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目的 研究金莲花药效组分及金莲花水煎液的抗炎镇痛作用。方法 通过抗炎、镇痛药理实验观察金莲花水煎液及其药效组分的药理活性。结果 通过金莲花水煎剂组与其药效组分高、中、低剂量组比较,金莲花水煎剂及其药效组分中、高剂量组与模型组比较均有显著性差异(P<0.05),说明均具有抗炎和镇痛作用。金莲花水煎剂组与金莲花药效组分中剂量组间无显著性差异(P>0.05)。金莲花水煎剂及其药效组分均不能缓解热板致小鼠疼痛,与模型组比较无显著性差异(P>0.05),说明其不具有中枢镇痛作用。结论 金莲花水煎液具有抗炎镇痛药理作用,用于治疗咽炎和上呼吸道感染是有药理依据的。金莲花药效组分与金莲花水煎液药理作用无显著性差异,金莲花药效组分一定程度上可以反映金莲花的抗炎镇痛药理作用。 相似文献
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目的:评价前列清颗粒的抗炎、镇痛作用。方法:设前列清颗粒高、中、低3个剂量组以及吲哚美辛对照组和空白对照组,采用大鼠角叉菜胶足跖肿胀实验和小鼠二甲苯耳郭肿胀试验,观察前列清颗粒的抗炎作用;采用小鼠热板镇痛试验和扭体镇痛试验,观察前列清颗粒的镇痛作用。结果:与空白对照组比较,前列清颗粒3个剂量组能明显减轻大鼠足跖肿胀率(P<0.01);前列清颗粒中、高剂量组对小鼠耳郭肿胀具有显著的抑制作用(P<0.05,P<0.01);3组均能明显延长小鼠痛阈值(P<0.05,P<0.01);显著延长小鼠扭体的潜伏时间,减少扭体次数(P<0.05,P<0.01)。结论:前列清颗粒具有一定的抗炎、镇痛作用。 相似文献
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白术醇提物的抗炎镇痛活性研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 探讨白术醇提物的抗炎镇痛活性,为进一步研究白术抗炎镇痛的作用机制提供基础。方法 采用热板法测定白术不同剂量组小鼠的痛阈值,腹腔注射0.6%醋酸刺激致痛模型(扭体法)观察白术3个不同剂量的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验和角叉菜胶致大鼠足肿胀实验观察白术3个不同剂量的抗炎作用。结果 高、中剂量的白术醇提物可显著增加小鼠的热板痛域值(P<0.01,P<0.01),减少腹腔注射醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.01,P<0.01),而白术低剂量组不能有效的提高小鼠的痛阈值(P>0.05)和减少扭体反应次数(P>0.05)。在抗炎试验中,高、中剂量的白术醇提取可显著抑制小鼠耳廓肿胀度(P<0.01,P<0.01),而低剂量组对小鼠耳廓肿胀抑制效果不明显(P>0.05);高剂量组在2h后能显著抑制大鼠足跖肿胀,中剂量组(除6h时间点)与白术低剂量组(除3h时间点)在药后0.5-6h之间与模型组比较均无显著性差异(P>0.05)。结论 白术醇提物具有较好的抗炎、镇痛作用,并且随着剂量的增大,抗炎镇痛活性增强。 相似文献
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风油精的药效学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究风油精的药效学。方法:镇痛药效实验采用小鼠热板法和小鼠扭体法实验,抗炎药效实验采用小鼠耳肿胀法和小白鼠皮内色素渗出的影响实验,止血作用采用小白鼠断尾出血时间测定实验。结果:风油精能极显著提高小白鼠痛阈与扭体反应出现时间(与对照组比较,P<0.01);能显著(三丫牌)和极显著(水仙牌)减少二甲苯所致的小白鼠耳廓炎症肿胀度(与对照组比较,分别为P<0.05和P<0.01),均能极显著减少小白鼠皮内色素的渗出(与对照组比较,P<0.01);能极显著缩短小白鼠的出血时间(与空白对照组比较,P<0.01);三丫牌和水仙牌风油精的镇痛、抗炎、止血作用无明显差异(P>0.05)。结论:三丫牌和水仙牌风油精均具有良好的镇痛、抗炎、止血作用。 相似文献
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目的考察溶石冲剂在抗炎、镇痛、利尿方面的药效作用.方法抗炎作用采用小鼠耳肿胀法,镇痛作用采用醋酸扭体法,利尿作用采用大鼠代谢笼法.结果溶石冲剂高、中、低剂量能明显降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度,明显抑制醋酸致小鼠的扭体反应,6h内能明显增加大鼠排尿量,与空白组比较具有显著性差异(P<0.05).结论溶石冲剂具有明显的抗炎、镇痛、利尿的作用. 相似文献
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彭丹 《中国医院药学杂志》2012,(14):1108-1111
目的:观察复方黄柏散(CHB)的镇痛抗炎作用。方法:实验采用热板法和扭体法观察CHB的镇痛作用。采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验和大鼠肉芽肿实验来观察CHB的抗炎作用。另使用蛋清致大鼠足肿胀后测定大鼠炎性组织中前列腺素E2(PGE2)含量以及血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性、一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性来探讨CHB可能的抗炎机制。结果:(1)与生理盐水组相比,CHB3个剂量组均能显著减少0.6%醋酸致小鼠扭体次数(P<0.05)并提高热板实验中小鼠的痛阈(P<0.05),表现出一定的剂量依赖性。(2)CHB中,高剂量组能显著缓解二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.05)和抑制大鼠肉芽肿(P<0.05),其作用弱于阿司匹林。(3)CHB 3个剂量组均能显著抑制大鼠炎症部位PGE2(P<0.05)并升高血清SOD活性(P<0.05);CHB高剂量能降低血清NO含量(P<0.05)、NOS活性(P<0.05)。结论:CHB低剂量对化学刺激和热刺激所致疼痛表现出显著抑制作用,其中、高剂量表现出明显的抗炎作用,说明CHB是一个较好的镇痛抗炎药。其镇痛抗炎机制可能与其降低炎性组织中PGE2含量,提高血清中SOD活性并降低NOS活性和NO含量有关。 相似文献
10.
目的:研究愈骨胶囊对小鼠的镇痛、抗炎作用。方法:实验分6组,即正常、模型、阿司匹林和愈骨胶囊高、中、低剂量组。采用热板法(实验分5组,无正常组)和醋酸扭体法,观察愈骨胶囊的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加模型,观察愈骨胶囊的抗炎作用。结果:与给药前比较,给药后180min,高、中剂量愈骨胶囊可显著延长小鼠痛阈值(P<0.05);与正常组比较,模型组小鼠扭体次数显著增加(P<0.01),与模型组比较,高、中、低剂量愈骨胶囊显著降低小鼠扭体次数(P<0.01,P<0.05);与正常组比较,模型组小鼠耳肿胀度显著增加(P<0.01),与模型组比较,高、中、低剂量愈骨胶囊组小鼠的耳肿胀度显著降低(P<0.01,P<0.05);与正常组比较,模型组小鼠腹腔毛细血管通透性增加(P<0.01),与模型组比较,高、中剂量愈骨胶囊可显著降低小鼠毛细血管通透性(P<0.05)。结论:愈骨胶囊具有镇痛、抗炎作用,但与剂量无明显相关性。 相似文献
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目的:制备载药量高的萘普生微乳,并对其进行抗炎、镇痛作用的初步药效学研究。方法:以聚山梨酯-80为表面活性剂、十四酸异丙酯为油相、乙醇为助表面活性剂,用相转变温度法制备萘普生微乳。以1%的双氯芬酸钠凝胶剂作为阳性对照药,低、中、高剂量的萘普生微乳分组局部涂抹给药后分别用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀、卡拉胶诱发大鼠足跖肿胀以研究萘普生微乳的抗炎作用;用热板法和扭体法观察萘普生微乳对小鼠的镇痛作用。结果:所制微乳载药量达4.2%。中、高剂量的萘普生微乳给药后能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及卡拉胶所致大鼠足跖肿胀,并能明显提高小鼠的痛阈,减少小鼠醋酸刺激的扭体次数(P<0.01或P<0.05)。与阳性对照药比较,中、高剂量的萘普生微乳均显示相近或更强的抗炎镇痛作用。结论:采用相转变温度法制备的萘普生微乳对大鼠及小鼠的炎症及痛反应模型均有抑制作用,有望成为萘普生的新型给药制剂。 相似文献
12.
目的筛选荒漠植物老瓜头全草镇痛、抗炎作用的活性部位。方法微波辅助萃取法制备老瓜头全草70%乙醇提取物,分别用二氯甲烷、醋酸乙酯、正丁醇萃取3次;以二甲苯致小鼠耳肿胀法、角叉菜胶致小鼠足肿胀法为抗炎筛选方法;以冰醋酸扭体法、热板法为镇痛筛选方法。结果与生理盐水组比较,二氯甲烷层低、中、高剂量(200、400、800 mg/kg)对小鼠耳肿胀、足肿胀均有显著抑制作用(P〈0.05、0.01),中、高剂量组肿胀抑制率与阳性药吲哚美辛相当;二氯甲烷层低、中、高剂量均能显著延长小鼠痛阈值(P〈0.05、0.01),减少扭体次数(P〈0.05、0.01);醋酸乙酯层仅高剂量(800 mg/kg)有显著镇痛、抗炎活性(P〈0.05、0.01);正丁醇层无镇痛、抗炎活性。结论二氯甲烷层镇痛、抗炎活性均最强,其活性与阳性药吲哚美辛相当,为生品老瓜头镇痛、抗炎活性部位。 相似文献
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痛经康口服液镇痛、抗炎和急性毒性作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究痛经康口服液的镇痛、抗炎和急性毒性作用。方法:采用醋酸扭体法和热板法观察镇痛作用;采用小鼠耳廓肿胀、毛细血管通透性法观察抗炎作用,采用最大给药量实验研究痛经康口服液对小鼠的急性毒性。结果:痛经康口服液能显著减少小鼠的扭体次数,抑制由二甲苯致小鼠廓肿胀和降低小鼠腹腔毛细血管的通透性,但对热刺激所致小鼠的痛阈值未见明显影响;痛经康口服液在剂量为261g·kg-1时未发现毒性反应。结论:痛经康口服液较为安全且具有明显的镇痛、抗炎作用。 相似文献
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目的:比较苍耳子炮制前后抗炎、镇痛作用的差别。方法:采用二甲苯耳肿胀实验、角叉菜胶足肿胀实验评价苍耳子炒制前后抗炎作用;以小鼠扭体法、热板法观察苍耳子炒制前后的镇痛作用。结果:苍耳子生品、炒品灌胃小鼠0.5,1.0 g·kg-1剂量,能抑制二甲苯引起的耳肿胀(P<0.05)以及角叉菜胶引起的足肿胀(P<0.05);对化学刺激性、热刺激性疼痛均有明显的镇痛作用(P<0.05),并呈现剂量依赖性。苍耳子炒品与生品比较,抗炎、镇痛作用无明显差异(P>0.05)。结论:苍耳子炒制前后具有较好的抗炎、镇痛作用,为其临床应用提供了实验依据。 相似文献
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目的探讨新型羟基脲类化合物Ⅲ5的镇痛及抗炎作用。方法采用小鼠热板法和扭体法证明化合物Ⅲ5的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀,醋酸致毛细血管通透性增加,蛋清致大鼠足趾肿胀模型证明化合物Ⅲ5的抗炎作用。结果化合物Ⅲ5能延长小鼠的热痛阈值,能延长造模后小鼠第一次出现扭体反应的潜伏期并减少15 min内扭体反应出现的次数;能显著抑制耳肿胀,醋酸对毛细血管的通透性以及不同时间点大鼠的足趾肿胀度。结论化合物Ⅲ5具有明显的镇痛抗炎作用。 相似文献
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风湿Ⅱ号合剂抗炎镇痛作用研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的研究风湿Ⅱ号合剂的抗炎镇痛作用。方法采用热板法和扭体法等研究风湿Ⅱ号合剂镇痛作用;采用小鼠二甲苯致炎耳廓肿胀法、腹腔染料渗出法、大鼠蛋清致炎足肿胀法等研究风湿Ⅱ号合剂抗炎作用。各实验中,风湿Ⅱ号合剂高、中、低剂量组分别给予15.00,7.50,3.75 g8226;mL-1风湿Ⅱ号合剂灌胃,阳性对照组给予氢化可的松50 mg8226;kg-1皮下注射,模型组给予等体积0.9%氯化钠溶液。结果热板实验中,风湿Ⅱ号合剂高、中、低剂量组和阳性对照组痛阈提高率均显著高于模型组(P<0.01);醋酸扭体实验中,风湿Ⅱ号合剂高、中剂量组和阳性对照组扭体次数均显著少于模型组(P<0.01);腹腔染料渗出法实验中,风湿Ⅱ号合剂各剂量组和阳性对照组腹腔洗出液吸光度值均小于模型组(P<0.01);小鼠耳廓肿胀实验中,风湿Ⅱ号合剂高、中剂量组和阳性对照组耳廓肿胀度显著小于模型组(P<0.01),大鼠足肿胀实验中,风湿Ⅱ号合剂高、中剂量组和阳性对照组各时间点足趾肿胀度均低于模型组(P<0.01),风湿Ⅱ号合剂低剂量组致炎后0.5,1 h低于模型组(P<0.01)。结论风湿Ⅱ号合剂能显著抑制蛋清所致大鼠足跖肿胀和二甲苯致小鼠耳廓肿胀,抑制由醋酸引起的小鼠扭体反应和腹腔毛细血管通透性增高,具有良好的抗炎、镇痛作用。 相似文献