熊去氧胆酸联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗肝硬化黄疸的疗效观察

目的观察熊去氧胆酸胶囊（优思弗）联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸（思美泰）治疗肝硬化黄疸的疗效。方法肝硬化黄疽患者共46例,治疗组（23例）用熊去氧胆酸胶囊[UDCA13．15mg/（kg·d）,口服,Bid或Tid]联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸（思美泰1000mg／d,静脉滴注）治疗,不使用甘草酸制剂等保肝药;对照组应用丁二磺酸腺苷蛋氨酸,其余药物基本相同。疗程2周,观察临床症状、肝功能的变化。结果经治疗后两组患者临床症状均有明显改善,肝功能指标均有好转,治疗组TBi1下降更明显（P〈0．05）。结论熊去氧胆酸联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗肝硬化黄疸效果更好。     

腺苷蛋氨酸联合前列地尔治疗原发性胆汁性肝硬化的疗效观察

目的对比观察在使用传统熊去氧胆酸胶囊基础上联合腺苷蛋氨酸及前列地尔治疗原发性胆汁性肝硬化的疗效。方法将40例原发性胆汁性肝硬化患者随机分为2组,每纽20例。对照组给予熊去氧胆酸胶囊0．25g每天3次口服,共3个月。治疗组在上述基础上给予每天静滴腺苷蛋氨酸针1g联合前列地尔针20IU治疗,共10d,每月一次,共3次。结果随访3个月,按肝功能改善情况评分,治疗组优良率为82．68％,对照组优良率为65．12％,经统计分析,P〈0．05。结论腺苷蛋氨酸联合前列地尔对原发性胆汁性肝硬化的治疗可比传统单用熊去氧胆酸胶囊治疗取得更为良好的疗效。     

丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片联合熊去氧胆酸治疗酒精肝胆汁淤积症的疗效观察

目的 观察思美泰(丁二磺酸腺苷蛋氛酸肠溶片,SAMe)联合优思弗(熊去氧胆酸,UDCA)治疗酒精性肝爽肝内胆汁淤积症的临床疗效.方法 选择75例酒精性肝炎肝内胆汁淤积症患者,随机分成3组:单用UDCA治疗组采用UDCA口服,250mg,1天1次;单用SAMe组口服SAMe lg,1天2次;联合用药组口服UDCA250m...     

金胆片与熊去氧胆酸治疗胆囊结石的疗效观察

目的：比较金胆片与熊去氧胆酸治疗胆囊结石的疗效及安全性。方法：将165例B超确诊为胆囊结石患者随机分为2组。金胆片(扬洲药业集团生产)组80例，金胆片5片口服每天3次；熊去氧胆酸组85例，熊去氧胆酸片4片口服每天3次，2组均加用心痛定每次10mg口服每天3次，33％’硫酸镁溶液20m1睡前口服，2组总疗程为3个月。结果：金胆片与熊去氧胆酸治疗胆囊结石总有效率分别为92．5％、60．0％，治愈率分别为12．5％、10．0％。结论：金胆片治疗胆囊结石疗效优于熊去氧胆胆酸，金胆片可作为胆囊结石理想的药物。     

腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗妊娠肝内胆汁淤积症21例

目的评估腺苷蛋氨酸和熊去氧胆酸联合治疗妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)的效果。方法选择63例ICP患者，随机分成3组，治疗组(A组，n=21)采用腺苷蛋氨酸1000mg加入5％葡萄糖注射液500mL中静脉滴注，每日1次，熊去氧胆酸100mg每日3次；对照1组(B组，n=21)单用腺苷蛋氨酸1000mg加入5％葡萄糖注射液500mL中静脉滴注，每日1次；对照2组(C组，n=21)单用熊去氧胆酸100mg每日3次。均以10d为1个疗程。结果1周后A组治疗后的瘙痒评分、血胆汁酸(TBA)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、血清总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)明显下降，与B、C组比较，差异有显著性；妊娠结局A组早产率降低，羊水污染减少，新生儿体重增加，Apgar评分＞7分者增多，差异有显著性。结论腺苷蛋氨酸和熊去氧胆酸联合是安全有效的治疗方法，可改善妊娠预后。     

熊去氧胆酸联合腺苷蛋氨酸治疗戊型肝炎合并重度黄疸疗效观察

目的探讨熊去氧胆酸联合腺苷蚤氨酸治疗急性戊型肝炎并发重度黄痘的临床疗效。方法97例急性戊型肝炎并发重度黄疸患者随机分为3组：A组32例给予腺苷蛋氨酸1000-1500mg,加入10％葡萄糖注射液250mL中,iv qd;B组34例给予腺苷蛋氨酸1000～1500mg,加入10％葡萄糖注射液250mL中,iv qd,熊去氧胆酸250mg,po bid;C组31例用门冬氨酸钾镁针30mL,加入10％葡萄糖注射液250mL中,iv,qd。3组疗程均为30d。观察患者血清总胆红素（T-BiL）、丙氨醮氮基转移酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）及γ-谷胺酰转移酶（γ-GT）的变化情况。结果治疗后B组的T-BiL、ALT、ALP及γ-GT均比其他两组低,改善程度好。A组有效率71．88％,B组有效率82．35％。C组有效率61．29％．三组间比较均差异有显著性。结论腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗急性戊型肝炎并发重度黄痘,在促进黄痘消退、改善肝功能方面两者有协同作用。     

丁二磺酸腺苷蛋氨酸在治疗妊娠肝内胆汁淤积症中的应用

目的:观察丁二磺酸腺苷蛋氨酸对妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)患者的治疗作用.方法:治疗组15例采用丁二磺酸腺苷蛋氨酸静脉滴注,对照组使用熊去氧胆酸口服.对比观察治疗前后血清、胆红素、胆汁酸及肝功能的变化.结果:丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗后,多数患者的症状及肝功能均可以明显好转.两者比较后者复发率较高,且有一定的不良反应.结论:丁二磺酸腺苷蛋氨酸作为对lCP的主要用药,效果明显,具有重要的临床实用价值.     

丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸对子宫内膜癌患者治疗后的保肝作用

目的探讨丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸对子宫内膜癌患者治疗后的保肝作用。方法子宫内膜癌患者82例,随机分成对照组(40例)和治疗组(42例)。对照组采用常规保肝治疗,治疗组在此基础上给予丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸进行保肝治疗。观察两组的保肝作用。结果治疗组治疗前后的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)和白蛋白(ALB)比较,均有显著性差异(P<0.05或0.01),对照组除ALB外,其余肝功能指标治疗前后比较也均有显著性差异(P<0.05)。治疗后,治疗组的ALT、AST及TBIL值明显低于对照组(P<0.05或0.01),其下降幅度明显高于对照组。结论丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸对子宫内膜癌患者治疗后的保肝作用显著,值得在临床推广。     

还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联合治疗酒精性脂肪肝35例

目的探讨还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联用治疗酒精性脂肪肝的疗效及安全性。方法将140例诊断为酒精性脂肪肝的患者按时间顺序随机均分为4组,治疗1组口服熊去氧胆酸片200mg,每日3次;治疗2组口服还原型谷胱甘肽片200mg,每日3次;治疗3纽予还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联合应用,均为200mg／次口服,每日3次;对照组予内科常规护肝治疗。疗程均为12周。结果各治疗组治疗后肝功能和血脂指标均有不同程度的改善,各组间治疗前后比较,均有统计学意义。结论还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联用治疗酒精性脂肪肝疗效确切,用药方便易行,安全性高,值得推广。     

丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症40例

目的：探讨丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效和安全性.方法：80例妊娠期肝内胆汁淤积症患者随机分为对照组和观察组各40例.对照组在常规治疗基础上加用熊去氧胆酸0.25 g,po,bid;观察组在对照组基础上再加用丁二磺酸腺苷蛋氨酸1.0g,po,bid.两组疗程均为7d.对比两组患者的临床瘙痒症状、肝功能血清标记物水平、围产结局及新生儿健康程度.结果：观察组瘙痒的Riikonen评分改善程度优于对照组（P＜0.05）;治疗后,两组患者的各项肝功能指标如TB、ALT、AST等均有显著下降,观察组下降程度显著高于对照组（P＜0.05）;观察组患者新生儿窒息发生率和产后出血发生率的差异明显低于对照组（P＜0.05或0.01）.结论：丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症安全性高、疗效确切.     

曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗慢性心功能不全的疗效分析

目的探讨了曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗慢性心功能不全的疗效和不良反应。方法我院于2009年至2011年共收治慢性心功能不全300例,按照随机分层分组法随机分为三组,曲美他嗪组,复方丹参滴丸组以及联用组,每组患者100例。曲美他嗪组给予口服曲美他嗪进行治疗;复方丹参滴丸组给予口服复方丹参滴丸进行治疗;联合组给予曲美他嗪和复方丹参滴丸联合治疗。治疗8周后对治疗前后左室射血分数(LVEF)以及疗效进行分析。结果与治疗前比较,三组患者LVEF均有提高,联合组提高更显著(P<0.05)。联合组治疗有效率明显高于曲美他嗪组和复方丹参滴丸组,比较具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗慢性心功能不全疗效显著,值得临床推广使用。     

复方丹参滴丸治疗原发性痛经的疗效

目的观察复方丹参滴丸治疗痛经的临床疗效。方法我院2009年10月-2010年12月门诊痛经患者116例,随机分为治疗组61例,给予舌下含服复方丹参滴丸5粒,3次/d;对照组55例,口服芬必得胶囊1粒,2次/d。结果治疗组总有效率93.44%,对照组总有效率65.45%,两者比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论复方丹参滴丸治疗痛经疗效显著,具有起效快、不良反应低、复发率低的优点。     

阿德福韦酯联合复方丹参滴丸对乙肝病毒携带者血小板聚集性的影响

目的：检测阿德福韦酯联合复方丹参滴丸对乙肝病毒携带者血小板聚集性的影响。方法：选取乙型肝炎病毒携带者8例,阿德福韦酯联合复方丹参滴丸治疗12周。在治疗前后分别对血小板聚集性以及HBV—DNA进行检测。结果：受试者在经过阿德福韦酯和复方丹参滴丸的治疗后血小板聚集性有所增强[用药前VS用药后（54．8±6．23）％VS（68．2±7．71）％,P〈O．05]。同时乙肝病毒DNA（HBV—DNA）的拷贝数下降,所有受试者用药前均高于106copies／ml,而用药后均低于104copies／ml。结论：阿德福韦酯联合丹参治疗可增加乙肝病毒携带者的血小板的聚集性。血小板的聚集性的增强可能与HBV复制受抑有关。     

卵磷脂络合碘治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床疗效观察

目的：比较卵磷脂络合碘与传统方法治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床疗效。方法：将80例中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者随机分为两组,各40例。对照组给予常规治疗,肌苷400mg／次,3次／d;维生素B1 10mg／L次,3次／d;复方丹参滴丸9粒／次,3次／d。治疗组在常规治疗基础上,加用卵磷脂络合碘片1．5mg／次,3次／d。两组均治疗2个月观察治疗前后视力和眼底变化及视野和FFA改变。结果：对照组和治疗组总有效率分别为52．5％和72．5％（P〈0．05）。结论：卵磷脂络合碘是治疗中心性浆液性脉膜视网膜病变的有效药物。     

抗生丸对高血压患者血管内皮功能影响的疗效观察

目的：研究抗生丸活血化瘀作用对高血压患者血管内皮功能的影响。方法：采用放射免疫法,测定一氧化氮（N0）、内皮素-1（ET-1）含量。采用超声法测血管舒张功能（DO、FMD）。给药方案为：治疗Ⅰ组（50例）口服抗生丸每天2次,每次2丸;治疗Ⅱ组（50例）在给予上述治疗的基础上,加服丹参片每天3次,每次4片;对照组（50例）口服丹参片每天3次,每次4片;三组连续用药时间均为45d;正常组（20例）不给任何药物。结果：三组治疗前后三种物质（NO、ET-1、FMD）比较,P〈0．05;三组治疗前组间DO、治疗后组间DO与正常组相比较无显著性差异,P〉0．05;三组治疗后三种物质与正常组比较具有显著性差异,P〈0．05。结论：抗生丸对高血压患者NO、ET-1、FMD具有调节作用。病人同时患有骨质增生和高血压疾病时,亦可只应用抗生丸,无需加服丹参片,利用抗生丸活血化瘀功能,在调节NO、ET-1、FMD方面与服用丹参片的效果相当。     

抗高血压药联合复方丹参滴丸对舒张压偏高的高血压患者的疗效观察

目的：研究抗高血压药联合复方丹参滴丸治疗舒张压偏高的高血压患者的临床有效性与安全性.方法：将2012年10月-2013年8月于门诊就诊的106例高血压且舒张压偏高的患者,采用随机、平行对照的试验设计分为观察组和对照组各53例,对照组给予患者平时所服抗高血压药物治疗,观察组在对照组用药基础上联用复方丹参滴丸治疗,疗程均为4周.分别观察两组患者的临床有效性和安全性,并比较两组差异.结果：治疗后两组患者的舒张压较治疗前都有所改善.观察组总有效51例,有效率为96.23％;对照组总有效45例,有效率为84.91％,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.在治疗期间,两组患者均未出现严重不良反应.结论：抗高血压药联合复方丹参滴丸能有效治疗舒张压偏高;同时,因复方丹参滴丸对心肌有明显的保护作用,可以预防高血压引起的一系列并发症,值得在临床推广应用.     

伊托必利联合复方丹参片治疗糖尿病胃病的效果分析

目的：观察伊托必利联合复方丹参片治疗糖尿病胃病的临床效果。方法将98例糖尿病胃病患者随机分为对照组（44例）和观察组（54例）,对照组仅口服伊托必利50 mg,3次/d;观察组口服伊托必利50 mg,3次/d,复方丹参片3片,3次/d;两组疗程均为4周,比较治疗前后两组临床症状改善情况。结果观察组治疗后临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗总有效率为94.4%,高于的对照组为68.2%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论伊托必利联合复方丹参片治疗糖尿病胃病效果显著,具有重要的临床应用价值。     

参芪培元口服液治疗心绞痛的临床观察

目的探讨参芪培元口服溶液对心绞痛的治疗效果。方法选择诊断明确的心绞痛患者100例,随机分为两组。治疗组给予参芪培元口服溶液,每次20ml,每日3次;对照组给予复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次。两组均6周1个疗程。结果参芪培元口服溶液在改善临床症状、心肌缺血方面和复方丹参滴丸相同,在降血脂和改善血液黏稠度及纤维蛋白原指标方面高于复方丹参滴丸。结论参芪培元口服溶液是治疗心绞痛的有效药物之一。     

复方丹参滴丸与普罗布考联用溶解颈动脉斑块的近期疗效观察

目的复方丹参滴丸联用普罗布考、阿司匹林溶解软斑块,以达到对干预急性冠脉综合征及脑梗死发生的临床观察。方法将1000例颈动脉粥样硬化斑块的患者随机分为两组,治疗组563例,给予复方丹参滴丸10丸,3次/d,口服;普罗布考500mg,2次/d,口服;阿司匹林300mg,1次/d,口服,2周后改为100mg,1次/d,口服,共28d。对照组437例,给予普罗布考及阿司匹林口服(用法、用量同治疗组),并对两组进行疗效对比。结果治疗组中有231例在28d的治疗中斑块完全溶解,249例斑块缩小,有效率85.3%;对照组中105例斑块消退,99例块缩小,有效率46.7%。治疗组在用药期间未发生肝、肾功能异常变化。结论复方丹参滴丸对颈动脉斑块溶解疗效确切,联合用药比单一西药治疗效果显著。     

复方甘草酸苷联合非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹46例疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷胶囊联合非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效.方法 90例患者随机分成两组,治疗组46例采用复方甘草酸苷胶囊口服,2粒/次,3次/d,同时口服盐酸非索非那定片60 mg,2次/d,连续治疗2周;对照组44例单独口服盐酸非索非那定片,方法 疗程同治疗组.结果 治疗组总有效率为91.30%,对照组为...