唐古特大黄多糖组分1对电离辐射损伤小鼠造血系统的影响

目的:探讨唐古特大黄多糖组分1(RTP1)对电离辐射损伤小鼠造血功能的影响。方法:采用雄性6周龄昆明种小鼠,随机分为5组:正常对照组(Normal Control,NC)、辐射对照组(Irradia-tion Control,IC)以及RTP1低剂量组(200mg/kg)、中剂量组(400mg/kg)和高剂量组(800mg/kg),采用灌胃给药方式,连续14d,NC组和IC组则给予等量的生理盐水,第14d除NC组外,各组小鼠均接受6.5Gy/只60Coγ射线照射1次,照射后继续灌胃给药,观察照射后30d小鼠生存情况,并对小鼠骨髓有核细胞数(bonemarrow cell,BMC)、骨髓DNA含量、内源性脾集落形成单位(spleen colony forming unit,CFU-S)及外周血中白细胞(white blood cell,WBC)计数进行检测。结果:与IC组比较,RTP1可提高小鼠30d存活率,并剂量依赖性地升高外周血中WBC计数、骨髓有核细胞数、DNA含量以及脾结节数。结论:RTP1对辐射小鼠的造血系统起到一定保护作用。     

原花青素缓释片对辐射损伤小鼠机体抗应激功能的影响

目的：观察原花青素缓释片对辐射损伤小鼠应激功能的影响。方法：选取150只健康ICR雄性小鼠,随机分为空白对照组、模型组、人参总皂苷阳性药物组、原花青素缓释片低（100mg·kg-1）、高（500mg·kg-1）剂量组。辐照前各组每天分别以0.9%氯化钠溶液和不同剂量药物连续灌胃14d,灌胃至第7天,除空白对照组外,其余各组小鼠均接受6Gy60Co全身性照射1次,照射后继续灌胃7d。通过抗疲劳和耐缺氧实验,观察原花青素缓释片对辐射损伤小鼠抗应激功能的影响。结果：原花青素缓释片低、高剂量组均可以显著延长辐照损伤小鼠负重游泳持续时间,其中,低剂量组与模型组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,阳性对照组、高剂量组与模型组比较,差异均有显著统计学意义（P〈0.01）。高剂量组小鼠耐缺氧时间明显高于模型组（P〈0.01）;低剂量组虽有延长,但与模型组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。原花青素缓释片高、低剂量组及阳性对照组均可显著抑制急性缺氧再暴露后丙二醛（MDA）的升高,其中,低剂量组与模型组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,高剂量组与模型组比较差异有显著统计学意义（P〈0.01）。结论：原花青素缓释片对辐射损伤小鼠的机体具有明显增强抵抗力、抗应激功能作用。     

五麦党黄口服液对辐射损伤小鼠防护作用的初步研究

目的研究抗辐射复方中药五麦党黄口服液(WMDH)的辐射防护作用。方法将小鼠分为5组,即正常对照组、模型组、3个给药剂量组,连续给药14 d,末次给药后3 h采用60Coγ射线一次性全身照射(7.5 Gy),于照射后记录各给药组存活时间及30 d存活率;另分组及给药剂量同前,连续给药14 d,采用60Coγ射线一次性全身照射(3.0 Gy),测定各给药组动物外周血白细胞数、胸腺、脾脏指数。结果WMDH口服液可显著延长受照射小鼠的存活时间,升高外周血白细胞数、胸腺指数、脾脏指数。结论WMDH口服液对试验小鼠核辐射损伤具有明显的保护作用,值得进一步研究和开发。     

灵芪扶正汤对辐射损伤小鼠的防护作用研究

目的研究灵芪扶正汤的抗辐射作用。方法采用60 Coγ射线照射造成辐射损伤模型,分别于照射后第3,7,14和25d检测小鼠外周血象,并测定胸腺、脾脏指数,HE染色观察脾脏的病理学变化。结果辐射损伤后小鼠外周血白细胞、红细胞、血小板计数降低,胸腺、脾脏指数下降。与模型组比较,灵芪扶正汤高剂量差异有统计学意义(P<0.05),可促进上述指标的恢复。结论灵芪扶正汤对辐射损伤小鼠的造血系统和免疫系统具有一定的保护作用。     

明日叶查尔酮对小鼠急性辐射损伤防护作用的研究

目的 研究明日叶查尔酮对小鼠急性辐射损伤的防护作用。方法 将50只昆明种小鼠随机分5组,每组10只。低、中和高剂量组每天灌胃给予明日叶查尔酮4、20和40 mg/kg,辐射损伤组与正常对照组给予生理盐水,连续5 d,第6天给予一次性X射线全身照射4Gy,空白对照组不照射。照射后按前述方法继续灌胃5 d处死动物,检测体重、骨髓嗜多染红细胞微核率,脾淋巴细胞增值活性与肝细胞凋亡等指标。结果 与正常对照组比较,辐射损伤组的体重、淋巴细胞增殖活性和Bcl-2/Bax值降低,而高剂量组则较辐射损伤组升高;辐射损伤组的微核率高于正常对照组和高剂量组。上述各组的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 明日叶查尔酮对小鼠X射线所致辐射损伤有一定防护作用。     

新疆雪莲组织培养物的抗辐射作用(英文)

目的探讨并比较新疆雪莲培养物(TCSauI)乙醇提取物的抗辐射损伤作用。方法小鼠灌胃给予TCSauI乙醇提取物,剂量8.3、16.6、24.9 mg.kg-1,每天灌胃1次共30 d,于灌胃后第20天将对照组与试验组用60Coγ-ray照射,剂量1.0 Gy,每天1次共10次。观察小鼠体质量、外周白细胞数、SOD活性、骨髓嗜多染红细胞微核率和平均存活时间的变化。结果与空白给药组相比,TC-SauI醇提物能使受照射小鼠的外周白细胞数、SOD活性和平均存活时间显著增加(P<0.01),骨髓嗜多染红细胞微核率显著降低(P<0.01)。结论新疆雪莲培养物乙醇提取物具有抗辐射作用。     

百里醌对辐射暴露小鼠造血系统的保护作用

目的　探讨百里醌对小鼠造血系统辐射损伤的影响。方法　ICR小鼠,按平均体质量一致原则分为对照组、照射组和百里醌组,每组5只。其中,对照组小鼠不接受照射,其他2组小鼠接受2.0 Gy照射。照射前1 d,对百里醌组小鼠予以灌胃百里醌（10 mg/kg）, 照射后持续3 d,其余2组小鼠灌胃生理盐水。照射7 d后处死小鼠,取外周血和单侧股骨骨髓细胞进行计数,检测骨髓细胞克隆形成能力与活性氧水平。结果　与对照组相比,照射组小鼠外周血白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、血细胞比容（HCT）、血小板（PLT）、单侧股骨骨髓细胞数（BMMNC）、骨髓细胞集落形成数量均显著下降,骨髓细胞活性氧水平显著升高（P＜0.05）,百里醌组外周血WBC、RBC、HGB、HCT和PLT计数也出现显著下降（P＜0.05）。与照射组相比,百里醌组小鼠外周血WBC、BMMNC及骨髓细胞集落形成数量显著提高（P＜0.05）,骨髓细胞活性氧水平降低（P＜0.05）。结论　百里醌对造血系统辐射损伤具有保护作用,可通过抑制活性氧提高骨髓细胞增殖功能。     

紫檀芪延缓糖尿病肾病发展的作用及机制

目的研究紫檀芪对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)进展的延缓作用及可能机制。方法将C57BL/6J小鼠(n=50)随机分为对照组、模型组、低剂量药物组(20 mg·kg^-1)、中剂量药物组(40 mg·kg^-1)和高剂量药物组(80 mg·kg^-1),每组10只。对照组和模型组灌胃5 g·L^-1羧甲基纤维素钠,高、中、低剂量药物组小鼠灌胃相应剂量的紫檀芪12周。测定24 h蛋白尿,检测血液中血糖、血肌酐和血尿素氮水平,检测肾脏组织中炎症因子白介素-6(IL-6)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达,HE染色和PAS染色检测肾脏组织的病理改变情况,Western blot法测定肾脏组织中沉默信息调节因子1(SIRT1)蛋白的表达。结果紫檀芪可延缓STZ诱导的1型DN的进展,降低血肌酐和血尿素氮的水平。紫檀芪对血糖及24 h尿蛋白无影响。紫檀芪可降低肾脏组织中炎症因子IL-6和MCP-1的表达。HE染色和PAS染色发现,紫檀芪能降低糖尿病小鼠肾小球体积和基底膜厚度,还能增加糖尿病小鼠肾脏组织中SIRT1蛋白的表达。结论紫檀芪可延缓1型DN的发展,其机制与其调节SIRT1的表达有关。     

星虫多糖对亚急性辐射损伤小鼠造血系统的保护作用研究

目的 研究星虫多糖（Sipunculus nudus L. polysaccharide, SNP）对亚急性辐射损伤小鼠造血系统的保护作用。方法 选用雄性BALB/c,采用137Cs γ射线对小鼠进行一次性全身照射（总剂量为4.0 Gy）,建立亚急性辐射损伤模型。照射前连续灌胃给药7天,照射后继续给药14天。用细胞分析仪测定外周血象,流式细胞仪检测骨髓造血干细胞含量与细胞凋亡率。照射后24 h取小鼠股骨进行HE染色观察骨髓病理变化。结果 经137Cs γ射线照射后,与辐照模型组相比,照后第10天,90 mg/kg SNP小鼠外周血象红细胞数量显著提高(P<0.05),SNP三个剂量组血小板数量均显著提高(P<0.05);照后第14天,270 mg/kg SNP组小鼠脾脏指数与30 mg/kg SNP组小鼠睾丸指数显著提高(P<0.05),30 mg/kg SNP组骨髓造血干细胞数量显著提高(P<0.05),SNP各给药组骨髓细胞凋亡率显著下降(P<0.01),骨髓组织中有核细胞数量显著增多。结论 SNP对辐射损伤小鼠的造血系统具有较好的保护效果。     

黄芪对急性辐射损伤小鼠预防作用的研究

目的 研究黄芪对急性辐射小鼠免疫器官损伤及外周血细胞减少预防作用的研究。方法：将30只SPF级雄性balb/c小鼠随机分为正常组、模型组、黄芪组（6.5 mL·kg^-1）,每组10只。正常组和模型组小鼠每天灌胃生理盐水,黄芪组小鼠每天灌胃浓缩的黄芪水煎液,1次/d,持续14d。第15d,除正常组外,其余各组小鼠均给予5Gy X射线一次性全身照射,建立急性辐射损伤模型。照射后第8d,处死小鼠取材,进行各项指标的检测,包括脾脏和胸腺指数、脾脏病理切片、红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白浓度、血小板计数。结果 照射后第8d,与正常组相比,模型组小鼠外周血白细胞计数、红细胞计数及血红蛋白浓度及血小板计数、胸腺和脾脏指数均明显降低,脾脏红、白髓界限不清;与模型组相比,黄芪组小鼠外周血白细胞计数、红细胞计数及血红蛋白浓度均显著升高,血小板计数、脾脏和胸腺指数未见明显升高,脾脏红、白髓分界尚可。结论 5 Gy X射线致balb/c雄性小鼠的免疫器官损伤及外周血细胞减少,黄芪对急性辐射损伤小鼠具有一定的预防作用。     

五麦党黄口服液对辐射损伤模型小鼠免疫功能的影响

目的：研究五麦党黄口服液对辐射损伤模型小鼠免疫功能的影响。方法：40只小鼠随机分为正常对照（等容生理盐水）组、模型（等容生理盐水）组与五麦党黄口服液高、低剂量（14．6、7．3g／kg）组。小鼠灌胃给药,每天1次,连续14d。给药7d后2h后^60Co-γ,射线进行一次性全身照射,剂量为0．667Gy／min,总剂量为2．0Gy,以复制辐射损伤模型。检测小鼠外周血白细胞计数,脾、胸腺指数和刺激指数（SI）。结果：与正常对照组比较,模型组小鼠外周血白细胞计数、脏器指数和SI显著降低（P〈0．01）;与模型组比较,五麦党黄口服液高、低剂量组小鼠外周血白细胞计数显著增加、脾脏指数和SI显著升高（P〈0．01或P〈0．05）,五麦党黄口服液高剂量组胸腺指数显著升高（P〈0．05）。结论：五麦党黄口服液对辐射所致小鼠免疫功能损伤有一定的保护和修复作用。     

复方灵芝粉对小鼠辐射保护作用的研究

目的探讨复方灵芝粉对小鼠的抗辐射保护作用。方法复方灵芝粉0.33、0.67、2.00 g.kg-1(分别相当于人体推荐量的5倍、10倍、30倍剂量)给小鼠灌胃,模型对照组给予蒸馏水。14 d后以钴60 3 Gy剂量射线对小鼠进行一次性全身照射,辐照后继续给予小鼠受试物至完成各项测定。结果复方灵芝制剂能增加小鼠外周血白细胞数、增加小鼠骨髓细胞DNA含量、升高小鼠血清溶血素水平,对小鼠的体重增长无影响。结论复方灵芝粉具有抗辐射作用。     

两种半胱氨酸衍生物抗辐射作用研究

目的研究两种半胱氨酸衍生物对辐射损伤小鼠的保护作用。方法采用小鼠30 d存活率和外周血液学、免疫系统指标考察两种半胱氨酸衍生物(编号为化合物1、化合物2)对辐射损伤小鼠的保护作用。结果化合物1以150 mg.kg-1的剂量腹腔注射,可使小鼠存活率提高25%,其保护指数为1.34;白细胞数(WBC)、股骨有核细胞数(BMNC)、股骨DNA含量与空白对照组比较,差异有统计学意义。化合物2以400 mg.kg-1的剂量灌胃,可使小鼠存活率提高33.3%,延长小鼠的存活时间,其保护指数为1.36;WBC、BMNC、脾结节数、脾指数和胸腺指数与空白对照组比较,差异有统计学意义。结论两种半胱氨酸衍生物对辐射损伤小鼠有较好的保护作用。     

水杨酸咪唑的毒理学研究

目的考察水杨酸咪唑对小鼠的急性毒性和对大鼠胃部的刺激作用。方法①取小鼠50只,禁食16h后随机分成5组,每组10只,雌雄各半,按1 300,1 105,939,798,679 mg.kg-1的剂量分别灌胃给予水杨酸咪唑,给药后将小鼠饲喂14 d,观察小鼠中毒反应和死亡情况,计算半数致死量(LD50);②取小鼠50只,禁食16 h后随机分成5组,每组10只,按625,500,400,320,256 mg.kg-1的剂量尾静脉注射水杨酸咪唑,给药后将小鼠饲喂14 d,观察小鼠的毒性反应和死亡情况,计算LD50;③取大鼠70只,禁食24 h后随机分成7组,每组10只,雌雄各半,其中3组按200,400,600mg.kg-1的剂量灌胃给予水杨酸咪唑溶液,另取3组按50,75,100 mg.kg-1的剂量灌胃给予阿司匹林溶液灌胃,另一组为对照组,按20 mL.kg-1的剂量灌胃给予纯化水。5 h后将大鼠处死,观察胃黏膜面溃疡程度,测量溃疡面积,计算半数致溃疡剂量(UD50);④取大鼠70只,分组方法同实验③,其中3组按150,300,450 mg.kg-1的剂量灌胃给予水杨酸咪唑溶液,另取3组按50,100,200 mg.kg-1的剂量给予阿司匹林溶液,另一组灌胃给予纯化水(20 mL.kg-1),连续给药14 d后处死,观察胃黏膜面溃疡程度和溃疡面积,计算UD50。结果小鼠灌胃给予水杨酸咪唑的LD50为1 035.3(904.7~1 184.6)mg.kg-1,小鼠静脉注射给予水杨酸咪唑的LD50为408.7(370.4~451.1)mg.kg-1;大鼠急性UD50为218.7(141.2~336.9)mg.kg-1,是阿司匹林的3.8倍(以毫摩尔数计);大鼠慢性UD50为273.5(165.6~451.5)mg.kg-1,是阿司匹林的4.3倍(以毫摩尔数计)。结论水杨酸咪唑毒性较低,对胃肠道的毒性作用比阿司匹林小。     

抗衰片对电离辐射损伤后小鼠骨髓造血作用的影响

摘要： 目的 探讨抗衰片对电离辐射损伤后小鼠造血重建的调控影响。方法 9~10 周龄雄性 C57BL/6 小鼠随机分为照射对照组、 低剂量组、 中剂量组和高剂量组, 每组 10 只。后 3 个剂量组分别按 0.75、 1.5、 3.0 g/kg 体质量灌服抗衰片水溶液, 照射对照组给予同体积生理盐水, 1 次/d, 连续给药 11 d。第 4 天对 4 组小鼠进行 6.0 Gy 137 Cs-γ射线单次全身照射。照射后第 8 天, 观察小鼠内源性脾结节 （即脾集落形成单位, CFU-S）、 小鼠骨髓粒-巨噬细胞集落形成单位 （CFU-GM） 和骨髓成纤维细胞集落形成单位 （CFU-F） 的生成情况。同时, 体外扩增的骨髓间充质干细胞（MSC） 与正常供体小鼠的造血干细胞 （HSC） 进行二维共培养 （2D CFU-GM）, 通过 2D CFU-GM 检测辐射损伤后药物作用的 MSC 促进 HSC 的增殖能力。结果 与照射对照组相比, 3 个剂量组的 CFU-GM 数目显著增多, 中剂量组及高剂量组 CFU-S、 CFU-F、 2D CFU-GM 增殖能力显著提高 （均 P＜0.05）。结论 抗衰片可以促进电离辐射损伤后小鼠造血系统重建。     

方格星虫提取物的抗辐射作用

目的 研究方格星虫提取物的抗辐射作用.方法 将50只ICR雄性小鼠随机分为对照组、模型组及低、中、高3个方格星虫提取物组,灌胃给药,每天1次,给药第15d,以50Co γ射线进行全身照射一次,照射剂量为5Gy,照后继续给药14d.测定小鼠外周血白细胞、血小板和血细胞计数,脾指数、胸腺指数、骨髓有核细胞计数、血清SOD活性和MDA含量,以及睾丸指数、精子数、精子畸形率等.结果 与模型组比较,方格星虫3个荆量组白细胞数、红细胞数、骨髓有核细胞数升高显著;胸腺脾和睾丸指数显著升高;精子数上升,精子畸形率下降,SOD活力增高,而MAD含量下降.结论 方格星虫提取物具有显著的抗辐射作用.     

Fascaplysin对ICR小鼠S180移植瘤的抑制作用及体内安全性的初步观察

目的：研究Fascaplysin对ICR小鼠移植性骨肉瘤S180瘤体的体内抑制作用。方法：急性毒性实验采用LD50数据处理程序1.01版计算LD50。皮下注射技术建立荷S180骨肉瘤的ICR小鼠动物模型,并随机分为空白对照组（注射生理盐水）、阳性对照组（CTX,30 mg.kg-1.d-1）、Fascaplysin高剂量组（20 mg.kg-1.d-1）和Fascaplysin低剂量组（5 mg.kg-1.d-1）共4组,观察相应处理10 d后各组小鼠移植瘤生长状况（抑瘤率）及瘤组织病理学形态变化。结果：阳性对照组、Fascaplysin高剂量组和Fascaplysin低剂量组的抑瘤率分别为（53±9）%、（52±10）%和（30±12）%;给药期间Fascaplysin对ICR小鼠肝、肾组织未产生明显的病理性影响,而对ICR小鼠体内S180移植瘤组织的病理性影响较为明显。结论：一定剂量的Fascaplysin对ICR小鼠S180移植性骨肉瘤生长具有较好的抑制作用,是一个有潜力的抗癌药物。     

p38抑制剂对辐射损伤小鼠中免疫细胞的作用

目的:探讨利用p38抑制剂SB203580(SB)抑制p38通路对6Gy受照小鼠免疫细胞辐射损伤的作用。方法:取雄性C57BL/6小鼠30只,随机分为对照组、照射组和SB组,每组10只。SB组和照射组小鼠接受以6Gy137Csγ射线的全身照射。SB组小鼠照射24h后腹腔注射SB(15mg/kg),每2d1次,共给药5次,其余2组小鼠腹腔注射对照溶液。小鼠受照10d后处死,取外周血计数,流式细胞仪检测CD4、CD8、B220表达,取骨髓细胞测定ROS水平。结果:照射组外周血白细胞(WBC)、CD8、B220细胞比例较对照组明显下降,骨髓ROS水平升高(P<0.01)。SB组外周血CD8比例较照射组上升,骨髓ROS水平下降(P<0.01)。结论:SB对小鼠6Gy照射后造血免疫损伤有一定的缓解作用,其机制可能与其降低照射后骨髓细胞ROS水平有关。     

紫檀芪调节LKB1/ AMPK 信号通路减轻缺氧缺血性脑损伤新生大鼠氧化应激损伤

目的:分析紫檀芪调节肝激酶B1/ 腺苷酸活化蛋白激酶(LKB1/ AMPK)信号通路减轻缺氧缺血性脑损伤(HIBD) 新生大鼠氧化应激损伤的机制。方法:构建72 只HIBD 新生大鼠模型,并分为模型组、紫檀芪低剂量组(15 mg/ kg)、紫檀芪高剂量组(30 mg/ kg)、紫檀芪高剂量+compound C 组(紫檀芪30 mg/ kg+compound C 20 mg/ kg),每组18 只,另选取12 只新生大鼠为假手术组。采用水迷宫实验评估大鼠学习与记忆能力;红四氮唑(TTC)染色法测定大鼠脑梗死面积;测定大鼠脑含水量;检测大鼠脑组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;蛋白质印迹法测定海马组织LKB1/ AMPK信号通路相关蛋白。结果:与假手术组相比,模型组大鼠逃避潜伏期加长,脑梗死面积、脑含水量、脑组织MDA 水平升高,穿越平台次数减少,脑组织上清液SOD、GSH-Px 及海马组织p-LKB1/ LKB1、p-AMPK/ AMPK、Nrf2 水平降低(P<0. 05)。与模型组相比,紫檀芪低剂量组、紫檀芪高剂量组大鼠逃避潜伏期缩短,脑梗死面积、脑含水量、脑组织MDA 水平降低,穿越平台次数增多,脑组织上清液SOD、GSH-Px 及海马组织p-LKB1/ LKB1、p-AMPK/ AMPK、Nrf2 水平升高(P<0. 05),且紫檀芪低、高剂量组比较差异有统计学意义(P<0. 05)。与紫檀芪高剂量组相比,紫檀芪高剂量+compound C 组大鼠逃避潜伏期加长,脑含水量、脑组织MDA 水平升高,穿越平台次数减少,脑组织上清液SOD、GSH-Px 及海马组织p-LKB1/ LKB1、p-AMPK/ AMPK、Nrf2 水平降低(P<0. 05)。结论:紫檀芪可能通过促进LKB1/ AMPK/ Nrf2 信号通路介导的抗氧化应激,减轻新生大鼠HIBD。     

血清胸腺因子对放化疗保护作用的实验研究

目的:观察血清胸腺因子在对抗辐射和抗化疗副作用方面的作用。方法:抗辐射实验:KM小鼠,共6组,除空白组外,其它小鼠接受钴(Co)60照射后,模型组皮下(S.C.)注射0.1 ml生理盐水,FTS低、中、高剂量组分别S.C.注射FTS 0.025、0.25、2.5mg.kg-1,每天一次,连续7 d;阳性药组于实验d 1一次性口服灌胃尼尔雌醇2.5 mg.kg-1,检测免疫活性;对分别接受Co60的600或700拉德辐射小鼠,记录30 d内存活率。抗化疗副作用实验:对肝癌H22细胞的荷瘤小鼠,当日腹腔注射环磷酰胺100mg.kg-1,同时各组给药,每天一次,连续19 d,记录20 d内小鼠存活率。结果:小鼠经辐射后,与模型组比较,FTS各剂量组白细胞总数、对碳粒的吞噬速率和吞噬指数、胸腺系数显著提高(P<0.05);脾脏系数比尼尔雌醇组的脾脏系数略高(P>0.05);对700拉德的辐射小鼠,与模型组比,FTS 0.25 mg.kg-1组30 d内存活率显著增加(P<0.05)、平均存活天数明显延长(P<0.01),与阳性药组一致。荷瘤小鼠接受环磷酰胺化疗,皮下注射FTS给予荷瘤小鼠经化疗后的20 d内存活率增加。结论:血清胸腺因子具有抗辐射、抗化疗副作用,前景广阔。