大孔吸附树脂分离纯化菊明降压有效部位总黄酮

目的:研究大孔树脂法分离纯化菊明降压有效部位总黄酮的工艺条件及参数。方法:以总黄酮和蒙花苷为考察指标,考察5种大孔树脂的吸附分离性能,筛选合适的大孔树脂型号,优化大孔树脂分离纯化的工艺条件和参数。结果:AB-8型树脂对菊明总黄酮和蒙花苷的吸附分离性能较好,最优工艺条件为上样浓度为生药0.25g.mL-1,上样量为2倍柱体积(BV),树脂径高比为1∶15,先用3BV纯化水洗脱除去杂质,再用80%乙醇3BV洗脱。结论:AB-8型大孔树脂在所确定的优化工艺条件下,可较好地吸附分离菊明总黄酮。     

牛蒡苷元新制备工艺

目的:优化筛选牛蒡苷元的酶水解条件、提取工艺和大孔树脂型号,得到适合工业生产的工艺流程。方法:以时间、温度、溶媒量为考查因素,用单因素和正交试验设计法,对牛蒡苷元水解条件进行优化;以乙醇浓度、用量、提取次数、提取时间为因素,对提取方法优化;以吸附率和解吸附率对不同型号的大孔树脂优选。结果:牛蒡苷元最佳水解条件为42℃,12倍量水,水解12 h;最佳提取工艺为10倍量40%乙醇提取3次,每次0.5 h;AB-8大孔树脂纯化效果理想。结论:通过对牛蒡苷元的水解提取纯化工艺研究,确定了适合的工业生产的最佳工艺,该工艺方法简单方便,通过该工艺和进一步的硅胶柱层析分离,可得到纯度大于98%的牛蒡苷元。     

AB-8型大孔吸附树脂分离纯化绿萼梅总黄酮

目的 考察AB-8型大孔吸附树脂分离纯化绿萼梅总黄酮的工艺条件.方法 采用静态和动态吸附两种方法,以绿萼梅总黄酮含量为指标,优选出纯化绿萼梅总黄酮的最佳工艺参数.结果 AB-8型大孔吸附树脂分离纯化绿萼梅总黄酮的工艺条件为:绿萼梅总黄酮提取液调节pH为4.0,吸附液料比20∶1,上柱,静置吸附90min,洗脱液为95%乙醇,洗脱料液比1∶27.5.结论 在上述工艺条件下,AB-8型大孔吸附树脂分离纯化绿萼梅总黄酮效果良好,方法简便可靠.     

荔枝核总黄酮提取分离工艺的研究

目的研究荔枝核中总黄酮提取纯化工艺。方法以总黄酮含量为考察指标,以固液比、提取次数、提取时间、乙醇浓度为考察因素,采用正交试验法优选提取总黄酮的最佳工艺;同时采用AB-8大孔吸附树脂对总黄酮粗品进行纯化。结果最佳工艺为:用8倍量的50%乙醇,提取3次,每次1h,合并滤液,滤液回收乙醇至无醇味,经过AB-8大孔树脂柱,先用40%乙醇洗脱,洗脱液弃去,再用80%的乙醇洗脱,收集洗脱液,洗脱液回收,浓缩,干燥,即荔枝核总黄酮部分,测定其含量为42.5%。结论本工艺简单可行,适用于工业大生产。     

正交试验优选黄芪甲苷的分离纯化工艺

目的:优化大孔吸附树脂分离纯化黄芪甲苷的工艺条件。方法:以浸膏得率和黄芪甲苷含量为指标,采用正交试验设计法优选黄芪皂苷的最佳提取工艺和黄芪甲苷的大孔树脂吸附纯化技术,并考察其影响因素。结果:加6倍量水提取3次,每次1h为最佳提取条件;提取液的相对密度、洗脱剂量和洗脱速度对黄芪甲苷的分离纯化均有影响。结论:本试验确定的提取黄芪甲苷类成分的工艺条件和大孔树脂吸附纯化黄芪甲苷的方法可行。     

正交试验优选山茱萸总环烯醚萜苷的提取、纯化工艺

目的优选山茱萸总环烯醚萜苷的提取、纯化工艺。方法以总苷含量为指标,选择料液比、乙醇浓度和提取温度为考察因素,采用L9(34)正交试验来优选提取工艺;选择洗脱剂浓度及用量为考察因素,采用单因素试验考察SP825型大孔吸附树脂的纯化工艺。结果山茱萸总环烯醚萜最佳提取工艺为料液比1∶25、乙醇浓度10%、提取温度95℃。纯化工艺为10%乙醇洗脱10 BV。结论优选的山茱萸总环烯醚萜苷提取工艺稳定可行,SP825型大孔吸附树脂可富集山茱萸总环烯醚萜苷。     

北豆根总生物碱纯化工艺研究

目的：优化北豆根总生物碱纯化工艺条件。方法：采用紫外分光光度法测定北豆根总生物碱含量,优选大孔吸附树脂最佳纯化分离工艺。结果：AB-8型大孔吸附树脂柱对北豆根总生物碱最大吸附量为0.7 g/g(药材量∶树脂湿重),平均洗脱率66.56%,平均总生物碱转移率为 63.49%,最终产品的生物碱纯度达到 70.79%。结论：AB-8型大孔吸附树脂可用于纯化北豆根总生物碱,该方法简便可行。     

大孔树脂纯化核桃楸皮总黄酮工艺

目的大孔树脂纯化核桃楸皮总黄酮的工艺优化。方法以大孔树脂D-101、AB-8、NKA-2和HPD-826对总黄酮的吸附率和解吸率为指标筛选树脂种类,并对优选树脂的吸附特性和各影响因素进行研究,优化工艺条件。结果 AB-8具有较好的吸附率和解吸率,最佳纯化工艺为上样液的pH为7.0,总黄酮质量浓度为4.26 g·L^(-1),上样流速为0.9 mL·min(-1),上样流速为0.9 mL·min^(-1),洗脱溶剂为体积分数为50%的乙醇,洗脱体积为108 mL。经AB-8大孔树脂纯化1次后,核桃楸皮总黄酮含量提高至原来的3.12倍。结论 AB-8大孔树脂能较好地用于核桃楸皮总黄酮的纯化。     

降香总黄酮提取纯化工艺考察

目的 研究降香总黄酮的提取工艺和大孔吸附树脂法用于降香总黄酮的纯化效果.方法 采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,研究四种大孔吸附树脂对降香总黄酮的吸附、解吸附特性和纯化效果.结果 AB-8大孔树脂可用于降香总黄酮的纯化,树脂与生药比为1:1;回收率达到81.07%;纯度由19.80%提高到43.35%,提高了2.2倍.结论 四种大孔吸附树脂都能很好地吸附降香总黄酮,70%乙醇可把总黄酮洗脱下来.并以AB-8大孔树脂纯化效果较佳.     

正交试验法优选穿心莲有效成分的提取工艺

目的:优选AB-8型大孔树脂分离穿心莲有效成分(APNF)的工艺条件。方法:以柱效率和APNF对ADP诱导人体外血小板聚集的抑制作用为指标,采用正交试验法考察水提液浓度及上样量、吸附时间、乙醇质量分数及洗脱体积对APNF分离的影响。结果:优选分离条件为用1.5倍柱体积浓度为1g.mL-1的水提液上样,吸附1.5h,用13倍柱体积的55%乙醇洗脱。结论:以AB-8型大孔树脂分离的APNF对ADP诱导的人体外血小板聚集有较好的抑制作用,确定的吸附与洗脱条件简便可行。     

比色法测定不同产地通关藤药材中C_(21)甾体总苷含量

目的:建立通关藤中C21甾体总苷含量测定方法,比较28个产地通关藤中C21甾体总苷含量。方法:以Tenacigenoside A为标准品,香草醛-高氯酸显色,在469nm波长处测定C21甾体总苷含量。结果:通关藤中C21甾体总苷含量在34.091～121.049mg·g-1之间,平均为66.591mg·g-1。不同产地通关藤药材中C21甾体总苷含量差异较大,其中以云南金平产通关藤药材中总苷含量最高,广西、贵州和安徽产的药材中总苷含量相对较低。同一产地不同批次的药材,总苷含量也有较大的差异。结论:本方法简便、快速、准确,可用于不同产地通关藤中C21甾体总苷的含量测定。     

江苏地产白首乌 C21甾体苷对高血脂大鼠的肝脏保护作用和抗氧化作用研究

目的：研究江苏地产白首乌 C21甾体苷对实验性高脂血症大鼠的肝脏功能和脂质过氧化的影响。方法建立实验性高脂血症大鼠模型,对造模成功的高脂血症大鼠分别给予白首乌 C21甾体（20 mg/ kg,40 mg/ kg）、阿托伐他汀钙10 mg/ kg 和1％羧甲基纤维素钠溶液灌胃,1次/ d,连续给药2周,同时设正常对照组。比较体重变化,计算肝脏系数;检测血清和肝脏中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）;行肝脏病理学检查。并行血清中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的检测。结果白首乌 C21甾体苷给药2周,能够有效控制高脂血症模型大鼠肝脏系数,病理学切片显示能改善肝脏脂肪变性。白首乌高剂量组能降低高血脂大鼠的 SOD 和 GSH-Px 水平,各用药组均能显著降低高血脂大鼠升高的 MDA 含量（ P ＜0.05）。结论白首乌 C21甾体苷具有良好改善高脂血症大鼠肝脏功能的作用,能对抗高血脂大鼠脂质过氧化。     

正交试验优化管花肉苁蓉水提取工艺

目的:优选管花肉苁蓉水提取最佳工艺。方法:以管花肉苁蓉中的苯乙醇苷提取量为检测指标,以料液比、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验法进行优选。结果:管花肉苁蓉的最佳水提工艺为料液比1∶15,回流提取3次,每次1h。结论:本工艺成本低廉、安全性高、生产周期短、提取率高,对管花肉苁蓉制剂的大生产具有指导意义。     

江苏地产白首乌 C21甾体苷对高血脂大鼠血脂调节和肝脏保护作用研究

目地研究江苏地产白首乌 C21甾体苷对实验性高脂血症大鼠的血脂调节作用和肝脏保护作用。方法建立实验性高脂血症大鼠模型,成模大鼠分别给予白首乌 C21甾体苷（20、40 mg·kg －1）、阿托伐他汀钙10 mg·kg －1和1％羧甲基纤维素钠溶液灌胃,每日1次,连续给药2周,同时设正常对照组。实验结束比较体质量变化,计算肝脏系数;检测给药后血清总胆固醇（TC）、总甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量,并行大鼠肝脏病理学检查。结果给药1周后,阳性对照组和白首乌 C21甾体苷给药组,能够有效控制高脂血症模型大鼠肝脏系数,降低血清 TC、TG 和LDL-C 的含量,其中白首乌 C21甾体苷高剂量组升高血清 HDL-C 的含量与模型组比较有显著差异,病理学切片显示各用药组能改善肝脏脂肪变性。结论白首乌 C21甾体苷具有良好的调节血脂作用,改善肝脏脂肪变性。     

洛伐他汀原料药的萃取、纯化工艺研究

目的:建立洛伐他汀原料药的萃取、纯化工艺。方法:采用超临界CO2流体萃取,以萃取压力(A)、萃取温度(B)、夹带剂用量(C)、萃取时间(D)为考察因素,洛伐他汀萃取率为评价指标,设计L9(34)正交试验优化萃取工艺;采用超声洗涤法进行纯化,设计单因素试验考察洗涤溶剂、洗涤次数、洗涤剂用量对洛伐他汀纯度的影响,优化纯化工艺并进行验证试验。结果:优化萃取工艺为萃取压力25MPa、萃取温度55℃、夹带剂用量2.0mL·g-1、萃取时间100min;优化纯化工艺为95%乙醇为洗涤溶剂,洗涤4次,每次用量2mL·g-1,所得洛伐他汀纯度>98%。结论:该萃取、纯化工艺稳定、简便、可行。     

贞清胶囊的水提醇沉工艺探讨

目的:筛选贞清胶囊的水提醇沉最佳工艺条件。方法:高效液相色谱法测定水煎液和醇沉液中马钱苷的含量;以马钱苷提取率和干膏率为评价指标,采用正交设计法考察加水量、水提时间、水提次数等因素对水提工艺的影响;考察醇沉前药液相对密度、醇沉浓度、醇沉时间三因素对醇沉工艺的影响。结果:最佳水提工艺条件为加入8倍量水,提取2次,每次1.5h(100℃);最佳醇沉工艺条件即加入乙醇使含醇量达60%,水提液浓缩体积比为1∶1.2,醇沉时间24h。结论:经正交设计筛选贞清胶囊的水提醇沉工艺是科学可行的。     

质谱法在C_(21)甾体甙结构鉴定中的应用

本文概述了C21甾体甙的质谱裂解规律及其在C17位构型、酯化位置及糖的连接顺序等方面的应用。     

水溶性壳聚糖用于防感喷雾剂的澄清工艺研究

目的:优选水溶性壳聚糖用于防感喷雾剂的最佳絮凝澄清工艺条件.方法:以连翘苷转移率和总苷含量作为评价指标,采用L9(34)正交实验设计优选防感喷雾剂最佳絮凝澄清工艺.结果:影响因素大小依次是:药液浓度>水溶性壳聚糖加入量>搅拌速度.最佳工艺的药液浓度生药∶药液=1.04∶5(g/mL),壳聚糖加入量为0.25 g/10....     

正交试验法优选田银通脉颗粒的提取工艺

目的：优选田银通脉颗粒的提取工艺。方法：以三七总皂苷、总黄酮醇苷含量及提出率为考察指标,采用L9（3^4）正交试验设计优选提取工艺条件,确定田银通脉颗粒的最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺为以8倍量70％的乙醇回流提取3次,每次1h。结论：优选出的工艺科学合理,可作为该制剂合理开发的依据。     

C21甾体类化合物及其核磁共振谱学综述

本文综述了C21甾体类化合物的结构类型与常见化合物,并就其13CNMR数据进行了总结归纳,分析了不同结构类型、不同取代基的C21甾体化合物的13CNMR数据特征,并对C21甾体苷中常见糖的甲基苷的碳谱数据进行了总结分析。