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1.
抗利尿激素分泌失调综合征6例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
抗利尿激素分泌失调综合征 (SIADH)系抗利尿激素 (ADH)分泌不按血浆渗透压浓度调节而异常增多 ,导致体内水分潴留、尿钠增多、稀释性低钠血症等一系列临床表现。本病自 1 957年首先由Schwartz报道以来 ,国内外陆续有个案报道。现将我院 1 995~ 2 0 0 0年所收治的 6例报告如下。1 临床资料本组 6例中男 1例 ,女 5例 ,年龄 2 6~ 75岁 ,平均56岁。其中恶性淋巴瘤 2例 ,肺癌 3例 ,肺结核 1例。本组患者均有纳差、恶心、呕吐等消化道症状 ,均存在严重的低钠血症 ,血清钠 1 0 4~ 1 30mmol/L ,平均1 1 8 7mmol/L ,尿…  相似文献   
2.
目的 :对自身免疫性溶血性贫血 (AIHA)者红细胞上结合的抗体进行免疫分型。方法 :采用上海市红十字中心三种抗血清 ,进行直接抗人球蛋白试验 (DAT) ,及结合相关溶血系列检查。结果 :发病以青壮年为主且女多于男。类型分布以IgG C3型多见 ,且溶血、贫血程度重 ,余依次为C3型、IgG型。 结论 :AIHA免疫分型可判断疾病的严重程度 ,并为临床治疗提供依据 ,皮质激素仍为AIHA的首选药物 ,合用达哪唑可提高疗效 ,IgG型AIHA患者切脾效果较好  相似文献   
3.
缓症链球菌中毒性休克综合征的临床研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:研究缓症链球菌中毒性休克综合征(TSS)的临床特征及致病机理。方法:对178例重症类猩红热进行临床观察,并对咽拭子培养菌株应用新西兰兔作动物实验,进行毒素分离鉴定。结果:本组病例临床特征为突起畏寒、高热,猩红热样皮疹,不同程度的休克,多脏器功能受损。大多数病人咽拭子培养有α-溶血的缓症链球菌生长,此菌株产生一种分子量为34KD新的致热性外毒素。结论:缓症链球菌可致中毒性休克综合征。  相似文献   
4.
近年来临床研究发现亚砷酸注射液治疗复发及难治急性早幼粒细胞白血病 (APL)可获较高的完全缓解 (CR)率。1996年以来 ,我院用该药治疗复发及难治APL患者 15例 ,取得较满意结果 ,现报告如下。1 临床资料本组复发及难治APL病例均符合诊断标准(1) 。 15例中男 7例 ,女 8例 ,年龄 16~ 6 3岁 ,平均 35岁。复发性APL 12例 ,为CR 1~ 3次后复发者 ,其中DA或HA治疗后复发 4例 ,全反式维甲酸 (ATRA)治疗CR后复发 6例 ,ATRA加化疗CR后复发 2例 ,难治 3例 ,为用DA或HA方案 2个疗程未缓解。 15例中 13例临床表现有…  相似文献   
5.
制备咽康口服液用于治疗急,慢性咽炎及上呼吸道感染,并建立擀控检测方法。方法:用101澄清剂澄清工艺制备咽康口服液;薄层色谱法定性检测;分光光度法测定含量。结果:该工艺能量大限度地保留中药材中的有效成分,并能降低成本,薄层色谱中斑点清晰,易于识别;总黄酮显色后在508nm处测定吸收度A,A共含量有良好的线性关系。线性范围9.9μg/ml-59.62μg/ml,平均回收率98.95%,RSD1.10%  相似文献   
6.
101澄清剂用于咽康口服液澄清工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
101澄清剂应用于咽康口服液澄清工艺,经系列研究,选出最佳工艺为:提取液调温至40℃、pH位调至6.5-7.0、加5%101澄清剂达提取液的10%、恒温30min、静置12h后过滤,溶液澄明度较好,且有效成分含量最高。另从制备工艺、成分分析、效益经济分析三个方面,比较研究了咽康口服液澄清工艺,即101澄清工艺与水提醇沉工艺。结论:101澄清剂用于咽康口服液澄清工艺其各项指标明显优于水提醇沉工艺。  相似文献   
7.
本文介绍了纯中药止咳合剂的处方、制备工艺、质量标准、临床应用研究等。经临床验证,治疗急性支气管炎等呼吸道疾病200例,总有效率96.5%,且无任何副反应。  相似文献   
8.
采用薄层色谱法对咽康口服液中的金银花、连翘进行薄层鉴别,并应用分光光度法对总黄酮(以芦丁计)的含量进行测定,方法简便,重现性好,可作为咽康口服液的质量控制。  相似文献   
9.
复方替硝唑膜剂的研制   总被引:24,自引:2,他引:22  
王震  冒镇 《中国药房》1998,9(1):23-23
替硝唑(TNZ)是继甲硝唑(MNZ)后研制成的疗效更高、疗程更短、耐受性更好的抗厌氧菌、抗原生物药物。本品日服给药经临床观察,疗效显著[1],但仍有恶心、呕吐、厌食、腹痛等胃肠道反应,为了更好地发挥该药的治疗作用,避免全身用药引起的副反应,我院研制成复方替硝唑膜剂,膜剂中除主药替硝唑外加入了抗菌请广、高效、低毒的喹诺酮类抗生素──氧氟沙星,以增强其抗菌消炎效果。经临床初步应用,疗效显著。现将制备及质量控制等报道如下:1实验药品及仪器1.1药品:替硝唑标准品、替硝唑原料(湖北广济药业股份有限公司提供);氧…  相似文献   
10.
本文用倍率减差双波长分光光度法不经分离直接测定复方替硝哇膜剂中替硝哇及氧氟沙星的含量。替硝唑的平均回收率为99.35%,RSD为以13%;氧氟沙星的平均回收率99.79%,RSD为0.97%。该法快速,简便,结果准确,适用于该制剂质量控制。  相似文献   
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