草本水杨梅中芳香类化合物的分离与鉴定

目的：分离和鉴定草本水杨梅中芳香类化合物。方法：采用薄层色谱分析、硅胶柱色谱法纯化,经理化常数、光谱学方法分离鉴定6个化合物的结构。结果：从草本水杨梅全草中共分离得到6个芳香类化合物,分别确定其结构为苯甲酸(Ⅰ)、没食子酸(Ⅱ)、水杨酸(Ⅲ)、香草醛(Ⅳ)、3,4,5-三羟基苯甲醛(Ⅴ)、3,4,5-三羟基苯甲酸乙酯(Ⅵ)。结论：化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ均为首次从草本水杨梅中分得的芳香类化合物。     

金铁锁皂苷类化学成分研究

目的研究中药金铁锁的皂苷类成分。方法采用70%乙醇提取,大孔吸附树脂、Sephadex LH-20柱色谱、RP-18柱色谱、硅胶柱色谱等手段进行分离,通过现代波谱方法进行结构鉴定。结果分离并鉴定了4个三萜皂苷类化合物。结论化合物1为首次从自然界中分离得到。     

本刊药品鉴定栏目介绍

内容主要包括中药与天然药物有效化学成分的提取、分离、鉴定和化学结构测定;化学药物的合成和技术改进（包括合成药和微生物药物的半合成和全合成、精制技术和结构鉴定）;微生物药物的发酵、提取、精制、组分分离、鉴定;生化药物、生物技术药品的分离、提纯和结构鉴定。中西药复方制剂成分的定性、定量及检定分析,药物分析方法的研究（新方法、新技术和新型仪器等）。须附300字符以内的中英文摘要（采用结构式摘要：目的、方法、结果、结论）,     

本刊药品鉴定栏目介绍

内容主要包括中药与天然药物有效化学成分的提取、分离、鉴定和化学结构测定;化学药物的合成和技术改进（包括合成药和微生物药物的半合成和全合成、精制技术和结构鉴定）;微生物药物的发酵、提取、精制、组分分离、鉴定;生化药物、生物技术药品的分离、提纯和结构鉴定。中西药复方制剂成分的定性、定量及检定分析,药物分析方法的研究（新方法、新技术和新型仪器等）。     

细胞穿膜肽的研究进展与前景展望

细胞穿膜肽（CPPs）是具有细胞膜穿透能力的小分子多肽．能携带大分子生物活性物质进入哺乳动物细胞。既不影响转导物质的生物活性且不会损伤细胞,其具体穿膜机制尚在研究,但并不影响其在生命科学研究领域中的应用。在穿膜肽研究的基础上,人们发现了包括肿瘤归巢肽,线粒体穿透肽,可活化细胞穿膜肽．嵌合肽,抗微生物肽等具有高效穿膜活性多肽片段,其作用更加广泛,他们给药物载体研究带来了机遇。然而,由于CPPs作为药物载体的应用过于复杂和难于控制,存在靶细胞摄取效率低及体内吸收、分布、生物利用度和毒性等方面问题,给其进一步研究和应用带来挑战。     

本刊药品鉴定栏目介绍

内容主要包括中药与天然药物有效化学成分的提取、分离、鉴定和化学结构测定;化学药物的合成和技术改进（包括合成药和微生物药物的半合成和全合成、精制技术和结构鉴定）;微生物药物的发酵、提取、精制、组分分离、鉴定;生化药物、生物技术药品的分离、提纯和结构鉴定。中西药复方制剂成分的定性、定量及检定分析,药物分析方法的研究（新方法、新技术和新型仪器等）。     

46株酵母样菌分离鉴定及药敏试验

目的：分离鉴定酵母样菌的种类，浅谈ATBFUNGUS真菌药物敏感试验。方法：按常规方法分离培养。念珠菌鉴定采用芽管试验厚壁孢子试验显色试验及AP120CAUX鉴定系统。新生隐球菌经墨汁涂片镜检、咖啡酸试验、尿素酶试验及37℃生长鉴定证实，以标准菌株作质控珠。药敏采用国法国梅里埃公司ATBFUNGUS试剂盒。结果：46株酵母样菌，念珠菌占82％，新生隐球菌8例，均从脑脊液中分离，6种酵母样菌MIC分别为5－氟嘧啶2－32mg/L，二性霉素B1－4mg/L，制霉菌素4－8mg/L，咪康唑1－8mg/L。结论：念珠菌鉴定采用芽管试验、厚壁孢子试验、显色试验及AP120CAUX鉴定系统等方法，结果稳定、实用性强、重复性好，是酵母样菌鉴定的主要程序和方法。ATBFUNGUS真菌药敏试验盒操作简便、结果稳定、重复性好，是真菌药物敏感试验选择方法之一。     

华夏鸢尾的化学成分研究

目的:研究鸢尾科鸢尾属植物华夏鸢尾(Iris cathayensis Migo)根茎中的化学成分.方法:采用70%乙醇提取,硅胶柱层析分离及重结晶等方法从华夏鸢尾中分离其化学成分,通过波谱及化学方法进行结构鉴定.结果:分离并鉴定了9个化合物,其中3个为异黄酮类化合物,分别为:鸢尾苷元(tectorigenin,Ⅰ)、德鸢尾苷元(irilone,Ⅱ)、鸢尾苷(tectoridin,Ⅴ);2个为二氢黄酮类化合物,分别为:5,2'-二羟基-6,7-亚甲二氧基二氢黄酮(5,2'- dihydroxy-6,7- methlenedioxyflavanone,Ⅲ)、dihydroechioidinin(Ⅳ);1个为peltogynoids型化合物:irisoids A(Ⅵ).其余3个化合物分别为:十七烷酸(heptadecanoic acid,Ⅶ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅷ)和豆甾醇(stigmasterol,Ⅸ).结论:这些化合物均为在该植物中首次分得,其中化合物Ⅳ为本属植物中首次发现.     

近年来分离和鉴定天然蒽醌类的进展

本文着重介绍了近十年来薄层色谱、气相色谱和高效液相色谱等方法在分离和鉴定天然蒽醌类化合物方面的应用及新的改进方法,并对~(13)CNMR谱在鉴定天然蒽醌化合物中的应用作了简要介绍和总结。     

新疆枸杞子化学成分的研究

目的 研究新疆枸杞子的化学成分.方法 采用多种色谱方法对新疆枸杞子含有的化合物进行分离纯化,利用波谱法对得到的化合物进行结构鉴定.结果 经化学方法和光谱数据分析得到7种化合物,其中4种化合物的结构鉴定为:β-谷甾醇(β-Sitosterol)(Ⅱ)、β-谷甾醇葡萄糖苷(daucosterol)(Ⅲ)、4-羟基-反式-肉桂酸(4-hydroxide radical-antiform-cinnamic acid)(Ⅴ)、芦丁(rutin)(Ⅰ).结论 从新疆枸杞子中分离得到7种化合物,其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ为首次从新疆枸杞子中分离得到.     

非发酵菌的鉴定与药物敏感试验的探讨

目的 :为临床提供诊断和治疗依据。方法 :用MICROSCAN细菌半自动分析仪进行细菌鉴定及其药物敏感试验。结果 :从临床标本中分离的致病菌共 6 0 6株 ,其中非发酵菌为 2 14株 ,总检出率 35 % :药物敏感试验 :选用 8种抗生素 ,其中 3种敏感率大于 35 % ,其余 5种敏感率均小于 35 %。结论 :非发酵菌所致感染呈上升趋势 ,且耐药菌株增多。     

“一步法”诊断妊娠期糖尿病研究

多肽药物因具有相对成本低,生物活性强,副作用小,不蓄积中毒,作用靶点专一等特点而被人们广泛应用。但天然存在的多肽类药物含量较少、纯度较低,无法满足临床的需求。经研究发现,通过体外合成的多肽药物具有合成周期短、生产量大等优势,能够有效克服天然多肽药物的不足,对于推广多肽类药物的应用有重要意义。本文对多肽类药物体外合成方法进行综述,为其今后的发展和临床应用提供参考。     

天然碳苷类化合物的化学和分布

随着天然产物化学的迅速发展，植物体内越来越多的二次代谢产物得到了单体分离和结构鉴定，其中大部分都具有糖苷的性质。过去几十年中对苷类化合物的研究主要是围绕O-,S-和N-苷进行的,而碳苷类化合物由于其分析上的复杂性，一直较少有人研究。     

卵叶三脉紫菀化学成分的研究

卵叶三脉紫菀 Aster ageratoides Turcz.var.oophyllus Ling为菊科紫菀属植物 ,其根部常混作紫菀药用。紫菀性味苦、温 ,具有润肺、下气、化痰止咳、清热解毒等功效。用于治疗风咳嗽气喘、虚劳咳吐脓血、小便不利等[1 ] 。紫菀属植物在国内大多数地区均有分布 ,其化学成分大多数已进行了研究[2～ 4] ,主要有三萜、三萜苷、黄酮及环肽类化合物。本实验对三脉紫菀的变种——卵叶三脉紫菀的化学成分进行了研究。从其乙醇提取物中经反复硅胶色谱分离 ,应用现代波谱分析方法鉴定了 5个化合物 ,均为首次从该植物中得到。1　仪器和材料Kofler熔点…     

Neuropilin-1高亲和肽的筛选及初步鉴定

目的:利用合成的重组Neuropilin-1的蛋白分子对噬菌体随机七肽库进行筛选,以期获得能与Neuropilin-1分子具高亲和活性的小肽分子,并对其功能进行初步鉴定。方法:对包被好的rhNeuropi-lin-1蛋白,经过三轮"吸附-洗脱-扩增"后,ELISA鉴定阳性克隆,DNA测序和分析,竞争抑制试验进一步分析其相关化学合成多肽的功能。结果:经3轮亲和筛选后,噬菌体克隆得到有效富集,ELISA鉴定结果显示2个阳性克隆具有较强结合活性。DNA测序显示其具有*FPS***的一致基序。阳性克隆与Neuropilin-1分子的结合能被其相关化学合成多肽FITC-DFPSPLW所抑制。结论:利用噬菌体随机展示肽库技术获得了与Neuropilin-1分子具特异性结合能力的小肽分子,为进一步基于Neuropilin-1的肿瘤血管生成抑制的研究奠定基础。     

多肽类化合物抗肿瘤作用机制的研究进展

恶性肿瘤对人类健康造成严重影响。恶性肿瘤的治疗方法和治疗药物一直是医学工作的研究重点。目前,肿瘤的药物治疗是常用的有效治疗手段。近年来,随着医学研究的进步以及新型抗肿瘤药物的不断出现,多肽类化合物在临床抗肿瘤治疗中的作用受到广泛关注。与传统抗肿瘤药物相比,多肽类化合物具有分子量小、靶向性强、活性高、毒性低、易于跨膜吸收等优点,可直接或间接作用于肿瘤细胞,对肿瘤细胞的生长和凋亡发挥调控作用。多肽类化合物主要通过调节免疫功能、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤新生血管生成等发挥抗肿瘤作用,但具体机制尚未完全阐明。     

三种抗人细胞色素P450酶合成肽抗体的制备及应用研究

目的 制备兔抗人细胞色素P450酶142、3A4及4A11的特异性抗体,对其在药物代谢方面的应用进行研究.方法 ①利用生物信息学方法 分析CYP1A2、CYP3A4及CYP4A11蛋白的序列,利用DNAstar软件中蛋白质的亲水性结构、柔韧区、抗原指数及表面概率结构指标选择多肽序列,应用Blast软件对所选序列进行同源性分析并合成多肽,与载体蛋白钥孔戚血蓝素(KLH)偶联,免疫大耳白兔制备抗CYP1A2、3A4及4A11抗体.抗体纯化后经酶联免疫吸附(ELISA)、免疫印迹(Western blot)鉴定其特异性;②通过制备大鼠给药模型利用Western blot评价上述抗体在药物代谢酶分析方面的作用.结果 获得抗CYP1A2、CYP3A4及CYP4A11合成肽的抗体.Western blot结果 显示,三种抗体均可与其合成肽及天然CYP1A2、CYP3A4及CYP4A11蛋白出现特异性反应,识别的相应抗原的相对分子质量(Mr)分别为63 000、59 000及53 000.同时,Western blot结果 显示,所制备的抗体能识别药物诱导后大鼠天然CYP1A2、CYP3A4及CYP4A11.结论 合成的多肽-KLH复合物具有免疫原性,可用于制备相应的抗体.制备的抗体特异性良好,可应用于药物代谢酶方面的研究.     

槐米中酚酸类化学成分的研究

[目的]对国槐(Sophora japonica L.)米中的酚酸类成分进行研究,为进一步开发利用该植物资源提供依据。[方法]采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱法等方法进行分离纯化,并通过理化性质及光谱分析鉴定化合物的结构。[结果]从国槐米70%的乙醇提取物中分离鉴定了5个酚酸类化合物,分别为3,4-二羟基苯甲酸(1)、原儿茶酸甲酯(2)、没食子酸(3)、4-甲氧基-3,5-羟基苯甲酸(4)、枸橼苦素(5)。[结论]2、3、5为从槐属中首次分离得到的化合物。     

心房肽的研究进展与临床意义

<正> 近年来的研究表明,心脏不仅是个循环器官,并且具有内分泌功能。1984年美国的Currie等实验室和日本的Kangawa实验室分别从大鼠和人的心房组织中分离和纯化一类话性肽,称为心房肽(简称AP)。 AP亦称心钠素或人心房利钠多肽等。它不仅在循环系统的调节中起十分重要的作用。并且能使心脏、中枢神经系统和肾脏之间保持密切的联系。大量研究表明,AP具有强大的利尿、利钠、扩张血管、降低血压和增加心肌血流量的作用。一、心房肽的生化特性 Currie将心房组织粗提取液以温水水解和凝胶过滤等方法分离得到21肽和23肽。其分子量在1000—44000之间,分别命名为AP-Ⅰ和AP-Ⅱ等。经高性能液体色谱鉴定,体内的AP主要形式是低分子量(AP     

茵陈粗多肽的提取分离及小鼠肝保护作用

茵陈为菊科植物茵陈蒿ＡｒｔｅｍｉｓｉａｃａｐｉｌｌａｒｉｓＴｈｕｍｂ .的地上部分。具有清湿热 ,退黄疸等多种药理作用。本文的目的为 :提取及初步分离茵陈中的水溶性多肽 ,并对其部分肝脏生理活性进行研究。文中测定了小鼠注射茵陈多肽后对药物肝损伤的保护作用 ,参与鼠巨噬细胞对刚果红的吞噬作用。结果表明 :茵陈多肽对小鼠具有显著的肝保护作用 ,并可以显著增强小鼠巨噬细胞的吞噬能力。茵陈粗多肽的提取分离及小鼠肝保护作用@胡一桥 @谭仁祥 @褚明艳 @欧文星