盐酸曲美他嗪对冠心病慢性心功能不全的疗效观察

目的 探讨盐酸曲美他嗪在冠心病慢性心力心功能不全治疗中的疗效.方法 选择临床诊断为冠心病慢性心心功能不全(Ⅱ～Ⅲ级 )住院患者62例,随机分为:常规组(31例),给予冠心病慢性心衰的常规治疗;曲美他嗪组(31例),在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪(万爽力).在治疗前和治疗8周后分别测定6 min步行距离、血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)值、超声左室射血分数(LVEF)和二尖瓣口舒张早、晚期血流峰值比(E/A).结果 与常规组比较,曲美他嗪组的LVEF、E/A升高,NT-proBNP下降,6 min步行距离延长,差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸曲美他嗪可显著改善冠心病慢性心力心功能不全患者的心功能,疗效确切.     

冠心病合并心功能不全采用曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗的临床观察

目的对冠心病合并心功能不全治疗中曲美他嗪联合三磷酸腺苷的临床疗效进行分析。方法选取冠心病合并心功能不全患者74例,随机分为两组,对照组35例给予曲美他嗪治疗,观察组39例给予曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗,对比两组治疗效果及不良反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,治疗后LVEF显著高于对照组,心血管事件发生次数显著低于对照组,两组不良反应发生率无显著差异。结论曲美他嗪联合三磷酸腺苷对冠心病合并心功能不全有显著疗效,值得推广。     

曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全的临床疗效

目的探讨曲美他嗪联合三磷腺苷治疗冠心病合并心功能不全的临床疗效。方法冠心病合并心功能不全患者85例,随机分为对照组(42例)和观察组(43例)。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在此基础上采用三磷酸腺苷治疗。疗程6周。观察并比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的心功能改善疗效及心电图效果的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05),其无效率明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的自觉症状评分、心血管事件发生次数以及左室射血分数(LVEF)均明显优于对照组(P<0.01)。结论曲美他嗪联合三磷酸腺苷能有效改善冠心病合并心功能不全患者的心功能,改善临床症状,值得临床推广。     

曲美他嗪治疗冠心病伴心功能不全患者的疗效观察

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病伴心功能不全患者的临床疗效及应用价值。方法选取冠心病伴心功能不全患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上每天加用曲美他嗪20mg,每日3次,共1个月。动态观察两组患者症状改善情况并于治疗前后分别测定两组左心室射血分数(LVEF)。结果治疗1个月后,治疗组的临床综合疗效总有效率和显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的左心室射血分数较对照组显著升高(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗心力衰竭能明显改善冠心病伴心功能不全患者的心功能,疗效确切,值得推广应用。     

复方丹参滴丸与曲美他嗪联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的观察复方丹参滴丸与曲美他嗪联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法88例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组,各44例,对照组给予常规西药治疗,治疗组给予复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果治疗组总有效率为95.5%,明显优于对照组的77.3%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后每搏量(SV)及射血分数(EF)与治疗前相比均有显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛效果显著,值得临床推广应用。     

曲美他嗪对心力衰竭患者心功能影响

目的观察曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的疗效。方法 126例患者随机分为实验组67例,对照组59例,在常规治疗基础上给予曲美他嗪20mg,3次/d口服,共12周。观察临床疗效,超声心动图检测治疗前后左室射血分数(LVEF)。结果实验组临床显效率(61.2%vs 44.1%,P<0.05)、总有效率(94.0%vs 69.5%,P<0.05)均高于对照组,LVEF实验组,高于对照组,(46.5%±3.6%vs 41.6%±3.4%,P<0.05)。未发现与药物相关的不良反应。结论曲美他嗪能改善慢性心力衰竭患者的心功能,可以作为治疗该病的辅助用药。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床效果观察

目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的效果。方法将66例慢性心力衰竭患者随机分为对照组、复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗组,对照组行常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用复方丹参滴丸及曲美他嗪。观察两组患者心功能和多普勒超声心动图等的变化情况。结果治疗组较对照组心功能评级、超声心动图等均有显著改善,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用复方丹参滴丸及曲美他嗪,可进一步改善心功能,提高临床疗效。     

曲美他嗪治疗冠心病并发慢性心功能不全的疗效观察

目的 观察曲美他嗪治疗冠心病并发慢性心功能不全的临床疗效.方法 148例冠心病并发慢性心功能不全患者随机分为对照组与观察组,每组74例,对照组给予一般常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用口服20 mg曲美他嗪治疗,3次/d.治疗3个月后观察临床疗效,并评价心功能与左室内径等相关心脏超声指标.结果 观察组总有效率为91.9％,显著高于对照组的74.3％ (x2 =4.12,P＜0.05);两组治疗后LVESD和LVEDD均较治疗前显著下降,LVEF显著增加,但观察组改善更明显,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 曲美他嗪治疗冠心病并发慢性心功能不全临床疗效确切,能很好的改善左室重构,值得临床推广.     

曲美他嗪治疗冠心病合并慢性心功能不全的疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病合并慢性心功能不全的疗效。方法冠心病合并慢性心功能不全患者随机分为倍他乐克组,与倍他乐克加曲美他嗪组。在治疗前三个月测定心功能与左室内径等指标。结果倍他乐克加曲美他嗪组LVEDD、LVESD显著下降,LVEF增加显著,与倍他乐克组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪与血流动力学药物联用能更好地缓解症状,改善左室重构。     

曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全的临床疗效

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全患者的疗效与耐受性,为提高疗效及患者生活质量提供有力依据。方法选择冠心病合并左心功能不全患者84例,随机分为观察组与对照组各42例。对照组常规给药治疗;观察组在对照组基础上,口服曲美他嗪,3次/d,60 mg/次。比较两组患者的治疗效果。结果全部患者治疗后均未出现不良反应及其他突发状况,观察组患者在口服曲美他嗪治疗后,心肌功能不同程度恢复,运动耐量有所提升,效果显著(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全疗效显著,值得临床推广使用。     

芪参益气滴丸对急性心肌梗死后患者心功能和炎性因子的影响

目的探讨芪参益气滴丸对急性心肌梗死（AMI）后患者心功能和炎性因子（TNF-α、IL-6）的影响。方法 AMI患者41例,分对照组20例行常规治疗及治疗组21例在常规治疗中加用芪参益气滴丸治疗12周。观察两组治疗前后的左心室舒张末期内径（LVEDD）与收缩末期内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）值,血清BNP、TNF-α、IL-6的含量。结果两组治疗后左心室舒张末期内径（LVEDD）与收缩末期内径（LVESD）均有缩小、左心室射血分数（LVEF）均有提高,两组治疗后血清BNP、TNF-α、IL-6的水平均有下降（P〈0.01）,治疗后芪参益气滴丸组较常规治疗组心功能恢复更好,血清BNP、TNF-α、IL-6的含量较常规治疗组有进一步下降（P〈0.01）。结论在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗急性心肌梗死可以进一步改善患者心功能,降低血清TNF-α、IL-6水平,其作用机制与芪参益气滴丸抑制炎性因子有关。     

阿德福韦酯联合复方丹参滴丸对乙肝病毒携带者血小板聚集性的影响

目的：检测阿德福韦酯联合复方丹参滴丸对乙肝病毒携带者血小板聚集性的影响。方法：选取乙型肝炎病毒携带者8例,阿德福韦酯联合复方丹参滴丸治疗12周。在治疗前后分别对血小板聚集性以及HBV—DNA进行检测。结果：受试者在经过阿德福韦酯和复方丹参滴丸的治疗后血小板聚集性有所增强[用药前VS用药后（54．8±6．23）％VS（68．2±7．71）％,P〈O．05]。同时乙肝病毒DNA（HBV—DNA）的拷贝数下降,所有受试者用药前均高于106copies／ml,而用药后均低于104copies／ml。结论：阿德福韦酯联合丹参治疗可增加乙肝病毒携带者的血小板的聚集性。血小板的聚集性的增强可能与HBV复制受抑有关。     

复方丹参滴丸、曲美他嗪联合治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：研究复方丹参滴丸、曲美他嗪联合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的变化情况。方法：将90例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组给予ACEI类（或ARB类）、β受体阻滞药、利尿剂、洋地黄类药物等药物治疗;治疗组在上述治疗的基础上加用复方丹参滴丸10粒,tid,曲美他嗪20mg,tid,治疗8周后,作6min步行试验（6-MWT）,超声心动图监测左室射血分数（LVEF）、早期盈充速度（E）、晚期盈充速度（A）、血清hs-CRP水平,将所得的数据与治疗前作比较。结果：经治疗后两组患者心动功能均有改善,治疗组更为显著（P〈0.05）。血清hs-CRP均下降,但治疗组更为显著（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸、曲美他嗪联合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效好,可以作为其治疗的基本药物。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将122例患者随机分为对照组和治疗组,对照组应用常规治疗心力衰竭药物,治疗组在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸,疗程8周,观察两组患者的临床疗效及治疗前后左心室收缩及舒张末内径、射血分数、脑钠肽水平及6 min步行距离。结果经治疗后治疗组较对照组在临床疗效、射血分数、脑钠肽水平及6 min步行距离方面有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论芪参益气滴丸联合常规治疗心力衰竭药物能显著提高临床疗效、改善心功能及相关指标。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法 130例慢性心力衰竭患者分为2组。常规治疗组（A组,n=65）：常规心力衰竭治疗方案;麝香保心丸组（B组,n=65）：常规心力衰竭治疗方案的基础上,加用麝香保心丸,2粒,每日3次,曲美他嗪片,20 mg,每日3次。检查评估治疗前及治疗6个月后心功能分级、6 min步行试验、心脏超声心动图参数、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果治疗6个月后,B组的心功能分级、6 min步行距离显著优于A组（P〈0.05）;B组治疗后左室舒张末期内径（left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD）,左室收缩末期内径（left ventricular end-systolic dimension,LVESD）,hs-CRP均较A组显著减小（P〈0.05）;LVEF较A组显著增大（P〈0.05）。结论常规心力衰竭治疗的基础上,加用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗有效地改善慢性心力衰竭患者心功能。     

复方丹参滴丸治疗高血压患者慢性脑供血不足的临床研究

目的：研究复方丹参滴丸对高血压患者慢性脑供血不足（chronic cerebral circulation insufficiency,CCCI）的临床疗效。方法：选取符合纳入标准的高血压性CCCI患者52例,随机分为治疗组和对照组各26例。两组基础疗法相同,治疗组加用复方丹参滴丸（0.1092g）口服治疗（每日3次,每次10粒）,连续治疗4周,观察临床症状、脑动脉血流速度及血液流变学的变化。结果：治疗组眩晕、头痛、睡眠障碍及其他症状改善的总有效率均显著优于对照组（P〈0.05）。治疗组4周后左椎动脉（LVA）、基底动脉（BA）、右椎动脉（RVA）的收缩期峰值流速（Vs）与舒张期峰值流速（Vd）均明显改善,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组血液流变学指标明显改善,且显著优于对照组（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸治疗高血压性CCCI疗效显著,值得临床优化与推广。     

他汀类药物治疗非缺血性心脏病慢性心衰的临床研究

目的观察他汀类药物治疗非缺血性心脏病慢性心衰的临床疗效。方法将60例非缺血性心脏病合并慢性心衰患者随机分为2组,观察组(n=30)在常规化标准治疗的基础上给予辛伐他汀,起始量为5mg/d,3d后加至10mg/d。对照组(n=30)接受常规药物标准化治疗(β受体阻滞剂、ACEI和利尿剂),均20w后结束。比较治疗前后的两组的差别,观测指标包括心功能指标与生化指标。结果合用辛伐他汀的观察组与对照组比较,CRP、LDL和TC均有不同程度的降低;观察组心功能得到明显改善,提高了LVEF,缩小了LVDD。结论辛伐他汀治疗非缺血性心脏病,能明显提高非缺血性心脏病合并慢性心衰的治疗效果。     

复方丹参滴丸在老年慢性阻塞性肺疾病缓解期中的应用效果观察

目的 探讨复方丹参滴丸在老年慢性阻塞性肺疾病缓解期治疗中的应用效果。方法 选取2010年5月～2013年5月来本院就诊的59例老年慢性阻塞性肺疾病缓解期患者,随机分为观察组29例及对照组30例,对照组采用阿莫西林分散片治疗,观察组采用复方丹参滴丸治疗;观察两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率及治疗前后QOL评分情况。结果 观察组总有效率为93．10％,对照组为76．67％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率为10.35％,对照组为30．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后QOL评分（良好率＋较好率）明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 复方丹参滴丸治疗老年慢性阻塞性肺疾病缓解期的效果显著,可明显降低不良反应的发生率。     

抗高血压药联合复方丹参滴丸对舒张压偏高的高血压患者的疗效观察

目的：研究抗高血压药联合复方丹参滴丸治疗舒张压偏高的高血压患者的临床有效性与安全性.方法：将2012年10月-2013年8月于门诊就诊的106例高血压且舒张压偏高的患者,采用随机、平行对照的试验设计分为观察组和对照组各53例,对照组给予患者平时所服抗高血压药物治疗,观察组在对照组用药基础上联用复方丹参滴丸治疗,疗程均为4周.分别观察两组患者的临床有效性和安全性,并比较两组差异.结果：治疗后两组患者的舒张压较治疗前都有所改善.观察组总有效51例,有效率为96.23％;对照组总有效45例,有效率为84.91％,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.在治疗期间,两组患者均未出现严重不良反应.结论：抗高血压药联合复方丹参滴丸能有效治疗舒张压偏高;同时,因复方丹参滴丸对心肌有明显的保护作用,可以预防高血压引起的一系列并发症,值得在临床推广应用.