地黄不同炮制品中梓醇含量比较

目的 :探讨不同炮制方法对地黄中梓醇含量的影响。方法 :用双波长薄层扫描法对不同地黄炮制品中梓醇含量进行检测。结果 :地黄不同炮制品与生品中梓醇的含量有显著性差异。结论 :不同的炮制方法及辅料可使地黄炮制前、后梓醇的含量发生变化。     

高效液相色谱法测定地黄干茎中梓醇的含量

目的：测定地黄干茎中梓醇的含量。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Diamond C18（150mm×4.6mm,5μm），流动相写乙腈-水（0．5：99．5），流速1．0mL／min，柱温25℃，检测波长210nm，进样量5μL。结果：地黄干茎中梓醇含量为8．5％。结论：地黄中茎中梓醇含量较高，建议对地黄干茎进行研究，以便开发利用。     

HPLC法测定不同来源地黄中梓醇的含量

目的建立地黄中有效成分梓醇的HPLC测定方法,测定不同来源地黄药材中的梓醇含量。方法采用高效液相色谱法,选用C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(1∶99),流速1.0 ml.min-1,检测波长为210 nm,柱温为35℃。结果梓醇在25～250 mg.L-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率95.66%,RSD为1.52%(n=9)。结论不同来源地黄中有效成分梓醇的含量差异较大,生地黄中的梓醇含量高于熟地黄中梓醇含量。     

增液汤不同配伍对梓醇含量的影响

目的比较增液汤的几种配伍中梓醇含量的差异。方法方法以反向高效液相色谱法(RP-HPLC)测定增液汤不同配伍情况下的各处方中梓醇的含量。结果地黄单味药梓醇煎出量为1.13%,其他配伍煎出量为1.21%~1.51%。结论地黄与其他药味合煎可促进梓醇的煎出,其中与麦冬合煎梓醇的煎出量最高。     

HPLC法测定地黄及增液口服液中梓醇的含量

目的测定地黄药材及成药增液口服液中梓醇的含量。方法地黄药材用甲醇加热回流1h提取；成药增液口服液正丁醇萃取。采用反相液相色谱法测定，流动相为乙腈-0.1％磷酸(1：99)，检测波长为210nm。结果可测出地黄药材中梓醇的含量，回收率为98.3％，RSD小于2％。并可测出增液口服液是否含有梓醇。结论本方法简便可靠，可用作地黄药材和增液口服液的质量控制。     

HPLC法测定地黄不同炮制品中梓醇的含量

目的测定地黄不同炮制品中梓醇的含量。方法高效液相色谱法测定,流动相为乙腈-0.1%磷酸(1∶99),检测波长为210nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。结果地黄经炮制后,梓醇含量差异较大,含量由高到低依次为生地、熟地、生地炭、熟地炭。结论该法简便、准确,可用于地黄的质量控制。     

HPLC法测定地黄及增液口服液中梓醇的含量

建立测定地黄药材及成药制剂增液口服液中梓醇的含量,地黄药材用甲醇加热回流1h提取;成药制剂增液口服液用正丁醇萃取,采用反相液相色谱法测定,流动相为乙腈－0．1％磷酸（1：99）,检测波长为210nm,可测出地黄药材中梓醇的含量,回收率为98．3％,RSD小于2％,并可测出增液口服液中是否含有梓醇。本方法简便可靠,可用作地黄药材及其成药制剂的质量控制。     

TLC法和HPLC法对养阴清肺合剂的质量控制

目的建立养阴清肺合剂中地黄、麦冬的定性鉴别方法和梓醇的含量测定。方法用薄层色谱法鉴别合剂中的地黄、麦冬;用高效液相色谱法测定梓醇含量。结果在薄层色谱中可以检出地黄、麦冬;梓醇在进样量为0.1692~8.46μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.67%,RSD为0.72%(n=6)。结论方法简便,准确,专属性强,可以更有效地控制养阴清肺合剂的质量。     

高效液相色谱法测定地黄颗粒剂中梓醇的含量

目的 　建立一种地黄颗粒剂中梓醇的含量测定方法。 方法 　地黄颗粒剂用甲醇 3 5 min超声提取梓醇 ,经稀释后作为供试品溶液。采用HPLC法测定梓醇的含量 ,YWG-C1 8反相柱 ( 4 .6mm× 2 5 0 mm ,5μm) ,水 -乙腈 ( 10 0∶ 2 )为流动相 ,检测波长λ=2 10 nm。 结果 　梓醇在 0 .2 0～1.0 0 μg范围内 ,线性关系良好 ,回归方程 :Y=112 3 6.6+3 17462 6X,r=0 .9996。加样平均回收率为 98.43 % ,RSD=1.81%。结论 　该方法简单 ,灵敏度高 ,测定结果准确稳定 ,可作为地黄颗粒剂的质量控制方法。     

鲜地黄加工炮制后新成分含量变化研究

目的：对比不同方法加工炮制后地黄主要成分,总结炮制经验。方法制备鲜地黄、生地黄、熟地黄（烘干或蒸炮制处理）样品溶液,以及梓醇以及各类糖的对照品溶液,绘制不同糖分标准曲线,用于计算鲜地黄加工炮制品成分含量。结果混合对照品出峰较好,相互之间无干扰,少杂峰;混合对照品溶液各类成分对照组精密度较好,稳定性较好,24h内稳定性较好,回收率在98％～102％;鲜地黄中梓醇含量为（5．43±0．42）％,经60℃烘干梓醇含量（3．86±0．15）％、80℃烘干（1．49±0．08）％,采用蒸1h梓醇含量（3．86±0．09）％、2h（3．52±0．15）、4h（2．22±0．24）,12h后无梓醇留存,差异具有统计学意义（P＜0．05）;鲜地黄、60℃烘干、80℃烘干、自购饮片、蒸1h、蒸32h不同糖类成分均存在一定的变化;果糖、半乳糖＋葡萄糖、蔗糖、甘露三糖含量在60℃烘干、蒸1 h、蒸32 h 后连续上升,果糖含量在80℃烘干后上升,棉子糖、蔗糖蒸32 h 后消失。结论加工炮制对鲜地黄成分影响较大,梓醇最易受影响,损伤较快,寡糖含量上升。     

地黄茎室温储藏条件下梓醇含量变化研究

<正>地黄为玄参科植物地黄(Rehmannia glutinosa Libosch.)的块根,为临床常用中药,梓醇为其主要有效成分之一[1]。始载于《神农本草经》,列为上品,为常用中药之一。地黄临床入药分为:鲜地黄、干地黄、熟地黄、生地黄炭、熟地黄炭等。近年来对地黄的化学成分、药理作用、炮制方法等进行了广泛深入的研究,本文对地黄重要地上部分地黄的茎进行研究。1仪器与试药     

地黄寡糖质量标准研究

目的:建立地黄寡糖的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中的水苏糖进行定性鉴别;以高效液相色谱法测定梓醇及高分子物质的含量,干燥失重法测定干物质含量,苯酚-硫酸法测定寡糖含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好;梓醇进样量在5～80μg(r=0.9975)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为98.5%,RSD=1.28%(n=6);高分子物质的含量≤2.0%;干物质含量为18.0～22.0g·L-1;寡糖含量均>85.0%。结论:所建标准可用于地黄寡糖的质量控制。     

地黄活性成分梓醇对转基因CHO细胞M_2受体的调节作用

目的探讨地黄活性成分梓醇对转染M2受体亚型基因的CHO细胞系(CHOm2细胞)M2受体密度作用。方法采用衰老CHOm2细胞,常规培养后加入不同浓度梓醇及对照生理盐水,放射配基结合分析测定M2受体密度,Lowry法测定蛋白含量;同时观察了梓醇与M受体结合位点的关系及对乙酰胆碱酯酶的作用。结果梓醇在终浓度10-5、10-4mol.L-1明显升高衰老CHOm2细胞M2受体密度(P<0.01),但不占领M受体结合位点,也不抑制乙酰胆碱酯酶活性(P>0.05)。结论梓醇能上调衰老CHOm2细胞M2受体密度,可能是地黄治疗AD的主要有效成分。     

地黄中梓醇含量与产区相关性研究

目的 对国内6个不同产区地黄梓醇含量进行相关性研究。方法 采用高效液相色谱法进行含量测定,采用TCMGIS一Ⅱ进行产地相似度分析。结果 各地地黄中梓醇的含量差别较大。含量最高的为河南武陟产地黄;其次为河南温县产区,河北安国产区,山东东阿阿胶GAP种植基地;辽宁地黄和山西襄汾产地黄含量均较低;与地黄道地产区生态相似度在90%以上区域主要集中在河南、山东和河北三省交界的平原区。结论 6个主要产区的地黄梓醇含量均符合国家药典规定,但产区间梓醇含量存在明显的差别;梓醇含量与其产区地理环境存在相关性。     

梓醇的研究进展

梓醇作为地黄的有效成分之一,具有抗炎、抗氧化等多种药理学活性,参考目前梓醇研究的最新成果,从理化性质、提取工艺、药理作用、临床评价四方面对梓醇的研究进展作一综述,旨在为梓醇的临床用药提供更有意义的依据。     

神衰Ⅲ号口服液中有效组分梓醇的分析研究

目的:通过对本院自制纯中药制剂神衰Ⅲ号口服液中有效组分之一梓醇的分析研究,探索神衰Ⅲ号口服液的稳定性。方法:用HPLC法,对神衰Ⅲ号口服液中梓醇进行定性及定量试验。结果:在对照空白液中未测得梓醇;在生地液及神衰Ⅲ号口服液中可明显测得梓醇组分;梓醇的含量与峰面积呈线性关系;在不同批号的神衰Ⅲ号口服液中梓醇含量稳定。结论:本丈所建立的梓醇测定方法可作为神衰Ⅲ号口服液的质量控制指标之一。     

基于雌激素受体探讨梓醇对抗糖剥夺心肌细胞损伤的作用

目的基于雌激素受体,探讨梓醇介导自噬对糖剥夺心肌细胞氧化损伤的作用和机制。方法采用糖剥夺6 h复制大鼠心肌细胞(H9c2)损伤模型,观察中药地黄中有效成分梓醇对其保护作用及机制。将细胞分为5组:对照组、模型组、梓醇(0. 28、2. 8、28μmol·L~(-1))组。检测梓醇对细胞中活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响;电镜观察梓醇对细胞自噬的影响。利用雌激素受体(ER)阻断剂,探究梓醇对抗氧化损伤机制是否由ER介导。进一步采用慢病毒转染使ERα低表达后,观察梓醇作用前后氧化损伤、自噬水平的变化。结果与空白对照组相比,模型组ROS、MDA水平升高,SOD水平降低,自噬相关蛋白表达无明显差异;与模型组比较,梓醇能够升高SOD水平降低氧化损伤,升高自噬水平。采用慢病毒转染ERα后,与空载病毒梓醇组相比,梓醇抑制氧化损伤、促进自噬的作用被逆转。结论梓醇能通过上调ERα表达激活自噬,发挥抗氧化损伤、保护心肌的作用。     

地黄,八味地黄丸的药理及药效

1 地黄的药理及药效近代中医学认为,干地黄和生(鲜)地黄为清热凉血药,具解热镇痛作用;熟地黄则有补血、滋养作用。现代药理学研究证实,地黄含有如下成分,糖类:D-葡萄糖、D-半乳糖、D-果糖、蔗糖、棉子糖、甘露三糖、水苏糖等;甾醇类化合物:谷甾醇;环烯醚萜甙类:梓醇。地黄各成分除用甲醇提取的梓醇对小鼠糖尿病有降血糖作用外,其他成分尚未研究。动物实验证实,地黄的热水或酒精提取物有降血糖、利尿作用,还有强心作用,小剂量收缩血管,大剂量则扩张血管;有人认为其强心作用和肾血管扩张作用引致利尿作用。有人     

地黄活性成分梓醇对小鼠成骨细胞MC3T3-E1增殖、分化和矿化的影响

目的检测地黄活性成分梓醇对成骨细胞株MC3T3-E1细胞增殖、分化和矿化的影响。方法制备不同浓度地黄活性成分梓醇提取液。以小鼠成骨细胞株MC3T3-E1作为药物筛选的细胞模型;用MTT法测定不同浓度的梓醇溶液的促细胞增殖作用;采用ALP活性和骨钙素定量检测分别观察不同浓度的梓醇溶液的促细胞分化作用;以Vonkos-sa钙化染色法了解不同浓度的梓醇溶液的促细胞钙化作用。结果梓醇在1×10-7～1×10-9mol·L-1浓度范围内培养24及48h促进成骨细胞株MC3T3-E1细胞增殖。梓醇在浓度1×10-5～1×10-6mol·L-148及72h提高成骨细胞株MC3T3-E1细胞内碱性磷酸酶的活性。梓醇在浓度1×10-5～1×10-6mol·L-1培养8及12d时能明显促进成骨细胞MC3T3-E1骨钙素合成和分泌。梓醇在浓度1×10-5～1×10-6mol·L-1培养19d时成骨细胞株MC3T3-E1细胞的矿化结节(mineralized bone nodular structure,MBNS)数目增多。结论梓醇可以提高成骨细胞株MC3T3-E1增殖和分化能力,梓醇可能是地黄治疗骨质疏松作用的活性成分之一。     

用HPLC法测定地黄茎叶中梓醇的含量

地黄(Rehmannia glutinosa Libosch.)别名怀地黄、酒壶花或山烟根,属玄参科多年生草本植物,其根茎入药,因加工方法不同分为生地和熟地。生地有清热、生津、润燥、凉血作用,主治阴虚发热、咽喉肿痛、血热吐血、尿血等症;熟地有滋阴补肾、补血调经等作用,主治贫血、头晕、耳鸣、盗汗等症[1]。地黄中的梓醇为其主要有效成分。梓醇为环烯醚萜