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目的:探索海带渣中二十碳五烯酸(EPA)提取纯化及含量测定的方法,为深入研究海带渣中EPA提供技术方法。 方法:以海带渣为原料,在45℃条件下用3倍量无水乙醇提取两次得到粗脂,采用氢氧化钾乙醇皂化和盐酸酸化制备游离混合脂肪酸,并以EPA含量为指标,用正交试验探讨尿素包合法富集海带渣中EPA的工艺条件。高效液相色谱法(HPLC)测定游离EPA的含量。结果:皂化后游离EPA的相对含量为5.13 %。尿素包合反应最佳工艺为:95 %乙醇为溶剂,尿脂比3:1,包合温度为-15 ℃的条件下包合两次,每次包合15 h。尿包后EPA的相对含量达24.46 %。结论:该工艺简单易操作,可用于海带渣中EPA的提取纯化及含量测定。 相似文献
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目的应用双波长光谱测定强力治癫散中卡马西平的含量。方法在碱性条件下,选择波长280 nm为测定波长,270 nm为参比波长,消除中药成分的干扰,对卡马西平在两波长处有不同的紫外吸收光谱,测得吸收度差值(ΔA)为定量依据。结果平均回收率98.54%,RSD为0.86%。结论双波长紫外分光光度法可以作为强力治癫散中卡马西平的含量测定,其方法简单、准确。 相似文献
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目的优选苦瓜蛋白提取工艺。方法考察乙醇浓度、温度、加氯化钠的量三因素对结果的影响,用L9(34)正交表优选提取工艺。结果影响苦瓜蛋白结晶得率的主要因素依次是加入氯化钠的倍数,温度及乙醇浓度,最佳工艺为A3B1C3。结论确定最佳工艺为:在19℃下,用95%的乙醇,加0.05倍氯化钠所得的结晶得率最高。 相似文献
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目的:分析分步醇沉所得玛咖多糖的单糖组成,并对各部分玛咖多糖的抗氧化能力进行研究。方法:采用水提醇沉法得到玛咖粗多糖,通过分步醇沉对玛咖粗多糖进行分离、纯化;采用气相色谱分析法对各玛咖多糖的单糖组成进行分析;最后采用三氯乙酸法和清除DPPH自由基的方法考察各部分玛咖多糖的抗氧化能力。结果:分步醇沉随乙醇浓度增加依次得到0~40%乙醇多糖部分,40%~50%乙醇多糖部分,50%~60%乙醇多糖部分,60%~70%乙醇多糖部分及70%~80%乙醇多糖部分,依次命名为MP1,MP2,MP3,MP4和MP5;其中收率最大的为MP1,纯度最高的为MP4,分别为0.856%和68.5%;经气相色谱技术分析发现不同体积分数乙醇所得玛咖多糖的单糖组成种类及比例不同;抗氧化能力试验结果表明各部分玛咖多糖的抗氧化能力存在显著性差异,其中抗氧化能力最强的为MP5,MP4抗氧化能力次之,抗氧化能力最弱的为MP1。结论:分步醇沉所得各部分玛咖多糖的抗氧化能力有较大差异,玛咖多糖的抗氧化活性与其单糖组成的种类、比例及其空间构象密切相关,分步醇沉对分离纯化玛咖多糖具有重要意义,为玛咖多糖进一步分离纯化、结构组成和药理研究提供可靠的参考依据。 相似文献
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目的:比较苦参5种提取方法的优劣。方法:以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、HPLC总面积、干浸膏为指标综合评判,对半仿生提取液(SBE液)、水提取液(WE液)、半仿生提取醇沉液(SBAE液)、水提醇沉液(WAE液)、醇提液(AE液)进行比较,确定最佳提取方法。结果:综合评价Y值由大到小的顺序为:YSBE>YWE>YAE>YSBAE>YWAE。结论:苦参以SBE法提取为佳。 相似文献
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目的选择当归提取液的提取工艺。方法以阿魏酸为指标,对索氏提取法与萃取法进行比较。结果 索氏提取法得到的阿魏酸含量高于萃取法。结论当归药材提取液的提取用索氏提取法优于萃取法。 相似文献
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当归固体发酵后水提取工艺优选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选固体发酵后当归的水提取工艺。方法:以阿魏酸、干浸膏为指标,用正交设计优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为浸泡0.75 h,煎煮2次,1 h/次,加水量为药材的12倍和8倍量。结论:确定的提取工艺稳定可行,可作为发酵后当归的提取方法。 相似文献
10.
目的:优化当归、苦参的最佳提取工艺。方法:采用单因素分析法结合L9(34)正交试验设计优选当归、苦参水提法的工艺参数,确定当归、苦参水提法的最佳工艺。结果:影响当归、苦参提取的主要因素是溶剂用量,最佳提取工艺为加26倍量的水,20%的乙醇,提取3次,每次5h。结论:以最佳提取工艺得到的干浸膏量最多。 相似文献