合理用药监测系统及药师工作站在处方审核中的应用

目的:探讨合理用药监测系统和药师工作站对提高我院合理用药水平的影响。方法:收集我院2014年上半年合理用药监测系统对门诊处方的问题警示以及药师工作站对门诊处方审核的数据,并对其进行分析。结果:我院2014年上半年共监测门诊处方776 068份,合理用药监测系统用药提示共406 280份,占52.35%。药师工作站审核处方156 671份,其中返回医师修改的处方共4 110份,返回修改的处方比例呈下降趋势。结论:合理用药监测系统与药师工作站相结合的审方模式,可显著提高我院门诊处方的规范性及合理用药水平,值得进一步推广。     

某院住院药房应用全自动单剂量分包机的效果分析

目的评价全自动单剂量分包机应用于住院药房的工作模式和效果。方法考察全自动单剂量分包机使用前后本院住院药房口服药物调剂效率和调剂质量的变化情况。结果使用全自动单剂量分包机前后完成每个药杯口服药调剂平均时间分别为（27．52±1．74）s和（6．58±0．32）s,调剂质量合格率分别为94．77％和99．84％。分包机工作效率及配药质量合格率均显著高于手工配药,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论使用全自动单剂量分包机有助于提高调剂效率和调剂准确率。     

抗菌药物的使用控制及分析系统的开发

目的:提高医院抗菌药物的分级管理使用控制及分析,促进临床合理用药.方法:依据医院现有的HIS系统,建立医生使用抗菌药物的分线管理使用控制和分析系统.结果:所建立的系统方便规范了医生的用药行为,有效地控制了抗菌药物的滥用,抗菌药物分析及报表输出快捷.结论:本法简单易行,能提高医院合理用药,更好地为患者服务.     

我院铜绿假单胞菌的耐药性调查与控制策略

目的:调查我院铜绿假单胞菌(PA)对临床常用抗生素的耐药情况。方法:对2003～2006年临床分离的548株铜绿假单胞菌的药敏试验结果及耐药率进行统计、分析。结果:PA对庆大霉素、环丙沙星、头孢曲松、亚胺培南的耐药率均值分别为32·85%、24·85%、70·70%和15·45%。结论:第3代头孢菌素对PA的耐药性已十分严重。对于PA的感染,应在药敏指导下控制使用。     

黄参膏的研制及临床疗效观察

目的:探讨黄参膏的制备工艺及应用于抗胃癌治疗的临床疗效。方法:药材按处方比例经水煮浓缩等工艺制备成煎膏剂,口服,每次20 ml,tid;2个月为一疗程,用于治疗具有不典型增生或肠上皮化生的慢性胃炎或溃疡病患者。结果:胃黏膜细胞的凋亡指数及胃癌癌前病变Bcl-2蛋白表达阳性率治疗前后有显著性差异(P<0.05)。结论:本制剂刘备工艺简单,临床疗效显著,且无不良反应。     

体外人胃癌细胞凋亡试验优选黄参膏提取工艺

目的 优选黄参膏的最佳提取工艺。方法 选择提取次数、提取时间、溶剂倍数为考察因素,各因素均选3个水平,以L9(34)正交试验法制备黄参膏,以体外人胃癌细胞凋亡指数作为工艺考察指标,优选黄参膏的最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺为加8倍药材量水,煮提2次,每次煎煮1 h。结论 优选得到的提取工艺稳定、可行,进一步验证诱导胃癌细胞凋亡是黄参膏抗癌作用的机制之一。     

盐酸贝尼地平片溶出度的测定

目的:建立盐酸贝尼地平片溶出度的测定方法。方法:根据《中国药典》2005年版溶出度测定方法第三法(小杯法),以0.1mo·lL~(-1)盐酸为介质,转速为50r·min~(-1),于30min时取样,采用紫外分光光度法在359nm波长处测定吸光度,并计算累积溶出度。结果:盐酸贝尼地平检测浓度线性范围为5～30μg·mL~(-1)(r=0.9999);平均回收率为99.76%,RSD=0.47%;3批样品30min时累积溶出度均在80%以上。结论:所建立的溶出度方法简单、可靠,可用于盐酸贝尼地平片溶出度的测定。     

我院抗肿瘤药物应用现状及分析

目的 了解我院抗肿瘤药物的应用现状、合理用药水平及用药趋势.方法 采用金额排序和频度分析的方法 对2006年1月～2007年12月抗肿瘤药物的应用情况进行统计分析.结果 抗肿瘤药销售金额呈上升趋势,抗肿瘤辅助药连续两年销售金额列第一位,他莫昔芬用药频度两年排名稳居榜首.结论 我院抗肿瘤药物使用基本合理,但仍需进一步加强监督管理.     

本院麻醉药品使用管理的体会

目的做好麻醉药品的使用管理工作,保证麻醉药品的合理使用,杜绝滥用和防止发生流弊。方法介绍本院对麻醉药品的管理措施和存在的一些问题进行分析,为麻醉药品的管理提供经验。结果麻醉药品管理是医院药剂管理工作的一项重要内容,加强特药管理,杜绝滥用、流失已成为药剂科管理工作的重要任务。结论使用时既要充分发挥其治疗作用,切实保证医疗、科研和教学上的合理使用,又要防止滥用,真正使癌症患者及其他需长期镇痛患者的生活质量得到提高。     

体外人胃癌细胞凋亡试验优选黄参膏提取工艺

目的优选黄参膏的最佳提取工艺。方法选择提取次数、提取时间、溶剂倍数为考察因素,各因素均选3个水平,以L9（34）正交试验法制备黄参膏,以体外人胃癌细胞凋亡指数作为工艺考察指标,优选黄参膏的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为加8倍药材量水,煮提2次,每次煎煮1h。结论优选得到的提取工艺稳定、可行,进一步验证诱导胃癌细胞凋亡是黄参膏抗癌作用的机制之一。