XD-7100型心电图机走纸电机的修复

故障现象开机按下"START"键，不走纸，其它功能正常。 故障检修打开机壳，拆下走纸电机，使其与传动齿轮分开，然后接通电源，25mm／s速度指示灯亮，按下"START"键，电机仍不转。用手拨动电机轴，电机开始转动，但是转速很慢，用手轻轻一碰即停，电机伺服控制管Q201(BD236)很热。把速度转换到50mm／s档，指示灯亮，但转速没有改变。用万用表测量走纸电机的反馈线圈阻值为70Ω，初步检查速度检测电路没有问题，基准频率发生电路、走纸速度选控电路也正常工作，因而怀疑故障出在走纸电机，很可能是由于电枢绕组匝间短路所造成。换上另一台同型号心电图机的走纸电机后，走纸正常，说明锁相环控制稳速电路没有问题，故障就出在走纸电机。该电机为6V永磁直流电机，由磁极(定子)、电枢(转子)、换向器(整流子)、电刷组成。用万用表测量相邻两换向片间的阻值，其中有两片间的阻值为3．5Ω，小于其它片间的阻值10．7Ω。焊下阻值异常的电枢绕组的一个接头，测得该绕组阻值为20Ω，其它两绕组的阻值也为20Ω，这说明绕组不存在匝间短路。焊好接头，仔细观察换向片，发现其间隙的槽内有一小金属屑，清除后，再用万用表测量相邻两换向片间的阻值均为13Ω，说明为不完全短路故障。然后按照拆卸步骤把电机小心装配起来，通电试机，电机转速正常，心电图机恢复正常工作。     

110kV珠九乙线电缆故障的测寻分析及总结

本文详细介绍了110kV珠九乙线电缆故障的测试经过,分析及总结了在GIS电缆终端连接PT且不拆出GIS电缆终端的情况下,通过GIS接地刀闸引出接地端子进行电缆故障快速定位的成功经验,为在不拆除GIS电缆终端情况下进行电缆故障快速测寻提供借鉴参考。     

测定培养心肌细胞的输入阻抗

本实验在培养4－10天的Wistar大鼠心肌细胞群落上，用双微电极法共进行了112次心肌细胞输入阻抗的测定。注射电极与记录电极距离100μm。电流注射量10^-8A。用常规培养基的心肌细胞输入阻抗为0.338±0.11MΩ。向常规培养基中加入黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶使心肌细胞遭受损伤后，输入阻抗为0.244±0.1MΩ。两组心肌细胞膜的输入阻抗差异显著（P＜0．01）。     

ii0kV马林n线b相1#中间头故障分析

2009年1月26日4时9分,110kV马林H线B相故障,班组接到通知后,立即组织人员进行故障查找, 于18: 30分顺利查出电缆故障点,故障为马林H线B相1#中间接头故障。为查清故障原因,组织相关技术人员对 该故障接头进行了解剖分析。（摘要中提炼文章主要创新点,不是放案例说明）     

YC2270/0.3-12Ⅳ型高压氧舱特殊检修

故障现象正常工作中,突然断电,停止工作. 分析检修由于操纵台及氧舱全部断电,考虑总电源部分故障.先查电控柜,电源输入正常,而隔离变压器 TC次级熔断器 FU1/10A烧断,说明电路有大电流经过,可能是短路所致,不能冒然更换 FU1,以防烧毁其他器件.关闭总电源,将隔离变压器 TC次级所带负载断开,并分成两部分 (见操纵台电路图和电控柜电路图 ),先检查前部分,用万用表欧姆挡按线号接 1、 2端,测其阻值为 0,说明故障出在该部分电路.依次断开开关 SA1、 SA2、 SA4、 SA5,其阻值为 0;断开小型交流-直流交换器、 UPS、对话机、舱氧浓度显示仪,其阻值仍为 0;电路中只剩下两只照明灯和一电源指示灯,结果测出副舱应急照明灯短路,将这批非正规厂家生产的节能灯全部更换后,开机设备运转正常.     

测定培养心肌细胞的输入阻抗

本实验在培养4～10天的Wistar大鼠心肌细胞群落上,用双微电极法共进行了112次心肌细胞输入阻抗的测定。注射电极与记录电极距离100μm。电流注射量10~(-8)A。用常规培养基的心肌细胞膜输入阻抗为0.338±0.11MΩ。向常规培养基中加入黄嘌呤—黄嘌呤氧化酶使心肌细胞遭受损伤后,输入阻抗为0.244±0.1MΩ。两组心肌细胞膜的输入阻抗差异显著(P<0.01)     

GE 华伦 R-500B X 线机故障检修1例

故障现象开机故障指示灯亮,故障代码显示Er1. 分析检修故障代码显示 Er1 表示主可控硅短路或球管过热.首先检查是否因球管过热造成显示故障代码 Er1,拆下球管右端圆盖,用万用表检测 H1、H2 是否断路,结果 H1、H2 正常,表明球管没有过热保护.打开控制台机盖,拆下主可控硅,用摇表检测SCR11、2 端正常(接近∞),而 SCR21、2 端约为20MΩ,更换同规格 SCR2,装机后开机故障依旧.     

东方数字高频80kV医用遥控X线机控制台电源故障检修1例

故障现象接通主机电源,按 ON键,控制台得电,不能进行自检,无显示。 故障分析与检修控制台能开机说明开机电路正常,不能自检,无显示,可能是直流电源故障造成。自检和显示电路同时损坏的可能性少,在检修中,重点在直流电源电路上。 检查直流电源电路,拆下高频发生装置 (主机 )壳,可看到 J2接线端子上标有＋ 12V、－ 12V、＋ 24V,此电压供控制台使用。开启主机电源情况下测各组电压,正常。打开控制台盖板,控制板 (A2024－ 23)上有电压测试点 TP10、 TP9、 TP3,经测 TP10、 TP9为＋ 12V, TP3无＋ 5V,此电压是由 J2接线端＋ 12V经 DC－ DC CONVRTER,三端稳压 (78SR105)输出＋ 5V供自检和显示板使用。关闭主机电源用欧姆挡测 78SR105Ⅰ, G两脚发现短路,可能是 78SR105, C54, C56短路,更换,开机故障重现。关闭电源焊下 DC－ DC CONVERTER,测＋ V0、－ V0两端电阻为 0.7Ω相当于短路 (正常值 1.4kΩ～ 1.6kΩ ),由于 DC－ DC CONVERTER是封装的无法打开检查,在无更换元件情况下,可将 DC－ DC CONVERTER焊下将 Vin与＋ V0,－ Vin与－ V0用导线连接 (暂时连接判断 DC－ DC CONVERTER好坏 )接通主机电源,自检通过,高压闸闭合,故障排除。     

吸入环孢素A对大鼠肺纤维化的干预作用

目的 :研究吸入环孢素A(CsA)对大鼠肺纤维化的干预作用及可能的作用机制。方法 :Wistar大鼠经气管内注入博莱霉素诱导肺纤维化 (M组 ) ,实验组 (A组 )次日雾化吸入CsA进行干预 ,对照组 (C级 )用生理盐水。各组注药后 7d和 2 8d分别处死 5只。测肺系数 ,观察肺泡炎及肺纤维化的程度。检测血及肺泡灌洗液 (BALF)中单核细胞趋化因子 1(MCP 1)和转化生长因子 β(TGF β)。 结果 :M组、A组与C组比较肺系数明显增加 (P <0 .0 5 )。C组肺泡结构正常 ,M组 7d时以肺泡炎改变为主 ,2 8d时广泛性肺纤维化为主。A组病理改变与M组相似 ,但程度较轻。 7d时血清TGF βM组明显高于C组及A组 (P <0 .0 1)。 2 8d时血清及BALF中TGF βM组明显高于C组及A组 (P <0 .0 1) ;MCP 1血清中M组明显高于C组及A组 (P <0 .0 5 ,) ;BALF中M组及A组明显高于C组 (P <0 .0 1)。结论 :雾化吸入CsA能减轻大鼠肺纤维化 ,可能通过抑制TGF β和MCP 1而得以实现     

一起110 kV电缆中间接头故障分析及防范措施

通过对发生故障的110kV电缆中间接头进行解剖,初步推断由于故障应力锥处电缆绝缘表面处理可能存在某种缺陷,并且预制绝缘件由于预扩张存放时间长,其内表面存在凸螺纹条,安装后在应力锥与电缆绝缘界面可能存在一定的间隙缺陷,导致进行2U0耐压试验过程中发生界面局部放电,并最终发展形成导电通道,致使接头击穿;文章还一并提出加强现场施工的若干防范措施,以有效降低故障发生率。     

麻疹的双相移位研究进展

近年新生儿、婴儿、成人麻疹患者逐年增加,临床表现一般仍较典型,成年人麻疹患者全身中毒症状较重。麻疹抗体检测结果阳性是主要的诊断依据。麻疹发病的双相移位的机理可能是,免疫保护力不足,婴儿出生时麻疹抗体力低。孕期母传胎的麻疹抗体减弱,母经乳汁传给婴儿的抗体减弱,成人麻疹抗体水平逐年下降。预防措施是怀孕前给予育龄妇女麻疹疫苗接种,鼓励母乳喂养,麻疹疫苗计划免疫适当提前,在成人追加麻疹疫苗的免疫,加强病毒变异的研究等。     

87株幽门螺旋杆菌VacA等位基因的分析

目的以研究方法LiPA（Line Probe Assay）分析VacA等位基因的表达,了解幽门螺旋杆菌致病机理的理解。方法从三个不同城市87位进行胃镜检查患者的胃粘膜中培养出幽门螺旋杆菌,提取DNA,用LiPA方法分析VacA等位基因。结果（1）87位患者以sic（88．5％）和m2a（63．2％）分布为主,未发现s1b和s2;（2）混合菌株感染率为41．4％,远远高于西方国家,其中上海的混合感染率最高（62．5％）,与北京（41．0％）和南宁（20．8％）相比具有显著性差异,P〈0．01;（3）北京、海、南京三个不同城市s1、m等位基因亚型分布率存在差异;（4）溃疡病和非溃疡病患者m1和m2的分布率没有显著性差异。结论我国幽门螺旋杆菌多重菌株感染率较高,不同的m基因型与消化性溃疡的发生无显著性相关。     

尿液pH值对红细胞检验影响的探讨

[目的 ]通过尿液 pH值对红细胞检验影响的观察 ,更加科学、准确地诊断血尿和血红蛋白尿。[方法 ]采用干化学分析仪检测和尿液显微镜红细胞计数 ,观察 180例正常人尿标本加入正常人血标本后 ,不同 pH值 ,不同时间内 ,观察红细胞溶解情况。 [结果 ]pH <5 .5以下时 ,随着时间的延长 ,红细胞溶解现象明显。 1h后观察有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;2h后有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。[结论 ]pH <5 .5时对红细胞计数影响较大 ,易致红细胞发生溶解现象 ,出现假性血红蛋白尿 ,对血尿和血红蛋白尿很难区分 ,给临床诊断造成不便 ,更易引起漏诊和误诊。     

扩张兔皮肤超微结构的变化

目的：动态观察扩张兔皮肤超微结构的变化。方法：选用2--3kg新西兰大白兔64只，分为2大组，快速扩张组和常规扩张组，每组32只，每大组再分为4组，为扩张完成后即时、1周、12周、24周组。每组8只，其中4只为实验组，另4只植入扩张器不扩张作为对照组。透射电子显微镜观察各组皮肤超微结构的变化。结果：表皮扩张后经历--由扩张刺激引起的创伤至完全修复的过程。扩张后即时真皮中成纤维细胞大量增生，功能由静止转向活跃，胶原纤维碎裂成片，弹力纤维部分断裂，炎症细胞浸润；扩张后1周常规扩张组基底膜连续性基本恢复。显示成纤维细胞合成功能活跃。扩张后12周、24周，成纤维细胞趋于稳定、形态狭长，部分胶原排列紊乱，部分有似癜痕样改变。结论：扩张刺激可致兔皮肤创伤。扩张后真皮不可完全修复。     

腰椎间盘突出症再次手术的原因分析

目的解决腰椎间盘突出症手术中神经压迫。方法对1980～1998年再手术资料进行统计分析,讨论分析再手术原因,再次手术前影像学检查,观察病理变化以确定再手术方法。结果对11例随访6个月～1年,优7例(68．4％),良3例(36．8％),差1例(2．8％)。结论初次手术前详细查体和分析X线片,术中用导尿管和神经剥离探查,尽量避免髓核遗留,手术范围不宜太大,尽量减少对软组织和脊柱结构的破坏,避免形成硬膜囊与神经根粘连而致单纯形疤痕。     

芹黄素对大鼠缺血视网膜功能恢复的作用

目的观察芹黄素对大鼠缺血视网膜功能恢复的作用。方法30只Long-Evans大鼠用动脉结扎法造成视网膜缺血模型,其中治疗组20只腹腔注射芹黄素,对照组10只注射溶媒二甲基亚酚。用视觉电生理仪检查视网膜功能恢复情况。结果芹黄素治疗组视网膜功能恢复明显好于对照组(P<0.05)。结论芹黄素能促进大鼠缺血视网膜的功能恢复。      

降钙素原变化率的测定对细菌性肺炎的评估价值

目的 探讨降钙素原变化率的测定对细菌性肺炎的评估价值.方法 选取住院治疗的细菌性肺炎患者72例,根据治疗效果分为治疗有效组(有效组)47例和治疗无效组(无效组)25例,对治疗有效组和无效组中的降钙素酶原变化及影响肺炎治疗效果的危险因素进行分析.结果 有效组治疗后3天及治疗后7天的降钙素酶原显著低于无效组的患者(P＜0.05);年龄＞65岁、心功能≥3级、COPD、糖尿病、肺部双侧受累(X线示)、菌血症、感染性休克和3天内降钙素酶原变化率＜30％是影响细菌性肺炎治疗效果的危险因素;感染性休克、肺部双侧受累、3天内降钙素酶原变化率＜30％及心功能≥3级是影响细菌性肺炎治疗效果的独立危险因素.结论 测定降钙素原变化率对细菌性肺炎的疗效评估具有重要临床意义,可在临床推广应用.     

人体寄生虫学多媒体教学效果的初步评估

通过分析多媒体辅助教学方法与传统教学方法在人体寄生虫学教学中的应用,指出多媒体辅助教学对于提高教学质量效果显著,受到了绝大部分同学的赞同和欢迎.     

阴道炎1236例病原检查分析

对１２３６例阴道炎患者的阴道分泌物作直接镜检和病原菌分离培养检查；结果，细菌感染９００例，念珠菌２３４例，滴虫１０２例。９００例细菌经鉴定；葡萄球菌３００例，阴道加特纳菌２７６例，淋病奈瑟菌１７０例，其它细菌１２４例。结果表明，葡萄球菌，阴道加特纳菌，淋病奈瑟菌是细菌性阴道炎最常见的致病菌。     

喉癌主癌灶手术切缘的临床特点分析

目的探讨研究喉癌主癌灶手术的安全切缘在临床上的特点。方法回顾性分析2007年6月—2011年3月已经确诊喉癌的患者100例,随机分成A、B两组,A组为观察组50例,主要采取手术切缘后,然后采取镜下观察分析;B组为观察组50例,主要采取手术切缘后,然后采取肉眼观察分析,将结果进行临床特点分析比较。结果早期的喉癌患者和晚期的喉癌患者的阳性切缘例数,差异无统计学意义（P〉0.05）;晚期的阳性切缘发生次数高于早期的阳性切缘发生次数,差异有统计学意义（P〈0.05）。声门上区[SG]2、3和5、10mm;跨声门型[TG]2、3mm和5、10mm的切缘对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。SG、G、TG、IG的2mm和3mm,5mm和10mm对,差异无统计学意义（P〉0.05）。肉眼阳性切缘观察39个,镜下阳性切缘观察43,两者差异无统计学意义（P〉0.05）。结论依据原发不同部位、不同分期和不同范围选取适合的切线,就可以有效地减少阳性切缘的发生。