施普善治疗缺血性卒中后早期恢复期疗效再评价

目的 :验证施普善治疗缺血性卒中后早期恢复期的疗效及安全性。方法 :多中心双盲随机平行对照研究 ,其中施普善组 199例 ,给予 10 0mL的氯化钠注射液 ,内含 30mL施普善 ;对照组 185例 ,给予氯化钠注射液 10 0mL ,均iv ,gtt,qd× 2 8d。结果 :治疗后施普善组智力检查量表评分比治疗前提高 3.3分±s 0 .6分 ,与对照组 (提高 2 .3分± 0 .7分 )比较差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。治疗期间 2组病人的不良反应差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :施普善对改善缺血性卒中后早期恢复阶段病人的认知功能有一定作用且有较好的安全性     

施普善在急性脑梗死治疗中的应用

目的：观察不同剂量的施普善对急性脑梗死患者疗效的差异。方法：将2009年3月～2011年3月在本院住院或门诊治疗的150例急性脑梗死患者,随机分为小剂量组、中剂量组和大剂量组,3组各50例,均应用施普善联合阿司匹林、辛伐他汀治疗,小剂量组应用施普善10ml/d,中剂量组应用施普善30ml/d,大剂量组应用施普善50ml/d,分别于发病后48h内、治疗20d后对3组患者进行神经功能缺损程度评分和临床疗效评定,比较3组的疗效差异。结果：治疗后3组神经功能缺损程度评分均有明显改善,大剂量组优于中剂量组（P〈0.05）,中剂量组优于小剂量组（P〈0.05）;治疗后3组临床疗效比较,大剂量组高于中剂量组,中剂量组高于小剂量组。结论：施普善应用于急性脑梗死治疗有效,且在一定剂量范围内,疗效与剂量呈正相关。     

施普善治疗阿尔茨海默病疗效和安全性的综合分析

目的:评价施普善治疗轻、中度阿尔茨海默病的临床疗效和安全性.方法:1)数据来源:在Medline、Cochrane central Register of controlled trials 和中文生物医学文献等数据库进行联机检索;2)主题词和关键词:应用"施普善(Cerebrolysin(,脑活素)"、"随机对照试验"、"痴呆"等进行全文检索,检索语种不限.在检索的同时与奥地利依比威大药厂联系,以了解施普善的临床研究情况;3)数据合并:获得5个随机双盲安慰剂对照的临床试验,基于临床总体印象改善,以对数优势比[log(OR)]作为处理效应评价指标,采用标准的Meta分析方法合并各临床试验的处理效应,同时总结施普善临床应用的安全性.结果:5个临床研究Meta分析具有一定的异质性(Q＝8.295,P＝0.081),异质性主要来自于Ruether E(1994)的研究;采用随机效应模型估计合并处理效应,施普善改善阿尔茨海默病患者临床总体印象的log(OR)为 1.080,95%可信区间为 0.645～1.481,具有统计学意义,敏感性分析显示合并效应的估计值对不同模型、不同估计方法是稳定的.施普善在临床应用中,不良事件的发生率处于2%～7%之间, 常表现为轻、中度的眩晕、头痛和头晕.结论:施普善治疗轻、中度阿尔茨海默病具有一定疗效和良好的安全性.     

丽科伟联合施普善治疗小儿病毒性脑炎临床观察

目的:观察丽科伟联合施普善治疗小儿病毒性脑炎的疗效。方法:将80例病毒性脑炎患儿随机分成治疗组40例和对照组40例。治疗组应用丽科伟5～10 mg/﹙kg.d,﹚施普善5～10 ml加入5%葡萄糖注射液100 ml静滴,1次/天,对照组应用病毒唑10～15 mg/﹙kg.d﹚,疗程7天,对两组患儿进行临床疗效、主要症状平均消失时间的比较。结果:治疗组疗效明显优于对照组,主要症状平均消失时间明显短于对照组,差异有显著性﹙P<0.05﹚。结论:丽科伟联合施普善治疗小儿病毒性脑炎明显有效、安全。     

施普善治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

自2002年1月～2003年1月我们应用施普善注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)，取得较好效果，现报道如下。     

槐属植物生物碱衍生物施普睿达抗肿瘤作用的研究

目的:对槐属植物生物碱衍生物施普睿达体内抗肿瘤作用进行研究,并通过肝、脾、胸腺指数等多项指标综合考查施普睿达对荷瘤动物免疫机能的影响。方法:将昆明种小鼠移植宫颈癌U14、肉瘤S180和肝癌H22细胞后,腹腔注射施普睿达,观察施普睿达对实体瘤的抑瘤率。结果:施普睿达对3种移植瘤均有明显的抑制作用,最佳抑瘤率分别为U1474.3%、S18073.9%和H2279.3%,对小鼠的肝、脾指数和胸腺指数几乎无影响;而阳性对照药顺铂使小鼠的肝重、脾指数和胸腺指数明显下降。结论:施普睿达具有抑制S180、U14及H22等多种小鼠移植性肿瘤生长的作用,而且不影响荷瘤动物体重及免疫功能,属于低毒的抗肿瘤新药。     

施普善治疗脑梗死46例临床观察

目的观察施普善对脑梗死患者的疗效和安全性.方法将46例脑梗死与对照组比较,15天后按照全国第四届脑血管病会议通过的<脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准>分别评分.结果治疗组和对照组比较有显著性意义(P＜0.05).治疗前后的神经功能缺损对比有改善(P＜0.05).结论施普善能改善脑梗死患者的神经功能.     

牛磺酸对心血管的药理作用

<正> 牛磺酸(Taurine)是动物体内的一种含硫氨基酸,分子量125u。它是牛胆汁成份之一,因此得名。以后发现牛磺酸广泛分布于脊椎动物某些器官,其作用不限于合成胆酸而具有较广泛的生物活性。牛磺酸对中枢神经系统和心血管系统均有明显作用,已用于解热抗炎、抗癫痫、治疗心力衰竭。牛磺酸几无毒性,但过量时可引起心律失常。     

脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

目的观察进口脑活素注射液(施普善)对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将169例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿随机分为两组,对照组用胞二磷胆碱注射液治疗100mg/(kg.1d),治疗组用施普善2ml,两组均在综合治疗基础上分别用静脉点滴,每天1次,10天为一个疗程。结果治疗组显效53例,有效19例,总有效率82.76%;对照组显效39例,有效16总有效率65.85%,两组差异有显著性(P<0.05);治疗组与对照组原始反射恢复时间、肌张力恢复时间有明显差异,治疗组优于对照组(P>0.05)且未发现明显的副作用。结论用脑活素治疗新生儿缺血性脑病在总有效率、临床神经症状、体征恢复时间、NBNA评分等方面疗效好,值得在临床中使用。     

高血压与神经肽Y

神经肽Y（neuropeptide Y,NPY）是一种含有36个氨基酸的多肽,于1982年由Tatemoto和Mutt首先从猪脑中分离出来[1]。由于它以脯氨酸残基作为氨基端,以酪氨酰胺作为羧基端,每个分子多肽又含有五个酪氨酸残基,所以,将其命名为神经肽Y。近年来发现NPY广泛分布于中枢神经系统和外周多种组织器官,在中枢可以抑制呼吸,调节血压,调节下丘脑激素的合成和释放;在外周器官,参与对心血管、胃肠道、呼吸道、泌尿生殖道等组织器官的功能调节。     

施普睿达强制降解实验研究

目的：通过强降解实验考察施普睿达在一系列剧烈条件下的稳定性,了解其内在的稳定特性及其降解途径.为包装材料的选择和药品储存提供了科学依据,确保其使用期内的化学稳定性.方法：通过碱降解、酸降解、加热降解、光照降解等强制降解实验,用HPLC法测定其含量的变化,考察施普睿达的化学稳定性.结果：施普睿达在光照条件放置20 d基本稳定,170℃加热5 h,粉末颜色略有变黄,在酸性条件在氧化条件以及碱性条件下不稳定.结论：施普睿达原料药应该密闭保存.     

HPLC法测定注射用施普睿达在大鼠血浆中的浓度及药物动力学特征

目的:研究大鼠注射施普睿达注射液后的血药浓度和药动学特征。方法:大鼠尾静脉注射施普睿达注射液低、中、高3个剂量(50,100,200 mg·kg^-1)后检测不同时间血浆中施普睿达的浓度,并估算其药物动力学参数。结果:大鼠单次静注给予注射用施普睿达后,主要药动学参数t_1/2分别为0.43,0.37,0.41 h;AUC_{（0～∞）}分别为91.12,172.65,280.02 mg·h·L^-1;C_max分别为261.23,433.79,751.22 mg·L^-1。结论:该法适于药物动力学考察。大鼠体内注射用施普睿达在50～200 mg剂量范围内呈线性药物动力学特征。     

兴奋性氨基酸受体与第二信使及其对LTP形成的影响

兴奋性氨基酸受体与第二信使及其对ＬＴＰ形成的影响蒋学英，张均田（中国医学科学院药物研究所，北京１０００５０）以谷氨酸为代表的酸性氨基酸在哺乳类动物中枢神经系统起着传递兴奋信息的作用。多年来有关兴奋性氨基酸的研究进展迅速，认为它们与中枢神经细胞存活，突...     

GABA_A受体研究现状

γ-氨基丁酸(GABA)是中枢神经系统中一种重要的抑制性氨基酸类神经介质,通过与GABA受体结合而发挥功能。根据受体对兴奋剂和拮抗剂敏感性的不同,可将GABA受体分为3个药理学亚型——GABAA、GABAB和GABA[1]C;根据配体与受体作用的方式不同,可将GABA受体分为2类——离子型受体GABAA、GABAC和代谢型受体GABAB。GABAA受体是三者中最为重要的一种,因为:①约50%的中枢突     

GABA_A受体研究现状

γ-氨基丁酸（GABA）是中枢神经系统中一种重要的抑制性氨基酸类神经介质,通过与GABA受体结合而发挥功能。根据受体对兴奋剂和拮抗剂敏感性的不同,可将GABA受体分为3个药理学亚型——GABAA、GABAB和GABA[1]C;根据配体与受体作用的方式不同,可将GABA受体分为2类——离子型受体GABAA、GABAC和代谢型受体GABAB。GABAA受体是三者中最为重要的一种,因为：①约50%的中枢突     

施普瑞对重度烧伤患者血液中白细胞总数及分类的影响

通过对重度烧伤病人服用施普瑞后追踪检测血液中白细胞总数及中性粒细胞比例，发现施普瑞有明显的升高白细胞总数和中性粒细胞的作用；尤其是当使用有能使白细胞减少的外用药时，其升高中性粒细胞的作用更为明显。     

基于谷氨酸的治疗方法：以谷氨酸转运系统为靶点

谷氨酸的作用具有双重性，既是体内主要的兴奋性神经递质，又是潜在的内源性神经毒。为探索新的治疗方法．离子型和代谢型谷氨酸受体在多种中枢神经系统疾病中被广泛研究。但关于其转运蛋白或兴奋性氨基酸转运体（excitatory amino acid transporters，EAATS）的研究仍不多见。近年来。随着多种EAATS亚型被克隆，研发出选择性转运体抑制剂。这为阐明各亚型转运体在调节细胞外谷氨酸稳态中的具体作用提供了重要的研究工具。     

催产素受体配体及其中枢和外周功能研究进展

催产素(oxytocin,OT)是一个含有9个氨基酸残基的环状神经肽,除了传统的缩宫和泌乳作用外,近年来,OT在中枢神经系统及其它外周器官的新功能也受到广泛关注,如改善精神分裂症、自闭症和焦虑症等精神心理症状。OT通过与其受体(oxytocin receptor,OTR)结合而发挥生理作用,目前研究人员以OT信号系统作为药物靶标,通过开发新型OTR配体(即激动剂和拮抗剂)来预防和改善相应症状。该文从OTR药理学角度对其激动剂和拮抗剂及其生物学功能的最新研究进展进行了综述。     

NMDA受体的神经生化学研究

<正> 以谷氨酸(L—glutamic acid、Glu)为代表的酸性氨基酸.在哺乳类动物的中枢神经系统不仅起着传递兴奋性信息的作用,其本身还作为内源性兴奋毒(endogenous excito-toxin).可选择性地破坏中枢神经细胞.导致神经功能障碍。     

合成的抗瘤酮及其类似物

本文作者从尿液提取肽类与氨基酸衍生物,已分离出119个组分,筛选其对细胞生长与DNA合成的作用。结果,较高浓度时能100%抑制肿瘤细胞的生长,而对正常细胞的抑制作用甚小,对离体的动物器官无明显作用。用自由流动电泳法分离自尿液提取的肽类与氨基酸衍生物,分离出二大类,一类化合物对单一、专一型肿瘤有抑制作用;另一类有广谱抗肿瘤作用。后者称为抗瘤酮A(antineoplaston A) 用制备高压液相的方法进一步纯化A制得A_1、A_2、A_3、A_4和A_5。通过高压液相对磺化聚苯乙烯的测定,它们不是同一物质,而是7～13个不同组份的混合物。A_1～A_5对组织