米氮平治疗抑郁症的疗效观察

目的探讨米氮平治疗抑郁症的临床疗效及不良反应。方法将牡丹江神经精神病医院收治的60例患者随机分为两组,观察组给予米氮平治疗,对照组给予阿米替林治疗,均治疗6周,观察记录治疗结果与不良反应。结果观察组痊愈8例,显效6例,有效2例,无效1例,有效率94.1%;对照组痊愈5例,显效5例,有效3例,无效4例,有效率76.5%,两组总有效率85.3%。观察组疗效好于对照组,观察组无明显不良反应。结论米氮平治疗抑郁症起效快,不良反应少,是一种安全有效的抗抑郁药物,值得临床推广使用。     

盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床效果及其安全性分析

目的对盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的疗效及其安全性进行分析探讨。方法将100例患者随机的分成两组:观察组51例和对照组49例。观察组患者静脉滴注0.2g盐酸左氧氟沙星,每日2次,14d为1疗程;对照组患者静脉滴注氧氟沙星0.4g,每日2次,14d为1疗程。比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组患者痊愈31例,显效15例,总有效率是90.2%;对照组患者痊愈22例,显效13例,总有效率是71.4%;两组总有效率的比较的差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者发生不良反应3例,不良反应发生率是5.9%;对照组患者发生不良反应10例,不良反应发生率是20.4%;两组不良反应发生率比较的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸左氧氟沙星用于治疗盆腔炎具有较好的临床效果,并且不良反应发生率较低,具有较高的安全性,值得在临床上进行推广使用。     

米氮平治疗首发老年抑郁症68例疗效观察

目的观察米氮平治疗首发老年抑郁症的疗效和不良反应。方法68例首发老年抑郁症患者接受为期6周米氮平治疗,并采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和临床疗效总评量表的病情严重程度（CGI-S1）及副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果米氮平对老年抑郁症的有效率和显效率分别为86.76%和76.47%。副反应主要为头昏、嗜睡、恶心、血压升高等,程度均较轻微。结论米氮平是一种疗效可靠,安全性高,不良反应轻微,适合于老年抑郁症患者的药物。     

分析沙利度胺联合火针治疗结节性痒疹的疗效

目的分析沙利度胺联合火针治疗结节性痒疹的临床疗效。方法 48例结节性痒疹患者,随机分为对照组和研究组,各24例。对照组患者给予沙利度胺治疗,研究组在对照组基础上增加火针治疗。观察比较两组患者临床治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者治疗痊愈10例(41.7%),显效8例(33.3%),有效5例(20.8%),无效1例(4.2%),总有效率为95.8%;对照组患者治疗痊愈5例(20.8%),显效7例(29.2%),有效6例(25.0%),无效6例(25.0%),总有效率为75.0%;研究组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者出现嗜睡1例,感染1例,不良反应发生率为8.3%;研究组患者出现红肿2例,疼痛3例,嗜睡2例,不良反应发生率为29.2%。对照组不良反应发生率低于研究组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙利度胺联合火针治疗结节性痒疹的临床效果显著,且安全性较高,值得临床上广泛推广。     

齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效观察

目的观察齐拉西酮治疗女性精神分裂症的临床效果。方法选取牡丹江神经精神病医院自2008年3月至2009年8月收治的142例女性精神分裂症患者随机分为观察组(齐拉西酮治疗组)和对照组(氟哌啶醇治疗组)各71例,比较两组患者的治疗效果。结果观察组显效40例,有效26例,总有效率为92.9%;对照组显效29例,有效27例,总有效率为78.9%。两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。观察组出现头痛2例,体重增加1例,肌肉强直1例,血压降低1例,不良反应发生率为7.0%;对照组出现静坐不能4例,震颤3例,头痛3例,嗜睡2例,体重增加2例,肌肉强直1例,闭经1例,泌乳1例,不良反应发生率为23.9%。两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。结论齐拉西酮治疗女性精神分裂症临床效果理想,且安全性较高,值得临床推广使用。     

西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍的临床疗效观察

目的观察西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍的临床疗效。方法104例抑郁症伴睡眠障碍患者,应用随机数字表法分为对照组及观察组,各52例。对照组应用西酞普兰治疗,观察组在对照组的基础上应用米氮平治疗。对比两组的临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率98.08%高于对照组的80.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PSQI评分均低于治疗前,且观察组PSQI评分(8.5±1.1)分低于对照组的(12.2±1.4)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为21.15%,高于对照组的17.31%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍的临床疗效显著,是一种优秀的治疗方法。     

黄精结合米氮平治疗老年脑梗死后抑郁症的临床研究

目的 观察中药黄精结合米氮平治疗脑梗死后抑郁症(PCID)患者的临床疗效及安全性评价.方法 将64例老年PCID患者按照硬币法随机分为研究组(A)组和对照组(B)组,每组各32例患者;A组用中药黄精联合米氮平治疗;B组用米氮平单纯治疗.该研究对患者在治疗前和治疗的第1、2、4、6周末时分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)的评估,并记录治疗过程中出现的所有不良反应.结果 治疗前,两组患者的HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性.治疗过程中每周末A组HAMD评分下降值较B组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);同期治疗点两组之间相比:A组HAMD评分与B组相比差异有统计学意义(P<0.05).A组总有效率93.33%,B组总有效率86.67%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05).A组的不良反应发生率26.67%与B组73.33%相比明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中药黄精结合米氮平治疗老年PCID患者的临床疗效明显优于单纯应用米氮平,并能够减轻并消除治疗过程中的不良反应,值得临床推广.     

米氮平与舍曲林治疗老年抑郁症的临床效果分析

目的:分析米氮平与舍曲林治疗老年抑郁症的临床效果。方法:将2011年11月—2013年11月收治的100例老年抑郁症患者随机分为对照组(50例)和观察组(50例)。对照组给予舍曲林治疗,观察组给予米氮平治疗。观察两组患者的临床效果。结果:观察组有效率为76%,对照组为60%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。同时,经过治疗,两组患者的汉密顿抑郁量表(HAMD)评分均明显降低,且在1~4周观察组的HAMD评分明显低于对照组(P<0.05),6周以后两组HAMD评分比较差异无统计学意义。结论:对老年抑郁症患者实施米氮平治疗,可取得满意的治疗效果。     

米塔扎平治疗老年抑郁症疗效评价

目的:评价米塔扎平(米氮平)治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性.方法:对年龄60～80岁、符合CCMD-3抑郁症诊断标准、分别接受米氮平和氟西汀治疗的58例抑郁症患者进行为期6周的观察,并应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评估疗效和安全性.结果:经过6周的治疗,米氮平组HAMD总减分率为69.8%,氟西汀组为72.3%,两组比较无显著性差异(P>0.05);两组内HAMD评分治疗前后比较,差异均有显著意义(P<0.05).米氮平组嗜睡发生率较高,氟西汀组兴奋、激越发生率较高,差异均有显著性(P<0.05).结论:米氮平治疗老年抑郁症起效快,疗效好,安全性高.     

阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果分析

目的观察阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果,提高临床治疗水平。方法选取我院自2008年3月至2010年5月收治的96例精神分裂症患者随机分为观察组(阿立哌唑治疗组)46例和对照组(氯氮平治疗组)50例,比较两组患者的治疗效果。结果①观察组显效28例,有效15例,总有效率为93.5%;对照组显效17例,有效24例,总有效率为82.0%。两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。②观察组头痛2例,失眠1例,无锥体外系不良反应发生,不良反应发生率为6.52%;对照组心动过速3例,体质量增加3例,腹泻2例,白细胞减少1例,不良反应发生率为18.0%。两组患者不良反应发生率比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。结论阿立哌唑治疗精神分裂症效果理想,且临床用药安全性较高,值得推广应用。     

文拉法辛与米氮平治疗老年抑郁症的临床研究

目的:比较文拉法辛与米氮平治疗老年期抑郁症的疗效和安全性。方法:将103例60岁以上的抑郁症患者随机分为治疗组(文拉法辛组,53例)、对照组(米氮平组,50例),疗程均为8周。分别于治疗前及治疗后第1、2、4、8周末使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项、生活质量综合评定问卷、副反应量表(TESS)评价临床疗效、生活质量和不良反应。结果:两组均完成治疗,治疗组和对照组有效率分别为92.5%和90.0%,两组患者疗效差异无统计学意义(P>0.05),两组患者均未出现严重的不良反应。结论:米氮平与文拉法辛用于治疗老年抑郁症疗效与安全性相当,均可作为治疗抑郁症的一线药物。     

歌唱疗法对老年抑郁症的辅助治疗作用

目的评估集体歌唱疗法对老年抑郁症的疗效及安全性。方法将80例老年抑郁症患者随机分为单纯药物治疗组(对照组)和药物治疗辅以集体歌唱疗法组(观察组),治疗6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定临床疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果 HAMD评分在治疗1周后两组有统计学差异(P<0.05),治疗6周后观察组和对照组显效率分别为80.0%和57.5%,两组差异有显著性(P<0.01);观察组不良反应发生率(27.5%)明显低于对照组(62.5%)。结论集体歌唱疗法辅助治疗老年抑郁症可以提高疗效,缩短起效时间,减少不良反应发生率。     

米氮平、艾司西酞普兰与度洛西汀治疗首发抑郁症的临床疗效分析

目的探究米氮平、艾司西酞普兰与度洛西汀治疗首发抑郁症临床疗效。方法选取2016年11月至2018年2月在我院进行治疗的114例首发抑郁症患者,将其随机分为3组,分别给予其米氮平(A组),艾司西酞普兰(B组)及度洛西汀(C组)进行治疗,比较其疗效及不良反应发生情况。结果 A组患者痊愈率为39.47%,显著高于B组及C组,但A、B、C三组患者治疗有效率分别为92.11%、86.84%及89.47%,无显著差异(P> 0.05),且患者出现的不良反应主要包括恶心呕吐、便秘、嗜睡、头晕及食欲下降等,其中A组共有11例患者出现以上反应,发生率为28.95%,B组为10例,发生率为26.32%,C组为11例,发生率为28.95%,三组间无显著差异(P> 0.05)。结论采用米氮平、艾司西酞普兰与度洛西对首发抑郁症患者进行治疗,均可对该类患者产生良好疗效,且安全性均较高,但与其他两种药物相比,米氮平能够更有效促进患者痊愈。     

应用曲唑酮治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床分析

目的观察曲唑酮对抑郁症患者的睡眠改善作用及安全性。方法对符合CCMD-3失眠症诊断标准的122例患者,随机分为曲唑酮组和阿普唑仑组。以阿普唑仑对照药,采用交叉试验进行临床观察分析。结果治疗组痊愈和显效的共58例,有效率93.54%(58/62),失眠无明显变化的4例;对照组痊愈和显效的共42例,有效率70.0%(42/60),失眠无明显变化的18例,两组临床疗效与对照组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组有效率优于对照。治疗组出现3例不良反应,对照组有15例药物不良反应率,治疗组药物不良反应率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论曲唑酮对抑郁症患者的睡眠有很好的改善作用,不良反应少,值得推广。     

中西医结合法治疗输尿管结石的临床疗效分析

目的观察中西医结合法治疗输尿管结石的临床疗效。方法选取郑州市第二人民医院自2008年1月至2010年6月收治的364例输尿管结石患者随机分为观察组(中西医结合治疗组)和对照组(单纯西药组)各182例,观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组痊愈98例,显效49例,总有效率为80.8%;对照组痊愈64例,显效58例,总有效率为67.0%。两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。两组患者治疗期间均未发现明显不良反应情况。结论中西医结合法保守治疗输尿管结石效果理想,且安全性较高,值得临床推广使用。     

米氮平与氟西汀治疗老年人抑郁症的对照研究

目的探讨米氮平与氟西汀治疗老年人抑郁症的疗效及安全性。方法将68例老年人抑郁症患者随机分为两组,研究组口服米氮平治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察6周。与治疗前及治疗1周、2周、4周、6周末采取汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果米氮平治疗显效率为83.3%,氟西汀治疗显效率为76.7%,两组副作用方面无明显差异。结论米氮平治疗老年人抑郁症疗效与氟西汀相当,但起效较米氮平快,安全性高,适用于老年抑郁症患者。     

曲唑酮与米氮平治疗抑郁症的疗效比较

目的 比较曲唑酮与米氮平治疗抑郁症的疗效及安全性.方法 将65例抑郁症患者随机分为2组,研究组33例,给予曲唑酮50～200mg/d,对照组32例给予米氮平15～30mg/d,观察6周,采用汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表、临床总体印象量表、不良反应量表评定临床疗效及不良反应. 结果治疗6周末,2组各量表评分均较治疗前有显著改善(P＜0.01),研究组治疗1周末比对照组改善显著(P＜0.05).研究组显效率为75.8%,有效率为93.9%,对照组分别为75.0%和90.6%.2组不良反应均较轻微.结论 曲唑酮治疗抑郁症疗效显著,安全性高,依从性好.     

米氮平与舍曲林治疗抑郁症伴有焦虑的临床对比观察

目的探讨米氮平与舍曲林治疗抑郁症伴有焦虑患者的临床疗效及安全性。方法选择我院治疗的抑郁症伴有焦虑患者96例,根据治疗方法不同分为对照组,每组各48例,对照组给予舍曲林治疗,观察组给予米氮平治疗,观察两组治疗效果。结果两组抗抑郁治疗效果比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组抗焦虑治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组在治疗1周后汉密尔顿焦虑量表和抑郁量表评分降低程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论米氮平治疗抑郁症与舍曲林疗效相当,但是其抗焦虑效果优于对照组,且起效较快,不良反应可以耐受,值得在临床上大力推广使用。     

喹硫平增效治疗老年抑郁症的疗效及安全性

目的:探讨米氮平合并喹硫平治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法:将40例老年抑郁症患者根据随机分为研究组(米氮平并喹硫平)20例和对照组(单用米氮平)20例,疗程8周。于治疗前及治疗后第2、4、6、8wk末应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),副反应量表(TESS)分别评定疗效和治疗中出现的副反应。结果:治疗后第4、6、8周末,研究组HAMD评分较治疗前均显著降低(P<0.05);治疗后第6、8周末,对照组HAMD评分较治疗前均显著降低(P<0.05);治疗后第4、6、8周末,研究组的HAMD评分均低于对照组(P<0.05)。研究组、对照组的有效率分别为80%、45%,两组之间疗效有显著性差异(P<0.05);两组不良反应比较差异无显著性(P>0.05)。结论:米氮平合并喹硫平治疗老年抑郁症安全有效。     

替普瑞酮对幽门螺旋杆菌感染相关老年消化性溃疡的临床疗效观察

目的探讨替普瑞酮对幽门螺杆菌(Hp)感染相关老年消化性溃疡的临床疗效。方法选取2015年1月至2016年6月我院收治的144例Hp感染相关性老年消化性溃疡患者,根据随机原则将患者分为对照组66例和观察组78例,对照组采取雷贝拉唑三联疗法治疗,观察组采用雷贝拉唑三联疗法联合替普瑞酮治疗,比较2组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果对照组无效8例,有效16例,显效18例,临床痊愈24例,总有效率为87.88%;观察组无效5例,有效18例,显效21例,临床痊愈34例,总有效率为93.59%;经χ~2检验,观察组的总有效率明显高于对照组,P<0.05。观察组及对照组的不良反应发生率分别为9.09%(6/66)、10.26%(8/78),经χ~2检验,观察组及对照组的不良反应发生率差异无统计学意义,P>0.05。结论在雷贝拉唑三联疗法治疗基础上加以替普瑞酮治疗,可有效提高临床疗效,且不良反应少,安全性高,具有重要的临床意义。