非小细胞肺癌血清VEGF和PDGF测定的临床意义

目的：探讨血清血管内皮生长因子（VEGF）和血小板衍生生长因子（PDGF）测定在非小细胞肺癌诊断和预后判定中的意义。方法：采用双抗体夹心ABC—EHSA法测定31例非小细胞肺癌患者及30例健康对照组血清VEGF和PDGF的含量。结果：非小细胞肺癌患者血清VEGF和PDGF测定值均高于对照组（P〈0．01）。血清VEGF与非小细胞肺癌临床分期有关（P〈0.01），Ⅲ期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者血清PDGF高于Ⅱ期患者（P〈0.01）。血清VEGF和PDGF测定值与非小细胞肺癌病理分型无关（P〉0．05）。非小细胞肺癌患者血清VEGF与PDGF测定值之间呈正相关（r=0．641，P〈0．01）。结论：检测血清VEGF和PDGF水平对非小细胞肺癌的诊断和预后判定具有一定价值。     

血清中血管内皮生长因子水平与非小细胞肺癌的关系

目的探讨非小细胞肺癌患者手术前、后血清中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的动态变化规律及其与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer.,NSCLC)临床病理生理特征的关系。方法用ELISA法检测120例非小细胞肺癌患者手术前、后血清中VEGF水平和60例健康体检者血清VEGF水平。结果(1)NSCLC患者手术前、后血清中VEGF水平均显著高于正常对照组(P<0.01);(2)NSCLC患者术后第7天血清VEGF水平显著高于术前和术后第1天血清VEGF水平(P<0.01);(3)NSCLC患者手术前、后血清中VEGF水平与肺癌原发肿瘤大小、有无淋巴结转移和TNM分期等有密切关系(P<0.05),与肺癌细胞分化程度、组织学类型、患者性别和年龄等无明显关系(P>0.05)。结论NSCLC患者血清中VEGF水平升高,且与NSCLC的发生、发展和淋巴结转移有密切关系,NSCLC患者血清中VEGF水平可作为动态检测NSCLC患者病情进展、判断预后的参考指标。     

慢性阻塞性肺疾病患者血清血管内皮生长因子水平变化及其临床意义

目的观察稳定期和急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)的水平变化,并与肺功能进行相关性分析。方法选取稳定期COPD患者30例(稳定期COPD组)、急性加重期COPD患者30例(急性加重期COPD组)及健康对照者30例(健康对照组),分别测定其血清VEGF水平及肺功能,并对结果进行分析。结果稳定期COPD组患者血清VEGF水平低于健康对照组(P<0.05),与FEV1%呈正相关(r=0.723,P<0.01);急性加重期COPD组患者血清VEGF水平高于稳定期COPD组和健康对照组(P<0.05),与FEV1%呈正相关(r=0.583,P<0.01)。结论不同时期COPD患者的血清VEGF水平不同。血清VEGF水平可反映COPD的严重程度。     

化学发光法检测非小细胞肺癌患者血清雌激素和血管内皮生长因子水平及其临床意义

目的采取化学发光法测定非小细胞肺癌患者血清雌激素和血管内皮生长因子水平,分析其临床意义。方法筛选2016年1月-2017年11月在广东省湛江市第四人民医院就诊的非小细胞肺癌患者50例作为非小细胞肺癌组,另选择同期行体检健康者40例为对照组。采取全自动化学发光测定仪测定并比较2组血清雌激素和血管内皮生长因子水平,分析非小细胞肺癌患者血清雌激素和血管内皮生长因子水平与患者临床病理特征的关系。随访2年,比较死亡患者与存活患者入院时血清雌激素和血管内皮生长因子水平。结果非小细胞肺癌组患者血清雌激素和血管内皮生长因子水平均显著高于对照组(P<0.01)。非小细胞肺癌患者血清雌激素和血管内皮生长因子水平与患者的性别、年龄、吸烟史、病理类型、肿瘤直径无关(P>0.05),与非小细胞肺癌的分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。随访2年,死亡14例,存活36例,死亡患者入院时血清雌激素和血管内皮生长因子水平均显著高于存活组(P<0.01)。结论非小细胞肺癌患者血清雌激素和血管内皮生长因子水平显著升高,与肺癌临床病理特征和预后相关。     

表皮生长因子受体及血管内皮生长因子在非小细胞肺癌组织中的表达

目的 观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况以及与临床病理特征的关系.方法 采用免疫组化法检测124例NSCLC组织和15例远离肿块无癌细胞浸润的肺组织(距肿瘤病变＞5 cm)标本EGFR、VEGF的表达.结果 EGFR、VEGF在124例NSCLC标本中的阳性表达率分别为52.4％、66.1％,在15例远离肿块无癌细胞浸润的肺组织(距肿瘤病变＞5 cm)均无表达.Ⅲ期NSCLC组织的VEGF表达率为80.4％ (41/51),高于Ⅰ-Ⅱ期的56.2％ (41/73)(x2=4.24,P＜0.05);淋巴结阳性的NSCLC组织VEGF表达率为78.2％ (50/64),明显高于淋巴结阴性的53.3％(32/60)(x2=4.77,P＜0.05),VEGF和EGFR表达与病理类型、性别、年龄、肿瘤细胞分化等无关.EGFR与VEGF呈正相关关系(r=0.93,P＜0.05).结论 EGFR、VEGF在NSCLC组织中过表达;VEGF可能与TNM分期及淋巴结转移有关,EGFR与VEGF在NSCLC肿瘤血管形成过程中可能起协同作用.     

肺癌患者血清中血管内皮生长因子的表达及与临床分型和分期的关系

目的研究肺癌患者血清中血管内皮生长因子（VEGF）的表达及其与临床分型、分期的关系。方法选取承德医市中心医院2010年9月至2013年5月经病理学诊断证实的85例肺癌患者,40例良性疾病患者,40例健康体检者,采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清VEGF。结果肺癌组血清VEGF水平均明显高于对照组（P〈0.05）;血清VEGF水平在鳞癌和腺癌患者中比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;血清VEGF水平随着临床分期的递增而显著上升,其血清水平为Ⅳ期﹥Ⅲ期﹥I-Ⅱ期,3组之间比较差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论肺癌患者血清VEGF表达高于健康人群,并与临床分期相关。     

血清VEGF与EGF检测在肺癌中的临床意义

目的：研究血管内皮生长因子（VEGF）与表皮生长因子（EGF）在肺癌患者血清中的表达及不同病理类型中的表达差异。方法：实验包括肺癌组35例,良性肺疾病组11例,健康对照组10例。用酶联免疫吸附法（ELISA）测定VEGF,放射免疫法（RIA）测定EGF。结果：肺癌组血清VEGF与EGF的水平高于良性肺疾病组和健康对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。但VEGF与EGF表达水平与肿瘤的病理类型无关,鳞癌、腺癌和小细胞癌血清VEGF、EGF表达水平差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：肺癌患者血清VEGF与EGF表达水平测定有助于肺癌的辅助诊断及治疗。     

肺癌MMP-9和VEGF的表达及意义

目的 探讨肺癌组织中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达及其意义.方法 采用免疫组化S-P法检测20例癌旁正常肺组织、84例肺癌组织中MMP-9和VEGF的表达.结果 肺癌组织MMP-9和VEGF表达显著高于癌旁正常肺组织(P<0.01).小细胞肺癌和腺癌MMP-9表达高于鳞癌(P<0.01).肺癌MMP-9表达有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者(19<0.01),Ⅲ期和Ⅳ期高于Ⅰ期和Ⅱ期(P<0.05).肺癌VEGF表达有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者(P<0.05),Ⅲ期和Ⅳ期高于Ⅰ期和Ⅱ期(P<0.05).肺癌MMP-9和VEGF的表达呈正相关(P<0.05).结论 MMP-9和VEGF表达与肺癌侵袭转移密切相关.     

非替尼联合多西他赛对EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者呼吸功能和不良反应发生率的影响

目的:探讨吉非替尼联合多西他赛用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌的效果.方法:选择69例EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者将其分为对照组(n=35,多西他赛联合顺铂治疗)和观察组(n=34,吉非替尼联合多西他赛),比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为70.58％,高于对照组(51.43％),疾病控制率为91.17％高于对照组(80.00％)(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.76％低于对照组(31.43％)(P<0.05).结论:EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼联合多西他赛疗效显著、改善患者呼吸功能、减少不良反应发生率.     

动态增强MRI在评价非小细胞肺癌血管生成中的临床价值

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平与动态增强MRI指标间的关系,从影像学角度评价肿瘤血管生成在NSCLC的诊断及淋巴结转移中的价值。方法分析33例NSCLC患者的动态增强MRI资料,测量病灶的最大强化斜率(Smax)及峰值到达时间(TTP),手术标本用免疫组化染色检测其VEGF表达水平。对病灶Smax、TTP值、VEGF表达水平及淋巴结转移情况进行统计学分析。结果33例NSCLC患者Smax及TTP值分别为(1.40±0.50)和(143.00±35.50)s;其中早期患者Smax和TTP分别为(1.21±0.30)和(187.50±28.96)s,中晚期患者为(1.97±0.70)和(96.00±16.12)s,(P<0.01和P<0.05);有淋巴结转移组Smax和TTP值分别为(2.14±0.69)和(90.5±22.55)s,无淋巴结转移组则为(1.26±0.33)和(198.08±26.88)s,(P<0.01)。VEGF阳性表达者22例,中晚期患者的阳性表达高于早期(P<0.01),淋巴结转移组高于非淋巴结转移组(P<0.01);NSCLC患者Smax与VEGF阳性表达呈明显的正相关(r=0.723,P<0.01),而TTP值与它们呈负相关(r=-0.538,P<0.01)。结论动态增强MRI有关指标能够反映NSCLC的肿瘤血管生成,并与淋巴结转移情况密切相关,有助于NSCLC的诊断及分期,并且可以从肿瘤生物学行为方面补充恶性肿瘤国际临床病期分类(TNM)不足。     

表皮生长因子受体在人体肺癌表达的研究

应用免疫组织化学方法对人体肺癌表皮生长因子受体的表达进行了研究。实验结果表明：表皮生长因子受体表达定位于细胞浆和细胞膜。表皮生长因子受体表达与人体肺癌的组织学类型及病理分级有关。小细胞肺癌阳性表达率明显低于其他各型肺癌（非小细胞癌）的阳性表达率。     

Nerve Growth Factor Suppresses Prostate Tumor Growth

Nerve growth factor (NGF) facilitates reinnervation of perivascular nerves that regulate vascular tone and blood flow. This study investigated whether NGF prevents tumor growth by promoting neuronal regulation of tumor blood flow. The growth rate of DU145 prostate carcinoma cells subcutaneously implanted into nude mice was significantly inhibited by subcutaneous NGF administration. Significant suppression of tumor growth continued after withdrawing NGF. NGF increased vascular smooth muscle cells in tumor tissues, but had no cytotoxic action on tumor cells in vitro. These results suggest that NGF prevents tumor growth via an indirect effect, probably innervation or maturation of the tumor neovasculature.     

反应停对人类肺腺癌细胞系血管内皮生长因子表达影响

目的：探讨反应停对亲代与耐顺铂人类肺腺癌细胞系A549与A549^DDP血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响，及在克服肺腺癌顺铂耐药中的作用。方法：采用RT－PCR和免疫细胞化学方法，分别检测经反应停处理前后A549与A549^DDP VEGF mRNA与蛋白的表达水平。结果：生理剂量（6mg/L)反应停处理后第1－5d，A549 VEGF mRNA表达较处理前显著增加，A549^DDP VEGF mRNA表达较处理前显著降低。不同浓度反应停处理后第5d,A549gn A549^DDP VEGF mRNA表达水平存在显著性差异，且蛋白表达与其相应mRNA呈显著正相关。结论：生理剂量反应停显著上调A549 VEGF mRNA表达，但大剂量则抑制其表达，同时显著下调A549^DDP VEGF mRNA表达，呈剂量依赖性，VEGF蛋白表达与mRNA表达量一致。     

血管内皮生长因子在非小细胞肺癌中的表达

目的 研究血管内皮生长因子(VEGF)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与肿瘤血管形成、临床分期、淋巴结转移的关系.方法 应用免疫组织化学方法和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测56例NSCLC患者的肺癌组织和血清中VEGF的表达水平,并分析其临床意义.结果 NSCLC组织中VEGF的表达水平明显高于正常黏膜组织和癌旁组织(P＜0.05),且随临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ～Ⅳ期的顺序明显上升(P＜0.05);同时有淋巴结转移的VEGF阳性率明显高于无淋巴结转移组(P＜0.05);NSCLC患者血清VEGF水平显著高于正常对照组(P＜0.01),并随肺癌临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ～Ⅳ期的顺序明显上升(P＜0.05);淋巴结转移组患者血清VEGF水平明显高于无淋巴结转移组(P＜0.05).结论 VEGF在NSCLC组织中表达明显增高,并与NSCLC的发生、发展及其淋巴结转移有关,血清VEGF是NSCLC生长、转移的重要指标.     

碱性成纤维生长因子与血管内皮生长因子联合对大鼠后肢动脉硬化闭塞血管再生作用机制的研究

目的探讨联合应用血管内皮生长因子(VEGF)与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对大鼠后肢动脉硬化闭塞血管再生的作用机制。方法建立大鼠后肢动脉硬化闭塞模型60只,随机分为4组,生理盐水治疗组(NS组)15只,碱性成纤维细胞生长因子组(bFGF组)15只,血管内皮生长因子组(VEGF组)15只,血管内皮生长因子+碱性成纤维细胞生长因子(VEGF+bFGF组)15只。NS组、VEGF组分别隔日一次腹腔注射生理盐水1mL、100μg/LVEGF 1mL;bFGF组隔日一次后肢股内侧多点肌肉注射100μg/L bFGF 1mL;VEGF+bFGF组隔日一次腹腔注射100μg/L LVEGF 1mL+后肢股内侧多点肌肉注射100μg/L bFGF 1mL,共治疗21d。分别于7d、14d、21d观察大鼠后肢缺血情况如:间歇性跛行情况、皮肤颜色改变、皮温改变、足溃疡情况等。继续饲养至3个月后取后肢股内侧部位肌肉组织行免疫组化观察血管数。结果 VEGF+bFGF组微血管密度显著高于bFGF组、VEGF组及NS组,差异有显著性意义(P<0.05);其他各组间差异无显著性意义(P>0.05)。可见VEGF与bFGF联合应用可促进后肢动脉硬化闭塞大鼠的血管再生。结论 VEGF联合bFGF能促进大鼠后肢动脉硬化闭塞血管再生,为临床治疗下肢动脉硬化闭塞提供新的治疗依据。     

血小板源生长因子受体抑制剂的研究近况

近年来的研究发现，酪氨酸蛋白激酶水平的升高已成为细胞增殖恶变的标志之一，其特异性的抑制剂对肿瘤有较高的预防及治疗价值。本文着重阐述了酪氨酸蛋白激酶受体中的血小板源生长因子受体抑剂的作用机制、分类、构效关系及上市药物等新进展。     

Formulation Design of Acidic Fibroblast Growth Factor

The design of an aqueous formulation for acidic fibroblast growth factor (aFGF) requires an understanding of the type of compounds that can either directly or indirectly stabilize the protein. To this end, spectrophotometric turbidity measurements were initially employed to screen the ability of polyanionic ligands, less specific compounds, and variations in solution conditions (temperature and pH) to stabilize aFGF against heat-induced aggregation. It was found that in addition to the well-known protection of aFGF by heparin, a surprisingly wide variety of polyanions (including small sulfated and phosphorylated compounds) also stabilizes aFGF. These polyanionic ligands are capable of raising the temperature at which the protein unfolds by 15–30°C. Many commonly used excipients were also observed to stabilize aFGF in both the presence and the absence of heparin. High concentrations of some of these less specific agents are also able to increase the temperature of aFGF thermal unfolding by as much as 6–12°C as shown by circular dichroism and differential scanning calorimetry. Other compounds were found which protect the chemically labile cysteine residues of aFGF from oxidation. Aqueous formulations of aFGF were thus designed to contain both a polyanionic ligand that enhances structural integrity by binding to the protein and chelating agents (e.g., EDTA) to prevent metal ion-catalyzed oxidation of cysteine residues. While room-temperature storage (30°C) leads to rapid inactivation of aFGF in physiological buffer alone, several of these aFGF formulations are stable in vitro for at least 3 months at 30°C. Three aFGF topical formulations were examined in an impaired diabetic mouse model and were found to be equally capable of accelerating wound healing.     

碱性成纤维细胞生长因子凝胶的无菌检查

目的建立碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）凝胶剂的无菌检查方法。方法依据《中国药典》2010年版三部要求,采用直接接种法进行bFGF凝胶剂无菌检查并进行方法学验证。结果与结论通过方法学验证说明建立的无菌检查法适用于bFGF凝胶剂的无菌检查。     

Growth Factor Delivery for Tissue Engineering

A tissue-engineered implant is a biologic-biomaterial combination in which some component of tissuehas been combined with a biomaterial to create a device for the restoration or modification of tissue ororgan function. Specific growth factors, released from a delivery device or from co-transplanted cells,would aid in the induction of host paraenchymal cell infiltration and improve engraftment of co-deliveredcells for more efficient tissue regeneration or ameliorate disease states. The characteristic properties ofgrowth factors are described to provide a biological basis for their use in tissue engineered devices. Theprinciples of polymeric device development for therapeutic growth factor delivery in the context of tissueengineering are outlined. A review of experimental evidence illustrates examples of growth factor deliveryfrom devices such as micropaticles, scaffolds, and encapsulated cells, for their use in the applicationareas of musculoskeletal tissue, neural tissue, and hepatic tissue.