舒血宁注射液联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的观察及护理体会

目的探讨舒血宁注射液联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的观察及护理措施。方法将我院近两年来收治的冠心病心绞痛患者84例随机分为两组,每组42例,对照组给予硝酸甘油治疗,观察组在对照组的基础上给予舒血宁注射液,观察两组的疗效及血液流变学的变化。结果观察组患者的心绞痛疗效、心电图疗效93.18%、81.82%均明显优于对照组77.5%、60.00%(P<0.05);两组患者治疗后各血液流变学指标均明显低于治疗前(P<0.05),治疗后观察组各指标均显著低于对照组(P<0.05)。结论舒血宁注射液联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛疗效确切,且安全、无明显毒副作用。     

血塞通注射液和舒血宁注射液治疗心绞痛的疗效比较

目的 对比研究血塞通注射液和舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将2012年9月至2013年9月收治的80例冠心病心绞痛患者按不同用药方案随机均分为对照组（舒血宁注射液）和试验组（血塞通注射液）,治疗12周后对两组治疗效果进行比较.结果 治疗12周后,试验组治疗显效率（62.5％）明显高于对照组（37.5％）（P＜0.05）;两组治疗总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）;试验组患者TC、TG、LDLC三项血脂指标的平均水平明显低于对照组（P＜0.05）;试验组患者硝酸甘油的每日用量明显少于对照组患者（P＜0.05）.结论 血塞通注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著,优于舒血宁注射液,值得临床推广应用.     

舒血宁注射液联合叶酸片治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的：观察舒血宁注射液联合叶酸片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将我院2012年1月～2014年1月收治的118例冠心病心绞痛患者随机分为两组,每组各59例,其中对照组给予硝酸甘油注射液治疗,观察组采取舒血宁注射液联合叶酸片治疗,观察并比较两组临床治疗效果。结果：观察组有效率为91.53%,显著高于对照组（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为5.08%,显著低于对照组（P〈0.05）。结论：舒血宁注射液联合叶酸片治疗冠心病心绞痛疗效确切,可明显改善患者心绞痛症状,不良反应少,具有较好的临床应用价值。     

舒血宁与丹红治疗脑梗死的疗效观察与比较

目的探讨、比较舒血宁与丹红治疗脑梗死的临床效果。方法将100例脑梗死患者随机分为观察组和对照组各50例。观察组给予舒血宁注射液20ml＋5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注1次/d,对照组给予丹红注射液20ml＋5%葡萄糖溶液250ml静脉滴注1次/d,2周后对比2组患者治疗效果。结果观察组总有效率为98.0%明显高于对照组的64.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者用药过程中均未出现明显不良反应。结论舒血宁注射液治疗脑梗死效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病的机制及前瞻性研究

目的探讨舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病的机制及前瞻性研究。方法将我院收治的164例老年缺血性脑血管病患者随机分为两组,每组82例,其中观察组采取舒血宁注射液治疗,对照组采取丹参注射液治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后的血液流变学变化情况。结果观察组总有效率为93.90%,对照组为81.71%,观察组明显高于对照组,两组比较差异显著(P<0.01);治疗后观察组的血浆黏度、血浆纤维蛋白原、红细胞变形指数、红细胞聚集指数均明显低于治疗前(P<0.01),对照组仅红细胞变形指数有明显下降(P<0.01),但相比较而言观察组降低得更为明显(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病疗效显著,能明显改善患者的血液流变学,值得临床推广应用。     

舒血宁联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变临床研究

目的评价舒血宁与硫辛酸联合应用对糖尿病周围神经病变的疗效。方法将90例糖尿病周围神经病变患者随机分组对照观察。治疗组45例,舒血宁注射液20ml,静脉滴注,同时给予硫辛酸600mg,静脉滴注。对照组45例,舒血宁注射液20ml,静脉滴注。两组均为1次/d,连续2周。结果治疗组和对照组总有效率分别为86.67%、73.33%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组神经传导速度改善有效率与对照组比较也有明显提高（P〈0.05）。结论舒血宁与硫辛酸联合应用是糖尿病周围神经病变有效的治疗方法。     

舒血宁注射液对恶性肿瘤患者血浆D-二聚体水平的影响

目的　探讨舒血宁注射液对恶性肿瘤患者血浆D- 二聚体水平的影响。方法　将170 例血浆D- 二聚体水平高于正常值的恶性肿瘤患者采用随机对照法分为观察组和对照组各85 例,观察组给予舒血宁注射液1 次／d 静脉滴注,对照组给予4000 U 低分子肝素钠（依诺肝素钠）1 次／d 皮下注射,两组均抗凝治疗10 d,检测和比较治疗前后两组患者血浆D - 二聚体水平的改变。结果　170 例恶性肿瘤患者治疗后血浆D- 二聚体水平均有不同程度降低。观察组患者血浆D- 二聚体平均水平下降52.65％,对照组患者血浆D- 二聚体平均水平下降54.11％,两组治疗前后血浆D-二聚体比较差异均无统计学意义（P>0.05）。舒血宁注射液组累计不良反应发生率为4.7％,显著低于低分子肝素钠组的25.9％（P<0.01）。结论　舒血宁注射液能有效降低恶性肿瘤患者血浆高D- 二聚体水平,明显改善其血液高凝状态,降低血栓形成的可能性。     

舒血宁注射液与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的比较研究

目的:评价舒血宁注射液和丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法:将120例冠心病心绞痛患者随机分治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上,加用舒血宁注射液治疗2 w;对照组加用丹参注射液治疗2 w。观察用药前后两组患者心绞痛发作次数,硝酸甘油消耗量,心电图的ST-T改变情况。结果:治疗后,治疗组心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量及心电图均有明显改善,两组比较差异有统计学意义P<0.05)。治疗组临床总有效率为93.3%,对照组为80%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组心电图总有效率分别为83.3%和65%,差异有统计学意义(P<0.05);未见明显药物副反应。结论:舒血宁注射液能改善心肌缺血,对冠心病心绞痛患者有明显疗效。     

无创呼吸机与常规对症治疗在并发呼吸衰竭的急性心衰患者中的临床疗效及价值

目的 分析无创呼吸机与常规对症治疗对急性心衰并发呼吸衰竭患者的治疗疗效及价值。方法 选取急性心衰并发呼吸衰竭患者150例,随机分为对照组和观察组,各75例。两组患者均予以常规对症治疗,对照组患者予以低流量氧疗,观察组患者予以无创呼吸机治疗,比较两组治疗效果。结果 治疗3 d、7 d后,两组患者LEVF均较治疗前显著上升,且观察组高于对照组（P<0.05）;两组患者血清NT-pro BNP、cTnI均较治疗前下降,且观察组低于对照组（P<0.05）;两组患者PaO₂、PaO₂/FiO₂均较治疗前明显上升,且观察组高于对照组（P<0.05）,PaCO₂较治疗前明显下降,且观察组低于对照组（P<0.05）;治疗7 d后,观察组患者临床总有效率高于对照组（P<0.05）;观察组患者咳嗽消失时间明显低于对照组（P<0.05）。结论 无创呼吸机联合常规对症治疗急性心衰并发呼吸衰竭患者可有效提升患者心功能及血气指标,快速改善患者临床症状,提升患者综合临床疗效率,该治疗方案整体优...     

舒血宁注射液联合津力达颗粒对2型糖尿病患者血糖、血脂和炎性因子水平的影响

目的 探讨舒血宁注射液联合津力达颗粒对2型糖尿病患者血糖、血脂和炎性因子水平的影响。方法 选择河南省人民医院省直第二医院2016年7月—2019年7月收治的2型糖尿病患者82例作为研究对象,将患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各41例。对照组给予津力达颗粒治疗,开水冲服,1袋/次,3次/d。观察组在对照组治疗的基础上静脉滴注舒血宁注射液,20 mL加入250 mL生理盐水。两组均治疗15 d。比较两组患者治疗前后血糖、血脂和血清炎性因子水平的变化情况。结果 治疗后,两组空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）和糖化血红蛋白（HbAlc）水平均明显降低（P<0.05）,且观察组治疗后FPG和2 h PG水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组甘油三酯（TC）、总胆固醇（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均明显降低（P<0.05）,且观察组治疗后血脂水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤细胞坏死因子-α（TNF-α）水平均明显降低（P<0.05）,且观察组血清炎性因子水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 舒血宁注射液联合津力达颗粒治疗糖尿病患者可有效的降低患者血糖、血脂水平,改善机体内炎症水平,效果显著,可在临床推广使用。     

舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：观察舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法将90例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组各45例。2组均接受阿司匹林肠溶肠溶片、硝酸脂类、β-受体阻滞剂、钙离子抗拮剂等药物治疗,观察组在上述治疗基础上加用舒血宁注射液20ml 1次/ d 静脉滴注,14d 为1个疗程。观察2组患者治疗后心绞痛发作的缓解情况及心电图变化。结果观察组临床总有效率为91.1％明显高于对照组的82.2％,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。观察组心电图总有效率为53.3％明显高于对照组的33.3％,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。且未见不良反应。结论舒血宁注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病的疗效评价

目的:探讨舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病的临床效果.方法:将我院收治的70例缺血性脑血管病患者分为对照组和观察组,对照组给予复方丹参注射液治疗,观察组给予舒血宁注射液治疗.对两种药物的临床疗效进行比较.结果:治疗前两组血浆粘滞度、纤维蛋白原、红细胞变形指数、红细胞聚集指数比较无显著差异,治疗后观察组各项水平均显著低于对照组(P<0.05).对照组和观察组治疗有效率分别为68.57%和88.57%,组间差异显著(P<0.05).结论:舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病效果显著,临床应用价值高.     

舒血宁注射液联合格列齐特治疗2型糖尿病的疗效及对同型半胱氨酸和胱抑素C水平的影响

摘 要 目的：观察舒血宁注射液联合格列齐特治疗2型糖尿病的临床疗效,及对同型半胱氨酸和胱抑素C水平的影响,探讨其作用机制。方法: 2型糖尿病患者60例随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予格列齐特降糖治疗,观察组在此基础上给加用舒血宁注射液治疗。疗程均为2周。比较两组疗效、药品不良反应,以及治疗前后患者同型半胱氨酸（Hcy）、胱抑素C（CysC）和血糖（FBG、PBG）水平变化。结果: 观察组总有效率为96.67%,明显高于对照组的63.33%（P＜0.05）。治疗后,两组患者的血糖以及Hcy、CysC水平均较治疗前明显下降（P＜0.05）,且观察组上述指标均低于对照组（P＜0.05）。两组患者药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:舒血宁注射液对2型糖尿病患者有较好疗效,可以有效降低同型半胱氨酸和胱抑素C水平,更好的控制血糖。     

舒血宁联合氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的观察舒血宁联合氟桂利嗪（西比灵）治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将椎基底动脉供血不足性眩晕患者80例随机分为2组,治疗组40例用舒血宁和西比灵治疗,对照组40例用丹参注射液治疗,2组疗程均为10d。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的82.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组血液黏稠度均有明显改善（P〈0.05）,且治疗组血液流变学指标均低于对照组（P〈0.05）。2组均未发现明显的不良反应。结论舒血宁联合西比灵治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效显著,值得临床推广使用。     

舒血宁注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛临床观察

目的探讨舒血宁注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法 50例临床上确诊为冠心病不稳定型心绞痛的患者随机分为舒血宁治疗组25例、丹参对照组25例,分别予舒血宁注射液和丹参注射液静滴,疗程为14日,两组基础治疗口服药物相同。结果治疗组有效率为92%,对照组为68%（P〈0.05）;治疗组硝酸甘油减停率明显优于对照组（P〈0.05）。结论舒血宁注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效显著。     

舒血宁治疗脑梗死的临床分析

目的探讨舒血宁治疗脑梗死的临床疗效。方法 88例脑梗死患者,随机对照法分为观察组和对照组。观察组44例患者给予舒血宁注射液20mL+5%葡萄糖注射液250mL静点,1次/日;对照组44例患者给予低分子右旋糖酐250mL+丹参注射液20mL静点,1次/日;同时两组均进行抗凝、抗血小板及降纤治疗。2周后对比两组患者治疗效果。结果观察组总有效率,对照组总有效率,有显著性差异(P<0.05)。两组患者用药过程中未发现明显不良反应。结论舒血宁治疗脑梗死疗效显著,且不良反应少,值得在临床中广泛应用。     

舒血宁注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨舒血宁注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择60例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用抗血小板、改善心肌氧耗、扩张冠脉血管及低分子肝素抗凝等综合治疗,观察组在对照组的基础上联合应用舒血宁注射液,观察组两组患者的疗效、心绞痛症状改善情况和C-反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度变化。结果观察组疗效和症状改善情况明显优于对照组,P<0.05。CRP和TNF-α浓度两组治疗前无显著性差异,P>0.05,治疗后观察组显著低于对照组,P<0.05。结论舒血宁注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效好,明显降低CRP和TNF-α浓度。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对血脂、血液流变学的影响。方法将137例急性脑梗死患者随机分为治疗组70例和对照组67例。治疗组予以舒血宁注射液治疗,对照组予以复方丹参注射液治疗,2组均治疗14d。比较2组临床疗效及血脂、血液流变学变化。结果治疗组基本痊愈率及总有效率分别为37.14%、87.14%,高于对照组的19.40%、67.16%;2组治疗后血脂（总胆固醇、三酰甘油）水平及血液黏度、血浆黏度、纤维蛋白原含量低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效确切,值得临床推广应用。     

血必净治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效

目的探讨血必净对治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的临床疗效。方法选取66例AECOPD患者为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组各33例,对照组患者接受西医疗法,观察组患者还额外接受血必净注射液的治疗,三天后比较两组患者的PEF、PaO₂、PaCO₂、SaO₂及治疗效果。结果观察组的PEF、PaO₂、SaO₂含量高于对照组,PaCO₂含量低于对照组,观察组的治疗效果优于对照组,P<0.01,差异具有统计学意义。结论血必净可以改善AECOPD的治疗效果,值得临床医师参考和借鉴。     

血必净联合胸腺肽α1治疗重症肺炎合并脓毒症的临床效果分析

目的：探究血必净注射液联合胸腺肽α1治疗重症肺炎合并脓毒症的临床效果。方法：本研究自2013年3月-2015年2月收集某院治疗的180例重症肺炎合并脓毒症患者的临床资料,将符合标准的70例患者随机分为观察组、对照组,2组患者的一般资料具有可比性。2组患者均给予早期积极抗感染、液体复苏、营养支持等综合治疗方案,对照组给予静脉滴注50 mL血必净注射液,观察组在对照组基础上皮下注射1.6 mg胸腺肽α1。统计分析2组患者治疗前后一般状态、血气状态、炎症因子水平、临床有效率、细菌清除率及不良反应等。结果：2组患者治疗后一般状态、血气状态、炎症因子水平均优于治疗前,2组患者治疗后体温无明显差异（P>0.05）,观察组治疗后呼吸、心率、白细胞计数明显低于对照组（P<0.05）,观察组治疗后pH、PaCO₂、PaO₂/FiO₂明显优于对照组（P<0.05）,观察组治疗后血清白细胞介素-6（IL-6）、血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、血清前降钙素（PCT）、C反应蛋白（CRP）水平明显低于对照组（P<0.05）,观察组患者临床有效率为85.7%,细菌清除率为82.9%,对照组临床有效率为62.9%,细菌清除率为57.1%,差异有统计学意义（P<0.05）,治疗过程中并未出现严重药物相关不良反应。结论：胸腺肽α1与血必净注射液能明显改善重症肺炎合并脓毒症患者身体状态,减缓炎症进展,效果显著,同时不良反应较少,安全性较高,值得临床推广。