延迟小剂量尿激酶治疗脑梗死36例疗效观察

目的 探讨小剂量尿激酶静脉溶栓治疗(发病9～72h内)急性脑梗死疗效和安全性.方法 将72例急性脑梗死患者随机分为尿激酶组和对照组,尿激酶组在对照组用药的基础上,给予尿激酶50万U加入生理盐水50ml静滴,30min滴完,连用3d.结果 小剂量尿激酶治疗急性脑梗死疗效明显,与对照组比较有显著差异,溶栓后各时间点与溶栓前比较部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(OT)、纤维蛋白(TIB)无显著差异(P＜0.105);未见不良反应.结论 发病6～72h的急性脑梗死患者采用小剂量尿激酶溶栓治疗安全、有效.     

小剂量尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，治疗组在对照组用药的基础上，给予尿激酶30万^u加入生理盐水100ml静滴，30min滴完，连用3d。结果小荆量尿激酶治疗急性脑梗死疗效明显，与对照组比较有显著差异，未见不良反应。结论发病6～72h的急性脑梗死患者采用尿激酶溶栓治疗效果好。     

小剂量尿激酶治疗脑梗死64例临床分析

目的观察小剂量尿激酶治疗急性脑梗死（发病6-48h）的疗效及不良反应。方法30万u尿激酶静滴，连用5d。结果治疗后两组神坯功能缺失评分差异有统计学意义（P〈0．01），临床显效率差异有统计学意K（P〈0．01），无明显不良反应。结论小剂量尿激酶治疗急性脑梗死（发病6-48h）安全、有效。     

小剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死64例疗效观察

目的：观察尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的疗效。方法：32例脑梗死病人应用尿激酶30万。溶于生理盐水100ml，30min静脉滴完，每日1次，连续3～5天，对照组32例按常规治疗。结果：临床疗效显示尿激酶溶栓组明显高于对照组。结论：发病后6～72小时急性脑梗死病人采用尿激酶溶栓，效果好，值得临床推广。     

小剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死60例临床分析

目的:探讨小剂量尿激酶对急性脑梗死的溶栓效果、用药时间窗及安全性。方法:将120例急性脑梗死患者分为观察组和对照组各60例,观察组给予小剂量尿激酶连续静滴1周,对照组给予低分子右旋糖酐静滴1周。结果:观察组疗效明显优于对照组(P<0.01～0.05)。发病48小时内溶栓均有效果,6小时内疗效最佳。观察组仅有3例出现皮下瘀斑,未见颅内出血及消化道出血等严重并发症。结论:小剂量尿激酶连续溶栓治疗急性脑梗死安全有效,用药时间窗应个体化。     

小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的：探讨小剂量尿激酶治疗发病72h内的脑梗死患者的疗效。方法：原激酶治疗组予生理盐水250mL加尿激酶30万^u，每日1次静点，共5d，其余治疗同对照组。对照组予低分子右旋糖酐500mL，如丹参20mL，每日一次静点，共15d，并用脑细胞保护剂。结果：尿激酶组疗效明显优于对照组（P＜0．01）。结论：对于发病72h时内的脑梗死患者，小剂量尿激酶仍然可达满意效果。     

小剂量尿激酶与丹奥治疗脑梗死100例疗效评价

目的 探讨小剂量尿激酶与丹奥治疗脑梗塞的临床疗效。方法 选择发病在12小时以内的急性脑梗死患者100例随机分为两组，治疗组在对照组治疗的基础上加用尿激酶25万u静滴，连用3天，之后采用丹奥80mg治疗。结果 治疗组总有效率96％，明显优于对照组，无严重出血。结论 小剂量尿激酶与丹奥治疗脑梗死安全有效。     

颈动脉注射尿激酶治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的 探讨颈动脉注射尿激酶治疗急性脑梗死患者的效果。方法 选择发病3－6小时内的急性脑梗死患者126例，随机分为尿激酶颈动脉注射治疗组60例和低分子右旋糖酐治疗组为对照组66例，两组治疗前后对比其疗效。结果 治疗组的疗效明显优于对照组。结论 尿激酶颈动脉注射治疗脑梗死患者效果显著。     

尿激酶溶栓治疗急性脑梗死55例疗效分析

目的：观察尿激酶早期溶栓治疗脑梗死的临床疗效。方法：92例发病12小时以内的脑梗死患者，随机分为尿激酶溶栓治疗组（55例）和对照组（37例），疗程14天，治疗前后经临床表现和CT扫描进行对比分析，观察其疗效。结果：溶栓治疗组总有效率90.9％。症状出现后3小时内进行溶栓治疗效果最好，有效率94.73％。对照组总有效率75.7％。结论：早期尿激酶溶栓治疗急性脑梗死安全、有效。     

尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死20例临床观察

目的：观察小剂量尿激酶（UK）联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取发病6 h后症状仍旧没有得到改善的40例急性脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组（接受常规治疗）、观察组（在常规治疗基础上应用小剂量尿激酶联合低分子肝素钙）。比较2组临床疗效以及不良反应发生情况。结果观察组总有效显著高于对照组（P〈0.05）;观察组有2例患者发生局部皮下瘀血,没有给治疗带来不利影响,无严重出血性并发症发生。结论在常规治疗基础上应用小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死,不仅疗效显著,而且具有较高的安全系数。     

急性脑梗死的溶栓治疗

目的评价缺血性脑梗死急性期溶栓治疗的疗效。方法98例急性缺血性脑梗死患者，病程为2～7h。行脑血管造影明确栓塞血管及部位。尿激酶以1．0万U／min持续泵入，总量为100万U，辅助其它常规治疗，治疗14d后评价其临床疗效。结果基本痊愈14例，显著进步30例、进步39例、无变化11例、死亡4例，有效率为84．7％，显效率为44．8％，血管再通率为73．5％，治疗后神经功能缺损评分较前显著降低（P〈0．01）。结论急性缺血性脑梗死的溶栓治疗是一种安全有效的方法，可明显改善患者的生存质量。     

颈动脉尿激酶超时溶栓治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察颈内动脉注射尿激酶超时溶栓治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法对60例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上应用10万IU尿激酶溶入50ml生理盐水中,进行患侧经颈动脉推注溶栓治疗。分别对治疗前后患者神经功能缺损程度进行评定,观察治疗前后两组临床总有效率、显效率。结果两组比较,神经功能缺损评分有显著性差异。治疗组临床总有效率、显效率明显优于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论经颈动脉小剂量尿激酶超时溶栓治疗急性脑梗死安全、有效。     

急性脑梗死介入治疗的疗效观察

目的观察急性脑梗死患者行动脉内溶栓治疗的临床疗效。方法41例急性脑梗死患者采用超选择脑动脉内溶栓方法,起病距溶栓时间3～24h,尿激酶以1.0万U／min持续泵入,总量为120万U,辅助其它常规治疗,治疗14d后评价其临床疗效。结果溶栓有效率为87.8％,显效率68.3％,血管再通率为80.48％,治疗后神经功能缺损评分较前显著降低（P〈0.01）。结论动脉内溶栓治疗急性缺血性脑梗死是一种安全有效的方法,可使大部分患者闭塞动脉再通,提高临床治疗效果。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗老年糖尿病患者急性缺血性脑梗死的临床观察

目的观察大剂量单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)对老年糖尿病患者发生急性缺血性脑梗死的临床效果。方法将41例急性脑梗死的老年糖尿病患者随机分为GM1组和胞二磷胆碱组。两组分别将GM1注射液200mg和胞二磷胆碱0.75g加入0.9%氯化钠100ml中,静脉滴注,1次/d,30d为一疗程。分别在治疗前后进行神经功能缺损评分及日常生活活动量表(BI指数)评分。结果两组患者组内治疗前后神经功能缺损评分及BI指数间差异均有统计学意义(P<0.01),治疗后GM1组的神经功能缺损评分及BI指数评分较胞二磷胆碱组差异有统计学意义(P<0.01)。结论大剂量GM1对老年糖尿病患者发生急性缺血性脑梗死的神经功能改善和生活质量提高有重要意义。     

尿激酶静脉溶栓治疗超早期脑梗死186例疗效观察

目的观察急性超早期脑梗死（ACI）发病6h内应用尿激酶（UK）的临床疗效。方法将急性ASI患者随机分为治疗组（186例）与对照组（110例）。治疗组又分为A1组：3h内用UK100万U溶于生理盐水100mL静脉点滴，次日应用50万U静滴连用2d；A2组3—6h内用UK100～80万U溶于生理盐水100mL静脉点滴，余同A1组。同时使用脱水剂、自由基清除剂、脑保护剂、解除血管痉挛、改善微循环的中药制剂。对照组（B组）给予静滴低分子右旋糖酐250mL＋复方丹参注射液16mL，其他同治疗组。并于治疗前、治疗后1、7、14、21、90d后比较两组神经功能缺损程度及日常活动量评分。结果治疗A1、A2组近期显效率及远期疗效均显著高于对照组，均（P均〈0．01）。A1组总有效率大于A2组（P值〈0．05）。结论超早期脑梗塞静脉尿激酶溶栓治疗时间越早、起效越快、效果越好，相对安全。     

灯盏花素治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死（ACT）的临床疗效及对血液流变学的影响。方法：将符合诊断标准的ACT患者100例,随机分为治疗组（灯盏花素注射液）50例和对照组（复方丹参注射液）50例,观察两组的临床疗效及血液流变学指标。结果：（1）临床治疗情况：治疗后两组患者病情均有明显改善,但组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）血液流变学改变情况：治疗组治疗后血液流变学参数较治疗前均有明显改善（P〈0．05）,且低切全血黏度,红细胞聚集指数、变形指数与对照组比较明显改善（P〈0．05）,而对照组治疗前、后血液流变学改变差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：早期使用灯盏花素注射液治疗ACT是安全、有效的,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗急性脑梗死31例临床疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:62例急性脑梗死患者随机分成治疗组(n=31)和对照组(n=31)。两组患者均给予西医常规治疗,同时给予尤瑞克林,治疗组在上述治疗基础上加用中药苦碟子注射液,疗程均为14 d。观察并比较两组患者在治疗前后及治疗后90 d的NIHSS评分情况,同时分别比较治疗后90 d两组患者的MRS评分在2分以下、Barthel指数大于80分者所占的比例。结果:①治疗后两组患者的NIHSS评分均有所下降(P<0.05),尤以治疗组下降更加显著,但治疗组评分与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后90 d两组患者的NIHSS评分均显著降低(P<0.05或P<0.01),且治疗组评分较对照组降低更加明显(P<0.05)。②治疗后90 d,治疗组和对照组患者中MRS评分在2分以下者所占的比例分别为78.32%、67.28%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。③治疗后90 d,治疗组和对照组患者中Barthel指数大于80分者所占的比例分别为81.32%、60.58%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:以清热解毒中药苦碟子注射剂结合西药尤瑞克林治疗急性脑梗死具有较好的疗效,能有效改善患者的神经功能缺损评分,提高患者的生活能力。     

尤瑞克林对不同亚型急性脑梗死的效果探讨

目的：研究分析尤瑞克林对不同亚型急性脑梗死的临床效果。方法方便选取该院于2014年3月一2015年2月收治90例急性脑梗死患者应用OCSP分型分为对照组和观察组,对照组有40例,观察组急性脑梗死患者有50例,同时对照组中的急性脑梗死患者进行丹参治疗,观察组中的急性脑梗死患者在对照组基础上应用尤瑞克林针进行治疗,对两组患者临床效果进行比较。结果①两组患者治疗后神经功能缺损程度评分低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义；②观察组患者临床有效率(80%）和对照组(60%）比较,观察组较高,P<0.05,差异有统计学意义。结论尤瑞克林不仅仅可以对急性脑梗死患者神经功能缺损评分进行改善,同时也有着安全用药特点,临床疗效较高。     

低分子肝素联合舒血宁治疗伴颈动脉斑块的脑梗死临床研究

目的：观察低分子肝素治疗脑梗死和颈动脉斑块的疗效和安全性,并对不同剂量作对比研究。方法：伴颈动脉粥样斑块的急性脑梗死患者150例,随机分为3组：低分子肝素钙注射液大剂量组、低分子肝素小剂量钙注射液组和对照组,各50例。对照组予生理盐水250mL＋舒血宁20mL,静滴,qd,疗程14d。大剂量组在对照组治疗的基础上予低分子肝素钙注射液1mL,5000AXaIU,皮下注射,每日2次,连用14d。小剂量组在对照组治疗的基础上予低分子肝素钙注射液1mL,5000AXaIU,皮下注射,每日1次,连用14d。结果：舒血宁、大剂量低分子肝素或小剂量低分子肝素联合舒血宁均能显著缩小颈动脉粥样硬化斑块（P〈0.01）,且大剂量低分子肝素联合舒血宁对脑梗死的疗效优于小剂量低分子肝素联合舒血宁组,小剂量低分子肝素联合舒血宁组的疗效优于单纯舒血宁治疗组治疗组,大剂量低分子肝素联合舒血宁较剂量低分子肝素联合舒血宁组或单纯舒血宁治疗组显著减少脑梗死的复发。低分子肝素联合舒血宁治疗中,未见严重出血情况。结论：大剂量低分子肝素钙注射液联合舒血宁治疗脑梗死和颈动脉粥样硬化疗效肯定,且能减少脑梗死的复发,无严重副作用。