石榴皮鞣质的抗菌活性及其对金黄色葡萄球菌的抗菌机制

目的:研究石榴皮鞣质(tannins from Pericarpium Granati,TPG)的抗菌活性及对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)的抗菌机制。方法:实验采用牛津杯法和试管二倍稀释法研究了石榴皮鞣质对5种不同细菌的抗菌活性,并以药物敏感性最强的金黄色葡萄球菌为供试菌,通过测定菌体胞外碱性磷酸酶(AKP)含量、胞外钾离子(K⁺)浓度、大分子核酸的吸光度值、胞内和胞外总三磷酸腺苷酶(T-ATPase)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和透射电镜(TEM)观察,研究了石榴皮鞣质对金黄色葡萄球菌的抗菌机制。结果:石榴皮鞣质对革兰阳性菌具有较强的抗菌活性,而对革兰阴性菌抗菌活性较弱,经药物作用后金黄色葡萄球菌菌体胞外AKP、K⁺和核酸含量与对照组相比均升高,胞内ATP酶浓度显著降低。SDS-PAGE分析表明石榴皮鞣质能够抑制菌体蛋白质合成,尤其是大相对分子质量蛋白。透射电镜表明菌体细胞膜结构和完整性被破坏。结论:石榴皮鞣质对革兰阳性菌具有较强的抗菌活性,能够显著影响金黄色葡萄球菌的细胞壁和细胞膜结构,且对菌体内蛋白合成具有一定的抑制作用。     

地榆鞣质提取物对大鼠心、肝、脑及肾组织体外抗脂质过氧化作用的研究

摘 要 目的：研究地榆鞣质提取物对大鼠心、肝、脑、肾组织体外抗脂质过氧化作用。方法: 采用分光光度法测定地榆鞣质提取物对由Fe²+ 半胱氨酸（Fe²+ Cys）体系、Fe²+ 维生素C（Fe²+ VitC）体系、Fe²+ 过氧化氢（Fe²+ H2O2）体系诱导的大鼠心、肝、脑、肾组织体外脂质过氧化的抑制作用。结果: 地榆鞣质对Fe²+ Cys、Fe²+ VitC、Fe²+ H2O2诱导的大鼠脑、心、肝匀浆、肾及线粒体脂质过氧化产生的MDA的抑制作用显著。结论:地榆鞣质对大鼠心、肝、脑及肾组织体外抗脂质过氧化具有较强保护作用,值得进一步研究与开发。     

安石榴苷的抗菌活性筛选及对金黄色葡萄球菌的作用机制研究

摘要：目的:研究植物鞣质主要单体成分安石榴苷对5种不同菌种的微生物抑制活性,并初步探讨其对金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus的抑菌机制。方法:采用微量稀释法,测定安石榴苷对金黄色葡萄球菌等5种细菌的最小抑菌浓度（MIC）,从细菌生长曲线、碱性磷酸酶（AKP）活性、260 nm物质、钾离子（K+）泄漏及胞内外ATP酶含量,结合流式细胞术和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）谱带,考察安石榴苷对菌体生长特性、膜损伤及可溶性蛋白的影响,并通过透射电镜直接观察菌体形态变化。结果:安石榴苷总体对革兰阳性菌抑制作用较革兰阴性菌强;药物作用金黄色葡萄球菌后,细菌的生长及活力相比对照组受到明显抑制,胞内AKP、核酸、K+及ATP酶均有不同程度释放,SDS-PAGE结果显示经安石榴苷处理的菌体蛋白条带模糊或消失,且细菌超微结构受到破坏。结论:安石榴苷对5种菌株具有不同程度的抗菌活性,能够显著影响金黄色葡萄球菌的细胞壁完整性及细胞膜通透性,且对菌体蛋白具有一定抑制作用。     

藏药二十五味鬼臼丸对金黄色葡萄球菌的抑菌作用及机制研究

目的 研究藏药二十五味鬼臼丸对金黄色葡萄球菌的抑菌作用,初步探讨相关抑菌机制。方法 采用琼脂平板打孔法,测定二十五味鬼臼丸（50、100、200mg·mL^-1）对金黄色葡萄球菌的抑菌圈大小。通过微量肉汤稀释法,测定最小抑菌浓度（MIC）。调整肉汤培养基中的二十五味鬼臼丸浓度为0.5MIC、1.0MIC和2.0MIC,分别加入1.0×10⁸CFU·mL^-1菌悬液,以不含药液而含菌量相同的培养基作为对照组,在37℃、120r·min^-1恒温培养箱中振荡培养,每小时取样,用紫外可见分光光度计在600nm处测定吸光度（A₆₀₀）值,绘制细菌的生长曲线;每2小时取样,离心取上清液,试剂盒法测定碱性磷酸酶（AKP）活性;每小时取样,离心取上清液,用紫外可见分光光度计在260nm处测定A₂₆₀值,以A₂₆₀值表示DNA/RNA大分子相对量;每小时取样,离心取上清液,加入考马斯亮蓝G250溶液,于595nm处测定A₅₉₅值,检测胞外可溶性蛋白含量;培养8h后,离心留沉淀,进行SDS-PAGE电泳,检测菌体蛋白含量。结果 二十五味鬼臼丸50、100、200mg·mL^-1对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径分别为（12.33±0.75）、（16.33±0.41）、（19.17±0.68）mm;对金黄色葡萄球菌的MIC为100mg·mL^-1;与对照组相比,二十五味鬼臼丸组的金黄色葡萄球菌生长显著减缓（P＜0.05）,胞外的AKP活性显著升高（P＜0.05）,胞外DNA/RNA大分子相对量显著升高（P＜0.01）,胞外可溶性蛋白含量显著升高（P＜0.01）,菌体总蛋白表达量明显减少。结论 二十五味鬼臼丸对金黄色葡萄球菌具有抑菌作用,其抗菌作用可能与致细菌细胞壁、细胞膜结构破损,且对菌体蛋白具有一定抑制作用有关。     

丁香酚对压疮致病菌金黄色葡萄球菌及其耐药菌的抑菌作用及机制

目的 明确丁香酚对压疮致病菌金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus的体外抑菌作用及机制。方法 采用微量肉汤稀释法和和生长曲线确定丁香酚对金黄色葡萄球菌的抑菌活性；通过碱性磷酸酶（AKP）活性、细菌核酸蛋白泄漏的检测，细菌超微结构的扫描和透射电镜观察以及菌体对碘化丙啶（PI）和N-菲酰-次巯基-L-丙氨酸（NPN）的摄取来探讨丁香酚处理后金黄色葡萄球菌细胞膜的通透性和完整性；以结晶紫染色法和实时荧光定量PCR法研究丁香酚对菌体生物被膜（BF）生成、成熟以及菌体黏附、侵袭相关毒力因子表达水平的影响。结果 丁香酚对金黄色葡萄球菌标准菌和耐甲氧西林金葡菌（MRSA）的最低抑菌浓度（MIC）分别为0.25、0.125 mg/mL。丁香酚处理后可以提高细菌培养液中核酸、蛋白浓度及AKP的活性；菌体出现皱缩和破裂，菌体内膜和外膜中分别出现PI和NPN荧光，菌体结构破坏和荧光强度与丁香酚浓度呈正相关。丁香酚能够抑制金黄色葡萄球菌菌株BF的生成，且对成熟BF具有明显清除作用，显著降低BF生成相关基因agrA、sarA、cidA和icaA及黏附因子clfA、clfB、fnbA和fnbB的基因表达水平；与标准菌株相比，丁香酚对MRSA的作用更明显。结论 丁香酚对金黄色葡萄球菌标准菌株和耐药菌株均具有显著抗菌作用，可破坏菌体细胞结构，改变细胞膜通透性和完整性，抑制BF的生成，并对成熟BF具有清除作用，抑制细菌BF及黏附侵袭相关毒力因子的转录和表达，可能是艾灸促进压疮创面修复的机制之一。     

地榆鞣质提取物对TGF-β1诱导人肾小管上皮细胞增殖的影响

摘 要 目的： 通过观察地榆鞣质提取物（STE）对生长转化因子（TGF-β₁）诱导人肾小管上皮细胞（HK-2）增殖的影响,探讨地榆在防治肾间质纤维化方面的作用。方法: 将HK-2细胞用含10%胎牛血清的DMEM高糖培养基培养,实验分为5组：空白对照组、TGF-β₁组（5 ng· mL^-1 TGF-β₁）、干预1组（5 ng· mL^-1 TGF-β₁+12.5 μg·mL^-1 STE）、干预2组（5 ng· mL^-1 TGF-β₁+25μg·mL^-1 STE）、干预3组（5 ng·mL^-1 TGF-β₁+50μg·mL^-1 STE）,孵育24 h。在倒置显微镜下观察各组细胞形态的改变,并通过CCK8法测定地榆鞣质对细胞增殖的影响。结果: TGF-β₁ 5 ng·mL^-1能显著诱导人肾小管上皮细胞增殖,并促进其细胞形态向纤维化转变,相比于空白对照组具有显著差异（P<0.05）;但与地榆鞣质提取物（STE）共同作用后,其促进细胞增殖的作用受到一定抑制（P<0.05）,细胞形态也趋于正常,且呈剂量依赖性。结论:地榆鞣质提取物能抑制HK-2细胞的增殖,在一定程度上具有防止肾间质纤维化的作用。     

重组人ⅡA型磷脂酶A2对金黄色葡萄球菌超微结构的影响

摘 要 目的：观察重组人ⅡA型磷脂酶A2（PLA2）对金黄色葡萄球菌超微结构的影响。方法: 用琼脂平板计数法测定重组人ⅡA型PLA₂对金黄色葡萄球菌的杀菌活性,ⅡA型PLA₂与金黄色葡萄球菌共同孵育在RPMI-1640培养液中,37℃水浴,分别孵育30,60,120 min后,应用透射电镜观察细胞超微结构的变化。结果:重组人ⅡA型PLA₂杀灭99%金黄色葡萄球菌的最低浓度（MBC）为80 ng·ml^-1。ⅡA型PLA₂作用30～60 min后,金黄色葡萄球菌的菌体略显肿胀,细胞壁与细胞膜因局部分离而出现空隙,细胞膜、细胞壁在横隔结构处裂开。当ⅡA型PLA₂作用120 min后,可见细菌的细胞壁破坏严重,胞质外流。结论:ⅡA型PLA₂对金黄色葡萄球菌有较强的抗菌作用,并可能通过破坏细菌的细胞壁或细胞膜结构来抑制细菌的生长。     

中氮茚并喹啉酮类衍生物的体外抗菌活性研究

摘 要 目的： 测试中氮茚并喹啉酮类衍生物的体外抗菌活性。方法: 采用肉汤稀释法测试中氮茚并喹啉酮类衍生物对金黄色葡萄球菌金黄色亚种、解硫胺素芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、始旋链霉菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌活性。结果: 中氮茚并喹啉酮类衍生物对金黄色葡萄球菌金黄色亚种、解硫胺素芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、始旋链霉菌有一定的抑制作用,尤其对MRSA具有较强的抑制作用,衍生物2a,2b,8a的MIC值（0.062 5μg·mL^-1）仅为万古霉素（2.0 μg·mL^-1）的1/32。结论: 中氮茚并喹啉酮类衍生物对多个菌种有抑制作用,对耐药菌MRSA抑制作用值得关注,其机制有待进一步研究。     

地龙抗凝血活性体外评价方法的建立

目的 建立一种基于全自动血凝分析仪测定纤维蛋白原-凝血酶时间的地龙及其相关制剂的抗凝血活性的体外评价方法。方法 以威廉环毛蚓提取物为研究对象,采用BCA蛋白测定法测定可溶性蛋白含量,以抗凝血活性为指标,建立纤维蛋白原-凝血酶时间法测定活性,以活性浓度与可溶性蛋白浓度的比值（比活）作为活性评价指标。结果 10批地龙提取物可溶性蛋白含量为（26.56±3.57）%,比活为（34.64±3.98）U·μg^-1。其比活大小与蚓激酶标准品（43.60 U·μg^-1）相当,且是市售蚯蚓酶（22.17 U·μg^-1）比活的1.5倍。结论 采用BCA蛋白测定法测定地龙提取物可溶性蛋白,方法简便、可靠;所建立的纤维蛋白原-凝血酶时间法,操作简便,人为影响因素小,结果客观准确,可用于实时测定,重复性和仪器精密度良好,线性范围较广,具有可行性,可用于地龙及其制剂活性的评价。     

金莲花黄酮类成分抗菌及抗氧化活性研究

目的 比较研究金莲花总黄酮及其黄酮主成分荭草苷和牡荆苷的体外抗菌活性及抗氧化活性。方法 体外抗菌活性试验采用管碟法对9个菌株（大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽胞杆菌、变异链球菌、链霉菌、红酵母、黑曲霉、白色念珠菌）进行体外抑菌圈测定;采用连续稀释法和活菌计数法测定最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）;分别采用邻苯三酚法-超氧阴离子清除能力测定试验、水杨酸法-羟基自由基清除能力测定试验和DPPH清除能力试验评价3种样品的抗氧化活性差异。结果 在体外抗菌活性试验中,金莲花总黄酮、荭草苷、牡荆苷对革兰阳性菌的抑菌效果明显,对革兰阴性菌和真菌无明显抑菌作用;三种药物对金黄色葡萄球菌也表现出较好的抑菌活性,其抑菌作用强弱为荭草苷=总黄酮>牡荆苷,其中荭草苷和总黄酮的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度分别为0.156 25 mg·mL^-1和0.625 mg·mL^-1;三种药物对变异链球菌均表现出较好的抑菌活性,其抑菌作用强弱为荭草苷>总黄酮>牡荆苷,其中荭草苷的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度分别为0.156 25 mg·mL^-1和0.625 mg·mL^-1。在抗氧化活性测定中,金莲花总黄酮对三种自由基均表现出较强的清除能力。结论 金莲花总黄酮、荭草苷和牡荆苷对革兰阳性菌表现出明显的抑制作用,也表现出较好的抗氧化活性。荭草苷的杀菌效力及抗氧化活性整体上优于牡荆苷,可能是其清热解毒的主要成分。     

肾衰方汤剂的去钾工艺研究

目的 采用药用阳离子交换树脂(聚磺苯乙烯钠)在体外进行中药汤剂“肾衰方”中K⁺的去除研究,建立中药汤剂的体外去除K⁺工艺。方法 采用电感耦合等离子体质谱法测定汤剂中的K⁺和Na⁺浓度,采用超高效液相色谱测定汤剂中各指标成分含量的变化。经树脂性能的考察,确定采用阳离子树脂静态吸附法,并初步判定K⁺去除的影响因素有温度、树脂用量、吸附时间。采用单因素试验研究这3个因素对水煎液中K⁺吸附的影响。结果 最佳工艺条件：温度为25 ℃,树脂用量为汤剂∶树脂(15 mL∶1 g),吸附时间为1 min。本工艺应用于中药“肾衰方”K⁺的去除率>80%,应用于临床不同肾病处方的K⁺去除率为62.5%~80.3%,极大地降低了肾衰患者服用中药汤剂K⁺的摄入。研究发现此药用树脂对K⁺的吸附作用受离子环境的影响较大,对各指标成分的吸附也具有一定的选择性。结论 建立的去钾工艺能够很好地去除“肾衰方”汤剂中的K⁺。     

多尼培南药理作用与临床应用

多尼培南（doripenem）为新型碳青霉烯类抗菌药物,作用机制与其他β-内酰胺类抗菌药物相同,抗菌谱广,抗菌活性强,对多种革兰阳性（G⁺）菌（包括对甲氧西林敏感和耐药的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等）和革兰阴性（G^－）菌（包括大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌、奥克西托克雷白杆菌、奇异变形杆菌等）均有很强的抗菌活性,对G^＋菌的抗菌活性强于美罗培南和比阿培南,对G^－菌的抗菌活性强于亚胺培南和比阿培南,其中对铜绿假单胞菌有着很强的抗菌活性. 多项临床试验 结果 表明,多尼培南对复杂性尿道感染的疗效与左氧氟沙星相当,对复杂性腹腔内感染的疗效与美罗培南相当. 该文对其作用机制、抗菌活性、药动学、临床研究及药物不良反应等进行综述.     

第二军医大学附属长征医院常见病原菌分布及耐药性分析

目的 分析第二军医大学附属长征医院2014年临床分离病原菌的细菌分布及耐药情况,为临床合理选用抗菌药物提供参考。方法 常规方法进行细菌培养,使用法国生物梅里埃公司VITEK-2全自动细菌分析仪进行病原菌鉴定及药敏分析,使用WHO NET 5.5软件进行数据统计处理。结果 G^-菌占78.09%;G⁺菌占21.91%。肺炎克雷伯杆菌检出率最高,为16.07%,较高的依次为大肠杆菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌,检出率分别为12.75%、12.69%、10.91%。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）检出101株,检出率42.8%;耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌（MRCNS）检出152株,检出率75.62%。金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、粪肠球菌对万古霉素和利奈唑胺的耐药率均为0,屎肠球菌对万古霉素和利奈唑胺的耐药率分别为5.5%和0。急救科是病原菌的主要来源科室,主要病原菌在院内分布较广。结论 应高度重视细菌耐药情况,结合细菌谱及耐药性合理选用抗菌药物,减少耐药菌株的产生。     

广西地桃花水提物与抗菌药物对G+球菌的体外联合抗菌作用

摘 要 目的: 探讨广西地桃花水提物与抗菌药物对G⁺球菌的体外联合抗菌作用。 方法: 采用试管二倍稀释法分别测定地桃花水提物及多种临床常用抗菌药物单药时对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌的最小抑菌浓度（MIC）,采用试管棋盘法测定地桃花水提物与抗菌药物联用对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的MIC,并计算联合指数（FIC）。结果:地桃花水提物分别与阿奇霉素、左氧氟沙星合用,对金黄色葡萄球菌的FIC指数分别为0.14、0.28,呈协同作用;与头孢唑林钠、克林霉素合用FIC指数分别为0.75、2.0,依次为相加作用和无关作用。地桃花水提物分别与氨苄西林钠、左氧氟沙星合用,对粪肠球菌的FIC指数分别为0.50、0.27,均为协同作用。结论:地桃花水提物与抗菌药物联用对金葡菌和粪肠球菌的MIC明显下降,呈现不同程度的抗菌效果。     

2013-2014年荆州市第一人民医院神经外科病原菌的耐药性和抗菌药物用量的相关性分析

目的 分析荆州市第一人民医院神经外科病原菌的耐药性与抗菌药物用量的相关性,为临床合理用药提供参考。方法 统计2013年1月-2014年12月荆州市第一人民医院神经外科病原菌的分布及耐药性和抗菌药物的使用情况,并采用Pearson法对病原菌的耐药性与抗菌药物用量的相关性进行统计分析。结果 共分离出病原菌162株,主要来自痰标本(42.6%);其中革兰阴性菌以鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌为主,革兰阳性菌以金黄色葡萄球菌为主;鲍曼不动杆菌对多数抗菌药物均耐药,而铜绿假单胞菌对常用抗生素仍保持较高的敏感性,金黄色葡萄球菌除对万古霉素、复方磺胺、利奈唑胺仍保持较高的敏感性外,对其余试验药物的耐药率较高。抗菌药物的使用以头孢唑啉、头孢西丁、左氧氟沙星的用药频度(DDDs)较高。鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌对头孢他啶、左氧氟沙星、美罗培南的耐药率与DDDs显著相关;金黄色葡萄球菌对左氧氟沙星、头孢西丁的耐药率与DDDs显著相关。结论 荆州市第一人民医院神经外科鲍曼不动杆菌及金黄色葡萄球菌的耐药率较高,除需严格控制抗菌药物的合理应用外,全面落实医院感染防控措施至关重要。     

仲景炮附子对慢性心力衰竭的治疗作用及机制研究

目的 研究仲景炮附子Aconiti Lateralis Radix Preparata对慢性心力衰竭（CHF）的治疗作用,并采用超高效液相色谱四级杆静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC-QE-Orbitrap-MS）测定仲景炮附子水煎液的成分,结合网络药理学探究其治疗CHF的作用机制。方法 采用ip盐酸阿霉素构建大鼠CHF模型,ig给予仲景炮附子水煎液（3.3 g·kg^-1）16d后,试剂盒法检测血清脑钠素（BNP）含量、心肌组织Ca²⁺-ATP酶和Na⁺,K⁺-ATP酶活性,苏木素-伊红（HE）染色后镜下观察左心室组织病理学形态变化。采用UPLC-QE-Orbitrap-MS测定仲景炮附子水煎液的成分,借助Swiss Target Prediction、DrugBank、Gene Cards、OMIM、TTD等平台预测仲景炮附子治疗CHF的作用靶点,利用Cytoscape软件构建相关作用网络,并对核心基因进行基因本体论（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果 与对照组比较,模型组大鼠出现稀便、腹水、体质量减轻等现象;血清BNP水平显著升高（P<0.01）;Ca²⁺-ATP酶、Na⁺,K⁺-ATP酶活力均有降低趋势;左心室心肌组织切片出现明显的心肌纤维断裂,心肌间隙增宽,出现部分空泡变性等病理变化。与模型组比较,仲景炮附子水煎液组大鼠稀便情况得到一定程度改善,腹水和体型消瘦情况改善不明显;BNP水平显著降低（P<0.05）;Ca²⁺-ATP酶、Na⁺,K⁺-ATP酶活力均有升高趋势;左心室组织病理学形态有明显改善。采用UPLC-QE-Orbitrap-MS共鉴定出仲景炮附子水煎液主要成分52个。通过网络药理学预测得到仲景炮附子治疗CHF活性成分43个,活性成分靶点472个,CHF疾病靶点1063个,活性成分与疾病交集靶点68个;网络分析结果表明,仲景炮附子可能通过作用于信号转导与转录激活子3（STAT3）、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α（PIK3CA）、MAPK1等关键靶点发挥抗CHF作用,涉及到RAS相关蛋白1（Rap1）、磷脂酰肌醇3''-激酶（PI3K）-蛋白激酶B （Akt）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）等信号通路。结论 仲景炮附子对阿霉素诱导的慢CHF有一定的治疗作用,可通过多成分、多靶点、多途径发挥作用。     

地榆鞣质改善D-型半乳糖致衰老大鼠抗氧化、抗炎作用的研究

摘 要 目的：研究地榆鞣质提取物对D-型半乳糖致衰老模型大鼠体内抗氧化、抗炎能力的影响。方法: 48只大鼠随机分为正常组,模型组,维生素E（Vit E）阳性对照组,地榆鞣质高、中、低剂量组。分别连续灌胃给药8周后,检测各组大鼠肝、脑组织中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活性和丙二醛（MDA）含量及脑组织中总抗氧化能力（T-AOC）等抗氧化相关指标;测定大鼠血清中抗肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）及白细胞介素1β（IL-1β）含量水平。结果:地榆鞣质能显著降低MDA含量（P<0.01）,提高SOD、GSH Px活力（P<0.01）,并增强脑组织的T AOC（P<0.01）;可以明显提升血清中TNF-α、IL-6及IL-1β等抗炎因子水平（P<0.01）。结论:地榆鞣质可以提高D-型乳糖衰老模型大鼠的抗氧化和抗炎能力,其机理可能与抑制体内脂质过氧化物的生成、增强抗氧化酶的活性及提高机体抗炎因子水平等有关。     

核桃青皮提取物的抑菌和协同抑菌作用

摘 要 目的：研究探讨核桃青皮提取物的抑菌和协同抑菌作用。方法: 将核桃青皮粉碎后用乙醇提取,真空干燥。利用制备好的提取物进行微生物（大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌）生长抑制的测定,以及杀灭微生物和生物相容性的测定（急性口服毒性,皮肤刺激、阴道黏膜刺激和皮肤过敏反应试验）,并探讨核桃青皮与其他植物提取物的混合物的效果。结果:核桃青皮提取物具有很强的抗菌和抗真菌效果;黄连和核桃青皮提取物具有协同抗菌和抗真菌效果;黄连和核桃青皮提取物混合物在动物实验证明无毒,这种混合物有希望用于食品保鲜和抗菌产品。结论:黄连与核桃青皮提取物具有抑菌和协同抑菌作用。     

马尾松花粉硫酸酯化多糖对大鼠主动脉平滑肌细胞 [Ca2+]i调控及增殖的影响

目的 研究马尾松花粉多糖PPM60-A及其硫酸酯化物SPPM60-A对大鼠动脉平滑肌细胞 [Ca²⁺]_i调控及增殖的影响。方法 常规水提醇沉法制备马尾松花粉多糖,Sephacryl S-400HR色谱分离得PPM60-A,氯磺酸-吡啶法得硫酸酯化物SPPM60-A,酯化度为1.28。酶解法分离制备大鼠动脉平滑肌细胞,测定酯化前后多糖对其胞内 [Ca²⁺]_i和细胞增殖的影响。结果 PPM60-A和SPPM60-A均可以降低 [Ca²⁺]_i,抑制高K⁺和去甲肾上腺素（NE）诱导的钙离子升高,降低高K⁺引起的钙离子水平上升,对NE诱导的血管主动脉平滑肌细胞增殖具有显著的抑制作用。PPM60-A作用效果好于SPPM60-A。结论 PPM60-A及SPPM60-A均能抑制细胞外Ca²⁺内流,抑制血管平滑肌细胞增殖。     

茯黄颗粒利尿作用的实验研究

目的 研究茯黄颗粒对盐水负荷模型大鼠的利尿作用。方法 以大鼠盐水负荷模型为研究对象,以氢氯噻嗪片为阳性对照,以大鼠药后6 h内的排尿量、尿液Na⁺、K⁺、Cl^-含量和尿液pH值为检测指标,评价茯黄颗粒的利尿作用。结果 与正常对照组比较,茯黄颗粒2.16 g·kg^-1组药后2 h内大鼠尿量和6h尿液Na⁺含量明显增加;茯黄颗粒4.32 g·kg^-1组药后4 h内大鼠尿量和6 h尿液Na⁺、K⁺、Cl^-含量明显增加;茯黄颗粒各剂量组对大鼠尿液pH值均未见明显影响。结论 茯黄颗粒具有明显的利尿作用,其作用机制可能与促进Na⁺、K⁺和Cl^－的排泄有关。