头孢哌酮MIC为21．0μg／ml,头孢他晓／舒巴坦MIC为143．7μg／ml,头孢他啶MIC为24．0μg／ml,头孢曲松／舒巴坦MIC为157．3μg／ml,头孢曲松MIC为23．0μg／ml。亚胺培南／舒巴坦MIC没有显著变化。结论对鲍曼不动杆菌的体外抗菌试验显示,舒巴坦与三代头孢菌素联合应用能有效的降低第三代头孢菌素对多药耐药鲍氏不动杆菌的MIC值,对于对三代头孢菌素耐药的菌株,在达到一定药物浓度的情况下联合制剂可使其MIc降至敏感范围内。     

顶空气相色谱法测定匹伐他汀钙中有机溶剂残留量

目的建立以顶空进样测定匹伐他汀钙原料药中有机溶刑残留量的方法。方法以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，平衡温度为90℃，平衡时间为30min。采用DM-624毛细管柱（内涂6％氰丙基苯基硅氧烷和94％聚甲基硅氧烷），检测器为FID，载气为№，流速为5mL／min，分流比为3：1，顶空进样量为1．0mL。结果二氯甲烷、四氢呋喃、乙醇、正己烷、甲苯、环己烷和乙腈的质量浓度线性范围分别是12．2-304．8μg／mL，14．4—359．6μg／mL，101．1—2528μg／mL，5．8～145μg／mL，17．9—446．5μg／mL，77．8—1945μg／mL，8．1—203．3μg／mL；平均回收率分另4为98．0％，99．0％，98．2％，99．2％，98．5％。99．6％，97．5％。结论顶空气相色谱法简单，灵敏度高，测定结果准确，可用于匹伐他汀钙有机溶剂残留量的测定。     

头花蓼对胃黏膜上皮细胞GES-1细胞毒性的研究

目的：探讨头花蓼对胃黏膜上皮细胞株GES‐1增殖的影响。方法体外培养人胃黏膜上皮细胞株GES‐1,采用MTT法连续监测7d,以存活细胞数OD值对培养时间（h）作图,即得生长曲线。不同浓度头花蓼（1024μg／mL、512μg／mL、256μg／mL、128μg／mL、64μg／mL、32μg／mL、16μg／mL、8μg／mL,）与对数期GES‐1细胞共同培养48h,采用MTT法检测细胞增殖。结果（1）体外培养胃黏膜上皮细胞株GES‐1,生长曲线显示：细胞于培养的48h进入对数生长期,120h进入平台期。本实验选96h加药进行后续实验;（2）MTT实验表明：低于128μg／mL时,活细胞数量没有明显变化,细胞增殖无影响。结论头花蓼浓度高于128μg／mL时,对胃黏膜上皮细胞株GES‐1的生长有明显的抑制作用,头花蓼因细胞毒性较低具有潜在的临床应用前景,为头花蓼对H．pylori相关性胃炎的抗菌、抗炎机制奠定了实验基础。     

毛细管气相色谱法测定复方樟脑薄荷脑搽剂的含量

目的测定复方樟脑薄荷脑搽剂的樟脑、薄荷脑、苯酚含量。方法DB-624弹性石英毛细管柱程序升温法。结果采用气相色谱（Gc）法，3组分的分离度和线性关系良好，樟脑、薄荷脑、苯酚质量浓度线性范围分别为392．4～3924．0μg／mL，193．9～1939．0μg／mL，202．0～2020．0μg／mL，平均回收率分别为99．6％（RSD=0．6％），99．9％（RSD=0．9％），99．7％（RSD=0．8％）。结论方法准确、灵敏，可用于复方樟脑薄荷脑搽剂的质量控制。