反相高效液相色谱法测定脑得生胶囊中葛根素的含量

目的　采用高效液相色谱法测定脑得生胶囊中葛根素的含量 ,以控制该制剂的质量。方法　以C1 8化学键合硅胶柱分离葛根素 ,以甲醇 -乙腈 -水 (9∶8∶90 )为流动相 ,UV检测波长 2 5 0nm。结果　方法的平均加样回收率为 98.8% ,RSD =1 0 8%(n =5 )。葛根素在 0 .2 5～ 2 .5 μg范围内 ,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。 结论　本法测定脑得生胶囊中葛根素的含量 ,结果准确 ,重复性好     

反相高效液相色谱法测定脑得生胶囊中葛根素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定脑得生胶囊中葛根素的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离葛根素，以甲醇-乙腈-水（9：8：90）为流动相，UV检测波长250nm。结果：方法的平均加样回收率为98.8％，RSD=1.08%(n=5)。葛根素在0.25-2.5μg范围内，进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：本法测定脑得生胶囊中葛根素的含量，结果准确，重复性好。     

高效液相色谱法测定脑得生片中葛根素的含量

目的采用高效液相色谱法测定脑得生片中葛根素的含量,以控制该制剂的质量。方法柱为Agilent Ec lipseXDB-C18(4.6×250mm,5μm);以水-甲醇-乙腈溶液(76∶20∶4)为流动相;流速1.0mL/m in;检测波长为250nm。结果方法的平均加样回收率为102.0%,RSD=0.62%(n=9)。葛根素在0.032~2.031μg进样量范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系R=1.000。结论本方法测定脑得生片中葛根素的含量,结果准确,重复性好。     

葛根异黄酮胶囊葛根素含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定葛根异黄酮胶囊葛根素含量的方法。方法:采用HPLC外标法,测定以30%乙醇超声溶解提取葛根异黄酮胶囊的葛根素含量,固定相为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(25∶75),UV检测波长为250 nm。结果:葛根素溶液在9.66~96.60μg/ml浓度范围内浓度与峰面积成良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.51%,RSD=1.55%(n=6)。结论:方法简便具有良好的准确性和精密性,结果可靠。     

高效液相色谱法测定十味玉泉胶囊中葛根素含量

目的建立测定十味玉泉胶囊中葛根素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(22∶78)为流动相,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL/min。结果葛根素的进样量线性范围为0.171 5～0.857 5μg(r=1.000 0),平均回收率为99.70%,RSD=0.61%。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于十味玉泉胶囊中葛根素的含量测定。     

十味降糖胶囊葛根中葛根素的HPLC含量测定

目的建立HPLC法测定十味降糖胶囊中葛根素含量测定的方法。方法采用RP-HPLC法测定。用AgilentXDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-磷酸盐溶液(20∶80)为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长250nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果葛根素保留时间约为27min左右,与其他峰的分离度大于2.0。葛根素的线性范围为0.024~0.476μg,r=0.9999,平均加样回收率为98.81%(n=5)。结论该方法简便快速,结果准确可靠,可用于十味降糖胶囊中葛根素的高效液相色谱法含量测定。     

酒中仙胶囊中葛根素含量测定

目的　建立以葛根素含量为指标的酒中仙胶囊的质量标准试验 ,快速准确测定酒中仙胶囊中葛根素的含量。 方法 　选用硅胶 G作固定相 ,以氯仿 -甲醇等为展开剂 ,以薄层扫描法测定葛根素的含量。 结果 　标准曲线回归方程 :A =73 3 7.674783 C+ 2 87.0 0 99962 ,Y =0 .99985 9816, 、 、 号胶囊 ,回收率分别 99.2 1%、10 2 .16.、10 2 .82 %;葛根素含量分别 17.2 7mg· g- 1 、15 .5 2 mg· g- 1 、7.5 3 mg· g- 1 。结论　本方法快速、准确、精密度好 ,可作为测定酒中仙胶囊中葛根素含量的方法     

反相高效液相色谱法测定葛根芩连胶囊中葛根素含量

目的:建立葛根芩连胶囊中葛根素含量的测定方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(21∶79)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长250nm。结果:葛根素线性范围是0.1554～1.5540μg,r=0.9999,平均回收率为(98.99±2.34)%,RSD=1.6%(n=6)。结论:该法可用于测定葛根芩连胶囊中葛根素的含量。     

脑得生片中异黄酮类成分的含量测定

目的建立脑得生片中有效成分异黄酮的含量测定方法.方法采用超声波法提取结合大孔树脂纯化,以高效液相色谱法测定葛根素和黄豆苷的含量.以甲醇-水(1684)为流动相,检测波长为250 nm,流速1.0 ml·min-1.结果平均加样回收率分别为99.33%和98.92%,RSD分别为1.48%.结论该方法准确、可靠、重现性良好,可作为脑得生片的质量控制方法.     

脑得生片中葛根素的含量测定

目的:建立脑得生片中葛根素的含量测定方法。方法:采用超声波提取,以高效液相色谱法测定葛根素的含量,流动相为甲醇—水(25:75),流速1ml·min~(-1),柱温25℃,检测波长250nm。结果:葛根素在0.5016～4.5144μg 范围内呈良好的线性关系,回归方程为 Y=37527300X+49230,r=0.9999;平均回收率为100.91%(RSD1.10%),重复 RSD 为1.92%。结论:该方法准确、快捷、重复性好。     

高效液相色谱法测定抗脑衰胶囊中葛根素的含量

目的:建立抗脑衰胶囊中葛根素的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法.方法:用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水(25:75),在250 nm波长处检测.结果:葛根素浓度在10～100 mg·L-1的范围内线性良好,葛根素的加样回收率为97.76%,RSD为1.27%(n=5).结论:方法简便快速,精密度和稳定性良好,适合于抗脑衰胶囊的质量控制.     

HPLC法同时测定益脑复健胶囊中葛根素和芍药苷的含量

目的:建立测定益脑复健胶囊中葛根素和芍药苷含量的HPLC法.方法:色谱柱为HypersilBDS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-甲醇-乙腈(81:9:10),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm.结果:葛根素在0.121～0.727 μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.77%,RSD为0.8%(n=9);芍药苷在0.106～0.634 μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均加样回收率为99.38%,RSD为0.8%(n=9).结论:本方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于益脑复健胶囊的质量控制研究.     

高效液相色谱法测定正心泰片中葛根素含量

建立测定正心泰片中葛根素含量的高效液相色谱法.采用反相Hypersil BDS色谱柱,以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长250nm.葛根素线性范围在20～100μg·ml-1(r=0.9999), 平均回收率为98.6%,RSD=1.9%(n=5).本法测定正心泰片中葛根素含量方法准确、灵敏、回收率高.     

HPLC法同时测定脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷的含量

目的:建立脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(13.5∶86.5),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm,柱温为35℃。结果:葛根素在88.512～885.120μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.90%,RSD=1.28%(n=6);芍药苷在49.28～492.80μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.42%,RSD=1.02%(n=6)。结论:本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,是脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷同时定量分析的有效方法。     

薄层扫描法测定化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的 测定化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱的含量.方法薄层扫描法,展开剂:氯仿-甲醇-浓氨水(20∶5∶0.5),显色剂:0.3%茚三酮,检测波长λs=490 nm.结果 盐酸麻黄碱在0.336～1.680 μg范围内线性良好,相关系数r=0.9978,平均回收率为99.22%,RSD=1.94%.结论 本法适用于化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱含量测定.     

二阶导数紫外光谱法测定葛根素滴眼液中葛根素的含量

目的 建立葛根素滴眼液中葛根素含量测定方法.方法 用二阶导数光谱法直接测定葛根素滴眼液中葛根素含量,249.5 nm波长处测定振幅D值.结果 葛根素在5.10～25.50μg/ml范围呈良好线性关系;其回归方程为D=1.255×10-4C+1.4×10-4(r=0.9981);平均回收率100.9%、RSD=2.2%.结论 本方法操作简单、可用于本院制剂葛根素滴眼液中葛根素的含量测定.     

HPLC测定抗脑衰胶囊中葛根素的含量

目的建立抗脑衰胶囊中葛根素的含量测定方法。方法采用50%甲醇提取,HPLC法测定。结果加样回收率为99·77%,RSD=1·23%(n=5),tR=11.2min。结论所用方法可用于抗脑衰胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素的含量

目的建立以高效液相色谱法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素含量的方法。方法色谱柱为VP-ODS,流动相为甲醇-0.1%枸橼酸溶液(25∶75),检测波长为250nm,流速为1.0ml/min,柱温为室温。结果葛根素检测浓度在13~107μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.6%(RSD=0.63%)。结论本方法灵敏、准确、重现性好,可用于本品的含量测定。     

血脂安胶囊的质量控制

目的 研究血脂安胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对血脂安胶囊进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对血脂安胶囊中葛根素的含量进行测定.结果 葛根素线性范围为0.138～1.380 μg(r=0.999 8),其回归方程为Y=1 484.1X-26.157;r=0.999 8,平均加样回收率为8.52%(RSD=0.43%).结论 该方法简便、灵敏、准确,可作为制订血脂安胶囊质量标准的主要依据.     

HPLC测定脑络通胶囊中盐酸托哌酮的含量

目的建立测定脑络通胶囊中盐酸托哌酮含量的RP-HPLC法。方法采用ODS柱为固定相,甲醇-水-三乙胺(160∶39∶1,冰醋酸调pH7.5)为流动相,检测波长261 nm。结果盐酸托哌酮在0.1~0.6 mg.ml-1范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.04%,RSD=0.90%(n=9)。结论方法操作简便,结果准确可靠。