国产麻黄的形态组织学研究——Ⅰ.北方主产的七种麻黄

据文献记载和作者的调查,我国产麻黄属(Ephedra)植物共有13种3变种1变型。本文报道我国北方生产的7种麻黄生药形态组织学比较研究结果。7种麻黄是:草麻黄Ephedra sinica Stapf、木贼麻黄E.equisetina Bunge、中麻黄E.intermedia Schrenk ex Mey.、膜果麻黄E.przewalskii Stapf,单子麻黄E.monosperma Gmel.ex Mey.、雌雄麻黄E.fedtschenkoae Pauls和细子麻黄E.reaeliana Florin。文中附有生药性状与组织构造特征比较表及生药组织图。     

国产麻黄的形态组织学研究——Ⅱ.西南主产种及其它种

本文报道我国西南产麻黄——丽江麻黄Ephedra likiangensis Florin、匍枝丽江麻黄E.likiangensis f.mairei(Florin)C.Y.Cheng、藏麻黄E.saxatilis Royle ex Florin、山岭麻黄E.gerardiana Wall、垫状山岭麻黄E.gerardiana Var.congesta C.Y.Cheng、矮麻黄E.minuta Florin和异株矮麻黄E.minuta var.dioeca C.Y.Cheng,以及形态组织特征较特殊的宁夏产斑子麻黄E.lepidosperma C.Y.Cheng、新疆产窄膜麻黄E.lomatolepis Schrenk,西藏产西藏中麻黄E.intermedia var.tibetica Stapf的生药形态组织学研究结果。并根据对国产麻黄的生药形态组织学的系统研究结果,分别编写了各种国产麻黄(包括13种3变种1变型)的生药性状和生药显微特征检索表。     

草麻黄提取物的抗侵染、抗血管生成和抗肿瘤活性

曾发现草麻黄Ephedra sinica Stapf.的甲醇提取物在非细胞毒浓度时,体外抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)微管形成,因此对该提取物的水部位(EW,即甲醇提取物混悬于水中、用乙酸乙酯和丁醇分配后得到的水相)进行了进一步的抗血管生成和抗肿瘤试验。     

草麻黄化学成分的研究

目的：研究麻黄科植物草麻黄（Ephedra sinica Stapf.）草质茎的化学成分。方法：运用多种色谱方法,对草麻黄草质茎的n-正丁醇提取部位分离、纯化,并结合波谱方法鉴定其结构。结果：从提取部位分离与鉴定10种化合物,分别是l-麻黄碱（l-Ephedrine,1）,d-伪麻黄碱（d-Pseudoephedrine,2）,N-甲基麻黄碱（N-Methylephedrine,3）,苯丙醇胺（Phenylpropanolamine,4）,4-O-β-D-葡萄糖苷苯甲酸（4-O-β-D-glucopyranosi-debenzoic acid,5）,杜鹃醇-4＇-O-β-D-葡萄糖苷（Rhododendrol-4＇-O-β-D-glucopyranoside,6）,cis-丁香甙（cis-Syringin,7）,Pseudolaroside B（8）,腺苷（Adenosine,9）,黄嘌呤（Xanthine,10）。结论：从提取部位分离与鉴定的化合物7,8,9为首次从该植物分得。     

麻黄中麻黄生物碱的气相色谱测定法

本文应用毛细管气相色谱法,配备氮磷检测器对麻黄中六种生物碱:麻黄碱、伪麻黄碱、去甲麻黄碱、去甲伪麻黄碱、甲基麻黄碱和甲基伪麻黄碱进行分离、测定。对生药样品预处理方法作了较大改进,采用直接碱化醚提法。简化操作步骤。用内标法,线性方程定最测定了国产十二种麻黄,结果与高效液相色谱法基本一致。     

新疆中麻黄DNA片段的克隆与序列分析

对新疆3种中药麻黄(Ephedra)进行了RAPD分析，回收随机引物s13的PCR产物(750bp左右)，克隆到pMD18-T载体中，经电泳鉴定后进行序列分析。结果表明，已成功克隆并获得了新疆中麻黄771bp的DNA片段，对中药材的鉴定和标准化提供依据。     

十二种国产麻黄的品质评价

本文应用高效液相色谱法对我国24个产地所产的12种麻黄生药进行了六种生物碱的定量分析,这六种生物碱是:麻黄碱(ephedrine),伪麻黄碱(pseudoephedrine),去甲基麻黄碱(norephedrine),去甲基伪麻黄碱(norpseudoephedrine),甲基麻黄碱(methylephedrine)和甲基伪麻黄碱(methylpseudoephedrine)。根据分析结果,对这些麻黄生药的品质作出了评价。     

配伍对麻黄甘草药对中麻黄类生物碱在大鼠体内组织分布的影响

目的：研究麻黄与甘草配伍前后麻黄类生物碱在 SD 大鼠组织分布特点,从药物相互作用角度揭示甘草对麻黄类生物碱组织分布的影响。方法采用超高效液相色谱-串联质谱（ UPLC - MS/ MS）法在多反应监测（MRM）模式下测定麻黄与甘草配伍前后不同时间点大鼠各组织液中麻黄类生物碱的浓度,比较麻黄与甘草配伍前后麻黄类生物碱组织分布的差异。结果与麻黄组相比,麻黄与甘草配伍后,促进了去甲基麻黄碱、麻黄碱和伪麻黄碱在研究组织中的吸收和分布;加快了去甲基麻黄碱、麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱从脑组织中消除;抑制了去甲基伪麻黄碱在心和脑组织中的吸收和分布,并加快了其从心和脑组织中的消除;不同程度地加快了去甲基麻黄碱从心、肺、肾的消除,加快了麻黄碱从心组织中消除,加快了甲基麻黄碱从肺和肾中的消除。结论麻黄与甘草配伍对麻黄类生物碱在大鼠组织中的分布具有显著的影响。     

六产地麻黄的微量元素图谱及其鉴定意义

麻黄是麻黄科植物草麻黄(Ephedra Sinica)中麻黄(E.intermedia)或木贼麻黄(E.eguisetina)的干燥草质茎。为常用中药,主要用于发汗散寒、宣肺平喘、利水消肿等。过去人们对中药的研究多限于有机成分、药理作用方面,而对于所含微量元素(TE)的研究甚少。当代研究结果证明,微量元素是药物的重要有效成分之一,也可能是地道药材的特征成分。朱梅年等提出用地道药材中微量元素含量分布图识别药材的真伪,据此,作者将内蒙古六地区     

麻黄、含麻黄中成药及生物体液中麻黄碱的定量分析方法

麻黄是一种常用中药 ,为麻黄科多年生草本状小灌木草麻黄 (ＥｐｈｅｄｒａｓｉｎｉｃａＳｔａｐｆ.)或木贼麻黄(Ｅ .ｅｑｕｉｓｅｔｉｎａＢｕｎｇｅ .)和中麻黄 (Ｅ .ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａＳｃｈｒｅｎｋｅｔＭｅｙ .)的草质茎 ,是提取麻黄碱和制成多种制剂的原料。麻黄含生物碱 10种以上 ,主要是 3对立体异构的生物碱 ,即 :左旋麻黄碱 (ｌ -ｅｐｈｅｄｒｉｎｅ) ,右旋伪麻黄碱 (ｄ -ｐｓｅｕｄｏｅｐｈｅｄｒｉｎｅ) ;左旋去甲基麻黄碱 (ｌ-ｎｏｒｅｐｈｅｄｒｉｎｅ) ,右旋去甲基伪麻黄碱 (ｄ -ｎｏｒｐｓｅｕｄｏｅｐｈｅｄｒｉｎｅ) ;…     

微透析法研究麻黄汤对大鼠脑海马区氨基酸类神经递质释放的影响

目的应用微透析技术,研究中医经典方剂——麻黄汤对大鼠脑海马区4种氨基酸类神经递质(谷氨酸Glu、甘氨酸Gly、天冬氨酸Asp、γ-氨基丁酸GABA)释放的影响,并与麻黄药材、麻黄生物碱的作用相对比。方法 SD大鼠分为6组:麻黄汤高剂量组(以麻黄生药计4 g·kg~(-1))、中剂量组(以麻黄生药计2 g·kg~(-1))、低剂量组(以麻黄生药计1 g·kg~(-1))、麻黄药材组(以麻黄生药计2 g·kg~(-1))、麻黄生物碱组(麻黄碱7 mg·kg~(-1)、伪麻黄碱2.4 mg·kg~(-1)、甲基麻黄碱1.12 mg·kg~(-1))以及空白对照组。在动物清醒状态下,微透析采样技术从大鼠脑海马区取样,建立邻苯二甲醛柱前衍生高效液相色谱-电化学法(HPLC-ECD)检测脑透析液中4种神经递质的含量。结果 4种氨基酸类神经递质在28 min内达到良好的分离。麻黄汤各剂量组、麻黄药材组和麻黄生物碱组大鼠脑海马区4种神经递质的含量均增加,与空白对照组比较差异有显著性(P<0.05)。与中剂量麻黄汤组比较,麻黄生物碱组在90 min时明显降低了抑制性氨基酸神经递质Gly和GABA水平。大鼠口服麻黄汤各剂量、麻黄药材水煎液后,海马区兴奋性神经递质Asp和Glu水平呈先增后降的趋势,麻黄汤各剂量组大鼠Glu和Asp水平在给药后90~120 min达峰值,随着麻黄汤给药剂量的增加,Asp和Glu含量亦增加。与中剂量麻黄汤组比较,麻黄水煎液组和麻黄生物碱组Glu水平分别在90 min和150 min达峰值,达峰值时Glu含量均明显增加。结论麻黄汤剂量与Asp、Glu含量的增加呈现一定的正相关性。麻黄汤中其它组分抑制了麻黄和麻黄生物碱升高Glu水平的作用,同时促进了麻黄生物碱对GABA及Gly含量的升高作用。     

麻黄生药中麻黄硷的非水溶液滴定法

麻黄生药中麻黄硷的含量测定,各国药典上所采用的方法都很复杂,费时间。近年来用非水溶液滴定法来测定许多生物硷,可以大大简化测定的手续,节省了时间。Chatten和Pernarowski二氏曾用过氯酸的冰醋酸溶液直接滴定滴鼻剂中的麻黄硷,或先用氯仿抽出,再用过氯酸的冰醋酸溶液滴定。此法简便,迅速,依理可作为测定麻黄生药中麻黄硷的方法,但是生药中成分复杂,能溶于氯仿中的物质很多,可以干扰满定终点,因此需要     

甘肃栽培麻黄镇咳、平喘、抗炎、利尿作用研究

目的研究甘肃栽培麻黄的镇咳、平喘、抗炎、利尿作用,并与野生麻黄比较。方法采用氨水诱咳法、气管容积法、耳廓肿胀法及代谢笼法,测定各药理作用指标。结果2种麻黄均可减少小鼠咳嗽反应的次数,对抗气管平滑肌痉挛性收缩,减轻小鼠耳廓肿胀度,增加大鼠尿量。结论甘肃栽培麻黄在镇咳、平喘、抗炎、利尿作用方面与野生麻黄作用相当,可替代野生麻黄药用。     

人参叶中的酪氨酸酶抑制剂[英]／Lim J-Y…／／Phytother Res．-1999，13（5）．-371～375

目前肥胖症的发病率持续上升，由于肥胖症与高脂血症、高血压、冠心病和糖尿病等密切相关，因而成为威胁人类健康的一大隐患，减肥就成为研究热点。作者对据认为有减肥作用的12种植物制剂的急性产热效应进行了研究，这些植物分别是冬青属植物Ilex paraguariensis St.-Hil.、草麻黄Ephedra sinica Stapf、巴西可可Paullinia cupana H．B.K.Sapindaceae、     

麻黄-桂枝配伍对麻黄类生物碱、桂皮酸及桂皮醇在大鼠体内药动学的影响

目的建立UPLC-MS/MS法,对麻黄-桂枝药对提取物、单味麻黄提取物和单味桂枝提取物中麻黄类生物碱、桂皮醇及桂皮酸的血浆药动学进行比较研究,探讨中药复方配伍对药效成分体内过程的影响。方法实验大鼠分别灌胃麻黄、桂枝及麻黄-桂枝提取物,测定不同时间点大鼠血浆中麻黄类生物碱、桂皮醇和桂皮酸的浓度,采用DAS3.0软件计算药动学参数,SPSS13.0对两组的药动学参数进行统计分析。结果麻黄-桂枝组中去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱、麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱的达峰浓度(C_(max))均明显大于麻黄组(P<0.05);麻黄-桂枝组中去甲基伪麻黄碱的药时曲线下面积(AUC_(0-t))明显大于麻黄组(P<0.05);麻黄-桂枝组中去甲基麻黄碱、麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱的平均驻留时间(MRT_(0-t))均明显小于麻黄组(P<0.05);麻黄-桂枝组中去甲基麻黄碱、麻黄碱和甲基麻黄碱的半衰期(T_(1/2z))明显小于麻黄组(P<0.05)。麻黄-桂枝组中桂皮醇、桂皮酸的AUC_(0-t)和MRT_(0-t)均明显大于桂枝组(P<0.05)。结论麻黄与桂枝配伍后,增加了5种麻黄生物碱在体内的吸收浓度,延缓了去甲麻黄碱、麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱在体内的消除,提高了桂皮醇和桂皮酸的生物利用度。     

酒泉地产麻黄的质量考察

目的考察酒泉地产麻黄的质量。方法以《中华人民共和国药典》2000年版（一部）所载酸碱滴定法对酒泉产3种麻黄的主要成分总生物碱的含量进行测定。结果三种麻黄中的平均总生物碱含量分别为1.32%、1.71%、0.32%。结论酒泉地产麻黄质量可靠,有很好的开发利用前景。     

定喘汤加减方颗粒中麻黄和黄芩TLC的研究

目的 研究该颗粒中麻黄和黄芩薄层色谱鉴别的方法.方法 分别取麻黄和黄芩药材、该颗粒剂及阴性制剂的提取液,前者在硅胶G薄层板上以氯仿-甲醇-氨水(10∶4∶0.30)为展开剂,以茚三酮试液显色;后者黄芩的鉴别:硅胶G薄层板,正丁醇-冰乙酸-水(7∶1∶2)为展开剂,1%三氯化铁乙醇溶液为显色剂;结果在供试品、对照品及对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;阴性对照液在相应的位置上未见斑点.结论 此方法经多次比较,专属性强,为进一步研究该颗粒的质量标准提供有力的科学依据.     

麻黄-苦杏仁药对治疗小儿支气管肺炎网络药理学研究

[摘要]目的：基于网络药理学方法探讨麻黄-苦杏仁药对（Ephedra Herba and Amygdalus Communis Vas couplet medicines,EHACV）治疗支气管肺炎的作用机制。方法：基于中药系统药理学技术平台（TCMSP）获取麻黄-苦杏仁药对化学成分及其对应靶点,通过CTD、人类基因数据库（GeneCards）获取支气管肺炎相关靶点,将药物靶点与疾病靶点映射得到麻黄-苦杏仁药对作用于支气管肺炎的预测靶点。运用Cytoscape软件系统构建药对成分-疾病靶点网络和蛋白互作（PPI）网络,最后进行GO和KEGG富集分析。结果：从麻黄-苦杏仁药对中筛选出48个活性化合物,去重后得到145个药物靶点,与支气管肺炎疾病靶点取交集进行相映射,共得到108个共有作用靶点,如AKT1、MAPK3、JUN、VEGFA等,KEGG富集分析主要涉及白细胞介素（IL）-17信号通路、肿瘤坏死因子（TNF）信号通路、血管内皮生长因子（VEGF）信号通路等。结论：运用网络药理学方法预测了麻黄-苦杏仁药对治疗支气管肺炎可能的疾病靶点和生物过程,为分子机制的验证提供思路和依据。     

麻黄生物碱研究进展

麻黄是我国应用历史悠久的中药材,历代本草均有收载,现仍为常用中药之一。麻黄具有多种类型化学成分,包括生物碱类、黄酮及鞣质类、挥发油类、糖类、有机酸类及其它类化合物。其中主要活性成分为生物碱,本文就生物碱研究进行综述,为麻黄研究与产品开发提供参考。     

麻黄新型仿生提取方法研究

目的：探索麻黄的新型仿生提取方法。方法：采用液．液连续萃取法,用酸水或碱水模拟胃或肠环境,以正辛醇模拟生物膜结构,形成萃取体系提取麻黄。并对该提取技术与酸水煮提法进行麻黄碱和离体豚鼠气管的舒张率比较。结果：本仿生提取方法与酸水煮提法相比：麻黄总碱提取率提高15％以上、对豚鼠离体气管舒张率提高1．2倍以上,而浸膏得率降低约1倍。结论：该仿生提取方法提取麻黄可行。