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建立了浊度法测定红霉素眼膏效价。采用标准曲线法,以金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量0.3%(v/v),37℃培养3~4h,于530nm在线测定。红霉素浓度在0.4~1gg/ml的范围内,吸光度D与其浓度对数1gc线性关系良好(r=0.9998)。方法平均回收率为98.9%,RSD为2.0%。 相似文献
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目的建立浊度法测定四环素片效价的方法。方法用标准曲线法,以金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量0.3%(V/V),37℃培养3~4h测定。结果抗生素线性浓度在0.06~0.3μg/ml的范围内成良好的线性关系,标准曲线法测定四环素片效价的平均回收率为99.22%,RSD=1.7%(n=9)。结论浊度法灵敏、快速,可作为测定四环素片效价的方法。 相似文献
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目的:建立比浊法测定红霉素及红霉素肠溶片效价的方法。方法:金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量为2%(V/V),(37±0.5)℃培养3.0~4.5h测定。结果:抗生素线性浓度为0.206—0.644μg.mL-1,平均回收率为99.7%(n=9),RSD=1.7%。结论:本方法快速,灵敏,结果准确,精密度好,可作为红霉素及红霉素肠溶片效价测定的方法。 相似文献
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目的建立琥乙红霉素缓释片体外释放研究分析的硫酸显色法。方法以900 mL经脱气处理的0.1 mol/L盐酸溶液为释放介质,转速为75 r/min,75%的硫酸溶液为显色剂,采用紫外-可见分光光度法于482 nm波长处对琥乙红霉素缓释片的释放度进行测定。结果琥乙红霉素显色后质量浓度在40~72μg/mL范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.75%,RSD为0.76%;12 h内3批样品的释放量均在标示量的90%以上。结论该方法操作简便、准确可靠,可用于琥乙红霉素缓释片释放度的测定,为质量标准的制订提供了依据。 相似文献
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高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中3组分的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林含量的方法。方法:色谱柱为ODS,流动相为甲醇-4.2%的冰醋酸溶液(3∶7),流速为1.0ml/min,检测波长为275nm,进样量为20μl,柱温为25℃。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为16.08~428.80μg/ml(r=0.9981)、3.42~91.20μg/ml(r=0.9988)、23.87~769.92μg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为99.2%(RSD=0.23%)、100.4%(RSD=0.63%)、99.3%(RSD=0.11%)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方对乙酰氨基酚片的含量测定。 相似文献
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反相高效液相色谱法同时测定感冒清片中两组分的含量 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:建立感冒清片中盐酸吗啉胍和对乙酸氨基酚含量的反相高效液相色谱分析方法。方法:采用KF-C_(18)色谱柱,以乙腈-0.05mol/L三乙胺溶液(25:75)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为245nm。结果:盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚分别在8.20~32.80μg/ml和8.12~32.48μg/ml浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9 999)。平均加样回收率盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚分别为100.4%(n=9,RSD=1.0%)和99.8%(n=9,RSD=0.84%)。结论:本法操作简便,灵敏度高,重现性好,测定结果准确,可用于感冒清片的质量控制。 相似文献
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目的 :建立反相高效液相色谱测定千金藤啶碱片含量的方法。方法 :采用C18 柱 ,流动相为甲醇 -乙腈 -三乙胺溶液 (60∶20∶20) ,流速为1 0ml/min ,检测波长为284nm ,地西泮为内标物。结果 :对照品在40~160μg/ml范围内线性关系良好 ,回归方程为 :Y=6 65X—0 996 ,r=0 9999 ,平均回收率为99 56 %~100 7 % ,RSD<0 35 % (n=5)。日内RSD<0 25 % (n=6) ,日间RSD<0 60 % (n=5)。结论 :本法简便、可靠、快速、准确 ,可用于测定千金藤啶碱片的含量。 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱-荧光法测定布美他尼片中主药含量的方法。方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-水(50∶50),荧光检测激发波长为228nm、发射波长为418nm,内标为萘啶酸,流速为0.6ml/min,进样量为20μl,柱温为室温。结果:布美他尼检测浓度在16.75~335.00μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.26%(RSD=0.49%,n=3)。结论:本方法可用于布美他尼片中主药的含量测定,且操作简便、结果准确。 相似文献