Box-Behnken响应面设计法优化排脓散水提工艺

目的 优选排脓散最佳水提工艺。方法 采用Box-Behnken响应面设计法,以水提液中3个指标性成分（柚皮苷、新橙皮苷、芍药苷）的含量和出膏率的综合评价作为考察指标,考察料液比、浸泡时间、提取时间3个因素对提取工艺的影响。结果 排脓散水提的最佳工艺条件为15倍水,浸泡67 min,提取74 min。结论 Box-Behnken实验设计法优化排脓散的水提工艺方法可行,预测性较好。     

赤红补肺胶囊水提工艺研究

目的：优选赤红补肺胶囊的水提工艺。方法：采用高效液相色谱法测定芍药苷含量,以水提物中有效成分芍药苷含量和千浸膏收率为指标,运用正交设计法对赤红补肺胶囊水提取工艺进行优选。结果：赤红补肺胶囊最佳水提取工艺为加入12倍量水浸泡60min,煎煮3次,每次2h。结论：采用该水提工艺提取,水提取物中芍药苷的收率较高且稳定。     

强肝益肾颗粒正交优化提取工艺

目的:优选强肝益肾颗粒的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计,以浸膏得率,和芍药苷含量为评价指标筛选最佳提取工艺。用HPLC法测定芍药苷的含量。结果:最佳工艺为A2B2 C3,即加8倍量水,提取3次,提取时间为1.5 h。结论:该制备工艺合理、稳定和可行。     

乐胃饮颗粒制备工艺研究

目的研究乐胃饮颗粒的水提醇沉制备T艺。方法以尿囊素、陈皮苷含量和浸膏得率为考察指标,通过L _9（3^4）正交实验设计优选水提工艺条件,并单因素考察醇沉质量分数,以确定乐胃饮颗粒的最佳制备工艺。结果水提丁艺影响因素依次为：提取时间（C）〉提取次数（D）〉2H水量（B）〉浸泡时间（A）,最佳水提工艺条件为A3B3C2D2,即处方药材加10倍量水、浸泡1．5h、提取2次、提取时间为1h。醇沉质量分数以75％为佳。结论该制备工艺合理,有效成分提取率高。     

正交试验法优选茵陈四苓颗粒水提工艺

目的：优选茵陈四苓颗粒的最佳水提工艺。方法：采用正交试验法,以水提物的干浸膏重量、芍药苷的含量为综合评分指标,优选茵陈四苓颗粒的最佳水提工艺。结果：茵陈四苓颗粒最佳水提取工艺为：浸泡1．5h,加12倍量水,煎煮3次,每次1h。结论：该提取工艺客观可行,稳定合理,可为工艺生产提供理论依据。     

正交试验法优选桃红四物汤的水提工艺

目的优选桃红四物汤的水提工艺。方法以芍药苷和浸膏得率为考察指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优选桃红四物汤的最佳水提工艺。结果桃红四物汤的最佳水提工艺为加12倍量水提取3次,每次1.5h。结论优选出的桃红四物汤的水提工艺合理,可为其工业化生产提供依据。     

胎乐颗粒中黄芪甲苷的提取工艺研究

目的优选胎乐颗粒中黄芪甲苷的提取工艺。方法以胎乐颗粒中黄芪甲苷含量和浸膏得率为评价指标,对提取次数进行考察,选择加水量、浸泡时间和煎煮时间为考察因数,用正交试验优选胎乐颗粒中黄芪甲苷的提取工艺。结果黄芪甲苷的最佳提取条件是第1次加10倍量水,提取时间120 min;第2次加8倍量水,提取时间90 min。结论本方法简便、准确、重现性好,可为胎乐颗粒中黄芪甲苷提取工艺的确定提供实验依据     

枳实薤白桂枝汤颗粒提取工艺研究

目的:优选枳实薤白桂枝汤颗粒的提取工艺。方法:以柚皮苷、橙皮苷、辛弗林、厚朴酚、和厚朴酚的含量、浸膏率为考察指标,采用正交试验法对枳实薤白桂枝汤颗粒的提取工艺进行优选。结果:最佳工艺为药材加22倍量水,煎煮1次,提取3 h。结论:确定的工艺合理,有效成分提出率高。     

正交设计优选复方熊胆茵陈颗粒水提醇沉工艺研究

目的:优选复方熊胆茵陈颗粒的水提醇沉工艺条件。方法:以绿原酸、柴胡皂苷a的含量和浸膏得率为考察指标,正交试验法优选水提醇沉最佳工艺条件。结果:最佳水提醇沉条件为加8倍量水提取2次,每次1.5 h;醇沉药液相对密度1.2(50℃),醇沉乙醇浓度为70%,醇沉时间24 h。结论:该优选工艺方法简便、稳定可行,可作为复方熊胆茵陈颗粒的提取纯化工艺。     

清感颗粒提取及醇沉工艺研究

目的:优选清感颗粒的提取工艺及醇沉工艺.方法:采取正交试验,以挥发油含量、浸膏得率和绿原酸含量为考察指标,对清感颗粒提取工艺及醇沉工艺进行优选.结果:最佳提取工艺为:加水提取3次,每次加8倍量水,提取2 h,首次浸泡60 min.最佳醇沉浓度为70%.结论:该工艺可以提高清感颗粒有效成分提取率和纯度.     

多指标综合评分法正交试验优选肝乐颗粒醇提工艺

目的:采用UPLC指纹图谱结合多指标综合评分法优选肝乐颗粒的醇提工艺。方法:采用正交设计法,以绿原酸和芍药苷的含量、干膏得率、正交样品指纹图谱中9个主要共有峰的总面积为指标,考察溶剂倍数、乙醇体积分数、提取时间和提取次数四因素对肝乐颗粒醇提工艺的影响。采用综合评分法进行数据分析,建立9个正交样品的指纹图谱,并对其用中国药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本:2004A)和SPSS 19.0软件分别进行相似度分析、聚类分析,优选肝乐颗粒的最佳醇提工艺。结果:肝乐颗粒的最佳醇提工艺为:溶剂倍数为10倍量的60%乙醇回流提取3次,每次2 h;9个正交样品的相似度均大于0.97;聚类分析表明正交样品可大致聚成4类。结论:优选的提取工艺合理、可行,有效成分含量高,建立的指纹图谱重现性好,验证了优选醇提工艺的可行性,为肝乐颗粒醇提工艺的确定提供实验依据。     

桃仁膝康颗粒水提取及纯化工艺优选

目的：优选桃仁膝康颗粒的水提取及纯化工艺。方法：以芍药苷和干浸膏收率为指标,采用正交试验法,考察提取次数、提取时间和加水量对提取工艺的影响;采用水提醇沉法对提取液进行纯化,以芍药苷和干浸膏收率为指标,对乙醇体积分数进行考察。结果：最佳提取工艺为加8倍量水,提取2次,每次1.5 h;乙醇体积分数为70%。结论：优选的工艺合理可行,可为工业生产提供参考。     

解郁胶囊中白芍提取纯化工艺研究

目的 优选解郁胶囊中白芍的最佳提取、纯化工艺条件.方法 按《中国药典》2010年版规定项下方法测定芍药苷含量,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,以芍药苷提取率和浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验法优选白芍提取工艺;以比吸附量和洗脱率为指标,采用大孔吸附树脂法对其进行纯化.结果 优选提取工艺条件为:体积分数50％乙醇,8倍量,提取2次,每次2.0 h;纯化工艺条件为:选用D101型大孔吸附树脂,调节上样溶液芍药苷质量浓度为19.94 mg·mL-1,最大上样体积为1.5 BV(BV为树脂体积),上样流速为1.0 mL·min-1,以1 BV水洗去杂,体积分数50％乙醇3 BV洗脱,洗脱流速为2.0 mL·min-1.结论 优选的提取、纯化工艺条件有效成分提取率高,工艺合理可行.     

大黄-3颗粒水提工艺的优化

摘要 目的：通过单因素实验优化大黄-3颗粒的水提工艺。方法：以饮片粉碎粒度、浸泡时间、液固比以及提取时间为影响因素,总蒽醌含量（包括芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚与大黄素甲醚）和干浸膏得率为评价指标,以单因素实验的方法优化大黄-3颗粒的提取工艺。结果：得出最佳条件为大黄-3粉末过10目筛,加16倍水,浸泡0.5 h,回流提取10 min。在此条件下总蒽醌含量为2.04 mg·g-1（芦荟大黄素0.33 mg·g-1、大黄酸0.35 mg·g-1、大黄素0.11 mg·g-1、大黄酚1.02 mg·g-1与大黄素甲醚0.23 mg·g-1）,干浸膏得率为76.99%。结论：该方法稳定、合理、可行,可用于制备大黄-3颗粒。     

归芍止痛颗粒的提取工艺研究

目的 探讨归芍止痛颗粒的提取工艺.方法利用均匀设计法安排实验,以高效液相色谱法测得的芍药苷的含量为指标进行分析,同时结合浸膏收得率,采用正交试验法考察水提醇沉工艺. 结果 最佳水提醇沉工艺为:加水10倍量煎煮3次,每次提取2 h,醇沉浓度为80%.结论 利用最佳工艺条件能充分有效提取归芍止痛颗粒的有效成分及提高浸膏收得率.     

运脾颗粒提取、浓缩和干燥工艺研究

目的:优选运脾颗粒的最佳提取、浓缩与干燥工艺。方法:采用正交试验设计,以苍术素、柚皮苷、橙皮苷、浸膏率、复方挥发油为综合测评指标,选择加水量、煎煮时间、煎煮次数三个因素,考察对提取效果的影响;以浸膏流动性与干浸膏成品质量优选浓缩与干燥工艺。结果:运脾颗粒最佳提取工艺条件为加水浸泡1.5小时,水煎3次,依次为5h、1.5h、1h,每次加水量为药材的6倍,浓缩与干燥的最优条件为减压(0.06~0.08Mpa)70℃浓缩,80℃干燥。结论:运脾颗粒的提取、浓缩与干燥工艺稳定、可行,评价指标可靠、合理。     

正交试验优选菊花配方颗粒的提取工艺

目的用正交试验优选菊花配方颗粒最佳提取工艺条件。方法用高效液相法测定绿原酸含量,采用正交设计法,考察加水量、提取温度、提取时间对菊花配方颗粒中绿原酸的含量和出膏率的影响。结果菊花配方颗粒最佳提取工艺为95℃下加水煎煮2次,第1次加14倍水,第2次加12倍水,每次煎煮1.5h。绿原酸的含量和出膏率分别达到3.456mg·g-1和31.74%。结论该工艺简便易行,绿原酸提取率高,稳定性好。     

夏桑菊颗粒不同干燥方式对指标成分含量的影响

目的:优选夏桑菊颗粒浸膏的干燥方式。方法:夏桑菊颗粒药材经提取、浓缩后制得浸膏,将浸膏均分成3份,每份分别采用真空干燥、喷雾干燥、微波干燥等干燥方式,将干燥后的浸膏粉采用高效液相色谱法进行绿原酸、迷迭香酸以及蒙花苷的含量测定。色谱条件:色谱柱为Waters Symmetry Shield RP18(5μm,4. 6 mm×250. 0 mm)柱,以乙腈(A)-(体积分数) 1. 0%醋酸溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速为0. 9 m L·min~(-1),柱温为35℃,检测波长为320 nm。结果:绿原酸、迷迭香酸以及蒙花苷的线性范围分别为0. 050 4～1. 260 0μg、0. 031 2～0. 780 0μg、0. 051 2～1. 280 0μg,平均加样回收率分别为98. 3%(RSD=1. 16%)、98. 6%(RSD=1. 72%)、98. 0%(RSD=1. 01%);真空干燥、喷雾干燥和微波干燥所得样品中,绿原酸的含量分别为0. 259 mg·g~(-1)、0. 307 mg·g~(-1)、0. 284 mg·g~(-1),迷迭香酸的含量分别为0. 361mg·g~(-1)、0. 383 mg·g~(-1)、0. 396 mg·g~(-1),蒙花苷的含量分别为0. 166 mg·g~(-1)、0. 230 mg·g~(-1)、0. 216 mg·g~(-1)。结论:该方法可用于评价夏桑菊颗粒不同干燥方式的优劣,3种干燥方式对指标成分的影响为:真空干燥微波干燥喷雾干燥。     

正交试验优选十味桂芪真武颗粒水提工艺

目的:优选十味桂芪真武颗粒的水提工艺.方法:采用正交设计,以黄芪甲苷、芍药苷的含量和得膏率为指标,考察溶剂量、提取时间以及提取次数对提取结果的影响,筛选最佳提取工艺.结果:最佳提取工艺参数为:加6倍水,煎煮3次,每次1 h.结论:优选的提取工艺切实可行.     

多指标综合评分法优选舒筋通络颗粒提取工艺

目的 优选舒筋通络颗粒最佳提取工艺。方法 根据处方的功能主治和药物成分的性质,以芍药苷、总生物碱的含量及浸膏得率为考察指标,采用正交试验法,以多指标综合评分筛选最佳提取工艺。结果 舒筋通络颗粒最佳提取工艺为加水8倍量,浸泡1.5 h,提取3次,每次1.5 h。结论 优选的提取工艺科学、合理,适于大规模生产。