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《中国新药与临床杂志》2019,(5)
巨细胞病毒(CMV)感染为异基因造血干细胞移植患者常见并发症之一。letermovir为CMV DNA末端酶抑制剂,由默克制药公司研发,于2017年11月获美国食品和药物管理局批准用于预防CMV感染。letermovir最常见的不良反应包括恶心、腹泻、呕吐、外周水肿、咳嗽、头痛及腹痛等。 相似文献
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新型降血脂药——洛伐他丁 总被引:1,自引:0,他引:1
抗巨细胞病毒药Ganciclovir(GCV)为无环鸟苷(ACV)的衍生物。GCV在美国开发于1983年,1984年开始临床试验。1988年美、法及英国开始出售于15个国家。日本于1988年实施临床试验,1990年作为稀用药而进行制造和销售,其商品名叫做Denosine。由于GCV有骨髓抑制、精子形成功能 相似文献
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2005年1月4日,百时美施贵宝公司和大冢制药有限公司向新闻媒体宣布,他们研制的阿立哌唑(aripiprazole,Abilify)口服液已获美国FDA许可,并将于2005年2月在药房出售。 相似文献
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1 商品名Valcyte2 化学名(S)-2-氨基-3-甲基丁酸 (R,S)-2-[(2-氨基-6-氧代-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟基丙酯3 开发与上市厂商瑞士罗氏公司研制开发,2001年3月获美国FDA许可,2001年5月首次在美国上市。4 适应证用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者巨细胞病毒 (CMV)性视网膜炎。5 药理CMV属于疱疹病毒科。该病毒在有正常免疫功能的个体中处于静息状态,但当如AIDS患者、器官移植后接受免疫抑制剂的患者等,其免疫功能受损时,该病毒就会引起病症。在HIV/AIDS患者中CMV最常见的病症为CMV视网膜炎,这是一种可… 相似文献
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《世界临床药物》1999,(6)
欧洲药品评审局的专利药品委员会(CPMP)已推荐批准了福米韦生(fomivirsen,Isis和CIBAVision公司;Vitraven)。本品为一种反义制剂,适用于治疗AIDS病人的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。本品将用于局部治疗新近确诊的或对其它疗法无效或其它疗法不适用的晚期CMV视网膜炎。本品早已于1998年后期在美国上市。欧洲专利药品委员会(CPMP)已推荐批准拉米夫定(lain入"due)口服制剂用于治疗慢性乙肝。GlaxoWellcome公司的这一产品(Zelfi)是可用于治疗乙肝的第一个口服抗病毒药物。沙奎那韦(。qllinavir)新制剂(Roche公司;Fb… 相似文献
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刘炜 《国外医学(药学分册)》2000,(6)
最新研究结果表明 ,罗氏公司的戊更昔洛韦(valganciclovir,更昔洛韦的口服前体药物 )在治疗HIV病毒感染的病人巨细胞病毒 (CMV)视网膜炎方面与静脉给药一样有效。戊更昔洛韦成为第一种有此疗效的口服制剂。经 1 60例病人进行研究 ,结果静脉给药组 77%有效 ,口服给药组 72 %有效 ,没有显著差别。1 989年 ,更昔洛韦静脉给药在美国获得批准 ,用于治疗 CMV视网膜炎且被作为标准疗法 ,罗氏把戊更昔洛韦发展为口服药物 ,且正争取于今年年底前使戊更昔洛韦作为治疗 CMV视网膜炎药物在美国获得批准。罗氏公司的 Martin博士认为 ,戊更昔洛韦疗… 相似文献
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陶惠荣 《国际生物制品学杂志》1991,(1)
尽管对骨髓移植(BMT)患者处理已有所改善,但巨细胞病毒(CMV)感染仍是同种异体和自身BMT后的主要并发症,在部分病例中发病率高达45%。Ganciclovir是一种类似Acyclovir无环核苷酸结构,和特异高免疫抗-CMV免疫球蛋白已用于治疗CMV感染,两药合用效果最佳,尤其在CMV肺炎。然而CMV感染和Ganciclovir均是骨髓抑制药。有报道Ganciclovir 相似文献
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1商品名Vitravene2开发与上市厂商(美)ISIS公司研制,瑞士CibaVisionophthalmics公司上市,1998年8月在美国首次上市。3药效分类巨细胞病毒复制抑制剂,蛋白合成酶抑制剂4药理人巨细胞病毒是免疫缺陷病人(如HIV感染者)病毒性机网膜炎最常见的病因。巨细胞病毒(CMV)视网膜炎是一种威胁视力的疾病,其特征是逐步破坏机网膜细胞,是弓I起AIDS病人发病的主要原因。本品是一种新的反义硫代磷酸酯寡核着酸,与CMV的mRNA互补碱基系列相结合,从而抑制CMV的复制。本品对CMV的复制能产生有效的特异性抑制作用,但不会干扰人体正常… 相似文献
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目的:研究解脲支原体( UU)和巨细胞病毒( CMV)感染对男性不育患者精液质量及精子DNA完整性的影响。方法收集2012年1月—2014年12月于解放军202医院就诊的427例男性不育患者(男性不育组)及87例健康男性(正常对照组)的精液,根据UU和CMV感染情况进行分组,并行精液常规、精子形态、DNA完整性[以DNA碎片化指数( DFI)表示]等检测。结果与正常对照组相比,男性不育组精子存活率、精子活力参数、精子正常形态率、精子DNA完整性显著降低(P<0.05);UU或CMV感染组精子存活率、精子活力参数、精子正常形态率、精子DNA完整性较无UU和CMV感染组降低(P<0.05, P<0.01),其中UU和CMV联合感染组降低得更为显著。结论UU合并CMV感染与男性不育的发生关系密切,积极预防和治疗UU、CMV感染对防治男性不育症有重要意义。 相似文献
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《国外医学(药学分册)》1996,(4)
美国FDA已经批准罗氏/奇诺公司的眼内更昔洛韦(ganciclovir)植入物,商品名Vit-rasert,用于治疗艾滋病(AIDS)病人的巨细胞病毒(CMV)性视网膜炎,美国是该植入物的第一个市场。Vitrasert是治疗CMV视网膜炎的第一个眼内装置。该装置由奇诺(Chiron)Vi-sion公司制造,将与罗氏公司共同上市和合作销售。CMV疾病是AIDS病人最常见的机会致病菌感染之一,且能影响全身器官,包括肺和胃肠道,引起致命的感染。CMV视网膜炎是该疾病的最常见的表现形式,AIDS病人中患此病的高达4O%,若不治疗可致盲。罗氏公司已经上市了Cyto… 相似文献
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<正> 概况P物质(Substance-P,简称SP)是1931年Von Euler发现的,但阐明其结果是1970年,Chang等人用牛下丘脑为原料获得纯品,测出其化学结构为11肽。Zuber等人也获得了较高生物活性的SP。数十年来人们从动物脑(牛、马、猪脑)提取SP,其工艺基本上类似于Zuber的纯化工艺。美国的Sigam公司已作为生化试剂出售(25美元/每毫克,1990)。国内东风生化试剂技术公司出售的是HPLC纯化的SP(105元/0.5毫克)。 相似文献
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目的观察新型鼻塞持续正压通气(NCPAP)与常规机械通气(CMV)对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的治疗效果,NCPAP是否降低呼吸机相关性肺炎(VAP)、呼吸机所致的肺损伤(VILI)的发生。方法将2006年4月-2008年2月34例确诊为NRDS的患儿随机分为两组,一组为CMV组,另一组为NCPAP组。CMV组应用美国产VIP—BIRD呼吸机(IPPV+PEEP),NCPAP应用德国STEPHAN呼吸机,观察两种方法治疗NRDS的疗效情况。结果两组患儿在上机时间、存活率方面差异无显著性,但在呼吸机并发症方面差异有显著性(P〈0.05)。结论正压通气;机械通气;呼吸窘迫综合征;新生儿 相似文献