用强化靶向材料修饰斑蟊素多相脂质体与其肝脏定向作用的实验研究

本试验合成了一种含氧乙基的半乳糖衍生物Galβ1－（CH2－CH2－O）3－C14H29做为强化靶向材料，使其与卵磷脂（EYL）制得的斑蟊素脂质体相融合，测定其一系列理化性质。结果表明，此种强化靶向材料的加入并不影响脂质体的常规理化性质。小鼠尾静脉注射3．5h后，强化斑蟊素脂质体是普通斑蟊素脂质体在肝内浓度的3．6倍（P＜0．05），滞留时间亦显著延长。因为半乳糖可识别的动物凝聚素存在于肝内，所以此种半乳糖衍生物修饰的脂质体可充当治疗肝病药物的理想载体。     

老慢支治疗药“两叶一姜”制剂探讨

一九七六年,我们在随县淅河地区开门办学期间,学习当地基层医务人员根据民间验方,将银杏叶、艾叶、生姜三味制成煎剂,名“两叶一姜汤”,对老慢支病人分期分批普治,获得较好疗效。据随访观察统计,在301例患者治疗过程中,平均有效率达88.11％,显效率43.85％。为此,我们对此药物制剂作了调查研制工作。据查证,两叶一姜汤中所用艾叶为菊科艾属植物艾蒿(Artemisia argyi Levl.et Vant)的叶,内含挥发性物质约占0.02％,主要成分为水芹烯、杜松油萜、侧柏醇等。动物实验和临床证明,艾叶挥发油具明显的平     

利福平强化靶向新剂型研究

采用超微药物载体技术,将抗结核药利福平制成靶向多相脂质体,并在表面修饰强化。此新剂型具有较强的体内靶向性与病变器官滞留性,达到定向缓释药物的目的。实验表明,小鼠给药后10h肺内和福平浓度,强化靶制剂可达650.4μg/g,比同剂量溶液高9.1倍,维持时间亦更长。本文还对该制剂的稳定性、脂质体粒度分布及药物包封率进行了测定。     

兔眼结膜下注射5-氟尿嘧啶多相脂质体的药代动力学研究

为探讨5-氟尿嘧啶（5-Fu）脂质体应用于临床青光眼手术的可能性，应用卵磷脂胆固醇等原料，通过熔溶法自制成5-Fu多相脂质体，其包封率为52％，脂质体粒径＜2μm者占97.2％，对冷热均有较好稳定性。将0.5ml多相脂质体制剂（内含氯标5-Fu5mg）注射于家兔球结膜下，在注射后12、24、48、72及96小时利用闪烁法测定距注射处180°的结膜，巩膜及结膜巩膜筋膜合并的整块组织的含药量，发现上述各组织样本的5-Fu浓度均不低于0.2μg/g（成纤维细胞增殖的半数抑制量）。结果提示有可能以5-Fu多相脂质体代替5-Fu水溶液应于青光眼手术，以减少注射的…     

新剂型研究的现状与进展

目前世界上每年生产的新制剂品种约4000多个。本文仅就新剂型研究方面作一简要的回顾与展望。众所周知,发展剂型的根本目的是为了满足临     

谈谈执业药师资格考试的几个问题

目前,我国已在药品生产和药品流通领域实施执业药师资格制度。人事部、国家医药管理局颁布了《执业药师资格制度暂行规定》与《执业药师资格考试实施办法》。众所周知,执业药师资格是执业药师为履行其职责所必备的学识、技术和能力的标志,为依法独立开业或在药品生产、经营关键岗位任职的凭证。《全国执业药师资格考试大纲》是执业药师资格考试统一命题的依据,同时,也是应考人     

新型凝胶给药系统研究进展

凝胶在现代药学中应用广泛,以凝胶为基质的缓释控释剂型,如胃滞留控释系统、凝胶骨架片等,得到了全面的研究。适用于凝胶给药系统的药物甚多,亲水性药物、疏水性药物、酸性药物、阳离子药物、大分子药物、细胞组织等均可作为它的模型药物。而且可以从口腔、鼻腔、眼粘膜、消化道粘膜、阴道、直肠、皮肤等途径给药。     

盐酸环丙沙星阴道泡腾片的制备与质量控制

目的：制备盐酸环丙沙星阴道泡腾片并建立该制剂的质量控制标准。方法：采用正交设计对外方辅料进行筛选，考察制剂的稳定性及体外释药性能，建立紫外分当光度法测定盐酸环丙沙星的含量。结果：本制备工艺可行，制剂体外释药性能优于普通片和栓剂，对光，热稳定，对湿度不稳定，结论：该制剂为一新型局部外用制剂，质量控制准确可靠。     

灭滴灵临床应用进展

灭滴灵(Metronidazolum)又名甲硝哒唑、灭滴唑、Flagyl。化学名1—(2—羟乙基)—2—甲基—5—硝基哒唑,结构式为     

阿西美辛控释胶囊的研制及释放度研究

采用薄膜包衣制成阿西美辛控释微丸，用此微丸制成含阿西美辛３０ｍｇ的胶囊。测定其释药情况表明，该胶囊可达到预期的控释效果。