萃取法与索氏提取法提取当归中阿魏酸含量结果的比较

目的选择当归提取液的提取工艺。方法以阿魏酸为指标,对索氏提取法与萃取法进行比较。结果 索氏提取法得到的阿魏酸含量高于萃取法。结论当归药材提取液的提取用索氏提取法优于萃取法。     

不同浓度乙醇对当归保肝活性成分超声提取的影响

摘 要 目的：考察不同浓度乙醇对当归保肝活性成分超声提取的影响。方法: 以阿魏酸含量和当归多糖含量作为考察指标,采用单因素试验分别考察20%,30%,40%,50%,60%及70%梯度浓度的乙醇对当归保肝活性成分超声提取的影响。结果: 以30%乙醇为溶剂时取得了较好的效果,超声提取最佳条件为加12倍的30%乙醇,60℃超声提取4次,每次1.5 h。结论:以30%乙醇作为溶剂超声提取当归保肝活性成分最佳。     

膝痹膏方中当归的提取工艺

目的:研究膝痹膏方中当归的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计,以当归中阿魏酸的含量为指标,考察乙醇体积分数、用量及提取时间对提取工艺的影响。结果:当归中阿魏酸最佳提取工艺为:7倍量50%乙醇加热回流提取3次,每次2.5 h。结论:优选出的最佳提取条件,经验证其结果稳定,方法可行。     

超临界萃取当归挥发油及阿魏酸正交试验研究

目的：优选超临界二氧化碳流体（SFE-CO2）萃取当归挥发油和阿魏酸的工艺条件。方法：以阿魏酸的提取量和挥发油的得率为考察指标，以高效液相色谱法测定阿魏酸含量，采用正交试验对提取条件优选。结果：优选萃取条件是：当归粉碎为20—60目，75％的乙醇作为夹带剂，萃取压力30Mpa，萃取温度60℃。结论：优选工艺萃取的挥发油和阿魏酸提取量较高，所得浸膏量较低。     

当归药材中蒿苯内酯、阿魏酸含量与当归浸膏产率的关联性研究

目的研究当归药材中蒿苯内酯、阿魏酸与当归浸膏产率的相关性,为控制当归药材质量提供参考依据。方法采用HPLC法测定当归中蒿苯内酯和阿魏酸,以热回流提取法测定当归浸膏产率,比较并考察三者的测定值间有无相关性。结果当归中蒿苯内酯以样品E最高、样品B最低;阿魏酸含量样品D最高,样品C最低;当归浸膏产率样品C最高,样品E最低。结论当归中蒿苯内酯、阿魏酸含量之间无对应规律,二者与当归浸膏产率也无内在的相关性。     

多指标正交实验法优选当归止痒口服液的提取工艺

目的优选当归止痒口服液的提取工艺。方法以芍药苷转移率、阿魏酸转移率和干浸膏得率为指标,采用正交实验法考察料液比、提取时间和提取次数对当归止痒口服液提取工艺的影响,得出当归止痒口服液的最佳提取工艺。采用HPLC法测定芍药苷和阿魏酸的含量。结果最佳提取工艺为:加12倍量水,回流提取3次,每次1h。结论优选的提取工艺稳定,具有良好的重复性和可操作性,可为工业化生产提供科学依据。     

当归保肝胶囊的制备工艺研究

摘 要 目的： 优选当归保肝胶囊的最佳超声提取制备工艺。方法: 以阿魏酸含量和当归多糖含量为指标,采用L₉(3⁴)正交试验,考察30%乙醇倍量、超声时间和提取次数3个影响因素。结果: 最佳的超声提取制备工艺为：加12倍的30%乙醇,超声提取4次,每次1.5 h。结论:该超声提取制备工艺操作简便,重复性好,适合工业化大生产。     

超声法提取补虚颗粒中阿魏酸的正交试验研究

目的:对超声法提取补虚颗粒中阿魏酸的工艺进行优化.方法:采用正交试验设计,利用超声法提取补虚颗粒中阿魏酸,考察了超声时间、液料比、温度和功率4影响个因素.结果:补虚颗粒中阿魏酸的优化提取条件为提取固液比为1:30,超声时间为20 min,温度为50℃,超声功率为60 W.结论:该提取条件合理,阿魏酸提取效率高.     

当归花椒蜜浆口服液制备工艺研究

目的:优选当归花椒蜜浆口服液的提取工艺.方法:以当归浸膏出产率和当归中的主要成分阿魏酸含量为考察指标,采用正交试验设计L9(34),考察乙醇用量、提取次数、时间、方法等对提取效果的影响.结果:以70%乙醇为溶剂渗漉提取2次,第1次加800ml,第2次加700ml,2次各浸48h为最佳提取工艺.结论:优化的提取工艺简单易...     

当归多糖的超声提取及含量测定

目的提取并测定当归多糖的含量。方法采用超声提取当归多糖,以苯酚-硫酸法测定其含量。结果当归中多糖含量为12.45%,平均回收率为99.85%,RSD为2.04%（n=6）。结论超声提取-分光光度法可以快速准确测定当归中多糖含量。     

Characterization of principal compositions in the roots of Angelica sinensis by HPLC-ESI-MSn and chemical comparison of its different parts

Angelicae Sinensis Radix, Danggui in Chinese, is an important traditional Chinese medicine derived from the roots of Angelica sinensis (Oliv.) Diels. HPLC-ESI-MSⁿ was applied to analyze the chemical constituents in the methanol extract of Danggui. A total of 24 compounds were identified or tentatively characterized based on their UV and mass spectra, containing 11 phenolic compounds, 12 phthalides and 1 amino acid. Three dicaffeoylquinic acids, 5-feruoylquinic acid and ferulic acid hexoside were detected in A. sinensis for the first time. According to Chinese medicine theories, the three parts of Danggui (Guitou, Guishen, Guiwei) have different therapeutic effects and their substantial evidence has not been clearly elucidated yet. In the present study, the chemical compositions of different parts of Danggui were investigated by using the established HPLC method. The result indicated that the content of tryptophan was getting lower and the contents of low polarity constituents like phthalides trended to get higher from Guitou to Guiwei. This might partly explain the therapeutic effects of different parts of Danggui.     

当归补血汤不同配伍的药动学研究

目的：研究黄芪、当归单用或伍用为当归补血汤后,动物血浆中黄芪甲苷、阿魏酸药动学参数的变化规律,以探索当归补血汤配伍的合理性。方法：将黄芪、当归及当归补血汤制成水煎液,分别灌胃给予新西兰大耳白兔或SD大鼠。采用HPLC法测定给予当归补血汤或当归后兔血浆中阿魏酸的血药浓度;采用HPLC/MS/MS法测定给予当归补血汤或黄芪后大鼠血浆中黄芪甲苷的血药浓度,并计算主要药动学参数。结果：与单用当归比较,给予当归补血汤后新西兰大耳白兔血浆中阿魏酸的药动学参数几乎没有改变;与单用黄芪比较,大鼠口服当归补血汤后血浆中黄芪甲苷的达峰时间提前一倍[tmax由（4.00±1.54）h到（2.00±0.95）h],达峰浓度提高一倍[Cmax由（60±7）μg/L到（146±27）μg/L]。结论：合用后当归增强了黄芪中黄芪甲苷在体内的活力,提前了黄芪甲苷发挥功效的进程,体现了当归臣药的辅佐之功。以上结果从药动学角度验证了当归补血汤的配伍合理性。     

当归标准汤剂质量标准研究

目的建立当归标准汤剂的质量标准。方法采用UPLC法测定当归标准汤剂中阿魏酸的含量,计算当归从饮片到标准汤剂的转移率,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统建立当归标准汤剂的UPLC指纹图谱。结果当归标准汤剂中阿魏酸的平均转移率为67.71%,SD(标准偏差)为7.08%;指纹图谱相似度良好(≥0.90)。结论建立的当归标准汤剂质量标准稳定可靠,可用于当归标准汤剂的的质量控制。     

HPLC法快速测定当归、川芎中阿魏酸松柏酯的含量

目的建立一种快速可靠测定当归、川芎中活性成份阿魏酸松柏酯的HPLC方法。方法色谱条件：ZorbaxODSC18色谱柱（250mm×4.6mmID,μm）,流动相采用1%醋酸与乙腈1：1等度洗脱,检测波长318nm。结果建立的HPLC方法日内和日间精密度分别为0.22%–1.16%和0.86%–2.62%,阿魏酸松柏酯在0.380–0.038mg·mL^–1范围内线形关系良好（r^2=0.9995）,加样回收率为105.3%,RSD为2.7%。结论该方法能够准确、快速定量测定当归、川芎中阿魏酸松柏酯的含量,有利于提高对当归、川芎的质量控制。     

当归补血微丸的制备及其质量控制

目的制备当归补血微丸并建立其质量控制方法。方法以挤出滚圆法制备当归补血微丸,考察微丸的粉体学性质和溶散时限,并采用高效液相色谱法测定微丸中阿魏酸的含量。结果所制微丸圆整度、流动性好,溶散时限合格。阿魏酸进样量在0.03438μg~1.146μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.0%(RSD=0.664%)。结论该制剂制备方法可行;所建立的含量测定方法准确、灵敏、稳定性好,可用于该制剂的质量控制。     

当归补血糖浆质量标准研究

目的:研究制订当归补血糖浆的质量标准。方法:对处方中当归、白芍进行了薄层色谱定性鉴别;对当归、川芎中的总阿魏酸采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:此方法测定准确,重现性好。结论:此方法可作为该制剂的质量标准。     

Hypothesis of potential active components in Angelica sinensis by using biomembrane extraction and high performance liquid chromatography

The screening and analysis of bioactive components in traditional Chinese medicines (TCMs) is very important not only for the quality control of crude drugs but also for elucidating the therapeutic principle. In this study, a method for screening potential active components from TCMs was developed by using biomembrane extraction and high performance liquid chromatography. Based on the methodology, aqueous extract of Angelica sinensis (WEAS) was used, and four compounds were detected by HPLC in the desorption eluate of red cell membrane extraction for WEAS. The compounds were identified as ferulic acid, ligustilide, senkyunolide H and senkyunolide I based on their UV, MS and NMR spectra. Actually, ferulic acid and ligustilide are considered as major active components in Angelica sinensis. Therefore, this method may be applied to predict the potential bioactivities of multiple compounds in TCMs simultaneously.     

高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸含量

目的建立当归养血丸中阿魏酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件：色谱柱为HypersilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-1%冰乙酸溶液（25∶75）;柱温：25°C;流速：1.0ml/min;检测波长为320nm;理论塔板数按阿魏酸峰计算不低于3000。结果阿魏酸在0.03～0.48μg范围内线性关系良好,r=0.9997。阿魏酸平均回收率为98.90%,RSD为0.94%。结论该方法操作简单、准确、重复性好,可用于当归养血丸的质量控制。