曲美他嗪联合参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭合并频发室早

目的探讨曲美他嗪联合参松养心胶囊在老年慢性心力衰竭合并室性早搏中的治疗效果。方法对56例慢性心力衰竭伴频发室性早搏患者,在常规抗心力衰竭治疗基础上,加用曲美他嗪联合参松养心胶囊口服。应用24 h动态心电图监测室性早搏数量,心脏彩色多普勒测定左室射血分数(LVEF),并测定血浆BNP水平。结果治疗4周后,室性心律失常治疗总有效率为72.9%,未观察到心脏及其他不良反应。与治疗前比较,患者LVEF明显增加,血浆BNP水平明显下降,P<0.05。结论曲美他嗪联合参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭合并室性早搏安全、有效。     

参松养心胶囊对不耐受抗心律失常西药的高龄患者室性早搏的影响

目的观察参松养心胶囊对不耐受抗心律失常西药的高龄患者室性早搏的影响。方法不耐受抗心律失常西药的>80岁室性早搏患者60例,分成治疗组[30例,年龄(82±2)岁,参松养心胶囊4粒/次,3次·d-1]和对照组[30例,年龄(83±2)岁,宁心宝胶囊2粒/次,3次·d-1],治疗4周,比较治疗前后临床症状和24 h动态心电图室性早搏的改善状况和不良反应的发生率。结果治疗组较对照组临床症状显著改善(P<0.05),室性早搏显著减少(P<0.05),2组患者均无明显不良反应。结论参松养心胶囊显著减轻不耐受抗心律失常西药的高龄患者的临床症状和室性早搏,安全性好。     

参附注射液联合西药治疗慢性充血性心力衰竭的Meta分析

目的:系统评价参附注射液联合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效,为临床提供参考依据。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang database)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文摘数据库(CBM)、Pubmed Centeral、荷兰医学文摘数据库(Embase)、Cochrane图书馆等中英文数据库,检索全部相关临床随机对照试验(RCT),经过文献筛选和评价质量后提取有效数据,基于RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入16篇文献,总计1402例患者。Meta分析结果显示,参附注射液联合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭在提高临床综合疗效[RR=1.20,95%CI(1.13,1.28),P<0.00001],左室射血分数[MD=2.13,95%CI(1.39,2.87),P<0.0001],每搏搏出量[MD=3.17,95%CI(1.88,4.46),P<0.00001],6min步行距离试验[MD=87.72,95%CI(54.80,120.64),P<0.00001]和降低左心室舒张末期内径[MD=-3.60,...     

缩泉胶囊治疗儿童遗尿症的系统评价

目的:系统评价缩泉胶囊治疗小儿遗尿症的有效性和安全性.方法:计算机检索Pubmed、The Cochrane Library、EMbase以及中国期刊全文数据库,收集使用缩泉胶囊治疗小儿遗尿症的随机对照试验,检索时限均从各数据库建库至2021年4月1日.评价纳入研究文献的质量,合并结果进行Meta分析.结果:共纳入11篇试验文献,合计患儿1163例.采用缩泉胶囊治疗的试验组的临床总有效率[RR=1.16,95％CI(1.09,1.23),P<0.001]、遗尿症复发情况[RR=0.41,95％CI(0.26,0.66),P=0.0002]得到提高和显著改善,并且不良反应的发生情况也显著低于对照组[RR=0.38,95％CI(0.18,0.80),P=0.01].比较两组的膀胱容量[SMD=0.80,95％CI(-0.39,1.98),P=0.19]和OABSS评分[SMD=-7.86,95％CI(-20.33,4.61),P=0.22]没有显著差异.结论:缩泉胶囊能有效治疗小儿遗尿症,并且安全性较高.     

麝香保心丸治疗冠心病合并慢性心力衰竭伴室性早搏的临床观察

目的:观察麝香保心丸治疗冠心病合并慢性心力衰竭伴室性早搏的临床疗效和安全性。方法:选取冠心病合并慢性心力衰竭伴室性早搏患者129例,按随机数字表法分为空白组、观察组和对照组,各43例。所有患者均给予吸氧、利尿药等常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上加服参松养心胶囊,4粒/次,3次/d;观察组患者在常规治疗基础上加服麝香保心丸,2丸/次,3次/d。疗程均为3个月。观察两组患者临床疗效,治疗前后心功能、心脏自主神经功能、血管内皮功能的变化及不良反应情况。结果:治疗后,观察组患者总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组患者全部窦性心搏RR间期(SDNN)、RR间期平均值标准差(SDANN)、相邻RR间期差值均方根(RMSSD)、QT离散度(QTd)指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者左室射血分数(LVEF)、一氧化氮(NO)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组室间隔厚度(IVST)、左心室舒张末期内径(LVDd)、左室舒张末期厚度(LVPWT)、内皮素(ET)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组各项指标均优于空白组,且未见明显不良反应。结论:麝香保心丸治疗冠心病合并慢性心力衰竭伴室性早搏较参松养心胶囊疗效更显著。     

参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭室性早搏临床观察

目的观察参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭室性早搏的临床疗效。方法108例慢性心力衰竭室性早搏患者,以接受治疗先后随机分成治疗组和对照组,分别接受参松养心胶囊和盐酸胺碘酮片治疗4周。结果治疗组失访2例,不良反应3例。对照组失访4例,不良反应9例。经4周治疗2组总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。结论参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭并室性早搏安全有效。     

心宝丸联合参松养心胶囊治疗窦缓伴室性早搏的临床疗效观察

目的观察心宝丸联合参松养心胶囊治疗窦缓伴室性早搏的临床治疗效果。方法选取2013年8月至2015年4月期间在我院治疗窦缓伴室性早搏的72例患者进行研究,将其分为对照组(n=35)和研究组(n=37),对照组予以参松养心胶囊联合倍他乐克治疗,研究组予以参松养心胶囊联合心宝丸治疗,比较两组的治疗情况。结果在治疗前两组患者的平均心率和室性早搏数量差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者的平均心率和室性早搏数量变化优于对照组(P>0.05),对照组总有效率为80%低于研究组总有效率为97%(χ~2=5.449,P<0.05)。结论心宝丸联合参松养心胶囊治疗窦缓伴室性早搏有效的改善了患者的平均心率和室性早搏数量,治疗效果显著,具有应用的意义。     

参松养心胶囊与胺碘酮治疗慢性心力衰竭并发室性早搏的疗效对比

目的探究参松养心胶囊对充血性心力衰竭并室性早搏患者的治疗效果。方法 70例慢性心力衰竭并发室性早搏患者,随机分为治疗组38例与对照组32例。所有患者除常规治疗外,治疗组加用参松养心胶囊治疗,对照组加用胺碘酮治疗。比较两组心律失常控制情况及出院后心功能分级情况。结果两组治疗前后总有效率比较,治疗组33例(86.84%)高于对照组28例(87.50%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论参松养心胶囊对充血性心力衰竭合并室性心律失常患者,能改善心功能并调整其心律失常,效用与胺碘酮相当。     

慢性心力衰竭合并室性心律失常应用参松养心胶囊治疗的疗效观察

目的探究参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常(CHF合并VA)的疗效。方法资料随机选取2013年6月至2014年6月本院收治的95例CHF合并VA患者,随机分为研究组48例,对照组47例,对照组予以胺碘酮治疗,研究组予以胺碘酮联合参松养心胶囊治疗,分析两组治疗效果。结果研究组各症状症候积分和HRV各指标水平均优于对照组,不良反应发生率2.08%低于对照组21.28%,比较差异具统计学意义(P<0.05)。结论胺碘酮联合参松养心胶囊可更有效改善CHF合并VA患者HRV指标水平,有利于预防恶性心律失常和心源性猝死。     

参松养心胶囊联合氢氯噻嗪对心力衰竭伴肺部感染患者VEGF、TNF-α水平的影响

目的 探讨参松养心胶囊联合氢氯噻嗪对心力衰竭伴肺部感染患者血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法 选择2017年11月-2020年11月收治的84例心力衰竭伴肺部感染患者进行研究,利用随机双色球法分为西药组(n=42)和联合组(n=42).西药组应用氢氯噻嗪进行治疗,联合组在西药组基础上加用参松养心胶囊进行治疗.比较分析两组患者治疗后的临床疗效、心电图检查结果及不良反应发生情况,治疗前后的VEGF、TNF-α水平.结果 相比西药组的80.95％,联合组的总有效率96.61％显著更高(P<0.05).治疗后,联合组短阵室速数和矫正后Q-T期间心电图数显著高于西药组,室性早搏数量和P-R间期心电图数显著低于西药组(P<0.05).两组治疗前VEGF、TNF-α水平详见(P>0.05).治疗后VEGF水平均显著增加,联合组显著高于西药组;TNF-α水平均显著降低,联合组显著低于西药组(P<0.05).联合组和西药组的不良反应发生率分别为7.14％和4.76％,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 应用参松养心胶囊联合氢氯噻嗪治疗心力衰竭伴肺部感染患者效果显著,明显改善患者心电图检查结果,提高VEGF水平,降低TNF-α水平,且安全性较高.     

松参养心胶囊联合倍他乐克治疗妇女功能性室性早搏的临床研究

目的观察松参养心胶囊联合倍他乐克治疗妇女功能性室性早搏的疗效。方法选择2011年1月至2012年12月我院收治的62例功能性室性早搏患者为研究对象,采用随机数字表法随机分为对照组和实验组,分别予以倍他乐克治疗及松参养心胶囊联合倍他乐克治疗,比较两组的疗效、24 h动态心电图早搏次数、Tpe及Tpe离散度的变化情况和不良反应情况。结果实验组总有效率96.77%,对照组总有效率87.10%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.674,P=0.031)。两组治疗后早搏次数均较治疗前明显减少(P<0.01)。实验组治疗后早搏次数明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(t=15.463,P=0.000)。两组治疗后Tpe及Tpe离散度较治疗前均有不同程度缩短(P<0.01)。实验组治疗后Tpe及Tpe离散度值均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(t=2.167,2.123,P=0.034,0.038)。两组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.218,P=0.641)。结论松参养心胶囊联合倍他乐克治疗妇女功能性室性早搏具有较好的临床疗效,不良反应小,可明显降低Tpe离散度。     

比索洛尔加用参松养心胶囊联合治疗老年室性早搏的疗效观察

目的探讨比索洛尔加用参松养心胶囊联合治疗老年室性早搏的临床疗效。方法将老年室性早搏患者80例随机分成两组,对照组常规用比索洛尔治疗;治疗组加服参松养心胶囊治疗。治疗4周后,评价治疗前后临床症状及心电图改善情况。结果治疗组临床症状和动态心电图总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论比索洛尔加用参松养心胶囊治疗老年室性早搏的疗效优于单用比索洛尔,可缩短治疗周期、减少不良反应。     

参松养心胶囊治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的:探讨在常规治疗稳定型心绞痛的基础上,加用参松养心胶囊的疗效及安全性。方法:58例慢性稳定型心绞痛患者随机分为参松养心胶囊组(28例)与对照组(28例),2组均接受常规治疗,参松养心胶囊组加服参松养心胶囊;若心绞痛每天发作≥2次,可含服硝酸甘油;2组均治疗12周。结果:2组治疗后24h总缺血时间、ST段压低及心绞痛发作情况较治疗前明显改善(P<0.01),早搏数量较治疗前明显减少(P<0.01,P<0.05);治疗后组间比较,上述指标参松养心胶囊组较对照组改善更明显(P<0.01,P<0.05),参松养心胶囊组房性早搏和室性早搏的显效率、有效率均明显高于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论:在常规治疗心绞痛基础上,加用参松养心胶囊更能改善冠脉血供及减少心律失常的发生;不良反应轻微,耐受性良好。     

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS的参松养心胶囊化学成分识别及作用机制研究

目的：为系统研究复方中药制剂参松养心胶囊的化学成分组成,同时探讨其发挥疗效的主要作用机制与疾病类型。方法：采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Q-Orbitrap HRMS）对参松养心胶囊中的主要化学成分进行快速定性分析,色谱柱采用Waters ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7 μm）,流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）溶液,梯度洗脱,流速为0.2 mL·min^-1。通过捕捉未知化合物的精确分子质量及多级碎片离子信息,同时与标准品进行比对,并结合相关参考文献以及Mass Bank等网络数据库信息从而实现对未知物的准确快速定性。在此基础上,采用网络药理学方法,对药物成分进行靶标预测、功能研究及疾病富集,从而阐明其主要作用机制。结果：从参松养心胶囊中共鉴定出化合物39种,基于鉴定的化学成分共得到潜在靶标190个。靶标功能富集分析结果表明,参松养心胶囊主要从对血管内皮、血管平滑肌、心肌、炎症以及血小板等方面,综合发挥其活血通络、益气养阴、清心安神的功效。结论：本研究结合UHPLC-Q-Orbitrap HRMS质谱分析与网络药理学研究方法,为参松养心胶囊的有效成分识别、质量标志物的筛选及明确其作用机制提供了重要参考依据。     

参松养心胶囊治疗心绞痛伴窦性心动过速的疗效研究

目的探讨参松养心胶囊治疗心绞痛伴窦性心动过速的疗效与安全性。方法将60例心绞痛及窦性心动过速患者随机分为实验组(n=30例)和对照组(n=30例)。实验组用参松养心胶囊(4粒/次,3次/d)+美托洛尔片(12.5mg/次,2次/d)+单硝酸异山梨酯胶囊(20mg/次,2次/d);对照组口服美托洛尔片(12.5mg/次,2次/d)+单硝酸异山梨酯胶囊(20mg/次,2次/d),均治疗4周。观察患者治疗前后24h动态心电图平均心率、每周平均心绞痛发作次数、平均持续时间、疗效判定,注意检测肝肾功能并观察不良反应。结果实验组与对照组的总有效率分别为96.6%和73.3%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组、实验组治疗后平均心率、心绞痛发作次数、平均持续时间、疗效与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后平均心率、心绞痛发作次数、平均持续时间、疗效与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组与实验组在治疗过程中各有3例(10%)出现轻微恶心、腹胀、头痛。结论在基础治疗上加用参松养心胶囊对治疗心绞痛及窦性心动过速疗效好、安全性高,有一定的临床应用及预防价值。     

福辛普利治疗心力衰竭疗效的Meta分析

目的：系统评价福辛普利治疗心力衰竭的有效性.方法：计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、Medline、CNKI、VIP、万方数据库等,检索时间均从建库至2013年10月31日,查找所有关于福辛普利治疗心力衰竭的随机对照试验的中、英文文献.由两名系统评价员独立进行资料提取并评价纳入研究的文献质量.对纳入的随机对照试验文献采用RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果：共检索到符合条件的文献796篇,符合纳入标准的RCT文献19篇（n=2 623）,纳入研究文献多数方法学质量为中等.总有效率、左心室功能、6 min步行距离等方面的Meta分析结果显示,福辛普利疗效优于安慰剂及常规治疗药物,福辛普利联合用药优于单用福辛普利.结论：在治疗心力衰竭方面,福辛普利相对于安慰剂及常规治疗药物具有明显的治疗作用.此外,福辛普利结合常规药物治疗心力衰竭,不仅能缓解患者临床症状、提高运动耐量、改善预后和生活质量,而且服药方便、依从性好、不良反应少,在治疗心力衰竭方面有很好的临床应用前景.     

参松养心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭122例

目的观察参松养心胶囊治疗中、轻度慢性收缩性心力衰竭的疗效和安全性。方法将244例扩张型心肌病、冠状动脉粥样硬化性心脏病慢性收缩性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各122例,分别采用参松养心胶囊治疗和常规治疗,疗程2周。结果在心功能改善方面,总有效率治疗组为98．36％,对照组为77．87％,两组间具极显著差异（P〈0．01）;根据美国纽约心脏病学会（NYHA）分级标准评分。总有效率治疗组为82．78％,对照组为72．95％,两组间具有显著差异（P〈0．05）;心脏彩色多普勒超声心动图射血分数（EF）治疗组治疗前为43．40％、治疗后为53．99％,对照组治疗前为42．55％、治疗后为51．80％,两组治疗前后具有显著性差异（P〈0．05）;治疗组未见与该药物相关的不良反应。结论参松养心胶囊是治疗中、轻度慢性心力衰竭较理想的纯中药制剂。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的Meta分析

目的评价芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法纳入13个随机对照试验,采用RevMan5．2．4软件进行Meta分析。结果共纳入13个研究试验,共计1154例患者,其研究质量偏低。Meta分析显示在心衰患者常规治疗的基础上加入芪苈强心胶囊后能够改善心衰患者的临床症状[RR=1．24,95％CI（1．17,1．31）];增加心室射血分数[WMD=6．04,95％CI（4．57,7．52）];减小左室舒张末期内径[WMD=4．28,95％CI（2．14,6．41）];降低B型脑钠肽fWMD：113．78,95％CI（32．82,194．75）]和脑钠肽前体N末端片段[WMD=90．21,95％CI（60．07,120．35）]的水平;同时能够显著增加患者的6分钟步行距离[WMD=39．39,95％CI（30．61,48．16）];降低明尼苏达生活质量表积分[WMD=4．20,95％CI（0．36,8．05）]并没有得到理想的结果;对于心血管事件发生情况、AngII、左室短轴缩短率、IL-6、二尖瓣舒张早期血流与二尖瓣运动速度比值等指标有统计学意义（P〈0．05）;此外针对个别芪苈强心胶囊所产生的不良反应,患者均能耐受并且与对照组没有统计学差异。结论使用芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭是安全和可靠的．应该推广其临床使用范围．弘扬中医药的优势。