高效液相色谱法测定地黄颗粒剂中梓醇的含量

目的 　建立一种地黄颗粒剂中梓醇的含量测定方法。 方法 　地黄颗粒剂用甲醇 3 5 min超声提取梓醇 ,经稀释后作为供试品溶液。采用HPLC法测定梓醇的含量 ,YWG-C1 8反相柱 ( 4 .6mm× 2 5 0 mm ,5μm) ,水 -乙腈 ( 10 0∶ 2 )为流动相 ,检测波长λ=2 10 nm。 结果 　梓醇在 0 .2 0～1.0 0 μg范围内 ,线性关系良好 ,回归方程 :Y=112 3 6.6+3 17462 6X,r=0 .9996。加样平均回收率为 98.43 % ,RSD=1.81%。结论 　该方法简单 ,灵敏度高 ,测定结果准确稳定 ,可作为地黄颗粒剂的质量控制方法。     

不同品种地黄干茎中梓醇含量比较

目的:研究地黄6个品种地黄的干茎中梓醇含量的差异。方法:梓醇含量测定采用HPLC法。结果:北京Ⅰ号茎中梓醇含量最高。结论:不同品种地黄叶中梓醇含量有明显差异。     

高效液相色谱法测定降糖宁胶囊中梓醇的含量

目的:建立HPLC测定降糖宁胶囊中梓醇含量的方法。方法:色谱柱:Lanbo^?Kromasil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-0.1%磷酸（1:99）,流速:1.0 ml·min^-1,检测波长:210 nm,柱温:30℃。结果:梓醇在0.311～1.556μg范围内线性关系良好（r=0.999 7）;平均回收率为98.3%,RSD为0.5%（n=6）。结论:本方法操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可作为降糖宁胶囊中梓醇的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定补肾益脑片中梓醇的含量

目的:建立测定补肾益脑片中梓醇含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定,Amethyst C18-H 色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),柱温为室温,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(3∶97),流速为0.8 mL/min,检测波长为205 nm。结果:补肾益脑片中的梓醇在2~100 μg/mL 线性范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.999 6,平均回收率为95.8%(n= 5),RSD为2.15%。结论:本方法简便、快速,可用于补肾益脑片中梓醇的含量测定。     

高效液相色谱法测定增液口服液的梓醇含量

本文报道采用RP－HPLC法测定增液口服液的梓醇含量。以外标峰面积定量，标准曲线方程为X＝（Y＋54．24）／1998，r＝0．9999，回收率为100．2％，RSD＜2％。为控制含地黄制剂的内在质量提供了可靠的方法。     

反相高效液相色谱法测定参芪降糖胶囊中梓醇含量

目的 建立测定参芪降糖胶囊中梓醇含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为Linksil HPLC Column ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(2:98,V/V),流速为0.8 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃,进样量为10μL...     

反相高效液相色谱法测定加味四妙勇安汤中绿原酸和梓醇的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定加味四妙勇安汤浸膏中绿原酸和梓醇含量的方法。方法：色谱柱为Merck Purospher?STARLP RP-18 endcapped柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃。(1)绿原酸的色谱条件,流动相为乙腈-0.4%磷酸(V∶V=11∶89),检测波长为327 nm。(2)梓醇的色谱条件,流动相A为乙腈,流动相B为0.1%磷酸,梯度洗脱(0～15 min, 0.8%A;15～60 min, 2%A),检测波长为210 nm。结果：绿原酸在4.420～442.0μg/mL(r=0.999 8)范围内质量浓度与峰面积成良好线性关系;平均回收率为99.38%(RSD=1.26%)。梓醇在9.760～488.0μg/mL(r=0.999 9)范围内质量浓度与峰面积成良好线性关系,平均回收率为99.34%(RSD=1.43%)。绿原酸和梓醇的最低检测限分别为0.40和0.82 ng,定量限分别为1.20和2.44 ng,精密度RSD分别为0.71%(n=6)和0.45%(n=6)。结论：本方法操作简便,分离效果和重...     

HPLC测定地黄及其制剂中梓醇的含量

目的　采用HPLC测定地黄及其制品中梓醇的含量。方法　以InertsilODS - 2为固定相 ,水 -乙腈 (99.5∶0 .5 )为流动相 ,检测波长 2 10nm。结果　梓醇与其他峰均能达到基线分离 ,其色谱峰形好。梓醇的进样量在 0 .4 84～ 4 .84 μg时与峰面积呈良好的线性关系 (Y =7.4 91× 10 4X - 3.5 35× 10 2 ,r=0 .9999) ,平均回收率 99.0 % ,方法精密度RSD =1.3% (n =6 )。结论　所用方法简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为质控方法     

高效液相色谱法测定地黄固本胶囊中梓醇的含量

<正>地黄固本胶囊是濮阳市油田总医院在临床实践基础上总结研制出的纯中药制剂。由生地、人参、山茱萸、五味子等21味中药组成,具有滋补肝肾、壮阳益精、温阳安神之功能,用肾阳虚症、腰腿酸软、贫血头晕、惊悸健忘、畏寒失眠等,疗效显著。生地黄是本方中的君药,梓醇是地黄中有代表性的活性成分,本试验建立了高效液相色谱(HPLC)法测定方中梓醇含量的方法[1,2],可用于该制剂的质量控制。     

响应面设计优化地黄中梓醇的提取工艺

目的 优化地黄中梓醇的提取工艺。方法 在单因素分析的基础上,以梓醇含量为响应值,采用响应面设计法对其提取工艺进行研究。结果 最佳工艺条件为乙醇浓度80％,提取温度85℃,料液比为1:8,提取时间为1h。结论 优选工艺稳定可靠,可为工业生产提供参考依据。     

不同产地的地黄中梓醇含量比较

目的：测定不同产地地黄中梓醇含量。方法：薄层扫描法，展开剂为氯仿－甲醇－水（7：4：0．5），显色剂为10％硫酸－乙醇，扫描波长为413nm。结果：回归方程：Y＝621．76X＋118．69，r＝0．9966，平均因收率为99．10％，RSD＝2．50％。结论：河南温县产地黄中梓醇含量较高，山东嘉祥产地黄中梓醇含量较低。     

HPLC法同时测定地黄中的5种核苷和碱基的含量(英文)

建立HPLC法同时测定来自中国不同地区的地黄中次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、腺苷等5种核苷类成分的含量。采用的色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04 mol.L-1磷酸二氢钾溶液梯度洗脱,流速1 mL.min-1,柱温30℃,检测波长254 nm。次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷和腺苷的质量浓度分别在1.0～16.0μg.mL-1(r2=0.999 8),5.0～80.0μg.mL-1(r2=0.999 8),1.0～16.0μg.mL-1(r2=0.999 5),1.25～20.0μg.mL-1(r2=0.999 8)和1.0～16.0μg.mL-1(r2=0.999 8)内线性关系良好,平均回收率为98.8%～100.7%。结果表明,不同地区的地黄中次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷和腺苷的含量有显著性差异。该方法准确,重复性好,适用于地黄药材中5种核苷类成分的含量测定。     

地黄块根中化学成分变化规律及与其组织结构相关性研究

目的研究地黄在生长过程中化学成分含量的变化,确定地黄主要化学成分动态积累的规律及与其组织结构变化的相关性,确定最佳采收期。方法采用HPLC对地黄中梓醇、毛蕊花糖苷进行含量测定;采用RP-HPLC-RID对地黄中单、寡糖进行舍量测定;采用硫酸-苯酚法对地黄中多糖含量进行测定;采用氨基酸自动分析仪测定地黄中氨基酸含量;采用SPSS软件对各成分进行主成分分析;通过制作石蜡切片、徒手切片观察地黄组织结构变化;并采用SPSS软件对其化学成分含量与其组织结构间的相关性进行分析。结果地黄85—5中梓醇含量与木质部比例、皮层比例有显著相关性,多糖含量与韧皮部比例有显著相关性,水苏糖含量与木质部比例、韧皮部占木质部比例、皮层比例、分泌细胞数目有显著相关性;北京3号中氨基酸含量与皮层比例、分泌细胞数目有显著相关性。结论地黄块根中各化学成分均在10下旬至11月上旬含量较高,此时块根韧皮部比例最小,木质部比例最大,与传统地黄采收期相吻合。     

Ionone glycosides from the roots of Rehmannia glutinosa

Four new ionone and ionone glycosides (1–4), and a new monoterpene (5), together with 10 known analogues (6–15), were isolated from the air-dried roots of Rehmannia glutinosa. The structures of these compounds were elucidated on the basis of spectroscopic data analysis. Furthermore, in in vitro assays, compound 3 (10 μM) exhibited moderate hepatoprotective activities against d-galactosamine-induced HL-7702 cell damage.     

HPLC-ELSD测定地黄寡糖中地黄苷A含量

目的 建立测定地黄寡糖中地黄苷A的高效液相色谱法。方法 采用Agilent TC C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,柱温35℃,流动相：甲醇-水（10∶90）,流速1.0mL·min1;ELSD参数：漂移管温度110℃,载气流量3.2L·min1。结果 地黄苷A在0.2~1.2mg·mL1（r=0.9993）内线性关系良好,平均回收率为98.8%（RSD=1.6%）。结论 该方法准确、简便、专属性好,可用于地黄寡糖中地黄苷A成分的含量测定,为地黄寡糖的质量控制提供了依据。     

生地黄化学成分的分离与鉴定

目的对生地黄的化学成分进行研究。方法运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备HPLC等分离手段对生地黄95%乙醇提取物乙酸乙酯萃取层进行化学成分的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为7-羟基异喹啉(7-isoquinoli-nol,1)、5-羟基-2-羟甲基吡啶(5-hydroxy-2-pyridinemethanol,2)、6-甲基-3-吡啶醇(6-methyl-3-pyr-idinol,3)、红景天苷(salidroside,4)、地黄苷C(rehmaionoside C,5)、地黄苷A(rehmaionoside A,6)、腺嘌呤核苷(adenosine,7)、腺嘌呤(adenine,8)、尿嘧啶核苷(uridine,9)及β-谷甾醇(β-sitosterol,10)[1]。结论化合物1-4为首次从地黄属植物中分离得到。     

低分子量地黄多糖对癌基因表达的影响

低分子量地黄多糖对癌基因表达的影响魏小龙茹祥斌刘福君汤建芳魏昌华（北京毒物药物研究所，北京１００８５０）低分子量地黄多糖（ｌｏｗｍｏｌｅｃｕｌａｒｗｅｉｇｈｔＲｅｈｍａｎｎｉａｇｌｕｔｉｎｏｓａｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ，ＬＲＰＳ）是从地黄多糖中...     

地黄多糖的提取纯化工艺研究

目的:研究从地黄中提取、纯化多糖的方法。方法:地黄粉末以石油醚、乙醚除去脂溶性杂质,80%的乙醇脱单糖、低聚糖,热水浸提液经浓缩、醇析、Savagc法除蛋白、离子水逆流透析、H2O2脱色得地黄粗多糖。苯酚-浓硫酸比色法测定多糖含量。结果:490nm为样品的吸收波长,线性回归方程为Y=0.0056X+0.4361(r=0.9995);地黄粗多糖的提取率为45.5%,总糖含量为35.2%。结论:所建立的提取、纯化方法简便、可行、有效。