温敏水凝胶在智能给药系统中的应用

温敏水凝胶能随环境温度的变化而发生可逆性的体积变化，利用这种性质，将其应用于给药系统可以实现响应环境温度变化的智能化给药。在这种新型的给药系统中，温敏水凝胶可以是骨架材料，也可制成控释膜、微球、胶团等形式。本文介绍温敏水凝胶的性质以及在给药系统中的应用和释药机理。     

温敏在体凝胶给药系统的研究与应用

综述N-异丙基丙烯酰胺类聚合物、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物、聚氧乙烯-聚乳酸羟基乙酸共聚物和多糖类衍生物等温敏聚合物的性质、特点、胶凝机制及在温敏在体凝胶给药系统中的应用进展。温敏在体凝胶作为一种智能水凝胶,可用作药物缓、控释和靶向输送的有效载体。     

温敏智能材料及其相关剂型的研究进展

温敏制剂是能对温度的变化做出快速相应的制剂,在眼部给药、肿瘤靶向给药和组织工程细胞支架的等领域具有良好的应用前景。常用的温敏性材料包括天然和合成材料,剂型包括凝胶、脂质体、胶束和纳米粒。文中对温敏智能材料和其相关剂型的应用情况进行了综述,以期为温敏型载药系统的构建提供文献和理论依据,同时对温度敏感性更强的材料和多重修饰的靶向制剂进行了展望。     

中药醒鼻温敏凝胶的鼻粘膜毒性考察(英文)

本研究采用生理盐水作为空白对照,含1%盐酸麻黄碱的呋麻滴鼻剂作为阴性对照,显微镜下观察中药醒鼻温敏凝胶对蟾蜍上颚粘膜纤毛运动的影响以及鼻腔给药后,大鼠鼻粘膜组织病理切片变化情况,探讨中药醒鼻温敏凝胶对鼻粘膜纤毛的毒性。结果表明中药醒鼻温敏凝胶对鼻黏膜纤毛运动无影响,与生理盐水的相对运动百分率为94.1%;鼻粘膜组织切片显示无显著病理变化情况。综合我们的实验结果,可以得出中药醒鼻温敏凝胶安全性较高,无明显纤毛毒性,可用于鼻腔给药。     

基于临床需求的温敏凝胶在不同给药部位的应用研究进展

局部给药的优势是直接在病灶部位释放药物,提高局部药物浓度,减少全身给药的不良反应。温敏凝胶是一种典型的局部给药制剂,具有随温度变化展现不同物理状态的特性,在低温或贮存温度下为溶胶状态,当温度上升到相变温度或接近于体温时,呈现半固体凝胶状态,具有一定黏弹性和快速自我恢复能力,增强药物在局部的黏附性,延长药物在局部的保留时间,控制和延长药物的释放,能显著提高药物的生物利用度。本文综述了温敏凝胶的特点、常用温敏材料及基于临床需求在鼻腔、眼、阴道、牙周、皮肤、瘤内、关节腔等不同给药部位中的应用研究。     

新型凝胶给药系统研究进展

凝胶在现代药学中应用广泛,以凝胶为基质的缓释控释剂型,如胃滞留控释系统、凝胶骨架片等,得到了全面的研究。适用于凝胶给药系统的药物甚多,亲水性药物、疏水性药物、酸性药物、阳离子药物、大分子药物、细胞组织等均可作为它的模型药物。而且可以从口腔、鼻腔、眼粘膜、消化道粘膜、阴道、直肠、皮肤等途径给药。     

鼻用原位凝胶给药系统中药物吸收的影响因素与改进措施

药物的吸收主要是由药物的理化性质、剂型以及给药途径所决定的。原位凝胶是指在生理条件刺激下能发生分散状态或构象的可逆变化、完成溶液与凝胶间相互转变的新剂型。原位凝胶经鼻腔给药,既避免了药物的胃肠首过效应,又因其能延长药物在给药部位滞留时间,从而避免药物被鼻纤毛快速清除。本文通过系统查阅近年国内外鼻用原位凝胶给药系统的相关文献,就鼻腔的生理特点、药物理化性质与原位凝胶的制剂处方等影响其药物吸收的主要因素及改进措施,进行分析、整理和归纳,旨在为鼻用原位凝胶给药系统的设计与质量控制提供参考。     

Poloxamer 407温敏性即型凝胶的制备和应用进展

综述Poloxamer 407温敏性即型凝胶的研究进展,包括其制剂特点、制备方法、处方设计以及在药剂学中的应用情况.Poloxamer 407温敏性即型凝胶具有粘附性好,生理相容性好和给药剂量准确等优点.随着研究的深入,其研究方法已相对成熟,近年来在多种新型给药系统中得到了广泛应用.     

温敏凝胶的研究与应用进展

目的:为温敏凝胶的研发及临床应用提供相关理论参考。方法:以"温敏凝胶""作用机制""辅料""给药途径""Temperature-sensitive gel""Mechanism""Accessories""Route of administration"等为关键词,组合检索2009-2014年Pub Med、中国知网、万方等数据库,对温敏凝胶的作用机制、释药模式、给药途径及应用情况等作简要综述。结果与结论:温敏凝胶通过改变分子间的作用力,使聚合物之间的相互作用发生改变,随着温度升高而形成凝胶。其中常用的是丙烯酰胺类,主要释药模式包括挤压式、正反"开-关"式、压力作用式等。采用注射、口腔、耳内、鼻腔、眼内、皮肤等多种给药方式,使药物在人体内发挥很好的缓释作用,降低药物毒性,防止药物外渗,提高药物的稳定性,比同类药物的其他剂型更有优势。随着温敏凝胶研究和应用的不断深入,其作为一种新型剂型,有望在肿瘤、中药新剂型等方面得到更好的应用。     

眼部给药系统的研究进展

介绍近年来眼部给药在胶粒系统、微粒系统、凝胶系统、眼部插入剂和植入剂以及给药装置等方面的研究进展和存在问题。与其它剂型相比，眼用制剂的发展相对比较缓慢，但在研究方面，依然在很多领域取得了进展。     

盐酸格拉司琼鼻用温敏型凝胶的制备及其体外释放度研究

目的研制盐酸格拉司琼鼻用温敏型凝胶并考察其体外释药行为。方法以泊洛沙姆407为凝胶材料，泊洛沙姆188及聚乙二醇6000调节胶凝温度，正交试验法优选处方，并采用数学模型拟合体外释放曲线。结果盐酸格拉司琼鼻用温敏型凝胶在32～33％胶凝，体外释药行为符合Higuchi方程。结论盐酸格拉司琼鼻用温敏型凝胶处方设计合理，可进一步研究开发。     

水凝胶基质在眼部给药系统的研究进展

目的：综述了水凝胶基质在眼部给药系统的研究进展。方法：通过查阅国内外文献总结了卡波姆、泊洛沙姆、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇以及一些天然树胶等几种水凝胶基质的各自特点和应用，并对目前水凝胶基质眼部给药系统研发中存在的难点及其发展方向做了初步的分析。结果：水凝胶基质眼部给药系统的研发近年取得了长足的进展，在治疗眼部疾病中日益受到重视。结论：水凝胶具有眼部滞留时间长、无油腻感、生物相容性好以及安全性高等优点，是眼用制剂的良好基质，具有广阔的应用前景。     

眼部给药系统的研究进展

随着现代社会人口老龄化、眼病患者的增多。眼用制剂的使用呈现高速增长趋势。由于眼部的生理结构特殊,药物在眼部的生物利用度偏低。为了使治疗药物进入眼内发挥疗效,新型眼用给药系统是近年来医药市场研究和开发的热点。未来的眼科用药需要新型的给药系统如凝胶系统、微球毫微粒给药系统、植入剂、插入剂、眼用冻干载体系统等,其优势是：提高了药物的吸收率,减少给药次数,降低药物的不良反应,在局部给药系统中具有独特性。现将新型眼用给药系统的特性、研究的进展及发展趋势作一论述。新型给药系统虽还有一些问题有待解决,但却是一个很有发展潜力的给药系统。     

经毛囊给药系统

毛囊、毛干及皮脂腺组成毛囊皮脂腺单元，这种皮肤中的复杂 的三维结构具有独特的生化、代谢及免疫学性质，近年来对毛囊作为局部或全身给药途径的可能性进行了研究。对毛囊结构及功能进行更深入的了解有利于对毛囊给药系统处方的合理设计，靶向给药系统会促进对由毛囊引起的疾病的治疗。本文介绍了毛囊给药系统的发展，并对以毛囊皮脂腺作为靶向部位的可行性进行了讨论。     

硝酸毛果芸香碱温敏凝胶的研制及溶蚀性能研究

目的制备硝酸毛果芸香碱温敏凝胶,考察其载药凝胶溶蚀行为。方法以泊洛沙姆为温敏凝胶基质制备硝酸毛果芸香碱眼用凝胶,通过凝胶相变温度筛选最佳处方,采用无膜溶蚀实验研究凝胶释药特性。结果18%、19%、20%的泊洛沙姆407溶液在体温范围内发生相变形成凝胶,其pH≈7,凝胶中硝酸毛果芸香碱释放速度分别为0.462、0.393、0.294 mg.min-1。结论18%-20%泊洛沙姆407溶液适合作为眼部给药的温敏凝胶基质,凝胶中药物释放基本符合零级释放行为。     

眼部给药系统的研究进展

目的 介绍眼部给药系统的研究进展。方法 查阅总结近年来眼部给药系统的最新研究成果,展望其发展前景。结果 胶粒给药系统使不同阶段眼部疾病的治疗成为可能;靶向给药使得药物能够透过各种屏障到达眼部病变部位;原位凝胶显著延长了药物在眼部的滞留时间;可降解植入剂避免了释药后的二次手术;眼部电离子渗透技术大大降低了眼部治疗的创伤。结论 随着临床医学、药物制剂学、高分子材料学的发展及新技术的应用,眼部给药系统在眼部疾病治疗中的应用更加广泛,具有很好的发展前景。     

眼部给药系统的研究进展

目的介绍眼部给药系统的研究进展。方法查阅总结近年来眼部给药系统的最新研究成果,展望其发展前景。结果胶粒给药系统使不同阶段眼部疾病的治疗成为可能;靶向给药使得药物能够透过各种屏障到达眼部病变部位;原位凝胶显著延长了药物在眼部的滞留时间;可降解植入剂避免了释药后的二次手术;眼部电离子渗透技术大大降低了眼部治疗的创伤。结论随着临床医学、药物制剂学、高分子材料学的发展及新技术的应用,眼部给药系统在眼部疾病治疗中的应用更加广泛,具有很好的发展前景。     

替硝唑载药系统与给药方法的研究进展

目的：介绍替硝唑载药系统与给药方法的研究进展。方法：系统查阅近年来有关替硝唑载药系统与给药方法的研究报道，并进行综合分析。结果：为今后替硝唑载药系统和给药方案的深入研究提供了部分科学依据。为满足替硝唑临床治疗的需要，可以从其载体材料、制备方法、工艺条件等方面进行综合研究，从而研制出疗效佳、给药便捷的替硝唑载药系统。结论：替硝唑载药系统具有良好的发展前景。     

盐酸利多卡因鼻用温敏型凝胶的制备及其体外释放度研究

目的：研制盐酸利多卡因温敏凝胶并考察其释药机制。方法：以泊洛沙姆P407为凝胶材料,以泊洛沙姆P188、PEG6000调节胶凝温度,并采用正交试验筛选处方,采用数学模型拟合释放曲线。结果：盐酸利多卡因温敏凝胶在32～33℃胶凝,释药行为符合Higuchi方程。结论：盐酸利多卡因温敏凝胶处方设计合理,可进一步研究开发。     

环糊精在药物制剂方面的新应用

环糊精及其衍生物在改善药物理化性质、改进处方、提高药效等方面具有重要价值，尤其在靶向及微粒给药系统等尖端制剂技术方面的应用越来越广泛。对环糊精及其衍生物在速释和缓释制剂、控释给药、定位给药、微粒给药系统、药物微粉化等方面的发展现状进行了综述，以促进国内在这方面的研究。