丙酸氯倍他索乳的制备和质量控制

目的：研究丙酸氯倍他索乳的制备和质量控制。方法：采用月桂氮革酮为渗透促进剂,用紫外分光光度法测定乳剂中丙酸氯倍他索的含量,检测波长为239nm。结果：含量测定平均回收率为99．9％。RSD为0．57％（n=5）。结论：该制剂处方合理,制备工艺简便,质量易控制。     

美洛昔康凝胶剂的制备与质量控制

目的：制备关洛昔康凝胶剂，并建立其质量控制方法。方法：拟定处方组成及制备工艺；采用紫外分光光度法测定关洛昔康含量。结果：美洛昔康的线性范围为2．4—19．2μg·ml^-1；平均回收率为100．1％；RSD为0．3％（n=5）。结论：该凝胶剂制备工艺简单，含量测定方法准确可靠，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

盐酸洛美沙星乳膏剂的制备与质控

目的：制备盐酸洛美沙星乳膏剂,制定其质量控制标准。方法：采用紫外分光光度法中的对照品比较法测定盐酸洛美沙星乳膏剂中洛美沙星的含量,以甲醛为溶剂,测定波长287nm。结果：测得盐酸洛美沙星乳膏剂中洛美沙星平均回收率为99．80％,RSD为0．27％（n=6）,乳剂基质对测定无干扰。结论：该乳膏剂处方合理,制备工艺简单,含量测定操作简便,结果准确。     

妥布霉素口服液的制备及质量控制

目的：制备妥布霉素口服液并建立其质量标准。方法：以妥布霉素为主药，甜菊糖苷为矫味剂制备妥布霉素口服液，采用旋光法测定妥布霉素含量。结果：方法平均回收率为100．1％，RSD为0．4％（n=5）。结论：制剂处方及制备工艺合理，质量可控。     

氟罗沙星滴鼻剂的制备

目的：制备以氟罗沙星为主药的滴鼻剂。方法：拟定处方组成与制备工艺,使用紫外分光光度法测定含量,进行稳定性实验。结果：处方设计合理,制备工艺可行,氟罗沙星测定的标准曲线为C＝9．674A＋0．034,r=0.9999.平均回收率100．0％,RSD0．43％。结论：该滴鼻剂处方合理,质量控制方法可靠。     

乳增平口服液的制备及疗效观察

目的：探讨乳增平口服液的制备及质量控制标准，观察乳增平口服液对乳腺增生症的临床疗效。方法：按处方比例用水蒸气蒸馏法和水煎醇沉法制成口服液，并对处方药物成分进行定性鉴别。治疗组和对照组分别服用本品和乳癖消片2－3个疗程，观察其疗效。结果：治疗组和对照组的总有效率分别达到89．13％和69．09％，P＜0．01，有显著性差异。结论：乳增平口服液制备工艺合理，质量可靠，疗效确切。     

氟罗沙星凝胶的制备及质量控制

目的制备氟罗沙星凝胶并建立质量控制方法。方法以卡波姆934为基质制备凝胶，采用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量，并考察其稳定性。结果氟罗沙星为测定的标准曲线为C=9．674A＋0．034，r=0．9999；平均回收率为98．30％，相对标准偏差=1．63％，凝胶稳定性良好。结论本处方设计合理，质量控制方法准确可靠，制剂稳定性好。     

盐酸左旋西替利嗪咀嚼片的制备与含量测定

目的研制盐酸左旋西替利嗪咀嚼片,并确定其含量检测方法。方法以粉末直接压片法制备工艺对盐酸左旋西替利嗪咀嚼片处方进行制备;采用可见一紫外分光光度法对其进行含量测定,并对方法进行考察。结果制备的盐酸左旋西替利嗪咀嚼片12＇感良好,符合咀嚼片要求;盐酸左旋西替利嗪在2．0～40．0Ixg／mL质量浓度范围内线性良好（r=0．9997）,平均回收率为98．99％,RSD=0．29％。结论制得的盐酸西替利嗪咀嚼片处方合理,制备工艺适宜规模化生产;可见一紫外分光光度法检测本品含量简便、快速、准确,可用于盐酸左旋西替利嗪咀嚼片的含量测定相下的质量控制。     

赤黄肝康口服液的制备和质量控制

目的：建立赤黄肝康口服液的制备工艺和质量控制方法。方法：以赤芍、大黄、茵陈、五味子和丹参制备赤黄肝康口服液，采用薄层色谱（TLC）对该制剂中赤芍和大黄进行鉴别，采用高效液相法（HPLC）测定芍药苷的含量。结果：制备的赤黄肝康口服液符合制剂要求；TLC鉴别有专属性；芍药苷的平均回收率为99．53％，RSD为0．47％。结论：该制剂制备工艺简单可行，质量控制方法准确可靠。     

银黄清咽合剂的制备及质量标准研究

目的制备银黄清咽合剂并建立其质量控制方法。方法根据处方制备银黄清咽合剂，采用薄层色谱法对处方中的金银花进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果薄层色谱鉴别方法专属性强；绿原酸进样量在0．1984～1．9840μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均回收率为99．85％，RSD为1．76％。结论该制剂处方合理，质量控制方法准确、可靠、重现性好。     

颠胃酸口服液的制备与质量控制

目的：建立颠胃酸口服液的制备工艺及质量控制方法。方法：用溶胀溶解法制备颠胃酸口服液;用酸碱滴定法测定其盐酸含量;以HPLC法测定该制剂中东莨菪碱的含量。色谱柱为Diamonsil—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为0．25％十二烷基硫酸钠溶液（用磷酸调pH为2．5）-乙腈（60：40）,流速1．0ml·mn^-1,检测波长210nm,进样量20μl,柱温30℃。结果：东莨菪碱在2．6—130．0μg·ml^-1。范围内线性关系良好（r=0．9995）,回收率为97．3％（mD=0．93％,n=6）。结论：所拟制备方法可行,制剂质量稳定,所建立质量控制方法实用、便捷。     

祛痰口服液的制备及质量控制

目的建立祛痰口服液的制备及质量控制方法。方法采用反相高效液相色谱法对祛痰口服液中主要成分愈创木酚进行含量测定。色谱柱：Agilent Zoxbax-XDB-C18柱;检测波长：272nm;流动相：甲醇：水（1％的醋酸溶液）：30：70;流速：1．0mL·min^-1。结果愈创木酚进样量在0．05270μg--0．5269μg范围内线性关系良好,回归方程Y=66．0827X-142．0121（r=0．9997）。加样回收率为98．83％,RSD为0．52％。结论建立了该制剂质量控制方法,方法简单、快速、准确、灵敏度高、重现性好。     

高效液相色谱法测定东贝止咳液中柚皮苷的含量

目的 高效液相色谱法测定东贝止咳中柚皮苷的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(4.6×250 mm,5 μm);流动相:乙睛-水(22:78);流速为0.8 ml/min;检测波长:278 nm.结果 柚皮苷的纯属范围为0.2～1.0 μg,平均回收率101.29%,RSD=3.44%(n=5),测得3批样品中柚皮苷的含量为0.1579、0.1771、0.1678 mg/ml.结论 本实验建立的方法具有简便、准确、可重复的特点,可用于东贝止咳液的质量控制.     

HPLC法测定儿感口服液中绿原酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定儿感口服液中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Scienhome C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(12∶88),流速为1.0mL.min-1,检测波长为327nm。结果:绿原酸进样量在0.169 6～0.848μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.88%,RSD=0.48%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于儿感口服液的质量控制。     

HPLC法测定痛经康口服液中原儿茶醛的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定痛经康口服液中原儿茶醛含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(20∶79.5∶0.5),检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果:原儿茶醛进样量在0.025～0.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为101.1%,RSD=2.29%(n=6)。结论:本方法简单、准确,可用于痛经康口服液的质量控制。     

HPLC法测定丹参通脉口服液中原儿茶醛的含量

目的：应用高效液相色谱法对丹参通脉口服液中原儿茶醛进行含量测定。方法：选用依利特Hypersil C18分析柱（200mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（15：84．5：0．5）为流动相,检测波长为280nm,流速1．0ml·min^-1。结果：在0．0118-0．2358mg·ml^-1具有良好的线性关系,r=1．0000,平均回收率95．79％,RSD为0．99％。结论：本法简便、灵敏、准确,可作为丹参通脉口服溶液的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定麻杏口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立麻杏口服液中绿原酸和黄芩苷含量的测定方法。方法色谱柱为Smmetry Shield RP C18,绿原酸、黄芩苷的流动相分别为乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶8）、甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶1）,检测波长分别为327、274nm,流速为1.0mL·min^-1,进样量为20μL,柱温为25℃。结果绿原酸、黄芩苷进样量分别在0.1040mg（r=0.9998）、0.6240mg-6.240mg（r=0.9997）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为96.4%（RSD=1.4%）、98.0%（RSD=1.1%）。结论本方法简便、准确,重现性、专属性好,可用于麻杏口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定复肝口服液中大黄素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复肝口服液中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),检测波长为430nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:大黄素进样量在0.075 2～0.376 0mg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 96);平均回收率为99.77%,RSD=1.03%(n=6)。结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于复肝口服液的质量控制。     

乳康口服液的急性毒性试验研究

目的观察乳康口服液的急性毒性,为临床安全用药提供科学依据。方法应用乳康口服液进行小鼠灌胃和腹腔注射急性毒性试验。结果小鼠灌胃乳康口服液最大耐受量（MTD）〉40mg.kg-1,日MTD〉120mg.kg-1,相当于人体用药日剂量的200倍;小鼠腹腔注射MTD〉25mg.kg-1,日MTD〉75mg.kg-1,相当于人体用药日剂量的125倍。结论乳康口服液用药安全范围较宽,无毒性作用。     

RP-HPLC法测定痛经康口服液中丹酚酸B的含量

目的建立以反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定痛经康口服液中丹酚酸B含量的方法。方法色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-1.0%甲酸（31：10：59）,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为286nm。结果丹酚酸B进样量在0.292～2.916μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=1）;平均回收率为99.71%,RSD=1.18%。结论本法灵敏简便、重现性好、专属性强,可用于痛经康口服液的质量控制。