青皮总黄酮的提取工艺与测定

目的 研究青皮总黄酮的提取工艺与含量测定的方法.方法 采用正交实验筛选青皮总黄酮的最佳提取工艺,用紫外分光光度法测定总黄酮.结果 青皮总黄酮的最佳提取条件为60℃,pH4.0,加15倍的Ca(OH)2饱和溶液,浸提1 h×3.以橙皮苷为对照测定总黄酮,橙皮苷线性范围为2.640～42.240 μg · ml-1(r=0.9999).该工艺得到的青皮总黄酮含量为6.11%.结论 所建方法快速、简便,可用于青皮药材的质量控制.     

HPLC同时测定麦冬中3种高异黄酮含量

采用反相高效液相色谱法同时测定麦冬中6-甲酰基沿阶草酮甲、甲基沿阶草酮甲和沿阶草酮甲的含量,选用乙腈-0.5％磷酸溶液(58:42)作为流动相,检测波长为296nm(0～14min),275nm(14～22min).6-甲酰基沿阶草酮甲、甲基沿阶草酮甲和沿阶草酮甲检测的线性范围分别为0.165～0.990(r=0.9999),0.153～0.918(r=0.9999),0.270～1.620μg(r=0.9999),平均加样同收率分别为99.76％(RSD0.95％),99.86％(RSD0.82％),99.41％(RSD1.1％).研究所建立的反相高效液相色谱法法简便快速、准确度高,可用于麦冬药材的质量控制.     

超临界CO2萃取川东獐牙菜总员(口山)酮的工艺优化

目的 优化超临界CO2萃取川东獐牙菜总(口山)酮的工艺.方法 以去甲基雏菊叶龙胆酮和总(口山)酮含量为指标,用正交试验法优选.结果 川东獐牙菜总山酮萃取的最佳工艺条件为:萃取温度40 ℃,萃取压力30 MPa,萃取时间80 min,夹带剂为95%乙醇.结论 采用超临界CO2萃取法提取脂溶性成分具有速度快、效率高和无污染的特点,工艺简便易行.     

HPLC法测定石韦中木犀草素的含量

目的:用高效液相色谱法测定石韦中木犀草素的含量.方法:采用Shimadzu C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(50:50),流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温室温,用外标法定量,测定石韦中木犀草素的含量.结果:木犀草素的线性范围0.032 5～0.39μg,r=0.999 9,回收率95.85%,RSD为0.27%.结论:该方法简便,快速,线性关系良好,适合作为石韦中木犀草素含量测定的方法.     

超临界CO2萃取人参须根中人参炔醇的工艺研究

目的优化超临界CO2萃取人参须根中人参炔醇的工艺。方法以人参炔醇萃取率为指标,用正交试验法进行优化。结果人参炔醇萃取的最佳工艺条件为萃取温度45℃,萃取压力30MPa,萃取时间80 min,夹带剂为95%乙醇。结论采用超临界CO2萃取法提取脂溶性成分具有速度快、效率高和无污染的特点,CO2可循环利用,且该工艺简便易行。     

川东獐牙菜不同部位去甲基雏菊叶龙胆酮的含量测定

目的:建立以HPLC法测定川东獐牙菜不同部位去甲基雏菊叶龙胆酮含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(56∶44),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm,柱温为室温。结果:去甲基雏菊叶龙胆酮进样量的线性范围为0.52~2.60μg(r=0.9994);平均加样回收率为99.77%,RSD=0.95%。结论:该方法简便、快速、重现性好,可用于川东獐牙菜中去甲基雏菊叶龙胆酮的含量测定。     

川东獐牙菜不同部位芒果苷的含量测定研究

目的建立高效液相色谱法测定川东獐牙菜不同部位芒果苷的含量。方法采用Hypersil C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液在0-15 min内由22∶78到32∶68,流速1.0 ml.min-1,检测波长254 nm,柱温室温,用外标法定量,测定川东獐牙菜中芒果苷的含量。结果芒果苷的线性范围0.27-2.70μg,r=0.999 7,回收率100.90%,RSD为2.19%。结论该方法简便,快速,线性关系良好,可用于川东獐牙菜芒果苷的含量测定。     

HPLC测定金荞麦中的金丝桃苷

目的 测定金荞麦中金丝桃苷的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Shimadzu C18(150 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(45:55),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为350 nm,柱温为室温,用标准曲线法定量,测定金荞麦中金丝桃苷的含量.结果 金丝桃苷0.5～2.5 μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),回收率为95.01%,RSD=2.94%.结论 所建方法简便、快速,适用于金荞麦中金丝桃苷的测定.     

高效液相色谱法测定金钱草中槲皮苷含量

目的用高效液相色谱法测定金钱草中槲皮苷的含量。方法采用Sh im adzu C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(45∶55),流速1.0mL.m in-1,检测波长350nm,柱温室温,用外标法定量,测定金钱草中槲皮苷的含量。结果槲皮苷的线性范围0.40~2.00μg,r=0.999 6,回收率96.21%,RSD2.91%。结论该方法可用于金钱草中槲斗皮苷的含量测定。     

蜕皮激素的研究进展

综述了蜕皮激素类化合物的结构特点、资源分布、药理活性和应用方面近年来的研究情况。