RP-HPLC测定金鸡胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立金鸡胶囊中盐酸小檗碱的RP-HPLC含量测定方法.方法 采用YWG-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液-磷酸(27:73:0.07)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长266 nm.结果 功劳木中的盐酸小檗碱进样量在0.0408～0.8168 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5);平均加样回收率为97.5%,RSD=1.1%(n=6).结论 本法操作简便,结果准确,重复性好,可有效地控制金鸡胶囊的质量.     

高效液相色谱法测定九圣散中盐酸小檗碱的含量

目的 建立高效液相色谱法测定九圣散中盐酸小檗碱的含量.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为5%乙腈(含0.5%三乙胺,磷酸调pH至3.0)-乙腈(18∶82);流速为1 ml/min;检测波长为350 nm.结果 盐酸小檗碱保留时间约为11 min,与相邻峰的分离度大于1.5.以峰面积对进样浓度(μg·ml)线性回归,盐酸小檗碱回归方程为Y=0.03091X-1.001,r=0.9999,线性范围42.0～420.0 μg/ml;盐酸小檗碱的回收率为101.5%,RSD为1.8%.结论 本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于九圣散中盐酸小檗碱的含量测定.     

RP-HPLC法测定复方三黄洗剂中盐酸小檗碱的含量

目的 建立测定复方三黄洗剂中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法 色谱柱kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L柠檬酸-0.5 mol/L三乙胺(10:85:5),检测波长为265 nm.结果 盐酸小檗碱的线性范围为0.048～0.64 μg/ml(r=0.993 1),平均加样回收率为98.33%;日内、日间RSD为1.02%、2.11%.结论 方法简便、准确,可用于复方三黄洗剂的质量控制.     

HPLC法测定止痛顺气胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立HPLC法测定止痛顺气胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法:色谱柱:Phenomenex Synergi C18(250 mm×4.6mm,4 μm),流动相:乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3.0)(28:72),检测波长:265 nm,流速:1.0ml·min-1.结果:盐酸小檗碱在0.11～1.11 μg范围内线性关系良好,r＝0.9999,平均加样回收率为98.2%,RSD=1.8%(n=6).结论:该方法操作简便,结果准确可靠,可作为止痛顺气胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.     

对前列舒通片中盐酸小檗碱的含量测定

目的 建立一种测定前列舒通片中盐酸小檗碱含量的HPLC方法.方法 色谱条件为C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm); 0.1%磷酸溶液-乙腈(75:25)为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为270 nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.123 ～ 0.82 μg之间呈良好的线性关系(r=0.9999).平均回收率为99.52%,相对标准差(RSD)＝1.35%(n = 6).结论 本方法操作简单,具有专属性强,干扰小的优点,可有效控制该制剂的内在质量.     

HPLC法测定清热丸中盐酸小檗碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清热丸中盐酸小檗碱的含量.方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm);流动相为乙腈-水-磷酸(21:79:0.4);检测波长为265mm.流速:1.0 ml/min;柱温30℃.结果:盐酸小檗碱在范围0.113 92-0.569 6 μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 8,平均回收率为97.3%,RSD=0.67%(n=6).结论:本方法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC测定脂溶性前列安栓中盐酸小檗碱的含量

目的 建立一种简便的测定脂溶性前列安栓中盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱的含量.色谱条件为Kromasil C18 柱( 4.6 mm × 200 mm,5 μm), 流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100 ml中加入十二烷基硫酸钠0.1 g ),检测波长350 nm.供试品预处理采用超声溶解法.结果 盐酸小檗碱在20～200 μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD为0.5%.结论 本方法可用于脂溶性前列安栓中盐酸小檗碱的含量测定,方法简便、快速、灵敏.     

高效液相色谱法测定残黄片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立残黄片中盐酸小檗碱含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Luna C18 (5 μm,250 mm×4.6 mm)反相柱;乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50)(每100 ml中加十二烷基硫酸钠0.4 g,再以磷酸调节pH值为4.0),用前经0.45 μm滤膜滤过;流速1.0 ml/min,检测波长345 nm;柱温30℃.结果 盐酸小檗碱含量在60.54～141.26 μg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为101.09%,相对标准偏差(RSD)为2.02%(n=6).结论 该方法 操作简便,准确可靠,专属性强,重复性好,可用于残黄片的质量监控.     

RP-HPLC测定藏药邦贝抗炎栓中的盐酸小檗碱

目的 建立测定藏药邦贝抗炎栓中盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromosil C18(200mm x4.6 mm,5 μm),流动相为0.1%磷酸-乙腈(65:35),流速1 ml·min-1,检测波长346 nm.结果 盐酸小檗碱质量浓度0.34～1.68 mg·ml-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.7%,RSD=1.25%.结论 所建方法简便、准确、重复性好,适用于藏药邦贝抗炎栓制剂中盐酸小檗碱的含量测定.     

连朴饮传统煎剂与中药配方颗粒中盐酸小檗碱的含量比较

目的:建立连朴饮传统煎剂(合煎剂)与中药配方颗粒(分煎剂)中盐酸小檗碱的含量测定方法并比较二者含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonisl C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50,V/V)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g),流速为1.0ml/min,检测波长为265nm。结果:盐酸小檗碱进样量在2.0～10.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9992);平均加样回收率为97.30%,RSD=1.22%(n=6)。结论:与传统煎剂比较,连朴饮中药配方颗粒中盐酸小檗碱的含量更高。     

HPLC法测定栀子黄柏口服液中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的:建立同时测定栀子黄柏口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(55∶45)(每100 ml加十二烷基硫酸钠0.2 g);流速为1.0ml·min-1;检测波长为345 nm;进样量为10 μl;柱温为室温.结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在2.04～102.00 μg· ml-1(r =0.9999)和1.63 ～81.36 μg·ml-1(r =0.9999)范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.71％和99.42％,RSD分别为2.46％和2.61％(n=6).结论:本方法快速、简便、准确,可用于栀子黄柏口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定上清丸中盐酸小檗碱的含量

目的 建立上清丸中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用HPLC法.色谱柱为DiamonsilTM C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(每1 000 mL中加十二烷基磺酸钠1.7 g)(40:60);流速1.0 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:345 nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.257 5～0.600 9μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.42%(RSD=1.09%,n=9).结论 该方法简便、准确、重现性好,可用于上清丸中盐酸小檗碱含量的质量控制.     

黄金膏中盐酸小檗碱的定性鉴别与含量测定

目的:建立黄金膏中盐酸小檗碱的定性鉴别与含量测定方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的盐酸小檗碱进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中盐酸小檗碱进行含量测定。色谱柱为Symmetry Shield Rp-18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:制剂中盐酸小檗碱的TLC斑点清晰、分离度好。盐酸小檗碱检测质量浓度线性范围为2.5~20.0μg/ml(r=0.999 0);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;加样回收率为97.7%~102.1%,RSD为1.68%(n=6)。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于黄金膏中盐酸小檗碱的定性鉴别与含量测定。     

高效液相色谱法测定连苏胶囊中盐酸小檗碱含量

目的 建立测定连苏胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法.方法 采用Waters symmetryC18色谱柱(150 mm×3.9mm,5 μm),水(每1000mL中加磷酸二氢钾3.4g,十二烷基硫酸钠1.7g)-乙腈(1∶1)为流动相,检测波长为341 nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.1984 ～0.992 0 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100.25％,RSD=0.88％(n=9).结论 该方法简便、灵敏、准确,适用于连苏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定.     

HPLC法分析黄藤素及其掺杂的盐酸小檗碱

目的:建立高效液相色谱法分析黄藤素的含量及其掺杂的盐酸小檗碱.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);以水(含0.4%磷酸和0.7%三乙胺)-乙腈(70:30)为流动相;流速1.0 ml·min-1 ;检测波长为345 nm;柱温:室温.结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在22.57~112.86 μg·ml-1和4.65~23.26μgoml-1范围内线性关系良好,盐酸小檗碱的平均回收率为98.90%,RSD为0.43%(n=6).结论:该方法操作简便,测定结果准确可靠,可有效的用于黄藤素及其掺杂的盐酸小檗碱的含量测定.     

HPLC法同时测定烫伤合剂中绿原酸、虎杖苷和盐酸小檗碱的含量

目的:建立烫伤合剂中绿原酸、虎杖苷和盐酸小檗碱含量的测定方法.方法:采用HPLC法,用色谱柱为Inertsil C8-3(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,乙腈-0.1%磷酸-四氢呋喃(19:80:1)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为290 nm.结果:绿原酸、虎杖苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为25.45～254.5(r=0.999 4),3.07～30.75(r=0.999 6)和6.62～66.25 μg·ml-1(r=0.999 7);平均加样回收率分别为99.99%,97.40%和98.81%(n=6).结论:此法简便、准确,具有良好的重复性好,适用于烫伤合剂中3种组分的同时测定.     

RP-HPLC测定金鸡胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立金鸡胶囊中盐酸小檗碱的RP-HPLC含量测定方法。方法采用YWG-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液-磷酸(27∶73∶0.07)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长266 nm。结果功劳木中的盐酸小檗碱进样量在0.0408~0.8168μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5);平均加样回收率为97.5%,RSD=1.1%(n=6)。结论本法操作简便,结果准确,重复性好,可有效地控制金鸡胶囊的质量。     

HPLC法测定前列安通胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定前列安通胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件为X–Terra C18色谱柱,流动相为乙腈-0.5‰磷酸水溶液(27∶73),检测波长为265 nm,柱温30℃,流速为1 ml/min,进样量为10μl。结果盐酸小檗碱检测浓度线性范围为17.88～178.8μg/ml(r=0.9998),平均加样回收率为99.74%,RSD为0.96%(n=6)。结论所建立的方法简便、灵敏、快速,结果准确、可靠,可用于前列安通胶囊中盐酸小檗碱的含量测定。     

RP-HPLC测定祛疣软膏中盐酸小檗碱的含量

目的测定祛疣软膏中盐酸小檗碱含量.方法采用反相高效液相色谱法,Dikma HPLC column色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),以0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长349 nm,柱温25 ℃测定.结果RP-HPLC测定的线性范围为0.041～0.41 μg,相关系数为r=0.999 8;软膏中盐酸小檗碱的平均回收率为98.6%,RSD=1.6%(n=6),精密度良好(RSD=0.51%).结论该法操作简便、快速、准确,适用于祛疣软膏中盐酸小檗碱的含量测定.     

HPLC法测定羚黄宝儿丸中盐酸小檗碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定羚黄宝儿丸中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:色谱柱:SHISEIDO C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相∶乙腈-0.05％磷酸二氢钾溶液(35∶65),流速:1.0 ml ·min-1,检测波长:345nm.结果:盐酸小檗碱在0.1 ～3.0 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为98.26％,RSD =0.21％ (n =6).结论:该方法准确、重复性好,可用于羚黄宝儿丸中盐酸小檗碱含量测定.