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原子吸收火焰法测定合力康粉剂中钾、钠、钙、镁、锌、铁的含量 总被引:6,自引:1,他引:5
董顺玲 《中国药科大学学报》2003,34(6):60-62
目的:采用原子吸收火焰法测定合力康粉剂中钾、钠、钙、镁、锌、铁的含量。方法:用盐酸-硝酸-水(9:1.5:25)混酸湿法水浴加热消化处理样品,硝酸锶作镁离子释放剂,乙炔-空气火焰原子吸收法。结果:钾、钠、钙镁、锌、铁加样回收率与RSD(n=5)分剐为98.3%、0.8%;100.8%、3.2%;101.8%、1.3%;102.5%、2.1%;101.2%、2.8%;97.4%、2.4%。特征浓度分别为(产生0.0044吸收所需要的浓度,μg/m1)0.02、0.01、0.07、0.003、0.0l、0.06。结论:该方法简便、快速、结果准确,适用于合力康粉剂粉剂中钾、钠、钙、镁、锌、铁的含量测定。 相似文献
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以YWG-C18为色谱柱,无水乙醇-水-85%磷酸(96∶4∶0.02)为流动相,检测波长为280nm,采用RP-HPLC法同时测定复方β-胡萝卜素胶囊中两组分的含量。维生素E和β-胡萝卜素平均回收率分别为100.5%和99.4%,RSD分别为0.3%和0.8%。 相似文献
3.
董顺玲 《中国药科大学学报》1996,27(6):42-44
以硝酸锶作离子释放剂,将样品溶液直接用水稀释后,采用乙炔-空气火焰原子吸收法测定康维口服液中铜、钴、锰、铁的含量,均获得较好的回收率和精密度:铜:(100.8±0.7)%;钴:(100.1±2.9)%;锰:(100.3±0.9)%;铁:(102.7±1.7)% 相似文献
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流动注射氢化物原子吸收法测定螺旋藻片中砷的含量 总被引:3,自引:1,他引:2
董顺玲 《中国药科大学学报》1998,29(6):473-474
螺旋藻片是由颤藻科原生生物钝顶螺旋藻Spirulinaplaensis的干燥藻体制成的制剂。螺旋藻含有丰富的营养成分,具有益气养血,健脾化痰,调节机体免疫功能。用于病后体虚,血小板低下,高血脂症,以及肿瘤化疗后引致免疫功能低下的辅助治疗。为了更好地控制产品的质量,我们参考文献[1,2],对其有害元素砷的含量测定方法进行了研究。1实验部分1.1仪器与条件岛津AA-670G原子吸收分光光度计,岛津砷空心阴极灯;WHG-102A型流动注射氢化物发生器以及电加热T型石英管(145mm×8mm)(北京瀚时制作所研制);0~250V可变交流变压器。检测… 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法筛查分析儿童口服液体制剂中抑菌剂苯甲酸钠和山梨酸钾。方法 采用Ecosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.02 mol·L-1乙酸铵溶液-乙腈(95∶5)为流动相,检测波长为225 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果 苯甲酸钠和山梨酸钾分别在1.082~108.2μg·mL-1(r=1.000 0)和1.140~114.0μg·mL-1(r=1.000 0)范围内与峰面积呈良好的线性关系;检测限分别为0.220 9和0.202 1 ng,定量限分别为0.736 4 ng和0.673 8 ng;平均回收率分别为100.4%和100.7%,RSD分别为0.4%(n=9)和0.5%(n=9);分析15个品种共21批样品,检出的苯甲酸钠和山梨酸钾均在参考限度范围。结论 本实验建立的分析方法专属性强、灵敏度高、适用性好,可用于不同类型儿童口服液体制剂的质量控制。 相似文献
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针对《中国药典》2020年版二部硝酸甘油片质量标准中色谱条件不能有效分离4个已知杂质及游离硝酸根与辅料未能分离的问题,对该质量标准提出增修订建议。方法:采用高效液相色谱法,通过梯度洗脱的方法检查有关物质,同时通过另一色谱系统检查游离硝酸根的量。结果:按改进方法进行有关物质及游离硝酸根检查,11批硝酸甘油片的1-硝酸甘油及2-硝酸甘油均小于0.1%,1,2-二硝酸甘油及1,3-二硝酸甘油均小于0.5%,杂质总量均不过2.4%,游离硝酸根均不过6.3%。结论:本改进方法操作简单,实验结果准确可靠,为《中国药典》2020年版二部中硝酸甘油片质量标准增修订提供了参考。 相似文献
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中药材中氨基甲酸酯类农药残留量的反相高效液相色谱法 总被引:13,自引:1,他引:13
目的:测定三七、西洋参、白芍和当归中涕灭威、呋哺丹、西维因3种氨基甲酸酯农药残留量。方法:用丙酮超声波提取,二氯甲烷液液分配萃取,中性氧化铝层析柱(25cm×1.5 cm)净化,采用YWG-C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(38:62)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长分别为200nm(检测涕灭威、 呋喃丹)和220nm(检测西维因);检测浓度分别为:涕灭威0.52μg·mL~(-1) ,呋喃丹0.40μg·mL~(-1) ,西维因0.11μg·mL~(-1);进样量为20μL。结果:涕灭威、呋喃丹、西维因添加回收率分别为83.1%~91.5%,90.1%~110.6%,94.0%~96.9%;RSD分别为3.5%~8.0%,1.9%~7.6%,2.9%~6.3%;检测限(S/N=3)分别为:涕灭威2.4×10~(10)g,呋喃丹8.4×10~(-11)g,西维因4.4×10~(11)g。结论:本方法分离净化效果好,选择性强,灵敏度高,操作简便等。 相似文献
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ICP-MS法测定中成药中5种有害元素的方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立测定中成药中铅、砷、汞、镉、铜五种有害元素的电感耦合等离子体质谱法(inductivelycoupled plasma-mass spectrometer,即ICP-MS法),进而对中成药中的有害元素进行限量控制。方法:样品经电热板或微波消解,全定量法采集数据。结果:标准曲线线性良好,相关系数r=0.9998-1.0000,加样回收率在90%-113%之间。结论:本法灵敏度高、分析速度快、分析精度高,是中成药中有害元素分析的优选方法。 相似文献
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本文研究了双氢高素的β异构体与α异构体转化平衡条件;并采用反相液相色谱法对其进行定量测定,色谱条件为:YWG-C18色谱柱,乙腈-0.02mol/L硫酸铵溶液-12%三乙胺溶液为流动相,以萘作内标,检测波长为210nm,本法准确,简便,快速。 相似文献