非完全消化-火焰原子吸收法测定蛇蜕及蝉蜕中微量元素

目的测定蛇蜕、蝉蜕中钙、铁、锰、锌。方法用非完全消化法处理样品 ,以火焰原子吸收法测定。结果试液的黏度与其空白溶液的一致 ,无背景吸收干扰。对样品处理条件、化学干扰、检出限及特征浓度进行了考察。相对标准偏差小于 2. 9%。测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于±3. 3%。结论在火焰原子吸收法中 ,用非完全消化法取代灰化法对蛇蜕、蝉蜕样品进行预处理是可行的。     

悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法快速测定植物药材中铅

本文采用悬浮液进样技术,用平台石墨炉原子吸收光谱法快速、简便地分析植物药材样品中铅,分析结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定发锰的快速简易前处理方法

头发中微量元素锰的检测，目前采用原子吸收法较为普遍，其中包括火焰法和石墨炉法。就火焰法来说，样品的前处理多用湿式消化，而且消化过程中如果单纯用硝酸，样品很难变清亮，往往呈黄色浑浊液。但若加入硫酸消化至冒白烟则最后少量的样液很易逸出，造成样品丢失，同时在整个前处理过程中，操作人员均应特别小心，稍微控制不好都将影响测定结果，这对发挥原子吸收的快速、准确、简便等特点无疑是不利的。     

石墨炉原子吸收光谱法测定药用玻璃中锑浸出量

目的：建立石墨炉原子吸收光谱法测定药用玻璃中锑浸出量的方法。方法：采用石墨炉原子吸收分光光度法,加入基体改进剂,测定标准溶液和供试液锑含量。结果：锑在0～100 g·L-1 浓度范围内呈良好的线性关系,r =0.9998;锑的检出限为1.38g·L-1;平均回收率为97.48%;样品测定结果为5.038/g·L-1。结论：该法经方法学验证可用于药用玻璃中锑浸出量的测定。     

火焰原子吸收分光光度法用于茶叶中锰含量的测定

目的观察火焰原子吸收分光光度测定茶叶中锰含量的效果。方法称取0.5g茶叶5份,加入不同含量锰标准使用液,采用火焰原子吸收分光光度法测定锰含量。结果测得值1.91～3.03μg,回收率99.5%～100.5%,标准偏差为0.030,相对标准偏差为0.03%。结论火焰原子吸收法测定茶叶中锰含量干扰少,操作简便,精密度,准确度良好。     

石墨炉原子吸收光谱法测定螺旋藻中铅的含量

目的：建立石墨炉原子吸收光谱法测定螺旋藻干粉中铅的含量。方法：通过优化石墨炉升温程序和基体改进剂，采用悬浮液直接进样标准加入法测定。结果：与灰化法、微波消化法比较无显著性差异，实验室间比对结果基本一致，方法回收率在94．5％-98．3％。结论：本方法是一种简单，准确而又稳定的检测方法。     

食品中铅测定的样品前处理方法探讨

食品中铅的分析方法有很多，有石墨炉原子吸收光谱法、火焰原子吸收光谱法、氢化物发生原子吸收光谱法和双硫腙法等。石墨炉原子吸收光谱法测定铅由于具有很高的灵敏度，试剂用量少，操作简单等优点，是目前应用较广泛的分析方法，但样品的前处理是测定的关键，在此我们对石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铅进行样品预处理方法探讨。     

火焰原子吸收光谱法直接测定尿中锌

尿锌的测定，在《作业场所空气和生物材料检测推荐方法》及ＷＳ／Ｔ９５－１９９６《尿中锌火焰原子吸收光谱测定方法》中，均使用标准曲线法测定，由于尿中成份比较复杂，标准液的基体与样品的基体间差异较大，从而使测定结果不理想，我们探讨了用标准加入法测定尿中锌能很好地满足尿锌的测定要求。１实验部分１．１仪器及其工作条件 ３５１０原子吸收分光光度计，空心阴极灯电流２．５ｍＡ；狭缝 ０．２ｎｍ；分析波长 ２１３．９ｎｍ；乙炔气流量 １．５Ｌ／ｍｉｎ；空气流量 ７．０Ｌ／ｍｉｎ；信号方式ＡＡ－ＢＧ．１．２试剂及器皿处…     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定金花葵中的微量元素

目的 建立原子吸收光谱法测定金花葵中微量元素的方法 。方法 采用HNO3-H2O2微波消解金花葵花瓣,采用火焰原子吸收光谱法测定铜、镁、铁、锰、锌、钙、铅等7种微量元素。结果 金花葵花瓣中测得的铁、锰含量较高,铅的含量最少。按标准加入法进行了回收率实验,测得值在95．35％-103．59％。结论 该方法 测量微量元素具有样品制备简单、结果 稳定、数据可靠性大的优点,所得数据对金花葵的有效利用具有参考价值。     

石墨炉原子吸收光谱法测定青春宝抗衰老片中的铅

目的:应用石墨炉原子吸收光谱法测定青春宝抗衰老片中铅含量。方法:以HNO3-H2O2为氧化剂,压力消解处理样品,同时与干法灰化法作比较,磷酸氢二铵作测铅基体改进剂,考察了基体改进剂选择与用量、灰化温度、原子化温度以及干扰元素对测定的影响。结果:本法RSD为1.832%~3.446%,检出限为1.85μg·L-1,并且按标准加入法进行回收率试验,结果回收率为93.11%~103.5%。结论:本法简单,快速,准确且有较高的重复性。     

原子吸收法测定中药材中6种重金属及有害元素的残留量

目的:建立中药中6种重金属及有害元素(铅、镉、砷、汞、铜、锑)的检测方法,测定6种中药材中的残留含量。方法:样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉、锑;采用氢化物-原子吸收法测定砷;采用冷原子吸收法测定汞;采用火焰原子吸收法测定铜,并对测定方法进行了方法学考察。结果:6种重金属及有害元素的回收率为79.0%～125.8%,RSD 为0.8%～14.6%。结论:该方法简便,准确,可较好地用于中药重金属及有害元素残留量的测定。     

鱼腥草注射液中铅镉砷汞铜残留量的测定

目的建立测定鱼腥草注射液中铅镉砷汞铜残留量的方法。方法采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镐含量;火焰原子吸收分光光度法测定铜含量;氢化物发生-原子荧光法测定砷汞含量。结果铅、镐、砷、汞、铜的回收率分别为98．01％、90．17％、88．91％、86．68％、84．83％。结论该方法操作简便、快速,可用于鱼腥草注射液中铅镉砷汞铜残留量的测定。     

Metal content monitoring in Hypericum perforatum pharmaceutical derivatives by atomic absorption and emission spectrometry

Metals have been investigated in different plant materials in order to establish their normal concentration range and consider their role in plants as part of human medicinal treatment. Metal monitoring as a pattern recognition method is a promising tool in the characterization and/or standardization of phytomedicines. In the present work measurable amounts of Ca, Cu, K, Li, Mg, Mn, Na, Ni, and Zn were detected in phytopharmaceutical derivatives of Hypericum perforatum by atomic techniques. Atomic methodologies like flame atomic absorption spectrometry (FAAS) and electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) allow reliable determination of mineral content in pharmaceutical quality control of medicinal plants. Additionally, capillary electrophoresis (CE) patterns of characteristic components (fingerprints) have been performed for the search of adulterants in phytopharmaceutical products.     

Determination of trace elements in a large series of spent peritoneal dialysis fluids by atomic absorption spectrometry

An analytical procedure is reported for the determination of six elements in a large series of spent dialysis fluid samples. Determinations of aluminium, chromium, copper, manganese and iron were made by electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) with Zeeman background correction, while zinc was analysed by flame atomic absorption spectrometry (FAAS). Because of the complex matrix with high salt content and a high content of proteins, the measurement parameters were optimised for each particular element determined by ETAAS. The samples were collected in polyethylene eppendorf cups and stored in a freezer at −20°C. When the elements were determined by ETAAS the standard addition method was applied in the calibration procedure. The sample (10 μl) was injected into a cuvette and careful drying and long ashing of samples at temperatures between 850 and 1000°C performed. Triton X-100 was added before each determination to reduce the matrix effects of the proteins. Zinc was determined by FAAS in an air–acetylene flame under the usual recommended procedure, calibrating with aqueous standards. The limits of detection (3σ basis) were 1.0 μg l⁻¹ for aluminium, 0.20 μg l⁻¹ for chromium, 0.40 μg l⁻¹ for copper, 0.20 μg l⁻¹ for manganese, 0.50 μg l⁻¹ for iron and 5.0 μg l⁻¹ for zinc. The reproducibility of the measurements for aluminium, copper, iron and zinc was better than ±3.0%. It was worse for manganese and chromium (±6.0 and ±12.0%, respectively), since these two elements were present in very low concentrations in all the samples analysed.     

原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁片的含量

目的：建立原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁片的含量。方法以0.1mol· L^-1盐酸溶液为溶剂,检测波长为248.3nm,采用火焰原子吸收分光光度法测定。结果在0～5μg · mL^-1范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系（ r ＝0.9996）,平均回收率为102.7％（ RSD ＝1.1％）。结论本方法操作简便,结果准确可靠,可用于右旋糖酐铁片的含量测定。     

四川不同产地淫羊藿中无机元素的分析测定

目的:建立淫羊藿无机元素的测定方法,并对四川不同产地淫羊藿中16种无机元素进行比较研究。方法:用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定K、Na、Se、Hg、As、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn的含量,用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定Mo、Pb、Cd、Cr和Co的含量。结果:所有样品中均含有16种无机元素,其中,K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn等6种元素的平均含量较高。FAAS法测定K、Na、Se、Hg、As、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn的回收率为99.0%~103.9%,RSD为0.56%~1.8%;GFAAS法测定Mo、Pb、Cd、Cr和Co的回收率为99.4%~101.5%,RSD为0.21%~2.5%;各元素的相关系数为0.9990~1.0000。结论:该方法快速、简便、准确;测定结果为制订淫羊藿重金属元素及有害元素限量标准提供一定参考,同时为其合理用药和规范化栽培基地的选择提供依据。     

火焰原子吸收分光光度法测定雷奈酸锶干混悬剂中的锶含量

目的：建立测定雷奈酸锶干混悬剂中锶含量的火焰原子吸收分光光度法。方法：使用含有0．1g·L-1铯离子和5．0g·L-1镧离子的0．1％硝酸溶液对样品进行溶解和稀释,采用空气一乙炔火焰原子吸收光谱法在460．7nm波长处进行测定。结果：当锶的质量浓度在6．30～25．20mg·L-1范围内时,其吸光度和质量浓度线性关系良好,相关系数为0．9997;平均加样回收率为101．4％,RSD为1．8％;测得3批雷奈酸锶干混悬剂中锶含量分别为制剂中锶标示含量的98．7％、99．3％和99．8％。结论：该方法便捷、准确、灵敏度高,适用于雷奈酸锶干混悬剂中锶含量的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定葡萄糖酸钙口服液的含量

目的建立测定葡萄糖酸钙口服液中葡萄糖酸钙含量的火焰原子吸收光谱法。方法采用火焰原子吸收光谱法、标准曲线法测定。结果该法测定钙元素的质量浓度线性范围为2.00～12.0μg/mL(r=0.999 2),葡萄糖酸钙的质量浓度线性范围为26.7～133.5μg/mL(r=0.998 1),平均回收率为101.38%(n=9)。结论该法简便、准确,重现性好,可用于葡萄糖酸钙口服液的测定。     

骨刺片中重金属及有害元素的控制

目的：建立骨刺片中铅（ Pb）、镉（ Cd）、砷（ As）、汞（ Hg）、铜（ Cu）等重金属及有害元素的质量控制方法。方法采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉含量;火焰原子吸收分光光度法测定铜含量;氢化物原子吸收光谱法测定砷含量;冷原子吸收法测定汞含量。结果5种元素的检出限范围为0．0018～0．2135μg? g－1;线性关系良好（ r≥0．9988）;平均回收率为92．0％～95．0％;RSD≤3．7％。结论该方法操作简便、快速。可用于骨刺片中重金属及有害元素含量的检测。