高效液相色谱法测定复方替硝唑搽剂中替硝唑和水杨酸的含量

目的 :建立测定复方替硝唑搽剂中替硝唑和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法 :采用反相ODS色谱柱 ,甲醇 - 0 0 2mol·L-1KH2 PO4 溶液 (5 0∶5 0 )为流动相 ,检测波长为 315nm。结果 :替硝唑和水杨酸的线性范围分别在5 0～ 35 0 μg·mL-1(r=0 9997) ,40 0～ 16 0 0 μg·mL-1(r =0 9997) ;加样回收率分别为 10 0 6 % (RSD =0 6 9% )及 10 0 6 % (RSD =0 79% ) ;日内RSD为 0 16 %～ 1 2 %和 0 6 1%～ 1 2 % ,n =12 ,日间RSD为 0 2 4%～ 1 7%和0 2 %～ 1 1% ,n =4。结论 :HPLC法可用于复方替硝唑搽剂的含量测定 ,方法准确、灵敏 ,专属性强     

HPLC测定阴泰栓中替硝唑的含量

目的　测定阴泰栓中替硝唑的含量。方法　采用HPLC法。Nova -PakC18色谱柱 ,以甲醇 -水 -冰醋酸 (2 2∶78∶0 .1)为流动相 ,甲硝唑为内标 ,检测波长 310nm。结果　阴泰栓中替硝唑的含量在 2 0～ 10 0 μg·ml-1范围内的线性关系良好 (r =0 .9999)。平均回收率 98.12 % ,RSD =0 .98% (n =5 )。结论　所用方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑漱口液中主药的含量

目的 :测定复方替硝唑漱口液中替硝唑和醋酸氯己定的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,以ODS为固定相 ,乙腈 -水(35∶65)为流动相 ,甲硝唑为内标,检测波长为254nm。结果 :替硝唑在0 01～0 10mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0 9999) ;醋酸氯己定在0 01～0 10mg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9997)。替硝唑和醋酸氯己定的平均回收率分别为97 06%～102 02 %、97 21%～103 40% ;日内差分别为0 20%～1 26 %、0 71 %～1 11% ,日间差分别为0 50 %～2 06 %、0 80%～2 17%。结论 :本法可用于测定替硝唑、醋酸氯己定在各种制剂中的含量。     

HPLC法测定替硝唑芬布芬胶囊中替硝唑和芬布芬的含量

建立替硝唑芬布芬胶囊含量测定的方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:Throm C18;流动相:甲醇-乙腈-水(40∶60∶40)(调pH至3.0);流速:0.8ml.min-1;柱温:室温;检测波长:300nm。替硝唑和芬布芬在40.00~160.0μg.ml-1(r=0.9999)及15.00~60.00μg.ml-1(r=0.9998)的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系;替硝唑与芬布芬的平均回收率分别为99.7%(RSD为0.7%)和99.8%(RSD为0.9%)。所建立的HPLC方法灵敏、专一、准确,可作为替硝唑芬布芬胶囊含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定阴泰洗液中替硝唑的含量

目的 :建立测定阴泰洗液中替硝唑含量的高效液相色谱方法。方法 :以Nova-PakC18 为色谱柱 ,甲醇 -水 -冰醋酸 (22∶78∶0.1)为流动相 ,甲硝唑为内标 ,检测波长为310nm。结果 :替硝唑在20～100μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999) ;平均回收率为101.2 % (n=5) ,RSD=1 22 %。结论 :本方法简便、快速 ,测定结果准确 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定替硝唑栓的含量

建立反相高效液相色谱法测定替硝唑栓中替硝唑的含量。采用lichrosorbC1 8色谱柱 (5μm ,4 6mm×2 0 0mm) ,甲醇 -水 (2 7∶73)为流动相 ,流速为 0 9ml·min-1 ,检测波长为 31 7nm。替硝唑在 1 6～ 48μg·m1 -1 范围内线性关系良好 ,r=0 9999,平均回收率 99 6 % ,RSD =1 1 8%。该法简便、快速、专属性好 ,结果准确、可靠     

替硝唑葡萄糖注射液稳定性考察

HPL C法考察替硝唑葡萄糖注射液的稳定性。以甲醇 -水 -冰醋酸 (2 0∶ 80∶ 0 .5)为流动相 ;色谱柱为 C18;检测波长为 317nm;柱温为 35℃ ;用初匀速法计算有效期。结果 :室温下替硝唑降解活化能为2 1.50 kcal/ mol,有效期为 4 .85年。     

高效液相色谱法测定替硝唑注射液中替硝唑的含量

目的 建立测定替硝唑注射液含量的高效液相色谱方法 。方法 分析柱为ODSC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为0.025M磷酸二氢钾缓冲液（含0.3%三乙胺,用磷酸调pH3.5）：乙腈：甲醇（60∶15∶25）;流速：1ml/min;检测波长为318nm;柱温为30℃,进样量20μl。结果 替硝唑线性浓度范围为2～20μg/ml（r=0.9999）,平均回收率100.1%,日内RSD〈0.6%,日间〈1.2%。结论 该方法 简便、准确、灵敏,可用于测定替硝唑注射液的含量。     

HPLC法测定口宁含片中替硝唑与氯己定的含量

应用高效液相色谱法测定口宁含片中替硝唑、醋酸氯己定的含量 ,以甲醇 -水相 (取磷酸二氢钾 4g、三乙胺 2 .5ml、辛烷基磺酸钠 1 g,加水至 1 0 0 0 ml,磷酸调 p H至 2 .5) 65∶ 35为流动相 ,两种药物保留时间分别为2 .9min,6.3min;检测波长 :替硝唑 32 0 nm,氯己定 2 60 nm;平均回收率分别为 99.5% ,99.7%。     

HPLC同时测定复方替硝唑载体栓中3组分含量

目的建立HPLC同时测定复方替硝唑载体栓中3组分含量。方法采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-三乙胺(60∶40∶0.5)(用磷酸调pH值至4.0),流速:1.0 mL.min 1,检测波长:260 nm,进样量:20μL;柱温:25℃。结果复方替硝唑载体栓中3组分替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定的线性范围分别为40~600,32~480,1.6~24μg.mL 1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.81%,100.2%,100.3%;RSD分别为0.37%,0.2%和0.4%(n=9)。结论该方法可同时测定3种成分含量,操作简便、快速,结果准确、可靠。     

RP-HPLC同时测定复方氟罗沙星栓中氟罗沙星和替硝唑的含量

目的 :测定复方氟罗沙星栓中氟罗沙星和替硝唑的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 (RP-HPLC) ,以ODS-C18 色谱柱分离 ,以0 05mol/L柠檬酸 -乙腈 (65∶35 ,用三乙胺调pH为4 0)为流动相 ,流速为0 8ml/L ,外标法定量 ,检测波长为300nm。结果 :氟罗沙星在9 92～79.36μg/ml,替硝唑在20 32～162 56μg/ml的浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,r分别为0 9974、0 9995,平均回收率分别为101 6%、100 1 % ,RSD分别为1 4 %、1 2 %。结论 :方法简便、快速、准确 ,适于该制剂的含量测定     

高效液相色谱法测定替硝唑片的溶出度

目的：建立高效液相色谱法测定替硝唑片的溶出度。方法高效液相色谱法外标法,以C18化学键和硅胶为固定相,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.5）-甲醇（80∶20）为流动相,检测波长310nm,柱温30℃,流速1.0ml/min。结果替硝唑在线性范围60～180μg /ml内与峰面积有良好的线性关系（r＝0.9986）平均回收率99.28%。结论实验证明此方法简便并能准确测定替硝唑片的溶出度。     

复方替硝唑漱口液的研制

介绍了复方替硝唑漱口液的制备方法和质量标准 .平均回收率 ,替哨唑为 10 2 39% ,RSD为 0 6 4% ;盐酸环丙沙星为 99 48% ,RSD为 0 2 0 %     

复方替硝唑栓剂的制备及质量控制

:目的 :制备复方替硝唑栓剂 ,制定质量控制标准。方法 :以S-40为栓剂基质 ,替硝唑、氧氟沙星、酮康唑为主药 ,制备复方替硝唑栓剂 ,并用紫外分光光度法测定含量。结果 :替硝唑、氧氟沙星、酮康唑平均回收率分别为98 10 %、104 05 %、102 40 %。RSD分别为1 62 %、1 33 %、0 68 %。结论 :复方替硝唑栓剂制备工艺简单、含量测定操作简便、结果准确     

高效液相色谱法测定复方替硝唑洗剂中主药的含量

目的建立复方替硝唑洗剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津VP—ODS柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相为磷酸盐缓冲溶液（取磷酸二氢钾4g,三乙胺2．5mL,庚烷基磺酸钠1g,加水至1000mL,用磷酸调pH至2．5）-甲醇（40：60）,流速为1．0mL／min,检测波长为260nm,柱温为35℃。结果替硝唑和醋酸氯己定质量浓度分别在37．6—376ug／mL和6．55～65．5ug／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0．9998和0．9999,平均回收率分别为99．51％和98．92％,RSD分别为1．25％和0．71％（n=6）。结论该法可同时测定制剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量,操作便捷,结果准确。     

高效液相色谱法检测除螨祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑

摘要：目的建立同时测定除螨祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil（钻石）C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．5）-甲醇（80：20）为流动相,检测波长为310nm。结果甲硝唑和替硝唑质量浓度分别在2．205-205．24μg／mL和2．002-200．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=1．0000（n=8）,甲硝唑和替硝唑的平均回收率分别为98．80％和98．45％,RSD分别为2．20％和2．46％（n=6）。结论所建立的HPLC法简便易行、准确、重现性好,可同时用于祛痘娄化妆品中甲硝唑和替硝唑两种禁用物质的检测。     

复方替硝唑泡腾片的制备及临床应用

目的:研制复方替硝唑泡腾片并观察临床疗效.方法:以替硝唑和左氧氟沙星为主要原料研制成泡腾片,经临床治疗观察100例阴道炎患者,并与甲硝唑泡腾片治疗的100例患者作对照分析.结果:复方替硝唑泡腾片时细菌性阴道炎的治愈率为90.0%、对照组为66.7%,两组间有极其显著性差异.两组对混合性阴道炎的治愈率分别为91.1%和60.6%,两组间有显著性差异.结论:复方替硝唑泡腾片对细菌性阴道炎和混合性阴道炎的疗效明显高于甲硝唑泡腾片.     

复方替硝唑阴道泡腾片的研制及质量控制

目的：研制以氧氟沙星和替硝唑为主的复方阴道泡腾片并探索其质量控制方法。方法：将氧氟沙星、替硝唑和酸、碱组分分别制成干燥品，整粒、混合后压片。采用双波长法测定泡腾片中氧氟沙星和替硝唑的含量。结果：本品在5min内可完全崩解。体外释药试验表明，10min内可释放65％以上的药物。结论：本品发泡迅速，药物释放快，无刺激性，稳定性良好，适用于治疗阴道炎及宫颈炎。     

RPLC Determination of Tinidazole and Diloxanide Furoate in Tablets

A simple reverse phase liquid chromatographic method has been developed and subsequently validated for simultaneous determination of tinidazole and diloxanide furoate. The separation was carried out using a mobile phase consisting of acetonitrile, methanol and 0.2 M potassium dihydrogen phosphate (pH 5) in the ratio 2:3:2.The column used was SS Wakosil-II C-18 with a flow rate of 1 ml/min and UV detection at 282 nm. The described method was linear over a concentration range of 10-70 μg/ml and 10-90 μg/ml for the assay of diloxanide furoate and tinidazole, respectively. The mean recovery was found to be 100-101% for tinidazole and 97-103% for diloxanide furoate when determined at three different levels.