二阶导数分光光度法测定乳酸环丙沙星乳膏含量

目的建立乳酸环丙沙星含量测定的分析方法.方法采用二阶导数分光光度法,以282.5 nm为检测波长测定乳酸环丙沙星乳膏含量.结果在5～40 mg·L-1的范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.1%.结论用二阶导数分光光度法可排除基质干扰,准确测定乳酸环丙沙星乳膏的含量.     

双波长紫外分光光度法测定康齿宁乳膏中丁香酚的含量

康齿宁乳膏由丁香酚、硼砂和多种辅料组成。其丁香酚的含量测定用亚硝酸钴钠比色法和普通分光光度法均不能有效消除空白基质的干扰。但本空白基质在296与280nm 有等吸收点。为此本文研究用双波长分光光度法测定康齿宁乳膏中丁香酚的含量,该法具有简便、准确的优点。     

头孢米诺钠与2,4-二硝基苯酚的荷移反应及其测定

目的建立用荷移分光光度法测定头孢米诺钠含量的方法。方法利用头孢米诺钠与2,4-二硝基苯酚在甲醇-丙酮介质中反应,形成电荷转移络合物,采用分光光度法测定。结果荷移络合物在403nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为=ε1.47×104L/(m o l.cm),药物浓度在4~40μg/m l范围内符合比耳定律线性关系,方法平均回收率大于97.0%。结论荷移分光光度法简便、准确、灵敏,可作为头孢米诺钠制剂的含量测定方法。     

正交函数分光光度法测定马来酸氯苯那敏乳膏含量

为建立一种快速而准确的马来酸氯苯那敏乳膏含量测定方法，采用正交函数分光光度法，不经分离直接测定马来酸氯苯那敏乳膏，应用计算机程序辅助筛选测定波长。结果表明，平均回收率为１００．４０％，ＲＳＤ＝０．７３％。用计算机辅助正交函数分光光度法精确简便，可排除尼泊金和基质的干扰。该法可作为马来酸氯苯那敏乳膏的质量控制方法     

阿奇霉素片的茜素红荷移分光光度法测定

阿奇霉素与茜素红在乙醇-水溶液中发生荷移反应,由此建立了荷移分光光度法测定阿奇霉素片的含量.荷移反应生成1:2型络合物,最大吸收波长为538 nm,摩尔吸收系数为1.23×10 4L·mol-1·cm-1.阿奇霉素在10～60μg/ml浓度范围内线性关系良好.含量测定结果与HPLC法结果基本相符.     

荷移分光光度法测定加替沙星片中主药的含量

目的：建立测定加替沙星片含量的方法。方法：通过加替沙星与茜素络合指示剂间发生的电荷转移反应,采用紫外-可见分光光度法测定其含量,并与该制剂现行标准测定方法（高效液相色谱法）测定结果进行比较。结果：加替沙星与茜素络合指示剂在乙醇与水混合介质中发生荷移反应,产物最大吸收波长为533nm,表观摩尔吸光系数为2.31×103L·mol-1·cm-1,荷移络合物的组成比为1：1,方法重现性试验中RSD为0.98%（n=6）;加替沙星检测浓度线性范围为10～90mg·L-1（r=0.9996）,平均回收率为99.9%,RSD=1.02%。2种方法测定样品含量结果一致。结论：建立的方法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确。     

紫外分光光度法测定奥硝唑乳膏的含量

目的建立奥硝唑乳膏的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,以312 nm为测定波长,测定奥硝唑乳膏中奥硝唑的含量.结果奥硝唑线性范围为6.0～18.0 mg·L-1,r=0.999 9,回收率99.4%,RSD=1.12%.结论该方法简便、准确,制剂中的辅料不干扰测定,可用于奥硝唑乳膏的含量测定.     

荷移反应测定克拉霉素片的含量

目的 采用荷移反应法快速测定克拉霉素胶囊中的有效含量.方法 通过克拉霉素与2,4-二硝基苯酚的荷移反应,采用分光光度法测定克拉霉素片的含量.结果 克拉霉素与2,4-二硝基苯酚在乙醇-丙酮介质中发生电荷转移反应,产物的最大吸收波长为364 nm,表观摩尔吸光系数为1.55×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1),荷移络合物的组成比为1:1,相对标准偏差为0.98%(n=8),药物5～45 mg·L~(-1)与吸光度呈线性关系,回收率符合要求.结论 所用方法简便易行,条件易控,灵敏度高.     

盐酸洛美沙星乳膏剂的制备与质控

目的：制备盐酸洛美沙星乳膏剂,制定其质量控制标准。方法：采用紫外分光光度法中的对照品比较法测定盐酸洛美沙星乳膏剂中洛美沙星的含量,以甲醛为溶剂,测定波长287nm。结果：测得盐酸洛美沙星乳膏剂中洛美沙星平均回收率为99．80％,RSD为0．27％（n=6）,乳剂基质对测定无干扰。结论：该乳膏剂处方合理,制备工艺简单,含量测定操作简便,结果准确。     

罗红霉素与1,2,5,8-四羟基蒽醌的荷移反应研究

目的 通过罗红霉素与1,2,5,8-四羟基蒽醌的荷移反应来快速测定罗红霉素片剂中罗红霉素的含量.方法 利用分光光度法通过分光光度计测定制剂中有效成分的含量.结果 罗红霉素与1,2,5,8-四羟基蒽醌在乙醇-丙酮介质中发生电荷转移反应,生成物颜色发生变化,产物最大吸收波长为570nm,表观摩尔吸光系数为2.56×10~3L/(mol·cm),稳定常数为6.59×10~5,荷移络合物的组成比为1:2,相对标准偏差为1.08%(n=8),药物浓度在30-210mg/L范围内呈线性关系,回收率符合要求.结论 此方法简便易行,便于操作,条件易于控制,可应用于实际工作中.     

双波长法测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量

目的 :建立乳酸环丙沙星滴眼液含量的测定方法。方法 :采用双波长分光光度法 ,以0.1mol/L盐酸为稀释液 ,检测波长为237nm和279nm。结果 :乳酸环丙沙星浓度在3～9μg/ml范围内有良好的线性关系 ,r=0.9998 ;平均回收率为101 6 %,RSD为2 16 %。结论 :本法简便快捷、定量准确 ,可作为乳酸环丙沙星滴眼液的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定复方链霉素软膏中2组分的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定复方链霉素软膏中硫酸链霉素和氨苯磺胺含量的方法。方法:采用麦芽酚-硫酸铁铵比色法,以硫酸铁铵为显色剂,于521nm波长处测定硫酸链霉素的吸收度;以0.1mol/L氢氧化钠溶液为溶剂,于251nm波长处测定氨苯磺胺的吸收度。结果:硫酸链霉素、氨苯磺胺检测浓度分别在200～950(r=0.9994)、1.464～7.784(r=0.9998)μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.1%(RSD=1.90%)、99.7%(RSD=1.60%)。结论:本方法简便、准确,可用于复方硫酸链霉素软膏的质量控制。     

复方环丙沙星喷鼻剂含量测定方法研究

目的测定复方环丙沙星喷鼻剂中乳酸环丙沙星、盐酸麻黄碱的含量。方法用紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星含量,溶剂为0．05mol／L氢氧化钠溶液,测定波长为334nm;用旋光法测定盐酸麻黄碱。结果乳酸环丙沙星质量浓度在6～18μg／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系。乳酸环丙沙星、盐酸麻黄碱平均回收率分别为99．64％和100．27％,RSD分别为0．42％和0．58％（n=6）。结论方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸林可霉素乳膏的含量

目的：测定盐酸林可霉素乳膏的含量。方法：依据氯化钯与盐酸林可霉素形成稳定络合物，用紫外分光光度法于３８０ｎｍ处测定其吸收度，并计算含量。结果：回收率为９９．６３％，ＲＳＤ为０．１８％，线性范围为３６．５６￣８２．２６μｇ／ｍｌ。结论：该方法适合该制剂的含量测定。     

复方左氧氟沙星锌乳膏的制备及质量控制

目的:研制复方左氧氟沙星锌乳膏并建立其质量控制方法。方法:取左氧氟沙星和硫酸锌制成左氧氟沙星锌,加入基质制备乳膏;采用紫外分光光度法于293nm波长处测定左氧氟沙星含量。结果:制备的乳膏均匀细腻,易于涂布;左氧氟沙星检测浓度在2～10μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.8%,RSD=0.44%(n=5)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

复方水杨酸雷夫奴尔酊的制备及质量控制方法

目的研究复方水杨酸雷夫奴尔酊的制备工艺及质量控制方法。方法制备时根据方中成分的不同性质分别溶解后混合,采用酸碱滴定法测定水杨酸和苯甲酸的含量;采用紫外分光光度法测定雷夫奴尔的含量。结果雷夫奴尔溶于质量分数为75%的乙醇所得溶液,在362 nm处有最大吸光度,在5~30 mg.L-1内质量浓度与吸光度值线性关系良好,雷夫奴尔含量测定平均回收率为100.2%,RSD为1.2%(n=9)。结论复方水杨酸雷夫奴尔酊的制备工艺合理,质量可控。     

复方环磷腺苷乳膏的制备及质量控制

目的:制备复方环磷腺苷乳膏并建立其质量控制方法。方法:以环磷腺苷、维A酸、尿素、二甲基亚砜等为原料制备复方环磷腺苷乳膏;采用紫外分光光度法测定其中主药尿素的含量,同时考察制剂稳定性及刺激性。结果:所得乳膏涂展性好;尿素检测浓度在36～84μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.50%(RSD=0.62%);制剂放置6mo内各项指标未见明显变化,刺激性与空白基质比较无差异。结论:该制剂制备工艺简单,所得成品符合药用乳膏质量要求。     

乳酸依沙吖啶软膏的制备及质量控制

目的:制备乳酸依沙吖啶软膏并建立其质量控制方法。方法:以甘油、凡士林等为基质制备软膏;采用紫外分光光度法测定其中主药含量。结果:所制制剂性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;乳酸依沙吖啶线性范围为0.2～19.9μg·mL-1(r=0.9993);平均回收率为101.1%(RSD=1.75%)。结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控。     

双波长分光光度法测定复方地氯霜中氯霉素的含量

目的建立复方地氯霜中氯霉素的含量测定方法。方法采用双波长分光光度法测定氯霉素的含量。选择测定波长为268nm,参比波长为248nm。结果氯霉素的平均回收率为104.3%,RSD为2.93%(n=6)。结论该方法简便、准确,适用于该制剂的质量控制。