HPLC测定复方酮康唑洗剂中醋酸曲安奈德和酮康唑的含量

目的建立HPLC同时测定复方酮康唑洗剂中醋酸曲安奈德和酮康唑的含量测定方法.方法反相高效液相色谱法,色谱柱为NUCLEODUR C18(150 mm×1.6 mm,5 μm),流动相为0.01 moL/L磷酸氢二钾溶液-甲醇(30:70),并用1%磷酸调节pH至6.5,流速为1.0 ml/min,二极管阵列检测器,检测波长为240 nm.结果醋酸曲安奈德线性范围:2.625～84.000 μg/ml,r=0.99997(n=7),平均回收率为99.42%,RSD为0.75%(n=9);酮康唑线性范围:50.185～1605.920 μg/ml,r=0.99996 (n=7),平均回收率为99.12%,RSD为0.47%(n=9) .结论本法精密度好,结果准确可靠,为测定复方酮康唑洗剂中醋酸曲安奈德和酮康唑的含量提供了可靠的分析方法.     

HPLC测定复方酮康唑洗剂中醋酸曲安奈德和酮康唑的含量

目的建立HPLC同时测定复方酮康唑洗剂中醋酸曲安奈德和酮康唑的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法,色谱柱为NUCLEODUR C18(150mm×1.6mm,5μm),流动相为0.01moL/L磷酸氢二钾溶液-甲醇(30∶70),并用1%磷酸调节pH至6.5,流速为1.0ml/min,二极管阵列检测器,检测波长为240nm。结果醋酸曲安奈德线性范围:2.625~84.000μg/ml,r=0.99997(n=7),平均回收率为99.42%,RSD为0.75%(n=9);酮康唑线性范围:50.185~1605.920μg/ml,r=0.99996(n=7),平均回收率为99.12%,RSD为0.47%(n=9)。结论本法精密度好,结果准确可靠,为测定复方酮康唑洗剂中醋酸曲安奈德和酮康唑的含量提供了可靠的分析方法。     

高效液相色谱法测定2%酮康唑搽剂中酮康唑含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定酮康唑搽剂的含量。方法色谱柱为Kromstar C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%二异丙胺甲醇溶液-0.5%醋酸铵溶液(77∶23),检测波长为240 nm。结果酮康唑质量浓度的线性范围为0.1～0.9 g/L,平均回收率为101.81%,RSD=1.82%(n=9)。结论该法简便、准确,重现性好,可用于酮康唑搽剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为XDB -C8,流动相为甲醇-磷酸二氢钾液(0 .02mol/L)并梯度洗脱,流速为1 0ml/min ,柱温为30℃,检测波长为240nm。结果:氧氟沙星、醋酸地塞米松检测浓度分别在100～500μg/ml、10～30μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率分别为100. 6 % (RSD=0 .46 % ,n=9)、101 .3 % (RSD=0. 72 % ,n=9)。结论:本方法准确可靠、重现性好,可用于复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和醋酸地塞米松的含量测定。     

HPLC法同时测定复方酮康唑凝胶剂中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量

目的:建立复方酮康唑凝胶剂中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱,甲醇-0.2%三乙胺(醋酸调pH至6.9,V:V=75:25)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长239nm.结果:酮康唑在10.08～201.16μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;丙酸氯倍他索在0.251～5.02μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8.酮康唑的平均回收率为99.59%,RSD为0.77%;丙酸氯倍他索的平均回收率为100.76%,RSD为1.18%.结论:本方法分离度好,简便,准确,适用于复方酮康唑凝胶剂中2组分的同时测定,可作为产品的质量控制方法.     

复方醋酸地塞米松乳膏有关物质的测定及其杂质的确定

目的:测定复方醋酸地塞米松乳膏的有关物质并对其杂质进行初步确定。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DIKMA Spursil C18,流动相为乙腈-水(含0.1%醋酸)(43:57),流速为1.0ml/min,检测波长为240nm。结果:醋酸地塞米松与各杂质分离良好,地塞米松和醋酸可的松检测质量浓度线性范围分别为0.02～2.11、0.05～4.98μg/m(lr=0.9998、r=0.9999),平均回收率分别为102.0%(RSD=1.06%,n=9)、100.9%(RSD=1.43%,n=9),检测限分别为4.49、8.66ng/ml。结论:该法能准确定量,可用于杂质控制;初步确定地塞米松和醋酸可的松为复方醋酸地塞米松乳膏的杂质。     

HPLC法测定复方酮康唑乳膏的含量

目的:建立RP-HPLC法测定复方酮康唑乳膏(皮康王)中的酮康唑、丙酸氯倍他索的含量。方法:用THERO Hylicerm ODS C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(72:28)(用氨水调pH到7.2),流速1. 0ml·min~(-1),检测波长240nm。结果:酮康唑和丙酸氯倍他索的线性范围分别为2.5～25.0μg(r=0.999 9)和0.07～0.66μg(r =0.999 8),平均回收率分别为100.0%(RSD 0.1%)和99.6%(RSD 0.4%)(n=6)。结论:方法专属和准确,可作为复方酮康唑乳膏的质量控制。     

HPLC法同时测定复方酮康唑凝胶中酮康唑、硝酸咪康唑的含量

目的：建立同时测定复方酮康唑凝胶中酮康唑、硝酸咪康唑含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为HypersilBDSC18（416mm×200mm,5μm）;以0.5%醋酸铵溶液-0.2%三乙胺的甲醇溶液（20∶80）为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为230nm,柱温：30℃,进样量20μl。结果：酮康唑在5.1～510.0mg·L-1浓度范围内有良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为100.3%（RSD=0.38%,n=6）。硝酸咪康唑在5.0～500.0mg·L-1浓度范围内有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率=99.9%（RSD=0.79%,n=6）。结论：该方法能简便、快速、准确、灵敏地同时测定酮康唑、硝酸咪康唑的含量,可以用于复方酮康唑凝胶的质量控制。     

UPLC法测定酮康唑制剂中酮康唑的含量

目的建立酮康唑系列不同制剂产品含量测定的UPLC方法。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1×100 mm,1.7μm),0.34%硫酸四丁基氢铵溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,检测波长为230 nm,柱温40℃。结果酮康唑对照品溶液线性范围为:0.1~150μg/m L,r=0.9999(n=9);片剂:回收率为98.33%~99.80%,RSD为0.43%(n=6);乳膏剂:回收率为99.45%~102.24%,RSD为1.21%(n=6);2%洗剂:回收率为98.61%~101.24%,RSD为1.08%(n=6)。结论 UPLC法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于酮康唑系列不同制剂产品的质量控制。     

RP-HPLC测定复方酮康唑发用洗剂中丙酸氯倍他索及酮康唑含量

目的:建立同时测定复方酮康唑发用洗剂中丙酸氯倍他索及酮康唑含量的RP-HPLC方法。方法:色谱柱为Dia- monsil C_(18)(200mm×4.6mm),以有机相-水(70:30)(其中有机相为:甲醇-乙腈=3:1)为流动相,流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为239nm的分析方法。结果:丙酸氯倍他索浓度在2.04～15.3μg·min~(-1)呈良好的线性关系(r=0.9999),制剂平均回收率为99.6%,RSD=0.93%(n=9);酮康唑浓度在100.12～750.9μg·min~(-1)呈良好的线性关系(r=0.9999),制剂平均回收率为99.0%,RSD=0.98%(n=9)。结论:方法简单,快速准确,为该制剂的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定酮康唑乳膏中酮康唑含量

目的建立测定酮康唑乳膏中酮康唑含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,固定相为十八烷基硅烷键舍硅胶柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相为0．5％醋酸铵溶液-0．2％二异丙铵的甲醇溶液（23：77）,流速为1．0mL／min,检测波长为240nm。结果酮康唑质量浓度在0．1—2．0mg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,最低检测限为0．2ug／mL。平均加样回收率为100．39％,RSD为0．58％（n=9）。结论该方法专属性好,准确、灵敏,可用于酮康唑乳膏中酮康唑的含量测定。     

肤康涂膜剂质量控制标准研究

目的 :建立肤康涂膜剂的质量控制标准。方法 :运用反相高效液相色谱法测定其中水杨酸和酮康唑的含量 ,微生物法测定其中氯霉素的含量。结果 :水杨酸和酮康唑在0 5～2 5mg/ml浓度范围呈良好线性关系 (r=0 9999) ,方法回收率分别为99 9 %、100 7 % ,相对标准差分别为0 68 % (n=5)、0 84 % (n=5) ;氯霉素含量测定方法回收率为99 8 % ,相对标准差为0 46 % (n=6)。结论 :本文制订的质量标准可以控制肤康涂膜剂的质量。     

高效液相色谱法测定酮甲霜中酮康唑含量

目的建立测定酮甲霜中酮康唑含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（74∶26）,检测波长为239 nm。结果酮康唑质量浓度在30～70μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=24 616X-135 469,r=0.999 5（n=5）;平均回收率为99.89%,RSD=0.93%（n=9）。结论该方法简便、准确,可用于酮甲霜中酮康唑的含量测定。     

反相高效液相色谱法同时测定扑麻滴鼻剂中3组分的含量

.目的 :建立以反相高效液相色谱法同时测定扑麻滴鼻剂中马来酸氯苯那敏、呋喃西林和盐酸麻黄碱含量的方法。方法 :色谱柱为XDBC8;流动相由甲醇 (A)、乙腈 (B)和0. 02mol/L磷酸二氢钾溶液 (含0. 2 %乙三胺 ,磷酸调pH至3. 0 ,C)组成 ,进行线性梯度洗脱 (0min～3. 5min ,A∶B∶C=6∶13∶81 ;8. 5min以后 ,A∶B∶C=6∶30∶64) ;流速为1. 0ml/min ;柱温为30℃ ;检测波长为254nm ;内标为氯霉素。结果 :马来酸氯苯那敏、呋喃西林、盐酸麻黄碱检测浓度分别在0 .04～0. 20、0. 02～0. 10、0 .50～2. 50mg/ml范围内线性关系良好 ;平均回收率分别为99. 44 % (RSD=0 .48 % ,n=3)、101 .36 % (RSD=0. 41 % ,n=3)、99. 43 %(RSD=0 .59 % ,n=3)。结论 :本方法可靠、简便、准确 ,可用于扑麻滴鼻剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定感冒滴鼻剂中利巴韦林和盐酸苯海拉明的含量

目的建立以高效液相色谱法测定感冒滴鼻剂中利巴韦林和盐酸苯海拉明含量的方法。方法色谱柱为Zorbax SB-CN,流动相为乙腈-水-磷酸(38∶62∶0.1),检测波长为224nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl。结果利巴韦林、盐酸苯海拉明检测浓度分别在0.1~1.0mg/ml(r=0.9990)、0.02~0.2mg/ml(r=0.9990)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.3%(RSD=0.62%,n=9)、100.8%(RSD=0.54%,n=9)。结论本方法简便、快速、准确、回收率好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定皮肤透过液中酮康唑浓度

目的建立测定Franz实验制得的皮肤透过液中酮康唑浓度的高效液相色谱法,为研究酮康唑经皮给药后药动学奠定基础。方法采用高效液相色谱法测定皮肤透过液中酮康唑浓度,ECOSIL C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇 0.02 mol•L－1 磷酸二氢钾溶液（70：30,用0.01 mol•L－1氢氧化钠溶液调节pH至6.8）,流速：1.0 mL•min－1,柱温35 ℃,紫外检测波长235 nm。结果酮康唑线性范围0.05～25.00 μg•mL－1（r＝0.999 3）。高、中、低浓度平均回收率98.109%,RSD＝2.956%（n＝9）,日内精密度和日间精密度RSD均＜3.30%。结论该方法测定酮康唑乳膏皮肤透过液中的酮康唑含量快速、简捷,可用于酮康唑乳膏剂的质量控制和酮康唑经皮吸收研究。     

高效液相色谱法测定氯酚伪麻缓释片中3组分的含量

目的 :建立以高效液相色谱法测定氯酚伪麻缓释片中对乙酰氨基酚 (Par)、氯雷他定 (Lor)和盐酸伪麻黄碱 (Pse)含量的方法。方法 :以Kromasil-C18(250mm×4 6mm ,5μm)为色谱柱 ,用甲醇 -醋酸钠 (200∶1000)为流动相测定Par ,检测波长为243nm ;用醋酸 -甲醇 -1 %十二烷基硫酸钠 (0 1∶70∶30)为流动相测定Lor、Pse ,检测波长为257nm。结果 :标准曲线的线性范围Par为13 79～55 18μg/ml(r=0 9999) ,Lor、Pse分别为0 013～0 105、0 30～2 37mg/ml(r=0 9999) ,平均回收率依次为99 89 % (RSD=0 43% )、99 69 % (RSD=0 20 % )、99 57 % (RSD=0 10 % )。结论 :本法精密度好 ,测定结果准确、可靠 ,适用于该复方制剂的质量检验分析     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸软膏中两组分含量

目的 :建立以高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法 :以HypersilODS为色谱柱 ,磷酸二氢钾溶液为流动相 -甲醇 (78∶22) ,检测波长为254nm。结果 :苯甲酸、水杨酸的线性范围分别为0 4～2 0mg/ml(r=0 9999)、0 2～1 0mg/ml(r=0 9999) ;回收率分别为98 74 % (RSD=0 55 % )、98 67 % (RSD=0 59 % ) ;日内相对标准差分别为0 56 %、0 73 % (n=5) ,日间相对标准差分别为0 75 %、0 82 % (n=5)。结论 :本法可用于复方苯甲酸软膏的含量测定和质量控制 ,且简便、快速、准确。