乌司他丁对缺血性急性肾损伤大鼠肾功能及肾损伤因子-1水平的影响

目的 探讨乌司他丁对缺血性急性肾损伤（IAKI）大鼠肾功能及肾损伤因子-1（KIM-1）水平的影响。方法 用结扎输尿管法建立IAKI模型。将模型大鼠随机分为模型组和实验组,每组10只;另取10只正常大鼠作为假手术组。术后,假手术组和模型组均给予尾静脉推注3 mL·kg^-1·d^-1 0.9%NaCl;实验组给予尾静脉推注3.0×10⁴ U·kg^-1·d^-1乌司他丁。3组大鼠均每天给药1次,连续给药7 d。用酶联免疫吸附实验法检测大鼠肾功能,用实时荧光定量聚合酶链反应法检测磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和蛋白激酶B（AKT）mRNA的表达水平。结果 实验组、模型组和假手术组的血清肌酸酐分别为（71.36±10.31）,（108.23±16.36）和（48.15±5.65）μmol·L^-1,尿素分别为（13.54±3.42）,（21.80±5.65）和（8.37±3.03）mmol·L^-1,KIM-1分别为（1.74±0.18）,（2.48...     

德都红花-7味散对四氯化碳所致慢性肝损伤大鼠凋亡蛋白表达的影响

目的 观察德都红花-7味散对四氯化碳（CCl₄）所致肝纤维化大鼠B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）和Bcl-2相关X蛋白（Bax）mRNA表达的影响。方法 将40只SD雄性大鼠按体质量分层随机分为空白组、模型组、对照组和实验组,每组10只。用腹腔注射CCl₄的方法建立肝纤维化模型。空白组和模型组均灌胃给予等量蒸馏水;对照组灌胃给予21.0 mg·kg^-1水飞蓟宾;实验组灌胃给予0.3 g·kg^-1德都红花-7味散。4组大鼠每天给药1次,连续给药7周。用Masson染色法观察肝纤维化的情况,用实时荧光定量聚合酶链反应法检测大鼠肝组织中Bcl-2和Bax mRNA的表达水平。结果 实验组、对照组、模型组和空白组的胶原百分比分别为（7.99±1.71）%,（8.82±2.63）%,（14.84±4.45）%和（0.80±0.29）%,Bcl-2 mRNA表达量分别为0.64±0.13,0.78±0.18,1.07±0.43和0.48±0.16,Bax mRNA表达量分别为0.95±0.10,0.98±0.26...     

阿里红多糖对阿尔茨海默症小鼠认知功能的作用机制研究

目的 考察阿里红多糖（FOPS）改善淀粉样前体/早老素（APP/PS1）阿尔茨海默症小鼠的认知功能及潜在机制。方法 C57BL/6J雄性小鼠作正常组;根据体重将APP/PS1双转基因雄性小鼠随机分为4组：模型组、对照组、FOPS-a实验组和FOPS-b实验组,每组8只。模型组正常饲养,对照组给予0.65 mg·kg^-1盐酸多哌奈齐,FOPS-a实验组给予60 mg·kg^-1 FOPS-a, FOPS-b实验组给予60 mg·kg^-1 FOPS-b,灌胃给药;qd,连续给药3个月。用Morris水迷宫实验检测小鼠学习记忆能力,实时荧光定量-聚合酶链反应法测定海马区糖原合成酶激酶-3（GSK3α）、淀粉样前体蛋白（APP）、β淀粉样蛋白（Aβ）基因转录情况,蛋白质印迹法检测GSK3Α、APP、Aβ_1-42、早老素（PS-1）蛋白的表达。结果 模型组、正常组、对照组、FOPS-a组、FOPS-b剂量组第4天逃避潜伏期分别为（48.29±10.49）,（27.36±17.25）(28.91±20.31),（...     

螺旋藻激酶对动脉粥样硬化大鼠炎性因子及血管生长因子的影响

目的 研究螺旋藻激酶对动脉粥样硬化大鼠血管的影响。方法 将SD大鼠随机分为6组：对照组、模型组、阳性药组和低、中、高剂量实验组。对照组大鼠给予常规饲料,其余组大鼠给予高脂饲料和维生素D3构建动脉粥样硬化大鼠模型,低、中、高剂量实验组分别灌胃给予80,160和320 U·kg^-1螺旋藻激酶溶液,阳性药组灌胃4 mg·kg^-1辛伐他汀混悬液,对照组和模型组灌胃给予等体积的0.9%NaCl溶液,每天给药1次,持续12周。以酶联免疫吸附法检测血清C反应蛋白（CRP）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）的含量;以蛋白质印迹法检测腹主动脉的血管内皮生长因子（VEGF）蛋白的表达水平;以免疫组化法检测腹主动脉VEGF蛋白的表达水平;以苏木精-伊红染色法观察腹主动脉病理变化,并用Image Pro Plus软件测量其内膜-中膜厚度（IMT）。结果 对照组、模型组、阳性药组和低、中、高剂量实验组的CRP的含量分别（1 633.75±23.94）,（2 177.50±145.06）,（1 833.75±132.88）,（1 971.50±37.67）,（1 790....     

甲泼尼龙片对泊沙康唑口服混悬液在大鼠体内的药代动力学影响

目的 考察甲泼尼龙片对泊沙康唑口服混悬液在大鼠体内药代动力学的影响。方法 将大鼠随机分为实验组和对照组,每组5只。实验组灌胃给予3.6 mg·kg^-1甲泼尼龙灌胃液,qd,连续7 d;对照组灌胃给予等量纯化水,qd,连续7 d。第8天,2组大鼠分别给予甲泼尼龙或纯化水后,立即灌胃给予20 mg·kg^-1泊沙康唑口服混悬液。于给药后不同时间点眼内眦取血,用HPLC法测定泊沙康唑血药浓度,用DAS 2.1.1软件拟合药代动力学参数。结果 实验组和对照组的AUC_0-t分别为（12.20±4.16）和（22.63±4.33）μg·mL^-1·h, AUC_0-∞分别为（24.80±6.62）和（27.25±4.75）μg·mL^-1·h,t_1/2分别为（21.91±4.32）和（13.30±2.21）h,C_max分别为（0.84±0.15）和（1.21±0.09）μg·mL^-1,表观分布容积（V_...     

麦冬皂苷D调控磷酸酶及张力蛋白同源物诱导激酶1/帕金蛋白通路对脓毒症心肌损伤的保护作用

目的 探讨麦冬皂苷D(OPD)对脓毒症大鼠心肌损伤及磷酸酶及张力蛋白同源物诱导激酶1/帕金蛋白(PINK1/parkin)通路的影响。方法 用盲肠结扎穿孔法构建脓毒症大鼠模型,并将造模成功的大鼠随机分为模型组、实验组、对照组和联合组,每组8只。在模型制备成功后12 h,实验组给予腹腔注射40 mg·kg^-1 OPD,对照组给予腹腔注射20 mg·kg^-1 3-MA,联合组给予腹腔注射40 mg·kg^-1 OPD和20 mg·kg^-1 3-MA;假手术组和模型组均给予腹腔注射等量0.9%NaCl。5组大鼠每12 h重复给药1次,连续给药6 d。用酶联免疫吸附试验法检测血清肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平,用蛋白质印迹法检测大鼠心肌组织中PINK1和parkin蛋白的表达水平。结果 实验组、对照组、联合组、模型组和假手术组的血清cTnⅠ水平分别为(0.98±0.20)、(3.44±0.69)、(1.64±0.38)、(2.39±0.45)和(0.37±0.07)mg·L^-1,PINK1蛋...     

四逆散对创伤后应激障碍大鼠海马神经元信号强度的影响

目的研究四逆散对大鼠海马CA1/CA3区神经元时空特性的影响。方法按照随机数表法将SD大鼠随机分为5组,每组10只:正常组、空白组、模型组、对照组和实验组。除正常组、空白组不造模型外,其余各组用电流刺激加黑暗幽闭禁锢法复制大鼠创伤后应激障碍(PTSD)模型。空白组与模型组于造模前1 h均给予0.9%NaCl 10 mL·kg^-1。对照组和实验组分别灌胃给予盐酸帕罗西汀4.2 mg·kg^-1和四逆散2.41 g·kg^-1。用在体多通道神经信号采集系统采集信号,记录大鼠海马的CA1、CA3区100 Hz内的动作电位信号频谱,从Neuro Explorer神经数据分析软件导出,生成功率谱密度频谱图。结果与正常组大鼠海马CA1区的神经元动作电位谱功率集中分布在(-109.08±15.41)d B、CA3区的分布在(^-108.46±13.16)d B比较,空白组分别是(-110.17±14.30),(-109.54±14.16)d B,差异均无统计学意义(均P>0.05);造模后大鼠海马区各频段功率谱密度分别是(-117.39±14.97),(-122.51±16.42)d B,模型组与空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。给药后,实验组大鼠海马区各频段功率谱密度分别是(-110.83±11.40),(-110.36±10.87)d B,与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论四逆散对PTSD大鼠海马区神经元信号强度有明显的正向调节作用。     

半夏泻心汤对3-脱氧葡萄糖醛酮致糖尿病前期大鼠保护作用研究

目的 探索半夏泻心汤对3-脱氧葡萄糖醛酮（3DG）诱导的糖尿病前期大鼠的保护作用及机制。方法 SD大鼠连续灌服50 mg·kg^-1 3DG,14 d,建立糖尿病前期大鼠模型。将造模成功大鼠按体质量随机分为模型组和实验组,每组10只;另取10只正常大鼠作为正常组。正常组和模型组均按10 mL·kg^-1·d^-1剂量灌胃给予生理盐水;实验组灌胃给予相当于5 g·kg^-1·d^-1生药的半夏泻心汤,每组均连续灌服14 d。采用酶联免疫吸附法测定结肠和血清中蛋白质羰基化程度、活性氧（ROS）以及白细胞介素-1β（IL-1β）含量。结果 正常组、模型组和实验组的结肠蛋白质羰基化程度分别为（3.20±0.21）,（4.31±0.25）和（3.72±0.23）nmol·mg^-1;这3组结肠ROS表达量分别为（738.10±17.29）,（1 082.00±51.93）和（834.80±27.63）U·mg^-1;这3组结肠IL-1β表达量分别为（176....     

氨甲酰促红细胞生成素对糖尿病心肌梗死大鼠心功能的保护作用

目的 探索氨甲酰促红细胞生成素（CEPO）对糖尿病心肌梗死大鼠心功能的保护作用,及其作用机制。方法 腹腔一次性注射链脲佐菌素建立糖尿病心肌梗死模型,随机分为模型组、对照组、实验组和联合组,每组10只;另取10只大鼠仅穿缝线,不结扎,设为假手术组。术后24 h,假手术组和模型组均腹腔注射50μg·kg^-1 0.9%NaCl,每周3次,连续4周+灌胃给予二甲基亚砜（DMSO）溶液0.5 mL,每天1次,连续2周;对照组灌胃给予20 mg·kg^-1 SRI-011381,每天1次,连续2周+腹腔注射50μg·kg^-1 0.9%NaCl,每周3次,连续4周;实验组给予腹腔注射50μg·kg^-1 CEPO,每周3次,连续4周+灌胃给予DMSO溶液0.5 mL,每天1次,连续2周;联合组灌胃给予20 mg·kg^-1 SRI-011381,每天1次,连续2周+腹腔注射50μg·kg^-1 CEPO,每周3次,连续4周。用超声心动图检测心功能,用酶联免疫吸附实验法检测血清基...     

白术内酯Ⅰ调控Janus激酶2/信号转导和转录激活因子3通路对分泌性中耳炎大鼠听功能及炎症反应的影响

目的 探究白术内酯Ⅰ调控Janus激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活因子3(STAT3)通路对分泌性中耳炎(SOM)大鼠听功能及炎症反应的影响。方法 用卵清蛋白和氢氧化铝致敏构建SOM模型大鼠,并随机分为模型组、联合组和低、高剂量实验组,每组12只;另选12只正常SD大鼠做对照组。低、高剂量实验组分别灌胃给予120和240 mg·kg^-1白术内酯Ⅰ,联合组灌胃给予240 mg·kg^-1白术内酯Ⅰ+21 mg·kg^-1 RO8191;对照组和模型组均灌胃给予等量0.9%NaCl。5组大鼠每天给药1次,连续给药14 d。用听觉脑干诱发电位(ABR)仪检测大鼠听功能(ABR反应阈值),用蛋白质印迹法检测大鼠中耳黏膜组织JAK2/STAT3通路相关蛋白的表达情况。结果 低、高剂量实验组和联合组、模型组、对照组的ABR反应阈值分别为(47.26±5.91)、(26.89±3.75)、(63.37±9.87)、(68.71±10.32)和(24.62±3.53)dB SPL,p-JAK2/JAK2分别为0.48±0.09、0.1...     

microRNA—155通过磷脂酰肌醇3激酶/丝—苏氨酸蛋白激酶信号通路调节低氧诱导的缺血性脑卒中的血管生成研究

目的 研究微小RNA155（miRNA-155）通过磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/丝-苏氨酸蛋白激酶（AKT）信号通路调节低氧诱导的缺血性脑卒中的血管生成作用机制。方法 用线栓法建立永久性局灶脑缺血大鼠模型,并在实施造模手术前48 h给予CoCl₂构成持续低氧环境。将造模后的大鼠随机分为模型组、对照组、实验A组和实验B组,每组15只;另取15只健康大鼠给予只穿线不结扎处置作为假手术组。模型组和假手术组术后均不给予任何处理;对照组造模手术后5 min给予单侧脑室注射10 mg·kg^-1慢病毒载体miRNA-155-siRNA-NC1 10μL;实验A组造模手术后5 min给予单侧脑室注射10 mg·kg^-1慢病毒载体miRNA-155-siRNA 10μL;实验B组造模手术后5 min给予单侧脑室注射10 mg·kg^-1 LY294002 10μL。5组大鼠均每周给药1次,每组均干预28 d。用免疫组化法检测大鼠的脑组织微血管密度（MVD）,用蛋白质印迹法检测大鼠脑组织中血管内皮生长因子（VEGF）...     

左乙拉西坦pH敏感鼻用凝胶在大鼠体内的药代动力学研究

目的研究左乙拉西坦（LEV）pH敏感鼻用凝胶在大鼠体内的药代动力学。方法用高效液相色谱法测定大鼠血中LEV的浓度。色谱柱为Wondasil C₁₈柱（250.0 mm×4.6 mm, 5.0μm）,流动相为乙腈-水（11∶89）,检测波长为205 nm,内标为甲硝唑。按照体质量将大鼠随机分为实验组和对照组,每组6只。对照组按10.0 mg·kg^-1的剂量灌胃给予0.1%LEV溶液;实验组按1.0 mg·kg^-1的剂量鼻腔给予LEV pH敏感鼻用凝胶。用3P97药代动力学软件计算主要药代动力学参数。结果实验组和对照组的主要药代动力学参数如下:t_max分别为（0.08±0.01）和（0.75±0.10）h,C_max分别为（5.22±0.91）和（10.79±2.62）μg·mL^-1,AUC_0-t分别为（9.72±0.99）和（35.10±11.60）μg·mL^-1·h, AUC_0-∞分别为（10...     

银杏叶对脑梗死新西兰兔内质网应激-c-JunN末端激酶相关通路的影响

目的 探讨银杏叶提取物在兔脑梗死中的作用。方法 用血栓注入法建立兔脑梗死模型。将模型新西兰兔随机分为模型组和低、中、高剂量实验组,每组12只;另取12只正常新西兰兔只进行血管分离,作为假手术组。低、中、高剂量实验组分别按25,50和100 mg·kg^-1·d^-1的剂量灌胃给予银杏叶提取物溶液;假手术组和模型组均灌胃给予等量0.9%NaCl。5组新西兰兔每天给药1次,连续给药4周。干预4周后,用改良Zea Longa法进行神经功能缺陷评分,用蛋白质印迹法检测葡萄糖调节蛋白78（GRP78）、增强子结合蛋白（CHOP）和c-Jun N末端激酶（JNK）的表达水平。结果 干预4周后,低、高剂量实验组和模型组、假手术组的神经功能缺陷评分分别为（3.42±0.59）,（2.75±0.48）,（3.97±0.64）和0分,GRP78蛋白相对表达量分别为1.57±0.10,1.13±0.07,1.95±0.08和0.95±0.12,CHOP蛋白相对表达量分别为1.88±0.14,1.20±0.08,2.52±0.49和1.02±0.11,JNK蛋白相对表达...     

葛花异黄酮对大鼠缺血性脑卒中的保护作用

目的 研究葛花异黄酮对大鼠脑缺血再灌注脑组织损伤的保护作用及机制。方法 将Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、实验组和阳性组。假手术组只分离双侧颈总动脉不进行结扎缺血；模型组、实验组和阳性组进行结扎缺血；实验组提前7天预防性灌胃给药160 mg·kg^-1葛花异黄酮；阳性组提前7天预防性灌胃给药10 mg·kg^-1依达拉奉。用脑缺血-再灌注模型对葛花异黄酮抗缺血性脑卒中活性进行评价，测定脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、乳酸脱氢酶(LDH)活性，并通过蛋白质印迹法检测血红素氧化酶1(HO-1)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达，从抗氧化应激与凋亡方面探讨葛花异黄酮对大鼠缺血性脑卒中的保护作用。结果 假手术组、模型组、实验组和阳性组的神经功能评分分别为0、(8.30±1.09)、(5.40±2.11)、(7.20±2.01)分；脑组织含水量分别为(78.50±3.60)%、(85.40±2.60)%、(77.50±2.40)%、(79.30±2.25)%;脑梗死...     

复方嗜酸乳杆菌对腹泻型肠易激综合征模型大鼠肠黏膜屏障功能的保护作用

目的研究复方嗜酸乳杆菌对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠肠黏膜屏障功能的保护作用,及其与过氧化物酶体增殖物激活受体γ/核因子-κB(PPARγ/NF-κB)通路的关系。方法SPF级SD大鼠用束缚应激联合20 mL·kg^-1番泻叶建立IBS-D模型,并随机分为模型组、对照组和实验组,每组10只;另取10只正常大鼠作为空白组。空白组和模型组均灌胃给予等量0.9%NaCl;对照组灌胃给予20 mL·kg^-1曲格列酮;实验组灌胃给予20 mL·kg^-1复方嗜酸乳杆菌片。4组大鼠每天给药1次,连续14 d。末次给药24 h后,用免疫印迹检测肠黏膜组织中紧密连接蛋白1(ZO-1)、封闭蛋白1(Claudin 1)、PPARγ和NF-κB p65蛋白的表达水平。结果实验组、对照组、模型组和空白组的肠黏膜组织ZO-1蛋白水平分别为0.72±0.09,0.71±0.10,0.22±0.05和0.97±0.12,Claudin 1蛋白水平分别为0.65±0.08,0.68±0.07,0.34±0.06和0.96±0.11,PPARγ蛋白水平分别为1.84±0.15,1.73±0.14,1.11±0.12和2.54±0.23,胞核NF-κB p65蛋白水平分别为0.62±0.08,0.61±0.07,1.32±0.14和0.02±0.01,胞浆NF-κB p65蛋白水平分别为1.13±0.09,1.14±0.09,0.55±0.08和1.31±0.12,实验组和对照组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌可通过上调ZO-1和Claudin 1蛋白表达,有效保护IBS-D大鼠肠黏膜屏障,降低肠黏膜通透性,其机制可能与调节PPARγ/NF-κB通路,抑制炎症反应有关。     

槲皮素对尿酸性肾病大鼠肾损伤的作用机制研究

目的基于槲皮素对尿毒素相关转运蛋白的调控规律,探讨其对尿酸性肾病大鼠肾损伤的作用机制。方法通过每天灌胃给予100 mg·kg^-1腺嘌呤、10%酵母粉饲料喂养构建尿酸性肾病大鼠模型。按照体重将雄性SD大鼠随机分为3组:正常组、模型组和槲皮素组,每组7只。槲皮素组大鼠在高嘌呤饮食基础上每日灌胃给予15 mg·kg^-1槲皮素,模型组和正常组大鼠每日灌胃给予等体积生理盐水,连续干预28 d。比较各组大鼠血清肌酸酐（SCr）、尿素氮（BUN）和尿酸（UA）含量;用蛋白质印迹法检测大鼠肾组织中有机阴离子转运蛋白3 （rOAT3）和多药耐药相关蛋白4 （rMRP4）表达量;并通过UPLC-MS/MS方法检测大鼠血清硫酸吲哚酚和对甲酚硫酸盐含量。结果正常组、模型组和槲皮素组大鼠的SCr含量分别为（41.64±4.23）,（64.60±10.87）和（52.26±8.32）μmol·L^-1;这3组的BUN含量分别为（5.48±1.28）,（12.59±3.00）和（10.97±0.06） mmol·L^-1;这3组的U...     

美洲大蠊多肽PAE2对HepG2/ADM移植瘤裸鼠凋亡蛋白表达及血管生成的影响

目的 探究美洲大蠊多肽PAE₂对HepG2/ADM移植瘤裸鼠凋亡蛋白表达及血管生成的影响。方法 将HepG2或HepG2/ADM细胞株接种于裸鼠皮下构建裸鼠肝癌皮下移植瘤模型。接种HepG2细胞的8只模型鼠为敏感组;接种HepG2/ADM细胞的模型鼠随机分为耐药组、阳性对照组和低、中、高剂量实验组,每组8只;另取8只正常裸鼠作为正常组。阳性对照组灌胃给予30 mg·kg^-1索拉非尼;低、中、高剂量实验组分别灌胃给予50,100和200 mg·kg^-1多肽PAE₂;正常组、敏感组和耐药组均灌胃给予等量0.9%NaCl。7组裸鼠每天给药1次,连续给药14 d。测定肝指数及脾指数,用蛋白质印迹法检测B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）和Bcl-2相关X蛋白（Bax）的表达水平,用免疫组化法检测血管内皮生长因子（VEGF）蛋白的表达水平。结果 敏感组、耐药组、阳性对照组及低、高剂量实验组的肝指数分别为（73.37±0.08）,（54.78±12.62）,（49.88±6.54）,（44.54±4.83）和（53....     

银杏叶提取物基于TLR4/NF-κB通路对骨质疏松大鼠的干预效果及作用机制

目的 分析银杏叶提取物基于TLR4/NF-κB通路对骨质疏松大鼠的干预效果及作用机制。方法 选取周龄在4～6周的SPF健康雌性SD大鼠40只,随机分对照组(A组)、骨质疏松组(B组)、阳性药物己烯雌酚组(C组)和银杏叶提取物(D组),适应性饲养1周后,第2周进行建模,饲养3个月后起给予药物干预,C组大鼠每日给予己烯雌酚0.05 mg·kg^-1·d^-1,D组大鼠给予银杏叶提取物,以200 mg·kg^-1·d^-1的剂量给药,给药方式均采用灌胃给药。C组、D组进行药物干预6周,与此同时,A组、B组给予10 mL·kg^-1·d^-10.9%氯化钠溶液灌胃。给药周期满6周后,麻醉大鼠成功,处死大鼠,取出股骨组织,检测并观察各组大鼠碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)、骨保护素(osteoprotegerin, OPG)、25-羟基维生素D₃(25-hydroxyvitamin D₃,25OHD)、...     

雷公藤多苷调控鞘氨醇激酶信号通路改善IgA肾病大鼠肾损伤的作用研究

目的 基于鞘氨醇激酶1(Sphk1)/1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)信号通路研究雷公藤多苷片(GTW)改善免疫球蛋白A肾病(IgAN)大鼠肾损伤的作用机制。方法 通过牛血清白蛋白灌胃+蓖麻油和四氯化碳皮下注射+脂多糖尾静脉注射等手段建立IgAN大鼠模型。将造模成功大鼠随机分为模型组、对照组和实验组,每组9只;另取10只正常大鼠作为空白组。对照组灌胃给予6.25 mg·kg^-1·d^-1泼尼松;实验组灌胃给予9.375 mg·kg^-1·d^-1 GTW;空白组和模型组均灌胃给予0.5 mL·100 g^-1·d^-1 0.9%NaCl。各组大鼠每天给药1次。于15周末留尿取材,测定各组大鼠血白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 h-UTP)、尿红细胞数,用蛋白质印迹法检测各组大鼠Sphk1/S1PR2蛋白的表达水平。结果 苏木精-伊红染色及免疫荧光见对照组与实验组肾病理损伤均较模型组明显减轻。空白组、模型组、对照组和实验组的ALB分别为(...     

甘草对阿普唑仑在大鼠体内药动学特征的影响

目的研究甘草对阿普唑仑在大鼠体内药动学特征的影响。方法将14只SD大鼠随机分为对照组与实验组,分别予生理盐水和甘草提取物(0.5 g·kg^-1,qd×7d),灌胃给予阿普唑仑20 mg·kg^-1后按时间点连续采样,采用HPLC法测定血药浓度。采用DAS 2.0软件计算并比较主要药动学参数。结果对照组和实验组中阿普唑仑的主要药动学参数:ρ_max分别为（1 015.24±706.67）、（1170.81±682.69）μg·L（¹）,t_max分别为（0.52±0.18）、（0.52±0.18）h,t_1/2分别为（3.57±0.91）、（3.21±0.61）h,AUC_0→12h分别为（1 067.03±482.19）、（1 283.76±504.07）μg.h·L^-1,AUC_0→∞分别为（1 081.17±478.07）、（1 299.04±501.17）μg·h·L^-1MRT分别为（1.77±0.75）、（1.78±0.64）h。各参数在两组间比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论甘草连续给药7 d后不影响阿普唑仑在大鼠体内的药动学特征。