双黄连注射液不良反应27例分析

目的了解双黄连注射液不良反应的发生规律,提高其临床安全、合理应用水平。方法对2009～2011年我科收集到的27例应用双黄连注射液发生不良反应的分析。结果双黄连注射液引起的不良反应多比较严重,需得到应有重视。结论双黄连注射液使用时要对患者各种因素全面了解,并注意在与其他药物合用时应避免配伍禁忌。     

44例儿童维生素K1注射液不良反应调查分析

目的:总结分析我院儿童患者使用维生素K1注射液所致不良反应(ADR)情况,促进临床安全用药。方法:选取2007年1月至2016年5月在我院住院部接受治疗使用维生素K1注射液发生不良反应的患儿44例为研究对象,对患儿年龄、用法用量、ADR发生时间、临床表现等资料进行回顾性分析。结果:维生素K1注射液所致不良反应最常见的是皮肤及附件损害,静脉给药引起的ADR占97.73%,97.73%的ADR发生在用药后30 min内,44例不良反应中有10例为严重不良反应,均发生在用药后10 min内。结论:为减少不良反应发生,临床使用维生素K1注射液时应加强合理用药,避免无适应证用药;注意配伍禁忌,减少药物联用;严格规范药物贮藏;在用药过程中,注意观察不良反应症状发生情况。     

丹参注射液的配伍禁忌

目的:为临床合理用药提供参考。方法:查阅分析近年来国内医药期刊公开发表的有关丹参注射液与其它药物间的配伍禁忌文献。结果:丹参注射液与某些药物配伍后可发生理化反应、药效降低、药理拮抗或增加药物不良反应等情况。结论:应充分认识并掌握丹参注射液的配伍禁忌,减少其不良反应的发生。     

174例中药注射剂不良反应的临床分析

目的:对某院中药注射剂不良反应发生情况进行总结,分析预防措施。方法:对某院出现的174例中药注射剂不良反应患者临床资料展开回顾性分析。结果:174例患者受侵系统或器官主要为皮肤及附件,此外还有心血管系统、神经系统、消化系统及呼吸系统,不良反应临床表现以各类皮疹、皮肤瘙痒、红斑、局部肿胀及顽固性药疹为主,部分患者有全身症状;造成不良反应的中药前六位依次为热毒宁注射液、红花黄色素注射液、参穹葡萄糖注射液、肾康注射液、喜炎平注射液及参麦注射液;患者不良反应多出现在首次用药后,联合用药占比47.7%,单一用药占比52.3%。结论:在临床中应用中药注射剂时应遵循相应原则,严格辨证论治,在联合用药时注意不同药物间配伍的合理性,用药期间注意加强不良反应监测,从而促使临床用药安全性不断提高。     

双黄连注射液与其他药物配伍出现沉淀及其分析

目的 :探讨双黄连注射液配伍用药中出现沉淀的原因。方法 :将双黄连注射液参考医嘱处方 ,以 10 %葡萄糖注射液按比例稀释 ,然后与阿米卡星、庆大霉素、头孢唑林注射液适当混合 ,观察出现的沉淀情况 ;另以氯化钠注射液为稀释液进行比较试验 ,并按药典规定的方法测定有关溶液 pH值 ,通过比较 ,确定 pH值与其发生沉淀的关系。结果 :双黄连注射液与pH较低的药物阿米卡星、庆大霉素配伍时出现沉淀 ,而与 pH较高的氯化钠注射液作为稀释液或与溶液 pH较高的头孢唑林注射液配伍时保持澄明。结论 :双黄连注射液应在pH4 .5以上的溶媒 (如氯化钠注射液 )中使用为宜     

双黄连与青霉素在四种输液中配伍前后不溶性微粒的变化

双黄连注射液主要用于病毒、细菌感染性疾病的治疗。临床上常与有关抗菌药物联合应用,治疗上呼吸道感染、泌尿道感染。但据报道其不良反应较多。由于注射液中不溶性微粒对人体产生危害,引起不良反应,而注射用双黄连与常用输液或与其他药物配伍后是否引起不溶性微粒的改变,这方面的研究未见报道。为此我们对双黄连粉针与临床上常用的青霉素在四种输液中配伍前后的微粒变化进行考察,为临床合     

我院16例血塞通注射液致不良反应回顾性分析

目的:探讨血塞通注射液致不良反应的特点及相关因素。方法:在我院2002年8月～2006年8月上报的不良反应报告中,检索由血塞通注射液引起的不良反应,并对患者性别、年龄、用药情况、临床表现、处理方法及预后等方面进行统计、分析。结果:由血塞通注射液引起的不良反应16例,女性多于男性,且60a以上患者发生率高(占43·8%);发生不良反应时间≥10d的比例较高(68·8%);以皮肤及附件反应为主,其次为药物热反应。结论:临床应重视血塞通注射液引起的不良反应,用药时应注意患者的临床表现。     

双黄连注射剂不良反应58例文献资料分析

目的探讨双黄连注射剂不良反应的一般规律和特点,以预防或避免其重复发生,促进临床合理用药。方法用文献计量学方法对58例双黄连注射剂不良反应病例进行整理归纳与分析。结果双黄连注射剂不良反应与性别、年龄无关,与药物自身因素、药物间配伍和临床医师中医诊疗水平等因素有关。不良反应发生时间主要集中于用药过程中的前30min,均引起患者不同程度的器官损害并死亡2例。结论双黄连注射剂不良反应的相关因素很多,且后果严重,临床医务人员应引起重视,规范合理用药,避免或减少其不良反应的发生。     

5种常用中药注射液的不良反应分析

目的分析常用中药注射液（复方丹参注射液、葛根素注射液、刺五加注射液、鱼腥草注射液、双黄连注射液等）不良反应（ADR）发生规律及特点，为临床合理用药及药物安全性评价提供依据。方法检索1999～2004年国内公开发表的医药期刊，对收集的ADR报告进行统计分析及评价。结果中药注射液引起的ADR与机体、药物、配伍禁忌、反复用药等因素有关，根据相关因素制订相应防范措施。结论应重视中药注射液的ADR，尤其应加强对年老、婴幼儿患者ADR的监测，促进临床合理用药。     

黄芪注射液不良反应分析

目的:分析讨论黄芪注射液不良反应的主要类型和防范措施。方法:检索1997年～2005年清华同方、万方数据库内的有关文献。结果:黄芪注射液不良反应主要表现为过敏反应,其不良反应的原因可能与药物用量、配伍用药、患者特异性体质等因素有关。结论:为尽量避免其不良反应发生,用药前应详细询问患者过敏史,合理使用并加强监护。     

血塞通注射液静脉给药致不良反应21例分析

目的探讨血塞通注射液静脉给药致不良反应的特点及相关因素。方法收集重庆市垫江县中医院2007年6月至2009年6月与使用血塞通注射液相关的不良反应21例,检索由血塞通注射液引起的不良反应,对患者性别、年龄、合并用药情况、临床表现、处理方法及预后等方面进行统计、分析。结果由血塞通注射液引起的不良反应21例,以皮疹及面部潮红为临床表现最多,其次为心慌、寒战;不良反应经及时处理后均好转,无1例死亡。结论临床应重视血塞通注射液引起的不良反应,用药时应注意患者的临床表现。     

喹诺酮类注射液与常用注射液配伍应注意的问题

喹诺酮类注射液常见品种较多,临床上喹诺酮类注射液常与其他注射液配伍,现将配伍中应注意的禁忌问题总结如下。1配伍禁忌1.1诺氟诺星葡萄糖注射液不宜与氨苄西林、苯唑西林、清开灵、穿心莲配伍,否则产生沉淀,也不宜与维生素C、双黄连配伍。     

临床常用中药注射液引起的不良反应及预防

目的分析临床常用中药注射液引起不良反应的原因，根据相关因素制订相应防范措施。方法检索1999-2007年国内公开发表的医药期刊，收集有关中药注射液引起的不良反应，分析其机体、药物、配伍禁忌、反复用药等因素的关系。结果中药注射液引起的不良反应与机体、药物、配伍禁忌、反复用药等因素有关，其中相当一部分中药的有效成分并未完全清楚。结论应重视中药注射液的不良反应，尤其应加强对年老、婴幼儿患者不良反应的监测，促进临床合理用药。     

应用尼莫地平注射液的注意事项及不良反应干预措施

目的：分析应用尼莫地平注射液的注意事项，并对不良反应提供相应的干预措施。方法：回顾性分析2019年7月—2021年7月于本院使用尼莫地平注射液治疗的80例患者的临床资料，观察患者使用尼莫地平的不合理用药情况、不良反应发生情况。结果：80例患者中存在药物不合理情况11例，其中以给药方法、配伍禁忌为主，占比分别为36.36%、27.27%。共16例患者出现了不良反应，其中低血压、恶心呕吐为主要不良反应，分别占比31.25%、25.00%。结论：使用尼莫地平注射液会存在一定的不良反应，医护人员要注意用药方式、配伍禁忌等，并密切关注患者用药后的表现，及时对不良反应提供护理，保证患者的用药安全性。     

4680例中药注射剂不良反应分析

目的:了解中药注射剂不良反应发生的特点,为临床合理用药提供依据。通过观察中药注射剂的不良反应,分析其发生的特点,为临床用药的安全提供证据。方法:收集本院2010-2013年354例ADR报告,从患者的年龄、药品名称、所涉及的器官及系统、临床表现、不良反应关联性评价等方面进行分析。结果:4680例报告中涉及37种中药注射剂,60岁以上患者发生率最高(50.84%),双黄连注射液引起不良反应所占比例最大(18.03%),ADR临床表现主要为皮疹和瘙痒(33.65%),一般不良反应报告最高(85.31%)。结论:中药注射剂不良反应产生的原因多样,应加强药物不良反应监测,提高临床安全用药水平。中药注射剂产生不良反应的原因是多种多样的,应该加强监测药物的不良反应,保证临床的用药安全。     

喹诺酮类注射液与常用注射液配伍应注意的问题

喹诺酮类注射液常见品种较多,临床上喹诺酮类注射液常与其他注射液配伍,现将配伍中应注意的禁忌问题总结如下. 1 配伍禁忌 1.1 诺氟诺星葡萄糖注射液不宜与氨苄西林、苯唑西林、清开灵、穿心莲配伍,否则产生沉淀,也不宜与维生素C、双黄连配伍. 1.2 氧氟沙星葡萄糖注射液不宜与氟氯西林、丹参、复方丹参针、头孢哌酮、呋塞米注射液等配伍.     

观察双黄连注射剂在临床应用中不良反应的发生状况

目的探讨分析双黄连注射液在对患者进行抑菌、抗炎、抗病毒治疗过程中出现的不良反应,并对其具体的用药原则进行分析,以便于临床中对于该药物的合理使用,提高治疗效率。方法回顾性分析笔者所在医院2005年1月～2007年1月使用双黄连注射液治疗的患者,统计分析在对患者进行治疗时的药物使用量以及患者在用药过程中出现的不良反应,并针对患者的不良反应采取相应的治疗措施,观察分析患者在临床中的治疗效果。结果大部分出现不良反应的患者表现为消化系统不良反应、皮肤过敏反应以及血管、神经系统反应等,并且男性患者的不良反应发生率高于女性,不同的用药时间、用药剂量对患者产生的不良反应情况也不同,因此该药物的合理使用具有重要的意义。结论研究分析患者在应用双黄连注射液时的不良反应,能够有效地控制医生对于该药物的使用剂量,能够根据患者的具体情况制定针对性的治疗方案,降低患者用药后的不良反应的发生,对于临床的治疗具有重要的现实意义。     

355例中药注射剂不良反应文献分析

目的:对中药注射剂的不良反应(ADR)进行统计分析.方法:收集1994-2002年国内主要医药期刊报道的中药注射剂不良反应病例共355例,对所涉及的药物、患者性别及年龄、发生时间、临床表现、治疗结果加以分析,统计出ADR发生率较高的前5位药品.结果:汉ADR发生率较高的前5位药品依次为双黄连粉针、清开灵注射液、穿琥宁注射液、参麦注射液、鱼腥草注射液.结论:中药注射剂易发生ADR,且以过敏反应居多,临床上应慎用.     

13例血塞通注射液不良反应分析

目的:探讨使用血塞通注射液后发生不良反应的特点及规律。方法:对本院13例使用血塞通注射液后出现不良反应患者的基本情况、原发疾病、不良反应发生情况进行分析。结果:血塞通注射液不良反应患者男性较女性稍多,不良反应多出现在15～60岁的人群中,不良反应临床表现主要是皮肤及附件损害。结论:临床使用血塞通注射液应遵循辨证论治原则,严格按照说明书的适应症,选择适当的溶媒,并密切观察用药过程,使其在临床应用中发挥更佳的疗效,将药物不良反应发生率降至最低。     

双黄连与3种不同药物配伍前、后微粒的变化

目的 :考察双黄连与青霉素、头孢拉定、地塞米松3种不同注射剂配伍前、后的不溶性微粒变化。方法 :利用ZWF -4D型注射液微粒分析仪分别计数双黄连与3种注射剂配伍前后≥2 0、≥5 0、≥10 0和≥25 0μm的微粒数 ,并进行比较。结果 :双黄连与青霉素配伍后的不溶性微粒数明显多于配伍前 ,≥5 0μm、≥10 0μm、≥25μm分别增加2、23、94倍 ,而头孢拉定、地塞米松与双黄连配伍后的不溶性微粒也明显多于配伍前 ,但低于青霉素与双黄连配伍后的不溶性微粒数。结论 :临床在用双黄连与这些药物联合应用时 ,宜分别放入2个输液瓶内应用 ,以避免不溶性微粒数的增加及不良反应发生率的上升。