舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察舒血宁注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法对65例急性脑梗死患者随机分为两组：①舒血宁治疗组35例;②对照组30例。比较两组疗效。结果舒血宁组基本痊愈13例（37.14％）,总有效率97.14％,明显高于对照组（13.33％、76.67％）（P〈0.01）。舒血宁组治疗后血液流变学改善与对照组比较差异有非常显著性（P〈0.01）,且未见明显不良反应。结论舒血宁注射液是治疗急性脑梗死的安全有效药物。     

舒血宁注射液对急性脑梗死患者血浆内皮素和血液流变学指标的影响

目的 观察舒血宁注射液对急性脑梗死患者血浆内皮素和血液流变学指标的影响。方法 选取医院2012年1月至2013年12月收治的300例急性脑梗死患者,随机分为对照组与治疗组,各150例。对照组患者给予溶栓、抗凝、保护脑细胞、降压等常规治疗,治疗组在此基础上加用舒血宁注射液。观察两组患者的临床疗效,检测血浆内皮素和血液流变学指标,记录药品不良反应。结果 治疗组的总有效率为89.33%,明显高于对照组的76.67%,神经功能缺损评分下降幅度也大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者血浆内皮素和血液流变学指标的改善程度优于对照组（P〈0.05）。治疗过程中未见明显药品不良反应。结论 舒血宁注射液治疗急性脑梗死能提高临床疗效,降低血浆内皮素水平并改善血液流变学指标,安全性高,值得临床推广。     

舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2013年3月—2014年9月于北京市门头沟区医院急诊内科接受诊治的76例急性脑梗死患者,随机分成对照组和试验组,各38例。两组均给予常规保守治疗,对照组给予血塞通联合胞磷胆碱钠注射液治疗,试验组给予舒血宁治疗,比较两组患者的神经功能缺损评分、血液流变学指标以及临床疗效。结果试验组总有效率高于对照组,全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞比容、血浆比黏度、纤维蛋白原水平低于对照组,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效显著,安全性好、不良反应少。     

舒血宁联用马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的：观察舒血宁联用马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察。方法：将120例急性脑梗死患者随机分为对照组60例与治疗组60例,对照组用甘露醇、舒血宁的西医常规治疗,治疗组加用马来酸桂哌奇特注射液,一日1次静点;连用14d。治疗前及治疗2周后对2组患者的临床疗效、临床神经功能缺损程度评分（NDS）及血液流变学指标进行评定。结果：治疗组总有效率明显高于对照组,神经功能缺损评分低于对照组,治疗组血液流变学各组指标较对照组有明显改善,治疗期间无任何不良反应。结论：舒血宁联用马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死56例临床观察

目的观察银杏叶提取物舒血宁注射液对急性脑梗死的疗效性和安全性。方法96例病人随机分为2组，治疗组56例在常规西医治疗基础上加用舒血宁注射液，对照组40例单纯采用西医常规治疗。结果治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组（P〈0．01），其血液流变学指标对照组差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

舒血宁治疗脑梗死110例临床观察

目的 观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择我院脑梗死患者110例,随机分为治疗组55例和对照组55例,对照组常规用复方丹参加血塞通治疗,对照组治疗的基础上同时给予舒血宁注射液治疗.结果 经治疗组和对照组的治疗对比,治疗组舒血宁注射液可有效降低全血黏度、三酰甘油、胆固醇,治疗脑梗死总有效率达89%以上,比较结果显示,治疗组和对照组之间差异有统计学意义(P<0.05).结论 舒血宁注射液不仅治疗脑梗死效果显著,还能有效的降低血脂.疗效优于丹参和血塞通.     

舒血宁注射液治疗脑梗塞疗效观察

目的探讨舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效。方法将52例符合脑梗死诊断的患者随机分为2组,治疗组(n=30)采用舒血宁注射液20mL加入50g.L-1葡萄糖注射液中静滴;对照组(n=22)采用丹香冠心注射液20mL加入50g.L-1葡萄糖液中静滴,观察血液流变学指标及临床疗效。结果血液流变学指标均有改善,但以治疗组为明显,全血黏度、红细胞压积差异有非常显著性(P<0.01),血浆黏度差异也有显著性(P<0.05);临床疗效治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论舒血宁治疗脑梗死有较好的疗效。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法：58例急性脑梗死患者随机分为舒血宁注射液治疗组（n=28）和血塞通注射液对照组（n=30）。比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分及疗效。结果：治疗组的总有效率为89.3%,对照组的总有效率为70.0%,两组患者治疗后疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：舒血宁注射液治疗急性脑梗死效果显著,且不良反应较少,是目前治疗急性脑梗死较好的药物,可在临床进一步推广使用。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效、血液流变学指标变化。方法:将我院2007年10月～2008年4月入院80例急性脑梗死随机分为2组,40例以复方丹参等药物治疗为对照组,40例以复方丹参加用疏血通注射液为的治疗组,观察2组患者临床疗效和血液流变学指标变化。结果:治疗组总有效率(87.5%)均显著高于对照组(80%),差异均有显著性,治疗组神经功能缺损程度并且两组治疗后全血黏度、血浆黏度均显著下降,差异有显著性(P均<0.05)。结论:疏血通注射液治疗脑梗死患者临床疗效显著,并能降低血脂、全血黏度和血浆黏度。     

舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病疗效观察

目的对比观察舒血宁与复方丹参治疗老年人脑梗死的临床效果。方法将80例老年脑梗死患者随机分为舒血宁注射液治疗组和复方丹参注射液对照组。对比两组治疗前后的血液流变学改变及疗效。结果治疗组患者血液流变学各指标在治疗前、后差异均有显著性意义,且两组患者治疗后血浆粘滞度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数间差异均有显著性(P<0.05)。治疗后14d疗效评定,治疗组总有效率为85%,对照组总有效率为67.3%,两组患者疗效差异有显著性意义(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗老年脑梗死疗效比复方丹参更显著,且安全可靠。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死105例

目的观察银杏叶提取物舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法208例急性脑梗死患者分为治疗组105例和对照组103例。两组均给予复方丹参注射液20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd,15 d为1个疗程,停药5 d进行第2个疗程。治疗组在上述治疗基础上加用舒血宁注射液20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注。两组患者视病情轻重及并发症给予脱水、降血压、降糖等治疗,严禁使用其他扩血管药和脑细胞代谢活化药及影响血液流变学药物。结果治疗组基本痊愈69例（65.71%）,显著进步16例（15.24%）,进步6例（5.71%）,无变化14例（13.33%）,显效85例（80.95%）,总有效91例（86.67%）。对照组基本痊愈54例（52.43%）,显著进步11例（10.68%）,进步6例（5.83%）,无变化32例（31.07%）,显效65例（63.11%）,有效71例（68.93%）。治疗组总显效率、总有效率均明显高于对照组（均P＜0.01）,治疗组治疗后神经功能缺损评分减少与对照组比较差异有极显著性（P＜0.01）,治疗组脑梗死体积与对照组比较差异有显著性（P＜0.05）,血液流变学各项指标改善亦较明显。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效显著,不良反应少。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效分析

目的探讨舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法采用舒血宁注射液治疗100例患者,对照组60例患者,治疗前后比较患者临床疗效及治疗组中各型的临床疗效,做统计学处理。结果治疗组的基本痊愈、显效及总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）。治疗组中轻型、中型基本痊愈、显效及总有效率明显高于重型,其差异有统计学意义（P〈0.01）。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效显著、安全可靠,对轻、中型效果较好。     

舒血宁治疗脑梗死的临床分析

目的观察舒血宁治疗脑梗死的临床疗效。方法回顾性分析本科收治的86例急性脑梗死患者的临床资料,采用随机对照法分为治疗组和对照组,治疗组43例给予舒血宁注射液静滴,对照组43例给予低分子右旋糖酐加入丹参注射液静脉滴注,疗程为2周,观察脑梗死临床疗效、上下肢瘫情况与语言表达等。结果治疗组总有效率93.02%,对照组总有效率74.41%,基本痊愈和显著进步率,治疗组为76.74%,对照组为27.91%,语言表达与上下肢瘫比较,治疗组明显优于对照组,两组统计学检验有显著差异（P〈0.05）。结论舒血宁注射液治疗脑梗死临床疗效满意,不良反应少,治疗安全可行。     

舒血宁在急性脑梗治疗中的疗效观察

目的观察舒血宁静脉滴注治疗淤血阻络证脑梗死的疗效及不良反应。方法选择246例急性脑梗死患者随机分为治疗组124例及对照组122例,治疗组采用常规内科治疗和舒血宁注射液静脉滴注,对照组采用常规治疗加川芎嗪注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率95.2%明显高于对照组的82%,两组对比差异有显著性（P〈0.05）。治疗14d两组间神经功能缺损程度评分出现显著差异（P〈0.01）。结论舒血宁治疗脑梗死疗效较好,是治疗脑梗死的一种安全有效的药物。     

舒血宁联合氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的观察舒血宁联合氟桂利嗪（西比灵）治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将椎基底动脉供血不足性眩晕患者80例随机分为2组,治疗组40例用舒血宁和西比灵治疗,对照组40例用丹参注射液治疗,2组疗程均为10d。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的82.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组血液黏稠度均有明显改善（P〈0.05）,且治疗组血液流变学指标均低于对照组（P〈0.05）。2组均未发现明显的不良反应。结论舒血宁联合西比灵治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效显著,值得临床推广使用。     

舒血宁注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的临床疗效.方法将120例椎-基底动脉缺血性眩晕患者随机分为治疗组和对照组.对照组采用西医常规治疗;治疗组使用舒血宁注射液治疗,以20 ml舒血宁加入到250 ml生理盐水中静脉输注,每日1次.治疗2周后比较2组的临床疗效、椎-基底动脉平均流速及血液流变学指标变化.结果总有效率治疗组为90%,对照组为75%,差异有显著性意义(P＜0.05),提示治疗组优于对照组.而且治疗组椎-基底动脉平均流速变化以及血液流变学指标的改善均优于对照组(P＜0.05).结论舒血宁注射液能有效治疗椎-基底动脉缺血性眩晕.     

舒血宁联合醒脑静治疗脑梗死36例临床观察

目的 观察舒血宁注射液和醒脑静脉注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法 将72例确诊为急性脑梗死的患者随机分为两组,每组36例.治疗组给予舒血宁注射液和醒脑静脉注射射液,对照组给予丹参注射液和胞二磷胆碱注射液静脉点滴治疗,疗程均为两个疗程,14 d为1疗程,比较两组于治疗前后神经功能恢复情况及血液流变学指标变化.结果 治疗组在神经功能恢复及血液流变学指标改善方面均优于对照组.结论 疏血通注射液和醒脑静脉注射射液联合应用治疗急性脑梗死,能促进其神经缺损功能恢复,近期疗效确切.     

舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病的机制及前瞻性研究

目的探讨舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病的机制及前瞻性研究。方法将我院收治的164例老年缺血性脑血管病患者随机分为两组,每组82例,其中观察组采取舒血宁注射液治疗,对照组采取丹参注射液治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后的血液流变学变化情况。结果观察组总有效率为93.90%,对照组为81.71%,观察组明显高于对照组,两组比较差异显著(P<0.01);治疗后观察组的血浆黏度、血浆纤维蛋白原、红细胞变形指数、红细胞聚集指数均明显低于治疗前(P<0.01),对照组仅红细胞变形指数有明显下降(P<0.01),但相比较而言观察组降低得更为明显(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病疗效显著,能明显改善患者的血液流变学,值得临床推广应用。     

脑苷肌肽注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察脑苷肌肽注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将住院病人80例随机分为两组,治疗组应用脑苷肌肽注射液20ml、舒血宁注射液20ml静脉滴注。对照组采用胞二磷胆碱注射液、舒血宁注射液治疗。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑苷肌肽注射液联合舒血宁注射液能治疗急性脑梗死具有较好的疗效及安全性。     

参麦注射液治疗急性脑梗死患者的效果及对血液流变学指标的影响

目的观察加用参麦注射液治疗急性脑梗死患者的临床效果及对血液流变学指标的影响。方法选取2016年12月-2019年2月河北以岭医院收治的急性脑梗死患者100例,根据其入院顺序单双号分为观察组(50例)和对照组(50例)。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用参麦注射液治疗,比较2组临床疗效及治疗前后血液流变血指标变化情况。结果治疗2个疗程后,观察组总有效率为96.00%,较对照组的84.00%高(χ²=4.000,P=0.046);治疗2个疗程后,2组纤维蛋白原、红细胞电泳时间、全血还原黏度、血浆黏度均较治疗前下降(P<0.01),且观察组纤维蛋白原、全血还原黏度、红细胞电泳时间、血浆黏度均较低于对照组(P<0.01)。结论急性脑梗死患者在常规治疗基础上加用参麦注射液可提高疾病治疗总有效率,改善患者血液流变学指标,临床应用价值高值得借鉴推广。