不同产地细辛中有效成分与马兜铃酸Ⅰ含量差异比较

目的：测定不同产地细辛及其不同入药部位中的肾毒性成分和有效成分的含量,优选出肾毒性成分含量低、有效成分含量高的细辛药材品种及产地。方法：HPLC法测定马兜铃酸Ⅰ及细辛脂素的含量;GC法测定甲基丁香酚含量。结果：不同产地细辛中,马兜铃酸Ⅰ含量以陕西宁强（华细辛）地下部分最高,为0.4528mg/g,以吉林通化（北细辛）地上部分最低,为0.0083mg/g;甲基丁香酚含量以吉林合龙（汉城细辛）地下部分含量最高,为1.35%,细辛脂素含量以吉林合龙（汉城细辛）地下部分含量最高,为3.92mg/g。结论：不同产地细辛马兜铃酸Ⅰ、细辛脂素、甲基丁香酚含量差异较大。     

楮实子总生物碱抗肿瘤作用初步研究

目的研究楮实子总生物碱的抗肿瘤作用。方法建立小鼠H22,S180,ESC肿瘤模型,从整体水平上观察楮实子总生物碱对肿瘤生长的影响。结果60 mg/kg楮实子总生物碱对3种肿瘤小鼠的抑瘤率均在40%以上。结论楮实子总生物碱有一定的抗肿瘤活性。     

不同产地楮实子提取物体外抗氧化作用及其质量比较

目的：对10个不同产地楮实子的乙醇、水提物进行体外抗氧化作用研究，并按中国药典部分质量标准对不同产地的楮实子进行质量比较。方法：采用不同产地的楮实子醇、水提取物对大鼠肝组织匀浆脂质过氧化作用的抑制，评价其体外抗氧化作用，并对不同产地的楮实子的灰分及提取物含量进行比较。结果：不同产地楮实子的抗氧化能力差别较大，其中安徽、山西和广西产的楮实子抗氧化能力最强，灰分含量以山东、浙江和广东三产地的较好。结论：不同产地楮实子的质量有很大差异，其提取物有较明显的体外抗氧化活性，并建议中国药典再版时收栽楮实子提取物含量标准。     

高效液相色谱法测定不同产地功劳木中药根碱与巴马汀及小檗碱的含量

目的 建立药根碱、巴马汀和小檗碱的含量测定的高效液相色谱法,并测定不同产地功劳木中药根碱、巴马汀和小檗碱含量.方法 样品用盐酸-甲醇（体积比1∶100）混昆合溶液超声提取,采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（150mm×2.1 mm,5μm）,以甲醇-0.1％甲酸为流动相,流速为0.4 ml/min,柱温为40℃,检测波长为345 nm.配制一系列质量浓度（X）梯度的药根碱溶液（1.00、5.00、25.00、50.00、75.00、100.00 mg/L）、小檗碱溶液（l.00、2.50、5.00、25.00、75.00、100.00 mg/L）和巴马汀溶液（0.11、0.55、2.20、11.00、22.00、44.00 mg/L）.分别取5μl注入高效液相色谱仪并记录药根碱、小檗碱和巴马汀的峰面积（Y）.以浓度（X）为横坐标,色谱峰面积（y）为纵坐标绘制标准曲线,计算回归方程.取庆元百山祖、五凤垟麻宅村、泽雅源口、瓯海泽雅4个不同产地的功劳木药材,测定药根碱、小檗碱、巴马汀峰面积,每个样品测定3次.结果 上述色谱条件下,药根碱、巴马汀和小檗碱可以较好地分离,线性范围分别是0.005 00 ～0.500 00μg（r =0.999 9）、0.00500～ 0.750 00μg（r =0.999 8）、0.000 55 ～0.22000μg（r =0.999 5）,平均回收率分别为98.47％[相对标准偏差（RSD）=2.84％]、98.58％ （RSD=3.34％）、99.58％（RSD=3.76％）.不同产地功劳木3种生物碱总量有差异,庆元百山祖阔叶功劳木、五凤垟麻宅村功劳木、泽雅源口阔叶功劳木、瓯海泽雅阔叶功劳木的药根碱、巴马汀和小檗碱的总含量分别为7.42、16.18、13.20、20.36 mg/g,最高相差3倍;药根碱含量分别为3.91、8.06、3.78、7.91 mg/g,小檗碱含量分别为1.42、7.64、8.61、10.55 mg/g,巴马汀含量分别为2.10、0.48、0.80、1.90 mg/g.3种生物碱含量高低与原植物品种、温度、日照强度及产地有关.结论 高效液相色谱法测定药根碱、巴马汀和小檗碱的含量简便、快速、重现性好,适用?     

壮药矮陀陀中总生物碱含量测定条件优选及不同产地药材含量比较

目的:优选壮药矮陀陀中总生物碱的含量测定条件,并对不同产地药材进行含量比较。方法:采用正交试验法,以总生物碱含量为评价指标,以溶剂用量、超声时间、超声提取次数、缓冲液p H为考察因素,优选壮药矮陀陀中总生物碱含量测定的条件。采用优选的含量测定条件,测定18个产地不同采收季节药材的总生物碱含量。结果:优选的含量测定条件为溶剂用量(三氯甲烷)20 ml,超声处理3次,每次超声15 min,缓冲液p H为4.5。18个产地药材总生物碱含量在0.6~11.98 mg/g之间,含量差异较大。其中以隆林县、田林县在10月份采收的药材总生物碱含量最低。结论:优选的含量测定条件可用于测定壮药矮陀陀中总生物碱的含量及该药材的质量控制。该药材生物碱含量与产地、采收季节等有关。     

半夏总生物碱的含量测定

目的测定不同产地半夏总生物碱的含量,比较相互差异。方法对半夏药材用超声提取,依据酸性染料比色法的原理,在416nm波长下进行测定材料中总生物碱。结果获得良好的回收率（99.98%）,RSD为0.09%。样品在8h内基本稳定。结论测定方法简单快速;不同产地半夏总生物碱含量有一定差异,但相差不大。     

不同产地黄芪中总黄酮含量的比较

目的:探讨不同产地黄芪总黄酮含量的差异.方法:以芦丁为对照,采用紫外分光光度法测定黄酮含量.结果:不同产地黄芪总黄酮含量为河北:5.511 mg/g,山西:5.391 mg/g,吉林:5.300 mg/g,甘肃:4.755 mg/g,内蒙:4.737 mg/g,陕西: 4.404 mg/g,青海: 3.472 mg/g. 结论:不同产地黄芪总黄酮含量存在明显差异.从样本数据的均值分析,总黄酮含量从高到低依次为河北、山西、吉林、甘肃、内蒙、陕西、青海.     

不同产地木瓜中齐墩果酸与熊果酸含量分析

目的考察安徽、湖北、重庆产地木瓜质量,为木瓜药材质量评价提供参考。方法采用高效液相色谱法(HPLC)对 38批不同产地木瓜中齐墩果酸和熊果酸进行含量测定,计算其比值、总含量及总含量达标率,并用 SPSS软件进行统计分,析。结果安徽产地齐墩果酸与熊果酸总含量最高为(6.6±1.2)mg/g,湖北和重庆分别为(5.5±0.4)mg/g、(5.4±1.7)mg/g;湖北产地齐墩果酸含量最高(4.6±0.4)mg/g,重庆产地熊果酸含量最高(3.5±1.9)mg/g;安徽产地齐墩果酸 /熊果酸含量比值为(1.0±0.3),而湖北产地齐墩果酸 /熊果酸含量比值为(5.6±1.0)重庆产地齐墩果酸 /熊果酸含量比值为(2.1±2.8)。按现行药典含量标准及提高标准至 6.0 mg/g,安徽产地达标率分别为 100%、6,3.16%,高于湖北、重庆产区。结论安徽产地齐墩果酸 /熊果酸比值较小且总含量最高,提示质量较优良;湖北产地齐墩果酸 /熊果酸比值较高,熊果酸含量占比较少;重庆产地齐墩果酸占比较高;湖北产地木瓜总含量均一性高于安徽和重庆产区,重庆产地总含量离散程度较大;安徽产地木瓜总含量达标率较好。     

基于熵权TOPSIS法综合评价不同产地枇杷叶质量

目的 对不同产地枇杷叶的质量进行综合评价。方法 以不同产地的30份枇杷叶为样品，采用热浸法测定其醇溶性浸出物含量，采用紫外分光光度法分别测定其总黄酮含量和总三萜酸含量，采用高效液相色谱法测定其5个三萜酸类成分（野鸦椿酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸及熊果酸）的含量。采用熵权逼近理想排序法（TOPSIS）综合评价不同产地枇杷叶的质量；运用SPSS22.0软件对枇杷叶片重、综合评价值、醇溶性浸出物含量、总黄酮含量、总三萜酸含量及5个三萜酸类成分含量进行双变量相关性分析。结果 30份不同产地枇杷叶中醇溶性浸出物含量为（24.56±0.08）%～(34.85±0.13)%，总黄酮含量为（4.69±0.11）～(14.23±0.27) mg/g，总三萜酸含量为（27.58±0.59）～(63.95±1.27) mg/g，野鸦椿酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸的含量分别为（0.728±0.011）～(6.064±0.063)、（0.526±0.013）～(3.245±0.022)、（1.222±0.025）～(8.807±0.094)、（0.856±0.021）～(2.931±0.075)、（...     

不同产地黄连指纹图谱及质量评价(英文)

通过HPLC指纹图谱和主要生物碱成分的含量测定,对来自27个不同产地的88批黄连药材进行分析。色谱柱为Phenomenex Gemini-NX C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-30 mmol/L碳酸氢铵溶液（含0.7%氨水,0.1%三乙胺）;流速1.0 mL/min;检测波长270 nm,柱温30℃。得到分离度、重现性均较好的黄连药材HPLC指纹图谱,标示了12个共有色谱峰,对27个来自不同产地黄连样品的色谱指纹图谱进行了相似度评价;并测定了不同产地黄连样品中6个主要生物碱成分的含量,建立了黄连药材的真伪鉴别方法和其质量优劣的评价方法。     

不同产地浙贝母总生物碱含量测定与比较

目的 建立浙贝母总生物碱含量测定方法,比较不同产区浙贝母总生物碱含量。方法 采用酸性染料比色法测定总生物碱含量,以贝母素甲为对照品,采用紫外分光光度计测定。结果 浙贝母总生物碱在0.059 2~0.295 9 mg·mL^-1内线性关系良好,其回收率(97.74%)、精密度(RSD=2.05%)、重复性(RSD=3.22%)结果良好。对不同产地浙贝母总生物碱含量进行测定结果表明,磐安(0.53%)、缙云(0.52%)、象山(0.52%)产区浙贝母总生物碱含量较高,东阳(0.44%)居中,鄞州(0.41%)、舟山(0.38%)产区浙贝母总生物碱含量则低于其他产区。结论 不同产地浙贝母总生物碱含量存在差异,磐安、缙云、象山产区的含量较高。     

不同产地浙贝母多糖含量的比较

目的 测定磐安、宁波和江苏海门3个产地的浙贝母中的多糖含量,对比分析不同产地浙贝母中多糖的相关性。方法 采用可见光分光光度法测定不同产地浙贝母多糖含量。结果 磐安浙贝母的多糖含量为0.90%,宁波产地的多糖含量为0.78%,江苏海门的多糖含量为0.85%。结论 磐安浙贝母的多糖含量最高,宁波产地的浙贝母鳞茎多糖含量最低。本实验为浙贝母多糖的利用提供实验依据。     

陕西产槐角药材不同产地和不同药用部位中槐角苷的含量测定

目的比较陕西产槐角不同产地、不同药用部位(果实、果肉、种子)中槐角苷的含量。方法采用单因素优选槐角提取条件,RP-HPLC法测定,以Thermo C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-乙腈-10mL.L-1冰醋酸(40∶5∶55)为流动相;流速:1.0mL.min-1,检测波长:260nm;采用外标法峰面积计算含量。结果槐角在20倍量体积分数65%乙醇下加热回流3次,每次1h,提取的槐角苷含量最高。槐角苷在0.01～0.06mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均加样回收率为98.4%,RSD为2.1%。不同产地槐角药材中槐角苷的含量在7.25%～8.74%之间,以陕西渭南地区的含量最高;不同药用部位果肉中槐角苷含量高于种子。结论该方法操作简便快捷,可作为槐角药材质量的检测手段之一,其结果可为陕西产槐角药材的选材、质量评价以及进一步开发利用提供依据。     

酸橙和甜橙2种枳实药材HPLC指纹图谱研究及其柚皮苷和辛弗林含量分析

目的:研究酸橙和甜橙2种枳实药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并测定药材中柚皮苷和辛弗林的含量,以建立枳实药材有效的质量评价方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法建立指纹图谱和测定有效成分含量,对来自20个产地的2个种的枳实药材进行分析。色谱柱为AlltimaC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(含0.1%磷酸或加上0.1%十二烷基硫酸钠),流速为1.0mL·min-1,指纹图谱检测波长为224nm,柚皮苷和辛弗林含量测定的检测波长分别为283、224nm。结果:得到分离度、重复性均较好的枳实药材HPLC指纹图谱。对20批不同产地枳实药材(包含2个种)HPLC指纹图谱的相似度评价结果显示,酸橙和甜橙2种枳实的指纹图谱差异显著,但同种枳实中不同产地的差异不大;含量测定结果显示,不同产地和不同种枳实药材中柚皮苷和辛弗林含量差异较大。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为枳实药材的质量控制方法,此方法已被《香港中药材标准》采用。不同种和产地的枳实药材有效成分(柚皮苷和辛弗林)的含量具有明显差异,临床处方应当区别应用。     

制川乌与瓜蒌不同比例配伍前后生物碱成分分析

目的：研究制川乌与瓜蒌不同比例配伍前后生物碱成分变化趋势,验证配伍禁忌“十八反”的科学性,为中药配伍提供试验基础。方法采用高效液相色谱法分析不同比例配伍组合制川乌中生物碱的含量变化。结果制川乌与瓜蒌不同比例配伍前后生物碱含量变化明显,当瓜蒌重量在一定范围内时,单酯型生物碱随瓜蒌比例增大而降低,当瓜蒌增大到一定量时单酯型生物碱含量有升高趋势。双酯型生物碱含量随瓜蒌比例增大而降低。结论制川乌与瓜蒌配伍后苯甲酰类生物碱含量先是随瓜蒌重量增加而降低后当瓜蒌继续增大时含量有增高趋势,乌头类生物碱含量随瓜蒌重量增加而减少,与中药“十八反”内容所述恰好相反,说明瓜蒌和川乌配伍不反,或者即使相反也不是因乌头类生物碱引起的。     

高效液相色谱法测定陕西境内不同产地、不同生长期女贞子中2组分的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定陕西境内不同产地、不同生长期女贞子中齐墩果酸与熊果酸含量的方法。方法:采收陕西境内关中3市(渭南、西安、宝鸡)与陕南2市(安康、汉中)10月产女贞子;并采收西安8、9、10、11和12月产女贞子,去杂质阴干,室温密闭贮藏。色谱柱为LichrospherC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸-三乙胺(50∶30∶20∶0.02∶0.04),流速为1mL.min-1。结果:安康产女贞子中齐墩果酸与熊果酸含量均达到同期最高。不同生长期女贞子在10月份出现齐墩果酸含量最高值;而熊果酸在幼果中(8月)含量最高并随生长期延长逐渐下降。到12月时二者含量均降至最低。结论:女贞子在不同产地、不同生长期齐墩果酸和熊果酸的含量是不同的,故在实际应用时应根据不同需要适时采收。     

滋补健身丸质量标准的研究

目的建立滋补健身丸中肉桂、菟丝子、楮实子的薄层色谱方法及菟丝子中山柰素的高效液相含量测定的方法。方法色谱柱为Agilent C18;流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（53∶47）;流速为1.0mL·min^-1;检测波长360nm;柱温25℃。结果山柰素在0.0527-1.3175μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率96.35%,RSD为0.62%（n=6）。结论该方法操作简便,重复性好,结果准确可靠,适用于该药的质量控制。     

蒙药耧斗菜总生物碱的测定及提取工艺研究

目的：研究蒙药耧斗菜中总生物碱的含量及提取工艺条件。方法：采用有机溶剂提取法用不同乙醇浓度、不同提取条件对耧斗菜总生物碱进行提取,含量测定采用分光光度法。结果：耧斗菜总生物碱含量较高,1g耧斗菜干粉中提取到的总生物碱含量为0.155mg,其总生物碱提取率为0.016%。提取最佳乙醇浓度为80%,固液比为1∶25,提取温度为60℃,浸提时间为60min。结论：蒙药耧斗菜在总生物碱提取开发利用方面有较好的应用前景。     

阳离子交换树脂富集纯化益母草中总生物碱的工艺研究

［摘要］目的研究用阳离子交换树脂富集纯化益母草中总生物碱的方法和工艺条件。方法采用732阳离子交换树脂对益母草中总生物碱进行富集纯化，以分光光度法测益母草总生物碱含量为指标，考察最佳工艺和参数条件。 结果每10 g阳离子交换树脂对益母草总生物碱最大吸附量100.79 mg， 5%盐酸洗脱的解吸附率可达83.1%。经过富集纯化得益母草总生物碱提取物含量＞50%。结论732阳离子交换树脂对益母草总生物碱的吸附能力较好，可用于益母草总生物碱的提取纯化。