反相高效液相色谱法测定脑得生胶囊中葛根素的含量

目的采用高效液相色谱法测定脑得生胶囊中葛根素的含量,以控制该制剂的质量.方法以C18化学键合硅胶柱分离葛根素,以甲醇-乙腈-水(9∶8∶90)为流动相,UV检测波长250nm.结果方法的平均加样回收率为98.8%,RSD=1.08%(n=5).葛根素在0.25～2.5μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论本法测定脑得生胶囊中葛根素的含量,结果准确,重复性好.     

反相高效液相色谱法测定脑得生胶囊中葛根素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定脑得生胶囊中葛根素的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离葛根素，以甲醇-乙腈-水（9：8：90）为流动相，UV检测波长250nm。结果：方法的平均加样回收率为98.8％，RSD=1.08%(n=5)。葛根素在0.25-2.5μg范围内，进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：本法测定脑得生胶囊中葛根素的含量，结果准确，重复性好。     

高效液相色谱法测定脑得生片中葛根素的含量

目的采用高效液相色谱法测定脑得生片中葛根素的含量,以控制该制剂的质量。方法柱为Agilent Ec lipseXDB-C18(4.6×250mm,5μm);以水-甲醇-乙腈溶液(76∶20∶4)为流动相;流速1.0mL/m in;检测波长为250nm。结果方法的平均加样回收率为102.0%,RSD=0.62%(n=9)。葛根素在0.032~2.031μg进样量范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系R=1.000。结论本方法测定脑得生片中葛根素的含量,结果准确,重复性好。     

柱前衍生化RP-HPLC测定5-氨基水杨酸壳聚糖胶囊中5-ASA的含量

目的　采用RP -HPLC测定 5 -氨基水杨酸 (5 -ASA)壳聚糖胶囊的含量。方法　衍生化使样品中 5 -ASA乙酰化 ,色谱柱为Nucleosil1 0 0 - 5C1 8,流动相为磷酸盐缓冲液 -乙腈 -四氢呋喃 (85∶1 0∶5 ) ,流速 0 .9ml·min-1 ,检测波长 2 5 4nm。结果　 5 -ASA在 0 .78～ 5 0 μg·ml-1 范围内线性关系良好 (r=0 .9993) ,RSD =1 .2 6 % (n =5 )。结论　所用方法可测定 5 -ASA壳聚糖胶囊的含量     

薄层色谱—荧光分光光度法测定葛根中葛根素的含量

建立了薄层色谱 -荧光分光光度法测定葛根中葛根素含量的方法。以甲醇为溶剂进行提取 ,以氯仿-甲醇 -水 ( 7∶ 4∶ 0 .2 5)展开 ,刮下斑点后用甲醇洗脱 ,在 Ex=355nm ,Em=4 60 nm处测定荧光强度 ,线性范围为 0 .0 1～ 0 .0 8μg/ ml( r=0 .9998) ,平均回收率为 98.0 % ,RSD <5%。     

高效液相色谱法测定双降胶囊中葛根素的含量

高效液相色谱法测定双降胶囊中葛根素的含量。采用kromasilC18柱 (2 0 0mm× 4 6mm) ,流动相 :甲醇 - 1 5 %冰醋酸 -氯仿 (2 1∶78∶1) ,检测波长 :2 5 0nm。线性范围在 0 0 0 5 6 75～ 0 0 4 5 4μg (r =0 9999) ,平均回收率 99 93% (n =6 ) ,精密度RSD为 1 31% (n =5 )。     

酒中仙胶囊中葛根素含量测定

目的　建立以葛根素含量为指标的酒中仙胶囊的质量标准试验 ,快速准确测定酒中仙胶囊中葛根素的含量。 方法 　选用硅胶 G作固定相 ,以氯仿 -甲醇等为展开剂 ,以薄层扫描法测定葛根素的含量。 结果 　标准曲线回归方程 :A =73 3 7.674783 C+ 2 87.0 0 99962 ,Y =0 .99985 9816, 、 、 号胶囊 ,回收率分别 99.2 1%、10 2 .16.、10 2 .82 %;葛根素含量分别 17.2 7mg· g- 1 、15 .5 2 mg· g- 1 、7.5 3 mg· g- 1 。结论　本方法快速、准确、精密度好 ,可作为测定酒中仙胶囊中葛根素含量的方法     

RP-HPLC法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素的含量

目的 :测定葛根素氯化钠注射液中葛根素的含量。方法 :采用 RP- HPL C法测定 ,色谱柱为 L una C1 8(15 0 mm× 4 .6 mm,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 (2 8∶ 72 ) ,检测波长为 2 5 0 nm。结果 :葛根素对照品在 5～ 5 0 μg/ ml范围内线性关系良好 ,r =0 .9999(n =6 ) ,平均回收率为 99.82 % ,RSD为 0 .6 2 % (n =15 )。结论 :本方法操作简便、准确、重复性好 ,可作为该制剂的定量分析方法。     

康欣胶囊中黄芪总皂苷的含量测定

目的 :建立康欣胶囊中黄芪总皂苷的含量测定方法。方法 :以黄芪甲苷为对照品 ,采用比色法测定康欣胶囊中黄芪总皂苷的含量。显色剂为新配的含 5 %香草醛 冰醋酸与高氯酸 ( 2∶8)的混合液 ,测定波长为 5 82nm。结果 :加样回收率为 97.0 % ,其线性回归方程 :A =3.2 76 8C -0 .0 2 2 7,r =0 .9996 (n =5 )。结论 :测定结果良好 ,可以有效控制康欣胶囊的质量     

HPLC法测定恩普洛胶囊中丙磺舒的含量

目的　测定恩普洛胶囊中丙磺舒的含量。 方法 　高效液相色谱法 ;C8柱 (5μm.4.6× 15 0 mm) ;流动相为水 -乙腈 -1.0 mol· L- 1 磷酸二氢钾溶液 -1.0 mol· L- 1 醋酸溶液 (90 9∶ 690∶ 10∶ 1) ;流速 1.0 ml· min- 1 ;检测波长 2 5 4nm。结果 　丙磺舒在 2 5～ 2 0 0μg· ml- 1 范围内呈良好线性关系 (r=0 .99999) ,重现性良好 ,RSD=0 .1% (n=8) ,平均回收率 10 0 .0 % ,RSD=0 .5 % (n=9)。 结论 　本法操作简便 ,结果准确 ,重现性好     

HPLC测定生泰胶囊中蛇床子的含量

目的　测定生泰胶囊中蛇床子素的含量。方法　采用HPLC法 ,色谱柱ShimpackCLC -ODS(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;甲醇 -水 -四氢呋喃 (70∶4 0∶5 )为流动相 ;检测波长 317nm ;柱温 35℃。结果　在 0 0 5 12 5～ 1 14 8μg线性范围 (r=0 .9990 ) ,平均加样回收率 97 2 % ,RSD =1.16 % (n =3) ,3批样品平均含量为每粒 2 72mg。结论　该法分离效果好 ,灵敏度高且准确。     

高效液相色谱法测定十味玉泉胶囊中葛根素含量

目的建立测定十味玉泉胶囊中葛根素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(22∶78)为流动相,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL/min。结果葛根素的进样量线性范围为0.171 5～0.857 5μg(r=1.000 0),平均回收率为99.70%,RSD=0.61%。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于十味玉泉胶囊中葛根素的含量测定。     

RP-HPLC法测定化瘀祛斑胶囊中黄芩苷的含量

目的 　应用反相高效液相色谱法测定化瘀祛斑胶囊中黄芩苷的含量。方法 　色谱柱为 Alltech:Alltima C1 8( 5μm 4.6× 15 0 mm) ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 ( 5 0∶ 5 0∶ 1) ,检测波长为 2 74nm,流速为 1.0 m L· min- 1。结果 　黄芩苷在 0 .2 μg～ 1.0 μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系 ( r=0 .9995 ) ;平均加样回收率为 99.12 % ,RSD=1.3 8% ( n=5 )。 结论 　本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

氧氟沙星胶囊含量测定HPLC法的改进

目的　采用HPLC法改进的流动相系统测定氧氟沙星胶囊中氧氟沙星的含量。方法　色谱柱 :TechsphereC1 8ODS柱(1 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相 :0 0 5mol·L-1 枸橼酸 -乙腈 -四乙胺 (70∶2 8∶2 ) ,流速 :0 8ml·min-1 ,UV检测波长 :2 93nm。结果　氧氟沙星在 2 0 4～ 1 0 2 0mg·L-1 范围内 ,浓度与峰面积线性关系良好 (r =0 9999) ,日内RSD =1 0 7% (n =5 ) ,日间RSD =1 2 3% (n =3)。平均回收率为 99 98% (n =5 )。结论　改进后方法简便、快速、结果准确 ,可用于氧氟沙星胶囊的质量控制     

红景天胶囊中红景天苷的含量测定

目的　采用HPLC测定红景天胶囊中红景天苷的含量。方法　以水 -乙睛 -甲醇 (90∶5∶5 )为流动相 ,采用KromasilC18柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μ) ,检测波长 2 76nm。结果　线性范围为 0 .12 6 5～ 5 .0 5 8μg ,加样回收率为 10 0 .35 % ,方法精密度RSD=1.0 3%。结论　所用方法可作为产品的定量分析方法     

降糖丸中葛根素的薄层扫描测定

目的 :建立薄层扫描法测定降糖丸中葛根素含量的方法。方法 :固定相为硅胶GF254,流动相为氯仿 -甲醇 -水 (7∶2 5∶0 25) ,检测波长为254nm ,参比波长为370nm。结果 :葛根素在0 4μg～2 0μg 范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为99 4 %(n=5) ,RSD为1 37 %。结论 :本方法准确、可靠 ,可用于测定降糖丸中葛根素的含量。     

RP-HPLC法测定鹿茸生新胶囊中芍药苷的含量

目的　采用高效液相色谱法测定鹿茸生新胶囊中芍药苷的含量以控制该制剂的质量。方法　以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷;乙腈 - 0 1%磷酸(18∶82 )为流动相;UV检测波长 2 30nm。结果　芍药苷峰与其它分峰的分离度为 8 2;理论塔板数以芍药苷峰计算为 12 35 0;加样回收率为 97 9% ( RSD为 1 2 %,n =5 );芍药苷在 0 2 5～ 2 5 μg范围内进样量与面积值呈良好的线性关系。结论　本法测定鹿茸生新胶囊中芍药苷的含量,结果准确,重复性好。     

HPLC测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 　建立更年灵胶囊中淫羊藿苷含量的 HPL C测定方法。方法 　色谱柱为 Nova-pak( 15 0 mm× 4.6mm ,5μm) C1 8柱 ,乙腈 -水 ( 2 6∶ 74)为流动相 ,检测波长 ;2 70 nm。 结果 　淫羊藿苷在 2 0 .2 6～ 162 .0 μg·L- 1 ,范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9998,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD=1.1% ( n=5 )。 结论 　方法结果准确 ,重现性好 ,可用于测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量。     

HPLC测定小儿止泻颗粒中葛根素的含量

目的　采用高效液相色谱法测定小儿止泻颗粒中葛根素的含量。方法　固定相为HypersilC18柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5μm) ;流动相为甲醇 -水 (2 3∶77) ;检测波长 2 5 0nm ;流速 1.0 0ml·min-1。结果　葛根素在 0 .2～ 1.0 μg·ml-1范围内 ,浓度与峰面积线性关系良好 (r=0 .9999) ,葛根素的加样回收率平均为 98.87% ,方法精密度RSD =2 .39%。结论　实验结果表明该方法准确、灵敏度高、重复性好     

高效液相色谱法测定利福喷丁胶囊的含量

目的　测定利福喷丁胶囊的含量。 方法 　高效液相色谱法 ,C8柱 (5 μm.4.6× 15 0 mm) ,流动相为甲醇 -乙腈 -0 .0 75 mol·L- 1磷酸二氢钾溶液 -1.0 mol·L- 1柠檬酸溶液 (2 80∶ 2 80∶ 2 60∶ 40 ) ,流速 1.0 ml· min- 1 ,检测波长 2 5 4nm。结果 　利福喷丁在 2 0～ 180 μg·ml- 1范围内呈良好线性关系 (r=0 .99999) ,重现性良好 RSD=0 .3 77% (n=10 ) ,平均回收率 99.7% ,RSD=0 .19(n=5 )。 结论 　本法操作简便 ,结果准确 ,重现性好。