复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的近期疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的近期疗效和毒副作用.方法:将98例恶性胸腔积液患者分为试验组(复方苦参注射液+顺铂胸腔内注射)与对照组(顺铂胸腔内注射);对比分析患者近期疗效、近期生活质量、毒副反应等方面变化.结果:试验组近期疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组较对照组近期生活质量有明显改善,毒副作用明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液可明显提高近期疗效,改善患者近期生活质量,降低毒副作用.     

甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液47例疗效观察

目的:观察甘露聚糖肽联合顺铂及单用顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应。方法:47例晚期恶性胸腔积液患者,随机分为治疗组23例和对照组24例,治疗组采用甘露聚糖肽注射液联合顺铂治疗,对照组单用顺铂治疗,比较2组的治疗效果。结果:治疗组总有效率(CR+PR)为78.2%;对照组总有效率(CR+PR)为58.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床疗效好,毒副反应轻,能够提高患者生活质量。     

香菇多糖注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的:探讨香菇多糖注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:恶性胸腔积液患者80例,分成观察组与对照组两组。对照组采用单药顺铂胸腔灌注治疗,观察组采用香菇多糖注射液联合顺铂胸腔灌注治疗。结果:观察组总有效率(82.50%)高于对照组总有效率(62.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生存质量改善率(85.00%)高于对照组生存质量改善率(65.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用香菇多糖注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液患者疗效佳,具有重要临床意义。     

胸膜腔置管引流并灌注复方苦参注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的近期疗效

目的试论临床对肺癌恶性胸腔积液患者应用胸膜腔置管引流并灌注复方苦参注射液+顺铂联合治疗的临床现实意义。方法随机抽选于2016年6月至2018年6月我院顺利收治的90例肺癌恶性胸腔积液患者,依照就诊顺利分组。参照组(n=45)应用顺铂治疗,联合组(n=45)应用胸膜腔置管引流并灌注复方苦参注射液+顺铂联合治疗。将2组近期的治疗成效、并发症情况、生活质量进行评价与对比。结果联合组近期疗效较参照组更好(P0.05);2组并发症事件比较差异不明显(P 0.05);相比于参照组,联合组的生活质量得到明显改善(P0.05)。结论临床对肺癌恶性胸腔积液患者应用胸膜腔置管引流并灌注复方苦参注射液+顺铂联合治疗,其近期疗效更具代表性,可有效改善生活质量。     

恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床疗效

目的观察非小细胞肺癌恶性胸腔积液采用恩度联合顺铂腔胸腔内灌注治疗的临床效果及可行性。方法将我院2014年12月至2016年05月期间收治的90例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者分为采用顺铂胸腔内灌注的对照组(45例)及采用恩度联合顺铂腔胸腔内灌注治疗的观察组(45例),对两组患者近期疗效、毒副反应总发生率及生活质量等指标进行观察和统计。结果观察组患者近期疗效及生活质量评分明显优于对照组,数据差异显著,P0.05;观察组患者毒副反应总发生率明显低于对照组,数据差异显著,P0.05。结论恩度联合顺铂腔胸腔内灌注在非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者临床治疗中的应用效果显著,提升和改善了患者的生活质量,值得推广。     

热疗联合胸腔内顺铂化疗治疗晚期肺腺癌合并恶性胸腔积液的临床疗效分析

目的观察热疗联合胸腔内顺铂化疗治疗晚期肺腺癌恶性胸腔积液的疗效与安全性。方法将61例晚期肺腺癌合并恶性胸腔积液患者随机分成两组,研究组31例给予胸腔积液置管引流后灌注顺铂化疗及局部胸腔热疗,对照组30例接受胸腔积液置管引流后单纯胸腔内灌注顺铂化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应,并采用KPS评分评价患者的生活质量。结果研究组胸腔积液控制客观有效率明显高于对照组(87.1%vs 60.0%,P0.05),生活质量的总改善率亦明显优于对照组(83.9%vs 56.7%,P0.05)。两组毒性反应率比较无统计学差异(P0.05)。结论胸腔热疗联合胸腔内灌注顺铂化疗治疗晚期肺腺癌合并恶性胸腔积液疗效确切,毒副反应轻,能有效改善患者生活质量。     

胸腔闭式引流并胸腔灌注甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液50例疗效观察

目的对比观察中心静脉导管胸腔闭式引流并胸腔灌注甘露聚糖肽联合顺铂及单用顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应。方法 96例恶性胸腔积液患者随机分为二组:观察组50例,对照组46例,行中心静脉导管胸腔闭式引流术,待胸腔积液排尽后,观察组胸腔灌注甘露聚糖肽和顺铂,对照组胸腔灌注顺铂,二组均每周1次,连续治疗2～4周。结果观察组有效率76.0%,对照组有效率52.2%,观察组优于对照组(P<0.05);观察组生活质量改善率78.0%,对照组改善率54.35%,观察组优于对照组(P<0.05);二组毒副反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论经中心静脉导管胸腔闭式引流并胸腔灌注甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床疗效好,毒副反应轻,能够提高患者生活质量。     

顺铂联合苦参素治疗恶性胸腔积液临床观察

目的研究顺铂联合苦参注射液治疗恶性胸腔积液的近期疗效及毒副反应。方法83例恶性胸腔积液患者随机抽样分为治疗组和对照组。治疗组47例,应用顺铂联合苦参注射液治疗恶性胸腔积液;对照组36例,应用顺铂胸腔注射,2周后评价疗效及毒副反应。结果治疗组控制恶性胸腔积液有效率（CR＋PR）为74.5%,对照组有效率为47.2%,2组比较差异有显著性。结论顺铂联合苦参注射液胸腔注射可有效控制恶性胸腔积液,毒副反应小,疗效肯定,值得进一步研究推广。     

回顾性分析重组人血管内皮抑素胸腔注入治疗恶性胸腔积液疗效

目的回顾性分析重组人血管内皮抑素胸腔注入治疗恶性胸腔积液的疗效。方法回顾性分析2017年1月至2019年6月,就诊于潍坊市人民医院肿瘤内科经重组人血管内皮抑素治疗的恶性胸腔积液患者80例。42例顺铂胸腔注入治疗,38例在顺铂基础上加用重组人血管内皮抑素胸腔注入治疗,比较两组的疗效和毒副反应发生情况。结果重组人血管内皮抑素联合顺铂组临床有效率为85.24%,高于单药顺铂组的60.76%,差异有统计学意义(P0.05);联合组组毒副反应发生率14.47%,稍高于单药组的12.71%,差异无统计学意义(P0.05)。结论重组人血管内皮抑素胸腔注入治疗恶性胸腔积液的疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

局部热疗联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的 观察局部热疗联合胸腔灌注顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效及副反应.方法 54例恶性胸腔积液患者随机分成2组,治疗组28例采用局部热疗联合顺铂胸腔灌注,对照组26例单采用顺铂胸腔内灌注.结果 治疗组有效率及KPS评分较对照组明显提高(P＜0.05).结论 局部热疗联合顺铂胸腔灌注能显著提高恶性胸永的治疗效果.     

微创置管胸腔内注射顺铂联合艾迪注射液治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察微创置管胸腔内注射顺铂联合艾迪注射液治疗恶性胸腔积液的近期疗效及不良反应。方法将54例恶性胸腔积液患者随机分为实验组和对照组,留置导管排尽胸水后,实验组予艾迪注射液联合顺铂胸腔内注入;对照组予顺铂胸腔内注入。每周治疗1次,共4次,观察临床疗效、生活质量及不良反应。结果实验组有效率、生活质量改善率高于对照组,化疗不良反应低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论微创置管胸腔内注射顺铂联合艾迪注射液治疗恶性胸腔积液安全有效,且明显改善患者生活质量。     

胸腔灌注顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的 观察胸腔内灌注顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法 选择 2000年3月-2011年3月收治的肺癌伴有胸腔积液患者124例,随机分为治疗组(68例)和对照组(56例),治疗组采用胸腔置管灌注顺铂治疗,对照组胸腔置管灌注利尿药物,观察2组患者治疗效果和生活质量.结果 治疗组恶性胸腔积液控制率为83 8%,显著高于对照组的39.3%(P＜0.05),而且治疗组患者症状及生活质量改善也明显优于对照组患者(P＜0.05),且不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 胸腔内灌注顺铂可有效治疗肺癌引起的恶性胸腔积液,改善患者临床症状,提高生活质量,且不良反应轻微.     

分析化疗联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌伴恶性胸腔积液的临床观察

目的 探究化疗联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌伴恶性胸腔积液的临床疗效.方法 随机选取该院2014年1月—2016年12月收治的肺癌伴恶性胸腔积液患者60例,随机平分为两组.观察组患者采用化疗联合顺铂胸腔灌注治疗,对照组患者采用吉西他滨联合顺铂全身化疗.比对两组在治疗疗效、药物不良反应、生活质量的差异.结果 观察组临床疗效总有效率80.0%明显高于对照组总有效率50.0%(P<0.05);两组不良反应以Ⅰ级、Ⅱ级为主,观察组患者在骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损伤等不良反应发生率与对照组差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者生活质量改善率70.0%优于对照组50.0%,对比差异有统计学意义(P<0.05),但顺铂胸腔灌注使胸腔粘连,致包裹性胸腔积液,引起胸闷、气喘、呼吸困难.结论 顺铂胸腔灌注治疗疗效虽优于全身化疗,但顺铂胸腔灌注可使部分患者引起严重的包裹性胸腔积液,导致部分患者出现胸闷气喘、呼吸困难的不良反应,较大的影响患者生活质量.因此,在治疗肺癌伴恶性胸腔积液治疗中可首选全身化疗.对于一般状况差,预计生存期短的患者,可采取胸腔灌注.     

顺铂联合香菇多糖治疗肺癌胸腔积液临床观察

目的 观察顺铂联合香菇多糖治疗肺癌胸腔积液的疗效和毒副反应.方法 胸腔放置闭式引流管引流.治疗组胸腔内注射顺铂和香菇多糖,对照组注入顺铂,每周一次,最多4次,一月后观察疗效和毒副反应.结果 治疗组有效率及生活质量改善率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后免疫功能检测(CD4,CD8)上升差异具有统计学意义(P<0.05).对照组治疗前后免疫功能检测(CD4,CD8,CD4/CD8)下降差异具有统计学意义(P<0.05).结论 顺铂联合香菇多糖治疗肺癌胸腔积液的疗效较好和毒副反应减轻,能增强机体免疫功能.     

重组人p53腺病毒注射液治疗恶性胸腔积液的临床疗效观察

目的探讨重组人p53腺病毒注射液治疗恶性胸腔积液的临床疗效,及其不良反应。方法收集我院2007年1月～2010年12月恶性胸腔积液患者80例,患者随机分为顺铂治疗组(40例)和重组人P53腺病毒注射液联合顺铂治疗组(40例),检验比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果顺铂治疗(A)组和重组人P53腺病毒注射液联合顺铂治疗(B)组的有效率分别为50%和82.5%,两组间差异有统计学意义(=9.45,P<0.01)。用药后临床不良反应在两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液安全有效,疗效优于单用顺铂胸腔注射。     

香菇多糖联合顺铂与单药顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效对比研究

目的:比较香菇多糖联合顺铂与单药顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:采用中心静脉导管留置引流术,对57例恶性胸腔积液患者分别采用香菇多糖联合顺铂(联合组)及单药顺铂(对照组)胸腔灌注治疗,治疗4周后按WHO标准评价近期疗效和毒副反应。结果:联合组有效率优于对照组(P<0.05);联合组患者的局部化疗不良反应明显降低,患者的生存质量改善(P<0.05)。结论:香菇多糖联合顺铂局部灌注能有效控制恶性胸腔积液的进展,明显改善患者的生存质量,提高患者接受进一步治疗的依从性。     

消水方联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液临床观察

目的探讨口服消水方联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将118例患者分为对照组与治疗组,分别使用顺铂胸腔灌注和中药消水方联合顺铂胸腔灌注。主要以恶性胸腔积液的近段时间疗效,临床症状以及实际生活质量,作为具体指标进行临床观察。结果对照组与治疗组近期有效率差异无统计学意义,治疗组的实际生活质量有所提高（P〈0.05）,症状明显缓解（P〈0.05）。结论消水方联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效明显,值得临床推广。     

贝伐单抗联合顺铂对非小细胞肺癌恶性胸腔积液的治疗效果

目的探讨分析贝伐单抗联合顺铂对非小细胞肺癌恶性胸腔积液的治疗效果。方法纳入本院自2011年1月至2015年12月期间收治的60例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者作为本次研究对象,并分为对照组与研究组;给予对照组施行单纯顺铂治疗,给予研究组施行贝伐单抗联合顺铂治疗;比较分析两组的近期疗效、生活质量以及不良反应。结果对照组近期疗效、生活质量明显低于研究组,而不良反应发生率则明显高于研究组,P0.05。结论采用贝伐单抗联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床效果确切,值得临床推广应用。     

沙培林联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液疗效观察

目的比较沙培林联合顺铂与单用顺铂治疗肺癌引起的恶性胸腔积液的临床疗效及毒副作用。方法肺癌伴胸腔积液患者44例，随机分为两组，每组22例，治疗组胸腔穿刺注入顺铂和沙培林治疗；对照组仅用顺铂治疗。结果治疗组总有效率为86.4％，高于对照组54.5％，差异有显著意义（P〈0.05），且不良反应率为40．9％明显低于对照组的77.3％，差异有显著意义（P〈0．05）。结论沙培林联合顺铂治疗肺癌所致恶性胸腔积液效果显著，不良反应较轻，值得临床推广。     

顺铂联合草分枝杆菌治疗肺癌恶性胸腔积液临床观察

目的 评价顺铂联合草分枝杆菌治疗肺癌恶性胸腔积液近期疗效和毒副作用.方法 将肺癌恶性胸腔积液64例随机分为2组.观察组(32例):顺铂50mg,草分枝杆菌8.6μg;对照组(32例):顺铂50mg.2组均在B超定位下行胸腔穿刺并置入双腔中心静脉导管放液后胸腔内注射药物.每周1次,连续2～3周,1月后观察疗效及毒副作用.结果 观察组治疗肺癌恶性胸腔积液有效率84.4%,对照组59.4%,2组疗效比较有显著挂差异(P<0.05);2组毒副作用比较无显著性差异(P>0.05).结论 顺铂联合草分枝杆菌能较好控制肺癌恶性胸腔积液的发展,提高患者生活质量,值得临床应用.