574例药物不良反应情况分析

目的：了解本院药物不良反应（ADRs）的发生情况。方法：对本院5年来收到的ADRs病例进行回顾性分析。结果：ADRs共涉及药物10余类74种，其中以抗感染药物比例最高；静脉滴注比例较其他给药途径多；临床表现以致皮肤及其附件损害比例最高。其次为消化系统。结论：ADRs可发生在任何年龄段人群，应加强合理用药的宣传及ADRs监测，以保证用药安全。     

141例中药制剂不良反应的回顾性分析及预防对策简

目的：了解医院中药制剂药物不良反应（ADRs）的发生特点,提出预防对策,促进临床合理用药.方法：采用回顾性研究方法对2008-2012年上海中医药大学附属曙光医院141例中药制剂的ADRs报告进行分类统计分析.结果：60岁以上病人、静脉滴注给药方式、祛瘀剂等引起的ADRs所占比例最高,分别为71例（50.35％）、131例（92.91％）和82例（82/175,46.86％）.严重的ADRs共5例（3.55％）,新的ADRs有12例（8.51％）.ADRs常见表现为皮肤及附件的损害（85/164,51.83％）.结论：引发中药制剂ADRs的因素包括病人本身、药品本身及药物使用方法不当等.临床应加强ADRs的监控,及时发现并上报,以提高临床用药的安全性和有效性.     

268例药物不良反应分析

人们在药物治疗过程中,往往只注重药物作用效果,而忽视药物不良反应（ADRs）,随着ADRs监测制度的完善,ADRs给人类健康和安全带来危害,日益受人们的关注,因此,本文对一些国内刊物所报告的ADRs病例,进行统计分析,探讨ADRs发生的规律和特点,为临床安全用药提供参考.     

98例药物不良反应报告分析

目的 探讨药品不良反应（ADRs）发生相关因素以及ADRs对病人身体造成的损害.方法 收集本院2009年1月至2010年12月药物不良反应报告98例进行总结分析.结果 静脉给药途经发生的ADRs有95例,占总例数的96.9%.其中抗菌药物的ADRs发生率最高,有44例,占44.90%.ADRs的临床表现以皮肤及附件系统损害最为常见.联合用药引起的ADRs 10例,占10.20%.结论尽可能减少 ADRs发生相关因素、合理用药,可以减少或避免ADRs的发生,保证病人安全.     

我院150例药物不良反应报告分析

目的：探讨我院药物不良反应发生情况,减少药物不良反应发生率。方法：对我院2005至2007年三年内收集到的150份药物不良反应报告（ADRs）作回顾性分析。结果：本院150例ADRs涉及的药品种类及例次中以抗菌药物占首位;ADR涉及的用药途径以静脉滴注为主;主要的ADR类型以皮肤系统的各种皮疹最多,其次为全身寒战或高热。结论：必须重视药物不良反应,继续做好ADRs的监测工作。     

109例重组人促红细胞生成素药物不良反应文献分析简

目的：探讨重组人促红细胞生成素（rHuEPO）药物不良反应（ADRs）的特点及规律,为临床安全、合理用药提供参考.方法：采用回顾性研究方法,利用中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学期刊引文数据库、外文生物医学期刊文献服务系统对1994-2012年报道的rHuEPO ADRs病例进行统计分析.结果：rHuEPO引起的严重ADRs主要为纯红细胞再生障碍性贫血、高血压、神经系统不良反应、高血糖等.结论：使用rHuEPO治疗应严密监护,保证用药安全.     

254份药品不良反应报告分析

总结分析药品不良反应（ADRs）报告，是研究其发生、临床特征、防治措施的重要方法，是ADRs监测的重要内容，对临床安全用药和ADRs的防治具有积极作用。2004年下半年，我院建立了“药品不良反应监测网络”，由临床医师、药师及护理人员共同组成ADRs监测小组，由专人负责收集、整理和上报。现将我院2004～2006年上报的254份ADRs报告表进行回顾性分析总结，旨在发现ADRs发生的特点及规律，以期为临床安全、合理用药提供参考，最终保障患者用药安全。     

129例抗菌药不良反应报告分析

目的了解本院抗菌药物不良反应（ADRs）的情况,为临床合理用药提供参考。方法对院内2006年1月到2007年12月的抗生素不良反应报表进行分类统计和分析评价。结果在129例ADRs报告中涉及药品43种,其中儿童（27.13%）比例较高;给药途径以静脉为主（81.2%）;临床表现以皮肤及其附件损害（68.99%）为主。结论应重视开展ADRs监察,合理应用抗菌药物,以便达到最好的临床效果。     

762例抗菌药物不良反应分析

目的：对四川省2002-2004年上报的762例抗菌药物不良反应（adverse drug reactions，ADRs）进行系统分析。方法：采用回顾性研究的方法。结果：发生ADRs以喹诺酮类最多（占34．78％）。给药途径以注射给药最高（占76．64％）。结论：抗茼药物ADRs的发生与多种因素有关。临床上需进行ADRs监测，探讨抗菌药物发生ADRs的易感因素，达到有效地使用抗菌药物，减少ADRs的发生。     

107例药物不良反应的临床相关因素分析

目的分析药物不良反应（ADRs）的相关因素,为临床合理安全的使用药物、减少药源性疾病的发生提供参考。方法用回顾性分析方法对医院2006-2007年收集的ADRs病例报告情况进行分析。结果107例ADRs中以抗菌药物引发的ADRs居首位（35例次,32.7%）,中药制剂占第2位（20例次,18.7%）。中枢神经系统药物占第3位（14例,13.1%）;ADRs受累的器官/系统中皮肤及附件的损害居首位（50.5%）。结论老年患者,有严重基础病患者,不合理的联合用药,不合理的配伍与ADRs的发生密切相关。     

192例药物不良反应分析

目的了解医院药物不良反应（ADRs）发生的情况,促进临床合理用药。方法 对收集的192例ADRs报告进行分类统计和分析评价。结果 192例ADRs涉及的药物有86种,抗微生物药引起的居首位（55.73%）;合并用药43.75%;给药途径以静脉为主（77.08%）;临床表现以皮肤附件损害最常见（56.25%）;严重的ADRs 9例,新的ADRs 1例。结论 加强医护人员对ADRs的认知程度,降低ADRs的危害.     

79例药物不良反应报表分析

目的：了解药品不良反应（ADRs）在我院的发生情况及其给患者造成的危害。方法：对我院2003年1月-2005年5月收集到的79例ADRs报表进行统计分析。结果：涉及ADRs的药物共52个品种，其中抗感染药物居多。静脉给药是引起ADRs的主要给药途径，主要的ADRs类型为皮肤损害，严重ADRs有11例（占13．9％）。结论：应重视临床药物不良反应的监测。     

开展药品不良反应监察9年的实践与体会

目的：探讨药品不良反应（ADRs)监察对医院医疗工作的意义及影响因素。方法：对本院开展ADRs监察9年的工作情况及501例ADRs报告进行回顾性分析。结果：①ADRs涉及的药物以抗感染药为主;ADRs类型以过敏反应为主;给药途径以静脉注射为主。②影响ADRs监察的内在因素有：思想意识、业务水平、工作责任心等。③影响ADRs监察的外在因素有：医疗制度、自发报告制度、药品质量、信息网络化等。结论：ADRs监察在提高医院医疗质量、保障临床用药安全方面的作用举足轻重,必须充分认识其长期性、复杂性和艰巨性。     

119例药品不良反应报告的调查与分析

目的:了解我院药品不良反应(ADRs)的发生规律及诱发因素.方法:对我院1998年～2004年收集的119例ADRs报告进行统计分析.结果:女性患者ADRs比例较大;注射给药ADRs发生率明显高于口服给药;抗感染药物ADRs发生率最大、中药类次之;主要不良反应类型为皮肤变态反应,其次是心脑血管系统反应;结论:加强对用药过程的ADRs观察,强调合理用药和ADRs监测,减少药品不良反应的发生.     

临床药师在ICU展药学服务的切入点简

上海交通大学医学院附属瑞金医院是一所大型综合性三甲医院.多年来,本院重症监护室（ICU）坚持临床药师查房制度,临床药师以其丰富的现代药学知识与医师一起为病人提供和设计最安全、最合理的用药方案,及时对不合理用药提出更改建议,参与疑难病例用药方案的制订,并对药物治疗过程中出现的药物不良反应（ADRs）进行及时有效的治疗和干预,使本院临床用药更加合理化,增加了医药双方的沟通和互动,确保临床用药安全、有效和经济.现报道如下.     

我院药品安全性的有效监控措施

医院每天消耗大量的药品,而每一药品均可能伴随着不安全因素,因此,药品安全性监控在药品管理中显得十分重要。设立ADRs(药物不良反应监察)监控小组,定期对ADRs病例报告进行讨论和因果关系分析评价,是我们做好ADRs监测的主要任务。通过分析、采纳所获得的药品安全信息,可以帮助医生、其他医务人员、社区保健人员更安全地处方用药。同时希望药品消费者提高自我保护意识,积极向医院ADRs监测小组或当地ADRs监测中心报告可疑的ADRs,而检测小组、药品生产商、医务人员可进行多方面合作,共同对上市药品进行ADRs监测,以使药品使用更为安全,恰当地改变患者对药品安全的忧虑,做到效益/风险平衡,对保护消费者健康权益尤为重要。     

应用药物利用评价和药物利用评估法评价非小细胞肺癌术后化疗病人的用药情况

目的：评价非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）术后化疗病人的用药情况,为临床合理用药提供参考。方法：采用药物利用评价和药物利用评估法,对116例接受术后化疗的NSCLC病人的药物治疗方案、药物利用情况、治疗过程监测、药物不良反应（ADRs）进行回顾性分析。结果：116例病人共使用8种化疗方案。在化疗辅助用药中,药物利用指数〉1的有10种药物。统计的ADRs发生43例次。结论：应加强对NSCLC术后化疗病人的药物治疗过程监测,注意合并用药的选择与个别化疗辅助用药的使用。     

临床药师在医院临床药品不良反应监测工作中的作用

目的:探究临床药师在医院临床药品不良反应(ADR)监测工作中的作用。方法:抽取医院药品不良反应监测中心2017年1月—2018年12月期间的ADRs报告175份,分析其临床药师参与临床药品不良反应监测工作前后的ADR监测情况。结果:175份ADRs报告中,2017年上报ADRs报告78例(其中严重的4例),2018年上报ADRs报告97例(其中严重的11例);临床药师参与ADRs监测前后,涉及可疑的药物种类、给药途径、报告的ADRs临床表现均有明显不同,其中临床药师参与临床ADRs监测后比较明显地发现了许多隐藏的和因不合理给药引起的ADRs。结论:通过临床药师积极参与ADRs监测,有效提高了ADRs监测的上报率,并根据监测结果及时建议临床给药方案的调整,确保了患者用药的安全性、有效性。     

药物安全性相关因素分析

目的：探讨影响药物安全性的因素,供药物开发及临床应用参考。方法：复习近年来有关ADRs及药物安全性的研究文献,阐明影响药物安全性的重要因素。结果：药物代谢、遗传药理,病人的年龄,病理生理状况以及联合用药是影响药物安全性不可低估的因素,上市药物监测是保证药物安全性最重要的措施之一。新药上市1-3年是监测的关键时期,结论：在新药研究和开发时,对这些影响因素进行评价和研究,尤其是增加体外药物相互作用的研究项目,可以有效地降低ADRs的发生率,防止不良反应给人体造成的危险,还可以降低新药开发的风险,加强新药上市1-3年内ADRs的监测,正确评临床应用的风险和效益,可以有效地保证新药的安全性。     

1996-2001年中药注射剂不良反应文献分析

目的：对我国1996－2001年13种医药刊物中有关中药注射剂不良反应病例报道进行统计分析。方法：用献计量学方法，对331例中药注射剂诱发ADRs报道进行回顾性调查研究，分析讨论诱发药物、症状表现以及造成ADRs的原因。结果：诱发ADRs的药物涉及34个品种，其中以双黄连注射液为最，占39.2%；ADRs表现中，皮肤及粘膜损害比例最大（39.0%)，造成重度损害致死11例（3.3%)。结论：应加强有关中药注射剂安全用药知识的普及，规范临床合理应用中药注射剂，实施对中药注射剂不良反应的控制、监测。