应用奎硫平与氯氮平合并碳酸锂治疗躁狂症的临床效果探析

目的对比分析使用喹硫平与氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症的临床疗效及安全性。方法选取2011年5月-2013年4月收治的狂躁症患者88例,随机分为喹硫平组与氯氮平组,两组患者在分别使用喹硫平与氯氮平进行治疗的同时,均联合应用碳酸锂治疗,对比观察两组患者临床疗效及安全性。结果两组患者治疗后躁狂临床量表评分均明显降低（P〈0.05）,但两组治疗后评分之间没有明显差异（P〉0.05）;治疗后喹硫平组患者不良反应评分及不良反应率均明显低于氯氮平组,P〈0.05,差异有统计学意义。结论在联合碳酸锂的基础上,使用喹硫平与氯氮平治疗躁狂症均能起到良好的临床疗效,但使用喹硫平不良反应明显少于氯氮平,临床应用更为安全可靠。     

喹硫平联合碳酸锂治疗躁狂症的临床对照研究

目的比较喹硫平与氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症的疗效及安全性.方法将符合CCMD-3诊断标准的60例躁狂症患者,随机分为两组,在使用碳酸锂的基础上分别合并喹硫平或氯氮平进行为期6周的治疗,用BRMS评定疗效,用TESS评定不良反应.结果喹硫平组与氯氮平组治疗躁狂症状均有显著性改善,有效率分别是93.3%和90%,疗效相当.药物不良反应喹硫平组显著少于氯氮平组.结论喹硫平合并碳酸锂治疗躁狂症安全有效,依从性好.     

喹硫平合并氯氮平治疗难治性精神分裂症40例的临床观察

目的:探讨喹硫平合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性.方法:用喹硫平(商品名:舒思)合并氯氮平治疗难治性精神分裂症40例,治疗前均经过氯氮平单一治疗,疗程8周,于治疗前及治疗后第2、4、8周末采用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:喹硫平合并氯氮平治疗难治性精神分裂症有效率为75%,显效率为55%,无严重不良反应.结论:喹硫平合并氯氮平治疗难治性精神分裂症有较好的临床疗效,且安全性较高.     

喹硫平和利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的：探讨喹硫平治疗女性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：将190例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）,不良反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：喹硫平组治疗总有效率为80.21%,利培酮组为80.85%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但喹硫平组的不良反应稍低于利培酮组（P〈0.05）。结论：喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效相当,且喹硫平不良反应少。     

富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症对比研究

目的:分析了解富马酸喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法:将40例女性精神分裂症患者分为治疗组和对照各20例。治疗组患者给予富马酸喹硫平,起始量为50毫克/日,最大剂量为600毫克/日,平均剂量(342. 3±62. 4)毫克/日,分2次口服。对照组患者给予氯氮平,平均剂量为(384. 2 ±76. 8)毫克,每日分2次口服。两组均单一用药,疗程6~12周。比较两组临床疗效、症状评分和不良反应。结果:治疗组有效率为75%,对照组有效率为70%。两组有效率比较疗效相当。两组治疗前后症状评分比较,表1有极显著性(P<0. 01),治疗组不良反应发生率低于对照组。结论:富马酸喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效与氯氮平相近,其不良反应少,依从性好,安全性高。     

富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症40例对照研究

目的：分析了解富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将40例女性精神分裂症患者分为治疗组和对照组各20例。治疗组患者给予富马酸喹硫平,起始量为50毫克/d,最大剂量为600 mg/d,平均剂量（342.3&#177;62.4）mg/d,每日分2次口服。对照组患者给予氯氮平,平均剂量（384.2&#177;76.8）mg,每日分2次口服。两组均单一用药,疗程6~12周。比较两组临床疗效、症状评分和不良反应。结果：治疗组有效率为75%,对照组有效率为70%。两组有效率比较疗效相当。两组治疗前后症状评分比较差异有极显著性（P〈0.01）,治疗组不良反应发生率低于对照组。结论：富马酸喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效与氯氮平相近,但不良反应少,依从性好,安全性高。     

氯氮平添加齐拉西酮或喹硫平治疗难治性精神分裂症的对比研究

目的:比较氯氮平添加齐拉西酮或喹硫平对氯氮平治疗无效的难治性精神分裂症患者的疗效和安全性。方法:将63例对氯氮平治疗无效的精神分裂症患者随机分为两组,分别添加齐拉西酮(n=31)和喹硫平(n=32)治疗12周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)和临床整体印象病情严重程度量表(CGI-S)评价患者的疗效,用副反应量表(TESS)评价患者的不良反应。结果:12周末,共60例患者完成本研究,两组患者总体精神症状都有明显改善,添加齐拉西酮治疗组改善明显(P<0.05),患者发生的不良反应较少,且体重有明显下降(-0.57kg,P<0.01),而添加喹硫平治疗组患者的体重无改变。结论:氯氮平联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症患者的疗效和安全性优于联合喹硫平,且可降低体重,这些初步的结果仍需要进一步研究确定。     

喹硫平替换氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的:探讨喹硫平替换氯氮平治疗精神分裂症的有效性和安全性.方法:将经氯氮平治疗6周疗效好转的精神分裂症患者随机分为氯氮平组和喹硫平组,疗程10周.用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI-SI)、大体评定量表(GAS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:两组间疗效差异无显著性,但喹硫平组无严重不良反应,患者耐受性好,依从性高.结论:喹硫平替换氯氮平治疗精神分裂症安全有效、耐受性好,有利于患者长期治疗.     

喹硫平合并氯氮平治疗难治性精神分裂症

目的了解喹硫平与氯氮平合并治疗难治性精神分裂症的安全与疗效。方法选取本院于2010年至2014年期间收治的40例符合中国icd-10精神与行为障碍分类诊断标准,且临床判断属于难治性精神分裂症的患者,给予喹硫平合并氯氮平治疗,疗程为8周,分别在治疗前后进行阳性与阴性量表及药物不良反应量表评定。结果两药合并治疗8周后,总有效率为75.0%。结论喹硫平合并氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效肯定,安全性高,值得临床广泛应用。     

哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效比较

目的比较哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法将该院2009年3月—2011年9月间收治的82例首发精神分裂症患者随机分为哌罗匹隆治疗组和奎硫平治疗组,每组各41例,观察两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果哌罗匹隆组患者治疗后总有效率为95.1%,喹硫平组患者治疗后总有效率为92.7%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。哌罗匹隆组不良反应发生率为12.2%,喹硫平组不良反应发生率为9.8%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症临床疗效确切,哌罗匹隆和临床疗效咯优于奎硫平是安全有效的抗精神病药物,值得临床进一步推广使用。     

奎硫平与氯氮平治疗首发精神分裂症对认知功能的影响

目的:比较奎硫平和氯氮平对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法:将符合入组标准的首发精神分裂症患者62例随机分为奎硫平组和氯氮平组,分别进行8周系统治疗,用阳性与阴性症状量表(PANSS)、韦氏成人智力量表(WAIS-RC)和临床记忆量表(CMS)进行检查,评估其疗效和对认知功能的影响。结果:脱落3例,59例患者在8周治疗后PANSS总分明显下降(P<0.01),两组之间差异无显著性(P>0.05)。奎硫平组的WAIS-RC、CMS总分均明显高于氯氮平组,差异有显著性(P<0.05)。结论:奎硫平对首发精神分裂症患者认知功能的影响明显好于氯氮平。     

利培酮和奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究

目的：比较利培酮和奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法：将80例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的首发精神分裂症患者，随机平分为利培酮组和奎硫平组各40例，疗程6周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效与不良反应。结果：利培酮组阳性症状评分下降显著大于奎硫平组；两组阴性症状、一般精神病理症状和PANSS总分下降差异无显著性（P〉0．05）。利培酮组主要不良反应为体质量（体重）增加、肝功能损害和锥体外系症状；奎硫平组主要不良反应为嗜睡和头昏。结论：维思通对精神分裂症阳性症状的疗效优于奎硫平，两药不良反应均相对较轻。     

氯氮平合并喹硫平治疗难治性分裂症的对照研究

目的：评价氯氮平合并喹硫平治疗难治性分裂症的疗效和安全性。方法：将60例难治性分裂症患者随机分为研究组和对照组，分别给予氯氮平合并喹硫平、氯氮平治疗，疗程12周，采用阴性和阳性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。结果：对照组显效率为20．0％，总有效率为53．3％；研究组显效率为36．7％，总有效率为80．O％，两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05），而副反应发生率及严重程度研究组明显低于对照组（P〈0．05）。结论：氯氮平合并喹硫平治疗难治性分裂症优于单用氯氮平，副作用少且轻。     

奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症的比较研究

目的：以氯丙嗪为对照,探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将96例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组,分别给予奎硫平和氯丙嗪治疗8周。采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗8周后的疗效相当（P〉0.05）;奎硫平组和氯丙嗪组的显效率差异无显著性（P〉0.05）;氯丙嗪较奎硫平组引起肌强直震颤,扭转痉挛,静坐不能等椎体外系的不良反应发生率高,引起胆碱能系统不良：口干、视物模糊、便秘、鼻塞发生率高（P〈0.05）;奎硫平对血糖、体重影响较氯丙嗪小（P〈0.05）。结论：奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症疗效相当,不良反应小。     

喹硫平联合碳酸锂治疗躁狂症的临床对照研究

目的：比较喹硫平与氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症的疗效及安全性。方法：将符合CCMD-3诊断标准的60例躁狂症患者，随机分为两组，在使用碳酸锂的基础上分别合并喹硫平或氯氮平进行为期6周的治疗，用BRMS评定疗效，用TESS评定不良反应。结果：喹硫平组与氯氮平组治疗躁狂症状均有显著性改善，有效率分别是93．3％和90％，疗效相当。药物不良反应喹硫平组显著少于氯氮平组。结论：喹硫平合并碳酸锂治疗躁狂症安全有效，依从性好。     

奎硫平联合氯氮平治疗精神分裂症阴性症状对照研究

目的探讨奎硫平联合氯氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效。方法将198例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组(奎硫平联合氯氮平)和对照组(单用奎硫平)进行治疗。每组各99例,疗程12个月。于治疗前及治疗6个月,12个月末采用阴性症状量表评定临床疗效,药物副反应量表评定不良反应。结果治疗6个月,12个月末研究组阴性症状总分减分率优于对照组(P<0.05,P<0.01),各因子分数除注意障碍因子两组差异不显著外,其它各因子研究组均明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05或0.01)。研究组不良反应以流涎、嗜睡和震颤为主,对照组以静坐不能、震颤和失眠为主,两组差异无显著性(P>0.05)。结论奎硫平联合氯氮平治疗精神分裂症阴性症状疗效优于单用奎硫平治疗。     

富马酸喹硫平与氯丙嗪治疗68例慢性精神分裂症对照研究

目的：比较喹硫平与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将68例慢性精神分裂症患者随机分两组,分别以喹硫平和氯丙嗪治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗8周后,两组PANSS总评分均较治疗前显著下降。但是,喹硫平组阴性症状评分的下降要高于氯丙嗪组,两者有显著性差异（P〈0．05）,且喹硫平组的不良反应要低于氯丙嗪组（P〈0．05）。结论：喹硫平与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症患者对阴性症状优于氯丙嗪,不良反应轻、安全性好。     

喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症对照研究

目的探讨喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症疗效及不良反应的不同。方法以2009年1月～2011年1月我院收治的106例老年精神分裂症患者为研究对象,随机分为两组,观察组给予喹硫平治疗,对照组给予利培酮治疗,疗程为8周,分别于治疗前、治疗后1、2、4、8周末用阳性与阴性症状量表（PANSS）进行评估,并用不良反应量表（TESS）对药物副作用进行观察。结果两组患者治疗后第8周末的PANSS评分与治疗前相比均显著下降,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者的PANSS评分比对照组略低。但差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组的不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喹硫平与利培酮对老年精神分裂症均具有良好的治疗效果,两者疗效相差不大,但喹硫平的不良反应发生率较低,安全性更高,更适合老年人使用。     

阿立哌唑与奎硫平治疗精神分裂症疗效和安全性比较

目的比较阿立哌唑与奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的80例精神分裂症患者,根据随机对照方案分别使用阿立哌唑和奎硫平治疗,疗程共8周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)进行疗效评定,采用不良反应症状量表(TESS)进行副反应评定。结果治疗8周后,阿立哌唑组显效率为65.0%,有效率为90.0%;奎硫平组显效率为60.0%,有效率为87.5%。两种药物疗效差异无显著性(P>0.05)。阿立哌唑组总不良反应发生率为35.00%,奎硫平组总不良反应发生率37.50%,两组间差异无显著性(P>0.05)。阿立哌唑组和奎硫平组均出现较多的副反应是嗜睡(15.00%:20.00%)、头昏和昏厥(12.5%:15.00%),但两组间差异无显著性(P>0.05)。阿立哌唑组恶心呕吐、头痛的发生率比奎硫平组多(15.00%:2.50%,P<0.05;10.00%:2.50%,P<0.05),奎硫平组口干、食欲减退或厌食比阿立哌唑组多(10.00%:2.50%,P<0.05;10.00%:2.50%,P<0.05)。结论阿立哌唑和奎硫平对精神分裂症疗效相当,不良反应轻,但副反应表现有异同。两种物药均为疗效好、安全性高的的抗精神病药,有利于提高病人用药的依从性。     

奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床分析

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性，并与氟哌啶醇进行比较。方法：72例符合中国精神障碍分类与诊断标准的精神分裂症患者被随机分为两组，分别给予奎硫平和氟哌啶醇治疗8周，以阳性和阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定，以不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：8周末奎硫平组有效率94．5％，氟哌啶醇组为91．7％，两组间的差异无显著性（P〉0．05）。奎硫平组认知症状评分显著低于氟哌啶醇组（P〈0．05）；奎硫平组总的不良反应发生率为38．89％，氟哌啶醇组为75％，差异有显著性（P〈0．01）。结论：奎硫平治疗精神分裂症的总体疗效与氟哌啶醇相当，认知症状改善优于氟哌啶醇，不良反应发生率明显低于氟哌啶醇。