3,5-二硝基水杨酸（DNS）法测定五味子还原糖含量的适宜条件

目的 探讨3,5-二硝基水杨酸（DNS）法测定还原糖含量的适宜条件,建立五味子还原糖的提取及测定方法.方法 以DNS为显色剂,以葡萄糖为对照品,考察测定波长对还原糖测定过程中各因素的影响;比较不同五味子饮片中水提法还原糖的含量.结果 以葡萄糖为对照的适宜波长为530nm,五味子饮片中还原糖含量有一定差别.结论 本法简便、准确、可靠,可用于五味子还原糖的含量测定.     

不同炮制方法对稻芽还原糖含量的影响研究

目的:比较稻芽3种炮制品中还原糖的含量.方法:运用3,5-二硝基水杨酸比色法(DNS法)在488 nm处测定稻芽3种炮制品中还原糖的含量.结果:生稻芽、炒稻芽及焦稻芽中还原糖的含量分别为3.73％、1.29％和0.30％.结论:随着炮制加热程度的增加,稻芽的还原糖含量逐渐降低.     

雷丸药材中多糖及总糖定量分析方法研究

目的建立雷丸药材中多糖及总糖的定量分析方法。方法运用硫酸苯酚-紫外分光光度法对雷丸药材中多糖及总糖成分进行含量测定,490（±2）nm的波长处测定吸收度。结果本方法对13批雷丸药材中多糖的含量以D-无水葡萄糖计为0.30%~1.02%,总糖的含量为0.03%~0.54%。结论本方法操作简单,重复性好,结果准确可靠,可用于雷丸药材中多糖及总糖的含量测定。     

黄皮果水提物总糖含量与体外抗氧化活性的研究

目的研究黄皮果水提物的体外抗氧化作用,并测定其还原糖含量。方法苯酚-硫酸比色法测定黄皮果水提取物的总糖含量;Fenton法和FRAP(Ferric Reducing Antioxidant Powder)法,以维生素C为阳性对照、比色法测定,评价黄皮果水提取物的抗氧化作用。结果黄皮果提取物中总糖含量为58.20%,且体外能明显清除羟自由基、和还原Fe3+,并且体外抗氧化作用存在剂量依赖关系。结论黄皮果水提物中糖类物质是主要的抗氧化活性物质。     

江浦地产野葛根中总异黄酮及糖的含量测定

目的　测定江浦老山地产野葛根中总异黄酮及糖的含量 ,评价其药用质量。方法　采用紫外分光光度法测定野葛根中总异黄酮含量 ;采用酚 硫酸法和分光光度法测定野葛根中糖的含量。结果　江浦老山地产野葛根中总异黄酮含量高低与粗细有关 ,直径 3 0cm和直径 5 5cm总异黄酮含量分别为 5 2 0 %和 2 17% ;野葛根中糖的含量为 12 70 %。结论　江浦地产野葛根中含有较高含量的总异黄酮和糖 ,是优质药用葛根资源 ,具有开发利用价值     

五加果中总糖的含量测定

目的测定五加果中总糖的含量。方法利用酸水解法提取五加果中总糖，苯酚-硫酸显色法于490hm处测定总糖的含量。结果总糖在0．3901—2．342mg内线性关系良好，平均回收率为100．6%。五加果中总糖平均含量以无水葡萄糖计为64．8％。结论该方法简便、快速、准确，可为五架果的质量控制提供依据。     

骆驼刺中总还原糖与芦丁的含量测定

目的：建立测定骆驼刺中总还原糖与芦丁含量的方法,并对不同产地不同月份的样品含量进行比较。方法：采用紫外分光光度法测定骆驼刺中总还原糖的含量,以葡萄糖为对照品,检测波长为620nm;采用高效液相色谱法测定芦丁的含量,色谱柱为SymmetryShieldRp-18（150mm×3.9mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（19∶81,V/V）,检测波长为360nm,柱温为30℃。结果：葡萄糖检测浓度的线性范围为3.85～70.33μg·mL-（1r=0.9959）,平均加样回收率为99.6%,RSD=1.5%（n=6）;芦丁检测浓度的线性范围为4.95～59.40μg·mL-（1r=0.9996）,平均加样回收率为99.3%,RSD=2.08%（n=6）。不同产地不同月份的骆驼刺中芦丁和总还原糖含量有一定差异,其中新疆乌鲁木齐和且末地区在7-8月份采收的骆驼刺中总还原糖和芦丁的含量较高。结论：本试验结果可为骆驼刺的种植和采收的研究奠定基础。     

产黄青霉发酵过程中还原糖的浓度测定

青霉素产生菌产黄青霉(Penicilliumchrysogenum)876丝状菌发酵培养基中主要碳源为葡萄糖,由于碳源对发酵过程菌体生长及青霉素合成都有较大影响,因此测知发酵过程还原糖浓度变化趋势对青霉素发酵过程控制具有重要意义。 一、还原糖测定方法 1.菲林法:方法见文献[1]。 2.DNS法:原理为3,5-二硝基水杨酸与还原糖共热生成棕红色的氨基化合物。还原糖的量与棕红色物质颜色深浅成一定比例关系,简称DNS法。     

何首乌炮制前、后水溶性糖含量的比较研究

目的比较何首乌炮制前、后水溶性糖的含量。方法采用硫酸-蒽酮比色法测定何首乌生品及其炮制品中水溶性总糖、单糖-低聚糖、多糖的含量。结果葡萄糖检测浓度在0.06~0.60mg/ml范围内与吸收度线性关系良好;水溶性总糖、单糖-低聚糖平均回收率分别为99.2%(RSD=2.3%)、99.7%(RSD=2.5%)。结论何首乌炮制后水溶性总糖含量升高,其中单糖-低聚糖、多糖均有所增加,以多糖含量增加为主。     

江浦地产野葛根中总异黄酮及糖的含量测定

目的 测定江浦老山地产野葛根中总异黄酮及糖的含量，评价其药用质量。方法 采用紫外分光光度法测定野葛根中总异黄酮含量；采用酚—硫酸法和分光光度法测定野葛根中糖的含量。结果 江浦老山地产野葛根中总异黄酮含量高低与粗细有关，直径3．0cm和直径5．5cm总异黄酮含量分别为5．20％和2.17％；野葛根中糖的含量为12．70％。结论 江浦地产野葛根中含有较高含量的总异黄酮和糖，是优质药用葛根资源，具有开发利用价值。     

不同产地人参中的总糖、还原糖和可溶性多糖含量的比较研究

目的检测长白山区不同产地人参中糖类成分的含量,并分析其含量分布规律。方法采用紫外分光光度法对长白山区15个不同产地人参中的总糖、还原糖和可溶性多糖的含量分别进行检测。结果总糖和还原糖均以长白心方子和长白二道杠的含量最高,以延吉珲春和敦化秋梨沟的含量最低;可溶性多糖以敦化秋梨沟产地的含量最高,以长白心方子和长白二道杠的含量最低。其余产地的含量也存在一定差别。结论不同产地人参中总糖、还原糖和可溶性多糖的含量存在差异,且差异性的大小与产地的地理位置存在一定的关系。     

不同产地人参中的总糖、还原糖和可溶性多糖含量的比较研究

目的 检测长白山区不同产地人参中糖类成分的含量,并分析其含量分布规律。方法 采用紫外分光光度法对长白山区15个不同产地人参中的总糖、还原糖和可溶性多糖的含量分别进行检测。结果 总糖和还原糖均以长白心方子和长白二道杠的含量最高,以延吉珲春和敦化秋梨沟的含量最低;可溶性多糖以敦化秋梨沟产地的含量最高,以长白心方子和长白二道杠的含量最低。其余产地的含量也存在一定差别。结论 不同产地人参中总糖、还原糖和可溶性多糖的含量存在差异,且差异性的大小与产地的地理位置存在一定的关系。     

离子色谱-脉冲安培检测法测定洋常春藤游离糖成分含量

目的建立测定洋常春藤中游离糖成分含量的离子色谱-脉冲安培检测法。方法色谱柱采用Thermo DionexCarboPac PA1分析柱(250 mm×4 mm)和Thermo DionexCarboPac PA1保护柱(50 mm×4 mm),流动相为超纯水(A)-50 mmol/L NaOH和1 mol/L NaAc溶液(B)-100 mmol/L NaOH溶液(C),梯度洗脱(0~13.00 min时82%A、18%C,13.10~22.00 min时70%A、30%C,22.10~31.00 min时67%A、15%B、18%C,31.10~32.00 min时82%A、18%C),流速为1.0 m L/min,柱温为25℃,进样量为10μL。采用四电位脉冲安培检测器检测。结果海藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、D-无水葡萄糖、D-木糖、D-果糖、D-核糖、蔗糖、乳糖、D-半乳糖醛酸、D-葡萄糖醛酸在各自的质量浓度范围内线性关系良好;阿拉伯糖、D-无水葡萄糖、D-果糖、蔗糖的平均回收率分别为99.21%,97.84%,97.32%,96.20%,RSD分别为3.46%,3.85%,2.94%,3.28%(n=6)。结论该方法结果准确、可靠,重复性好,可用于洋常春藤中12种游离糖成分含量的分析和质量控制。     

格列美脲降血糖作用的实验研究

目的:测定格列美脲的降糖作用。方法:用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法测定给药前后小鼠血糖值、糖耐量、大鼠血糖值的变化;同时用放免方法测定给药前后不同时间大鼠血清胰岛素的变化。结果:格列美脲0.16 mg·kg~(-1)以上对正常小鼠和大白鼠有显著的降糖作用,分别降低20.6％,23.3％和血清胰岛素升高率为30.9％。结论:格列美脲有明显的降糖作用,这种作用主要是促进胰岛β细胞分泌胰岛素而产生的。     

藏药秦艽花的质量标准提升研究

目的提升藏药秦艽花的质量标准,为全面评价其质量提供科学依据。方法采用显微及薄层色谱(TLC)法对16批不同产地、不同基原的秦艽花药材进行定性分析;参照2020年版《中国药典》(四部)通则中相应方法,分别进行水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量的测定;建立高效液相色谱(HPLC)法,同时测定秦艽花中5种成分(马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷)的含量。结果秦艽花药材粉末呈浅棕黄色;粉末显微特征清晰,可见花粉粒、导管、非腺毛、花冠表皮细胞和花萼表皮细胞等。TLC鉴别结果显示,在供试品色谱图中,与对照品(异荭草苷)色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点。16批药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物的含量分别为5.40%~8.87%、3.76%~6.40%、0.27%~0.58%、26.81%~42.51%。含量测定方法学考察结果均符合药典要求;16批秦艽花样品中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷的含量分别为3.13~9.36、1.26~22.39、13.80~74.60、1.24~12.22、2.58~14.96 mg/g。结论本研究在秦艽花已有质量标准的基础上增加了显微鉴别、TLC鉴别、含量测定以及水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物等检查项,并初步拟定秦艽花中水分不得过9.0%、总灰分不得过6.5%、酸不溶性灰分不得过0.6%、醇溶性浸出物不得少于26.0%、龙胆苦苷的含量不得低于13.8 mg/g。     

我院4种常用抗菌药物与转化糖注射液的配伍稳定性

目的:探讨转化糖注射液与常用抗菌药物配伍的稳定性,减少用药错误,促进临床合理用药。方法:采用高效液相色谱法测定配伍溶液中药物含量,观察我院4种常用抗菌药物头孢硫脒、头孢西丁钠、头孢美唑钠、克林霉素磷酸酯在5%、10%转化糖注射液中与对照溶媒(5%葡萄糖注射液)中不同时间点的药物外观性状、pH值、不溶性微粒、含量等变化。结果:4种抗菌药物与5%、10%转化糖注射液配伍后,性状和含量均无显著改变。头孢西丁钠与转化糖注射液配伍后pH值呈升高趋势,且放置时间越久,pH越高,同与5%葡萄糖注射液配伍的pH变化趋势一致。头孢硫脒与转化糖注射液配伍后随放置时间延长,pH逐渐降低。克林霉素磷酸酯、头孢美唑钠与转化糖注射液配伍的稳定性较好,不溶性微粒符合要求,外观、pH、含量均无明显变化。结论:头孢硫脒、头孢西丁钠、头孢美唑钠、克林霉素磷酸酯可以与转化糖注射液配伍使用。建议头孢西丁和头孢硫脒与转化糖配伍后在2 h内使用。     

HPLC法测定贝林司他中有关物质的含量

目的:建立贝林司他中有关物质的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法检测并以加校正因子的主成分自身对照法进行计算。以ODS-AM为色谱柱,以1.02%磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调节pH值至3.5)-乙腈(85∶15,V/V)为流动相A、1.02%磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调节pH值至3.5)-乙腈(30∶70,V/V)为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为220 nm,进样量为10μL。结果:贝林司他及杂质A、D、F、G、H的线性范围分别为0.113~1.693、0.050~1.496、0.117~1.750、0.098~1.471、0.120~1.799、0.100~1.506μg/mL(r≥0.9997),后5个杂质的校正因子分别为1.0、1.0、1.2、1.5、1.0;检测限分别为0.250、0.590、0.490、0.600、0.500 ng,定量限分别为0.500、1.170、0.980、1.200、1.000 ng,回收率为90.18%~111.48%(RSD为1.52%~4.78%,n=9),稳定性(100 h)、精密度试验的RSD均不大于16%,耐用性良好。3批贝林司他原料药中检测出杂质A、D、H,含量分别为0.030%~0.038%、0.019%~0.022%、0.012%~0.013%,其他最大单体杂质含量为0.012%~0.013%,总杂质含量为0.075%~0.084%,未检出杂质B、C、F、G。结论:成功建立了测定贝林司他中有关物质含量的方法,且方法准确、专属性好。